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公开(公告)号:CN116531366B
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202310581597.2
申请日:2023-05-23
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/381 , A61P1/04 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及医药研发技术领域,具体涉及罗替戈汀的药物新用途。本发明构建克罗恩病模型大鼠,模型大鼠回肠黏膜损伤,设计对照试验,治疗组腹腔注射罗替戈汀(RTG),评估各组大鼠疾病活动指数(DAI)、回肠大体损伤指数(MDI)、回肠组织学损伤指数(TDI),结果表明RTG慢性治疗可显著改善疾病活动评分,缓解回肠组织学损伤,抑制肠黏膜炎症,表明RTG能够有效抑制回肠黏膜损伤,促进回肠溃疡修复,抑制促炎因子升高,显著改善克罗恩病的症状。表明将RTG的药物用途扩展至应用于治疗克罗恩病,具有一定的可行性。
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公开(公告)号:CN115317480B
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202211070877.9
申请日:2022-09-01
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/427 , A61P25/28
Abstract: 本发明属于医药技术领域,公开了N‑(3‑甲基‑5‑异噻唑基)‑2‑氧代‑3‑(2H)‑苯并噁唑乙酰胺的药物应用,涉及其在制备阿尔茨海默病防治药物中的应用。本发明通过计算机辅助技术,筛选出了一个天然存在的FoxO1激动剂,并且通过一系列的下游生物学实验验证了该化合物对于FoxO1的调节能力。可以上调FoxO1下游基因P21,BIM和PPARγ的表达,并且可以通过抑制BACE1的活性,降低Aβ的生成。因此,可将其用于制备阿尔茨海默病防治药物。其结构式如下,。
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公开(公告)号:CN107760645B
公开(公告)日:2021-06-15
申请号:CN201711291265.1
申请日:2017-12-08
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了一种来源于玄参科地黄属地黄维管束形成层干细胞的制备和离体培养方法,其制备和培养方法如下:将新鲜地黄茎去除髓部后,切成小块组织,置于诱导培养基上诱导细胞生长;再转至分离培养基中培养,促使地黄形成层干细胞与脱分化细胞发生分层;将分层的细胞转移至生长培养基中培养后,再转移至继代培养基中连续培养,直至获得一种具有干细胞典型和多种优良特性的地黄形成层干细胞培养体系。本发明还公开上述地黄干细胞的培养方法,实现了离体地黄干细胞的长期稳定连续培养及扩大培养,为工业化大规模的离体培养地黄属茎形成层干细胞奠定基础,同时也为研究植物干细胞的生物学功能提供新的细胞来源。
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公开(公告)号:CN105632310A
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201610066035.4
申请日:2016-01-25
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种人体解剖教学系统,包括人体器官模型数据库,人体模型数据库,手术工具模型数据库,三维仿真生成模块,虚拟作动器,虚拟传感器,仿真分析模块,人机操作模块,中央处理器,转移节点模块。本发明通过三维模型生成模块模拟各种人体模型、人体器官和手术工具,然后根据人机操作模块输入的控制命令进行解剖过程的仿真模拟演示,使得学生有一种的身临其境的沉浸感,大大提高了学习效率,数据库自带更新模块,从而满足了各种模型数据的模拟,同时大大降低了成本,同时在整个解剖过程中,可以通过多种预设的算法或方法对解剖方法进行讲解,减轻了教师的工作量,采用多种控制命令输入方式,进一步方便了教学。
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公开(公告)号:CN108251529B
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN201810101552.X
申请日:2018-02-01
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12Q1/6886 , A61K31/7105 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及ANO5(Anoctamin5)在制备胰腺癌诊断标志物,以及制备治疗胰腺癌的药物中的应用。本发明利用CCK‑8实验与划痕实验检测了转染ANO5siRNA后对胰腺癌细胞增殖、迁移的影响,结果显示,转染ANO5siRNA后可显著降低胰腺癌细胞的增殖与迁移能力,抑制细胞中的ANO5后可抑制胰腺癌细胞的增殖与迁移能力,因此ANO5可成为胰腺癌治疗新的靶点,ANO5siRNA可用于制备治疗胰腺癌的药物。
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公开(公告)号:CN115317480A
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN202211070877.9
申请日:2022-09-01
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/427 , A61P25/28
Abstract: 本发明属于医药技术领域,公开了N‑(3‑甲基‑5‑异噻唑基)‑2‑氧代‑3‑(2H)‑苯并噁唑乙酰胺的药物应用,涉及其在制备阿尔茨海默病防治药物中的应用。本发明通过计算机辅助技术,筛选出了一个天然存在的FoxO1激动剂,并且通过一系列的下游生物学实验验证了该化合物对于FoxO1的调节能力。可以上调FoxO1下游基因P21,BIM和PPARγ的表达,并且可以通过抑制BACE1的活性,降低Aβ的生成。因此,可将其用于制备阿尔茨海默病防治药物。其结构式如下,。
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公开(公告)号:CN105632310B
公开(公告)日:2019-02-19
申请号:CN201610066035.4
申请日:2016-01-25
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种人体解剖教学系统,包括人体器官模型数据库,人体模型数据库,手术工具模型数据库,三维仿真生成模块,虚拟作动器,虚拟传感器,仿真分析模块,人机操作模块,中央处理器,转移节点模块。本发明通过三维模型生成模块模拟各种人体模型、人体器官和手术工具,然后根据人机操作模块输入的控制命令进行解剖过程的仿真模拟演示,使得学生有一种的身临其境的沉浸感,大大提高了学习效率,数据库自带更新模块,从而满足了各种模型数据的模拟,同时大大降低了成本,同时在整个解剖过程中,可以通过多种预设的算法或方法对解剖方法进行讲解,减轻了教师的工作量,采用多种控制命令输入方式,进一步方便了教学。
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公开(公告)号:CN108034681A
公开(公告)日:2018-05-15
申请号:CN201711291264.7
申请日:2017-12-08
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种利用悬浮培养的地黄茎形成层干细胞生产梓醇的方法,具体包括:以地黄属植物茎为外植体,通过诱导培养、分离培养和继代培养建立稳定生长的地黄形成层干细胞培养体系;然后于生物反应器中加入联合诱导子β‑CD和茉莉酸甲酯进行悬浮培养,之后经超声提取、大孔树脂吸附、高效液相制备柱进行精制后得到高纯度的梓醇。本发明利用的植物干细胞培养体系具有同步生长、遗传性状稳定、生长速度快、梓醇合成稳定等优良特性,其作为制备梓醇的原料,为梓醇的制备提供了一种新方法;此外,与化学合成相比,本发明利用生物反应器培养技术结合植物干细胞培养技术生产高纯度梓醇,具有生产周期短,安全性高,成本低,产量高,低污染等优点。
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公开(公告)号:CN107760645A
公开(公告)日:2018-03-06
申请号:CN201711291265.1
申请日:2017-12-08
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N5/04
CPC classification number: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了一种来源于玄参科地黄属地黄维管束形成层干细胞的制备和离体培养方法,其制备和培养方法如下:将新鲜地黄茎去除髓部后,切成小块组织,置于诱导培养基上诱导细胞生长;再转至分离培养基中培养,促使地黄形成层干细胞与脱分化细胞发生分层;将分层的细胞转移至生长培养基中培养后,再转移至继代培养基中连续培养,直至获得一种具有干细胞典型和多种优良特性的地黄形成层干细胞培养体系。本发明还公开上述地黄干细胞的培养方法,实现了离体地黄干细胞的长期稳定连续培养及扩大培养,为工业化大规模的离体培养地黄属茎形成层干细胞奠定基础,同时也为研究植物干细胞的生物学功能提供新的细胞来源。
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公开(公告)号:CN118340792A
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202410188161.1
申请日:2024-02-20
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/7105 , A61P29/00 , A61P11/00
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及NLRP3抑制剂、制备治疗肺泡炎症损伤的药物的应用。本发明具体实施方式利用LPS建造肺泡上皮细胞损伤模型,验证NLRP3抑制剂对损伤的肺泡上皮细胞的影响,尤其miRNA‑432‑5p作为NLRP3抑制剂治疗肺泡炎症损伤的可行性。分别对比不同试验分组的细胞增殖活性、凋亡情况、炎性因子的含量、细胞中NLRP3,Caspase1,IL‑1β蛋白的表达量等。结果表明,miRNA‑432‑5p通过抑制NLRP3炎性小体通路的激活,抑制细胞凋亡,抑制炎性因子的释放,减轻细胞损伤,发挥细胞保护作用。
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