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公开(公告)号：CN116606377A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310421574.5
申请日：2023-04-19
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了靶向CD24和CD47的双特异性抗体融合蛋白及其制备方法与应用。本发明的双特异性抗体融合蛋白包含CD24抗体重链、CD24抗体轻链及CD47‑Fc结合肽，其中CD24抗体重链的恒定区与CD47‑Fc结合肽的Fc段通过“锁钥结构”连接，该融合蛋白能够同时与CD47、CD24结合。本发明的双特异性抗体融合蛋白兼具anti‑CD24和CV1‑hFc的功能，能阻断CD47及CD24介导的肿瘤细胞的增殖。此外，该双特异性抗体融合蛋白PPAB001可以像传统的IgG分子一样，最大程度地保留了传统单克隆抗体结构，由于Fc片段的存在，可通过Protein A柱亲和层析法纯化，利于大规模的生产纯化。
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公开(公告)号：CN115260038B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202210843796.1
申请日：2022-07-18
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07C205/45 , C07C49/84 , C07C225/22 , C07C201/12 , C07C45/74 , C07C221/00 , A61P35/00
Abstract: 用。体外试验表明，该新型查尔酮衍生物Ch‑19对本发明公开了一种治疗食管癌的新型查尔 食管鳞状细胞癌KYSE‑450细胞和Eca‑109细胞均酮衍生物及其制备方法和应用，该新型查尔酮衍 显示了强有力的抑瘤效果，其治疗效果呈剂量依赖性。体内试验表明，该新型查尔酮衍生物Ch‑19生物的结构通式为： ，其中 在食管癌KYSE‑450细胞荷瘤小鼠模型上显示了显著的抑制肿瘤进展的效果。R1为‑OCH3，R2为H，R3为‑OCH3，R4为H，R5为‑OCH3，(56)对比文件陈利军 等.异甘草素抗食管癌细胞活性及其机制研究《.现代肿瘤医学》.2018,第26卷(第7期),第1012-1015页.李莉莉.查尔酮衍生物cc-85调节活性氧诱导食管癌细胞凋亡的作用机制研究《.中国优秀硕士学位论文全文数据库 医药卫生科技辑》.2017,(第11期),第E057-48页.Heba M. Abosalim,et al..Design,Synthesis and Molecular Docking ofChalcone Derivatives as PotentialAnticancer Agents《.ChemistrySelect》.2021,第6卷第888-895页.
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公开(公告)号：CN119264062A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411381936.3
申请日：2024-09-30
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07D239/91 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种通过靶向ACSL4治疗食管癌的喹诺酮衍生物及其制备方法和应用，其中喹诺酮衍生物的结构式为#imgabs0#本发明还具体公开了该通过靶向ACSL4治疗食管癌的喹诺酮衍生物的制备方法及其在制备治疗或/和预防食管癌药物中的应用。本发明通过对喹诺酮类化合物的分子结构进行创新性修改，引入特定的取代基团以提高其对食管癌细胞的选择性和治疗效果，制备的喹诺酮衍生物不仅表现出对食管癌细胞的高效抑制作用，同时也显著减少了对正常细胞的毒性，有望成为治疗食管癌的新型药物。
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公开(公告)号：CN115260038A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210843796.1
申请日：2022-07-18
Applicant: 新乡医学院
IPC: C07C205/45 , C07C49/84 , C07C225/22 , C07C201/12 , C07C45/74 , C07C221/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种治疗食管癌的新型查尔酮衍生物及其制备方法和应用，该新型查尔酮衍生物的结构通式为：，其中R1为‑OCH3，R2为H，R3为‑OCH3，R4为H，R5为‑OCH3，R1’为H，R2’为H，R3’为‑NO2，R4’为H，R5’为H。本发明还具体公开了该新型查尔酮衍生物的制备方法及其在制备治疗或/和预防食管癌药物中的应用。体外试验表明，该新型查尔酮衍生物Ch‑19对食管鳞状细胞癌KYSE‑450细胞和Eca‑109细胞均显示了强有力的抑瘤效果，其治疗效果呈剂量依赖性。体内试验表明，该新型查尔酮衍生物Ch‑19在食管癌KYSE‑450细胞荷瘤小鼠模型上显示了显著的抑制肿瘤进展的效果。
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