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公开(公告)号：CN115844869A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211635405.3
申请日：2022-12-19
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/26 , A61K31/7068 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及莱菔硫烷在逆转耐阿糖胞苷白血病细胞耐药性中的应用和药物组合物，属于生物医药领域。本发明中的莱菔硫烷在逆转耐阿糖胞苷白血病细胞耐药性中的应用，所述莱菔硫烷通过降低耐阿糖胞苷白血病细胞中多药耐药性相关蛋白1和P‑gp蛋白的表达量，逆转耐阿糖胞苷白血病细胞的外排功能。又通过试验证明，低浓度的阿糖胞苷与莱菔硫烷联合用药，即可达到高浓度阿糖胞苷对耐药白血病细胞的效果，充分说明莱菔硫烷可以逆转耐阿糖胞苷白血病细胞的耐药性，可以用于制备逆转白血病细胞对阿糖胞苷耐药性的药物。
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公开(公告)号：CN115317480A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202211070877.9
申请日：2022-09-01
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/427 , A61P25/28
Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了N‑(3‑甲基‑5‑异噻唑基)‑2‑氧代‑3‑(2H)‑苯并噁唑乙酰胺的药物应用，涉及其在制备阿尔茨海默病防治药物中的应用。本发明通过计算机辅助技术，筛选出了一个天然存在的FoxO1激动剂，并且通过一系列的下游生物学实验验证了该化合物对于FoxO1的调节能力。可以上调FoxO1下游基因P21，BIM和PPARγ的表达，并且可以通过抑制BACE1的活性，降低Aβ的生成。因此，可将其用于制备阿尔茨海默病防治药物。其结构式如下，。
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公开(公告)号：CN109651497B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201811646797.7
申请日：2018-12-29
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及一种草鱼FoxO1多肽抗原、抗体及其制备方法、应用，属于生物化学及分子免疫学技术领域。本发明对草鱼FoxO1全长功能蛋白质氨基酸序列的二级结构、免疫原性、亲疏水性、表面可及性等进行分析，发现草鱼FoxO1蛋白近N端有15个氨基酸抗原性、亲水性及表面可及性较强，因此将其作为合适的草鱼FoxO1多肽抗原。以该FoxO1多肽抗原为免疫原免疫新西兰兔制备得到了抗草鱼FoxO1多肽抗原的多克隆抗体，可特异性识别草鱼组织中FoxO1全长功能蛋白质，填补了草鱼FoxO1全长功能蛋白质检测研究领域的空白，为草鱼FoxO1全长功能蛋白质调控动物脂肪代谢功能的研究奠定基础。
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公开(公告)号：CN105712964B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201610052048.6
申请日：2016-01-18
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D311/16 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于香豆酰肼的硫醇荧光探针的制备方法及应用，以香豆酰肼和对叔丁基苯酚二醛为原料合成了一种双席夫碱香豆素类衍生物(化合物Ⅰ)，化合物Ⅰ本身具有较强的荧光，在与铜离子配位后制成了香豆素－铜离子(Ⅱ)配合物,即为硫醇荧光探针Ⅰ‑Cu(Ⅱ)。该探针由于Cu2+的顺磁性及光诱导电子转移作用的影响，使化合物Ⅰ的荧光淬灭。而巯基氨基酸及其衍生物如谷胱甘肽等化合物中的硫原子与Cu2+具有更强的配位作用，这种竞争配位作用导致香豆素－铜离子(Ⅱ)配合物中的铜离子被巯基氨基酸及其衍生物夺走，重新生成化合物Ⅰ，从而恢复化合物Ⅰ的荧光。基于此本发明建立了一种快速、简便的检测硫醇化合物的方法。
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公开(公告)号：CN109651497A
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201811646797.7
申请日：2018-12-29
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及一种草鱼FoxO1多肽抗原、抗体及其制备方法、应用，属于生物化学及分子免疫学技术领域。本发明对草鱼FoxO1全长功能蛋白质氨基酸序列的二级结构、免疫原性、亲疏水性、表面可及性等进行分析，发现草鱼FoxO1蛋白近N端有15个氨基酸抗原性、亲水性及表面可及性较强，因此将其作为合适的草鱼FoxO1多肽抗原。以该FoxO1多肽抗原为免疫原免疫新西兰兔制备得到了抗草鱼FoxO1多肽抗原的多克隆抗体，可特异性识别草鱼组织中FoxO1全长功能蛋白质，填补了草鱼FoxO1全长功能蛋白质检测研究领域的空白，为草鱼FoxO1全长功能蛋白质调控动物脂肪代谢功能的研究奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108034681A
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201711291264.7
申请日：2017-12-08
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种利用悬浮培养的地黄茎形成层干细胞生产梓醇的方法，具体包括：以地黄属植物茎为外植体，通过诱导培养、分离培养和继代培养建立稳定生长的地黄形成层干细胞培养体系；然后于生物反应器中加入联合诱导子β‑CD和茉莉酸甲酯进行悬浮培养，之后经超声提取、大孔树脂吸附、高效液相制备柱进行精制后得到高纯度的梓醇。本发明利用的植物干细胞培养体系具有同步生长、遗传性状稳定、生长速度快、梓醇合成稳定等优良特性，其作为制备梓醇的原料，为梓醇的制备提供了一种新方法；此外，与化学合成相比，本发明利用生物反应器培养技术结合植物干细胞培养技术生产高纯度梓醇，具有生产周期短，安全性高，成本低，产量高，低污染等优点。
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公开(公告)号：CN107760645A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201711291265.1
申请日：2017-12-08
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N5/04
CPC classification number: C12N5/04
Abstract: 本发明公开了一种来源于玄参科地黄属地黄维管束形成层干细胞的制备和离体培养方法，其制备和培养方法如下：将新鲜地黄茎去除髓部后，切成小块组织，置于诱导培养基上诱导细胞生长；再转至分离培养基中培养，促使地黄形成层干细胞与脱分化细胞发生分层；将分层的细胞转移至生长培养基中培养后，再转移至继代培养基中连续培养，直至获得一种具有干细胞典型和多种优良特性的地黄形成层干细胞培养体系。本发明还公开上述地黄干细胞的培养方法，实现了离体地黄干细胞的长期稳定连续培养及扩大培养，为工业化大规模的离体培养地黄属茎形成层干细胞奠定基础，同时也为研究植物干细胞的生物学功能提供新的细胞来源。
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公开(公告)号：CN115844869B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202211635405.3
申请日：2022-12-19
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K31/26 , A61K31/7068 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及莱菔硫烷在逆转耐阿糖胞苷白血病细胞耐药性中的应用和药物组合物，属于生物医药领域。本发明中的莱菔硫烷在逆转耐阿糖胞苷白血病细胞耐药性中的应用，所述莱菔硫烷通过降低耐阿糖胞苷白血病细胞中多药耐药性相关蛋白1和P‑gp蛋白的表达量，逆转耐阿糖胞苷白血病细胞的外排功能。又通过试验证明，低浓度的阿糖胞苷与莱菔硫烷联合用药，即可达到高浓度阿糖胞苷对耐药白血病细胞的效果，充分说明莱菔硫烷可以逆转耐阿糖胞苷白血病细胞的耐药性，可以用于制备逆转白血病细胞对阿糖胞苷耐药性的药物。
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公开(公告)号：CN103641861A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310680795.0
申请日：2013-12-12
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07F15/06 , A01N43/713 , A01P1/00 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了一种基于四氮唑类衍生物配体的金属配合物、制备方法及应用，属于金属配合物材料技术领域。该金属配合物为1,3-二（1,2,3,4-四氮唑-亚甲基）苯配体的钴金属配合物，化学结构式为：{[Co(btzx)2(SCN)2]}n，式中btzx=1,3-二（1,2,3,4-四氮唑-亚甲基）苯，即四氮唑类衍生物配体。本发明通过在苯环上引入具生物相溶性且能保持分子自由旋转的脂肪亚甲基和活性基四氮唑环，合成了柔性四氮唑衍生物配体，再与过渡金属离子配位构筑配合物。实验表明，基于四氮唑类衍生物配体的金属配合物均具有一定的抑菌活性，其抑菌活性比四氮唑衍生物配体更为有效。
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公开(公告)号：CN119454397A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411835098.2
申请日：2024-12-13
Applicant: 新乡医学院第一附属医院
IPC: A61H1/00
Abstract: 一种辅助牵拉悬吊康复器，有效的解决了现有密集型网架悬吊装置不使用时占用较多空间，及资源利用率差的问题；包括滑轨悬吊主体，滑轨悬吊主体上方设有螺杆，滑轨悬吊主体上方设有网格板，网格板的左右两端与后端均拆卸连接有侧壁板，侧壁板上开设有贯通的螺纹槽，网格板的左右两侧与后侧均设有移动板，移动板靠近其对应侧的侧壁板一端转动连接有螺纹柱，侧壁板下端靠近网格板一侧与远离网格板一侧分别设有多个折叠板，折叠板上开设有多个网格槽，相邻两个折叠板的相邻端经两个相对的连接块连接，相对的两个连接块上下两侧分别经挡杆固定连接，位于最下端且与同一侧壁板连接的两个折叠板自由端铰接有一个底板；无需等待，更加的方便快捷。
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