靶向CD24和CD47的双特异性抗体融合蛋白及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116606377A

    公开(公告)日:2023-08-18

    申请号:CN202310421574.5

    申请日:2023-04-19

    Abstract: 本发明公开了靶向CD24和CD47的双特异性抗体融合蛋白及其制备方法与应用。本发明的双特异性抗体融合蛋白包含CD24抗体重链、CD24抗体轻链及CD47‑Fc结合肽,其中CD24抗体重链的恒定区与CD47‑Fc结合肽的Fc段通过“锁钥结构”连接,该融合蛋白能够同时与CD47、CD24结合。本发明的双特异性抗体融合蛋白兼具anti‑CD24和CV1‑hFc的功能,能阻断CD47及CD24介导的肿瘤细胞的增殖。此外,该双特异性抗体融合蛋白PPAB001可以像传统的IgG分子一样,最大程度地保留了传统单克隆抗体结构,由于Fc片段的存在,可通过Protein A柱亲和层析法纯化,利于大规模的生产纯化。

    蒲公英多糖在制备抑制肝癌细胞血管生成药物中的应用

    公开(公告)号:CN109692182A

    公开(公告)日:2019-04-30

    申请号:CN201910078821.X

    申请日:2019-01-15

    Abstract: 本发明属于一种蒲公英多糖在制备抑制肝癌细胞血管生成药物中的应用;采用划痕实验、小管形成实验和鸡胚绒毛尿素膜血管生成实验观察蒲公英多糖对血管新生的影响,利用免疫组化研究蒲公英多糖对H22肝癌细胞荷瘤小鼠皮下瘤血管生成的影响;利用qPCR、Western blot和ELISA分别在细胞和动物水平检测血管生成相关因子mRNA和蛋白表达;能够有效证明蒲公英多糖通过抑制肿瘤血管生成发挥抗肿瘤作用,其能够通过下调肿瘤细胞VEGF、VEGFR-2表达,在体内外抑制肿瘤血管生成;具有能够有效抑制肿瘤血管生成从而达到抗肿瘤作用的优点。

    一种抗肝癌细胞制剂及应用
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118873548A

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202411023636.8

    申请日:2024-07-29

    Abstract: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种抗肝癌细胞制剂及应用。所述抗肝癌细胞制剂由红霉素类物质和药学上可接受的辅料组成,其中红霉素类物质为红霉素或其衍生物。本发明以红霉素类物质为抗肝癌细胞制剂的唯一活性成分,发挥抗机体肝癌细胞的作用。本发明提供了一种红霉素类物质的新用途,为开发临床老药的新功能拓展研究思路。

    一种治疗食管癌的新型查尔酮衍生物及其制备方法和医药用途

    公开(公告)号:CN115260038B

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202210843796.1

    申请日:2022-07-18

    Abstract: 用。体外试验表明,该新型查尔酮衍生物Ch‑19对本发明公开了一种治疗食管癌的新型查尔 食管鳞状细胞癌KYSE‑450细胞和Eca‑109细胞均酮衍生物及其制备方法和应用,该新型查尔酮衍 显示了强有力的抑瘤效果,其治疗效果呈剂量依赖性。体内试验表明,该新型查尔酮衍生物Ch‑19生物的结构通式为: ,其中 在食管癌KYSE‑450细胞荷瘤小鼠模型上显示了显著的抑制肿瘤进展的效果。R1为‑OCH3,R2为H,R3为‑OCH3,R4为H,R5为‑OCH3,(56)对比文件陈利军 等.异甘草素抗食管癌细胞活性及其机制研究《.现代肿瘤医学》.2018,第26卷(第7期),第1012-1015页.李莉莉.查尔酮衍生物cc-85调节活性氧诱导食管癌细胞凋亡的作用机制研究《.中国优秀硕士学位论文全文数据库 医药卫生科技辑》.2017,(第11期),第E057-48页.Heba M. Abosalim,et al..Design,Synthesis and Molecular Docking ofChalcone Derivatives as PotentialAnticancer Agents《.ChemistrySelect》.2021,第6卷第888-895页.

    治疗乳腺癌的药物或组合物

    公开(公告)号:CN110935018A

    公开(公告)日:2020-03-31

    申请号:CN201911337381.1

    申请日:2019-12-23

    Abstract: 本发明提供一种治疗乳腺癌的药物或组合物。本发明首次将鸦胆子苦醇和曲妥珠单抗联合用于治疗乳腺癌,特别是HER2高表达乳腺癌。体外试验表明,鸦胆子苦醇与曲妥珠单抗的联合治疗对HER2高表达乳腺癌BT-474细胞显示了强有力的抑瘤效果,其治疗效果显著高于鸦胆子苦醇或曲妥珠单抗单独使用治疗组,并且在BT-474细胞上显示了明显的协同抑制效应。体内试验表明,曲妥珠单抗联合鸦胆子苦醇给药相比鸦胆子苦醇或曲妥珠单抗单独给药,在HER2高表达的乳腺癌BT-474荷瘤小鼠模型上显示了更显著的抑制肿瘤进展的效果。

    漆酶天然介体固定化磁性纳米粒子及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109234258B

    公开(公告)日:2022-01-18

    申请号:CN201811058692.X

    申请日:2018-09-11

    Abstract: 本发明提供了一种漆酶天然介体固定化磁性纳米粒子及其制备方法和应用。该漆酶天然介体固定化磁性纳米粒子的制备方法,包括如下步骤:将表面氨基化的磁性纳米粒子与带有羧基的漆酶天然介体进行酰胺化反应。本发明首次将漆酶的天然介体有效地固定于磁性纳米载体上并表现出高活性,该天然介体修饰磁性纳米粒子制备工艺简单、成本低廉。本发明得到的漆酶天然介体修饰的磁纳米粒子可以有效地作为漆酶介体使用,可以重复使用达8次以上。

    蛇床子素和曲妥珠联合制备治疗胃癌药物中的应用

    公开(公告)号:CN108324942B

    公开(公告)日:2019-11-08

    申请号:CN201810257586.8

    申请日:2018-03-27

    Abstract: 本发明提供蛇床子素和曲妥珠联合制备治疗胃癌药物中的应用。本发明首次将蛇床子素和曲妥珠联合用于治疗胃癌,特别是HER2高表达胃癌。体外试验表明,蛇床子素与曲妥珠的联合治疗对HER2高表达胃癌N87细胞显示了强有力的抑瘤效果,其治疗效果超过了蛇床子素或曲妥珠单抗单独使用治疗组,并且显示了协同抑制效应。体内试验表明,曲妥珠单抗联合蛇床子素给药较之蛇床子素或曲妥珠单抗单独给药,在HER2高表达的胃癌N87荷瘤小鼠模型上显示了更加有效的抑制肿瘤进展的效果。

    一种新型磁性纳米模拟氧化酶及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110227483A

    公开(公告)日:2019-09-13

    申请号:CN201910532347.3

    申请日:2019-06-19

    Abstract: 本发明涉及纳米材料、生物技术和生物检测等领域,具体涉及一种多巴胺检测的磁性纳米粒子制备方法和应用。所述磁性纳米模拟氧化酶,包括:具有羧基的球形磁性纳米颗粒,及覆盖其表面的片层MnO2层。采用本发明所述的磁性纳米模拟氧化酶检测多巴胺,具有检测成本低、易回收且能重复利用,绿色环保,选择性好,灵敏度高、抗干扰力强、操作方便且不需依赖大型复杂仪器的可视化检测等优点。

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