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公开(公告)号：CN116693416B
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202310661008.1
申请日：2023-06-06
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明属于衍生物及其合成领域，具体公开一种芳氧氨基苯甲酸类衍生物及其制备方法和应用。提供了如式（I）所示衍生物，制备时以硝基苯甲酸类化合物为原料，经过酰胺化、还原、酸化等多步化学反应，制备得到芳氧氨基苯甲酸类衍生物。此外，本发明还公开式（I）所示衍生物或其药学上可接还原受的盐、或其药物组合物作为法尼醇X受体（FXR）调节剂，用于预防和/治疗FXR介导和/或涉及的疾病药物的开发。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116693416A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310661008.1
申请日：2023-06-06
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明属于衍生物及其合成领域，具体公开一种芳氧氨基苯甲酸类衍生物及其制备方法和应用。提供了如式（I）所示衍生物，制备时以硝基苯甲酸类化合物为原料，经过酰胺化、还原、酸化等多步化学反应，制备得到芳氧氨基苯甲酸类衍生物。此外，本发明还公开式（I）所示衍生物或其药学上可接还原受的盐、或其药物组合物作为法尼醇X受体（FXR）调节剂，用于预防和/治疗FXR介导和/或涉及的疾病药物的开发。。
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公开(公告)号：CN112939895B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202110183138.X
申请日：2021-02-08
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D295/13 , C07C233/40 , C07C269/04 , C07C271/24 , C07C209/68 , C07C211/42 , C07D309/32 , C07C231/02 , C07C233/11 , C07C231/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种甘氨酰胺类衍生物及其制备方法和应用，提供了结构式如下式（I）所示的衍生物，式中R1选自Cl、H；R2选自H、CH3、CH2CH3中的一种；X选自NHCH3、NHCH2CH3、N(CH2CH3)2、吡咯基、哌啶基中的一种。制备时选择不同的苯基戊二酸化合物为原料，分别与氨基茚满盐酸盐衍生物和乙二胺衍生物通过两次酰胺化反应得到目标衍生物。制得的衍生物或其药学上可接受的盐、或其药物组合物作为S‑腺苷同型半胱氨酸水解酶抑制剂，用于抗肿瘤药物的开发。。（I）。
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公开(公告)号：CN112939895A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110183138.X
申请日：2021-02-08
Applicant: 桂林医学院
IPC: C07D295/13 , C07C233/40 , C07C269/04 , C07C271/24 , C07C209/68 , C07C211/42 , C07D309/32 , C07C231/02 , C07C233/11 , C07C231/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种甘氨酰胺类衍生物及其制备方法和应用，提供了结构式如下式（I）所示的衍生物，式中R1选自Cl、H；R2选自H、CH3、CH2CH3中的一种；X选自NHCH3、NHCH2CH3、N(CH2CH3)2、吡咯基、哌啶基中的一种。制备时选择不同的苯基戊二酸化合物为原料，分别与氨基茚满盐酸盐衍生物和乙二胺衍生物通过两次酰胺化反应得到目标衍生物。制得的衍生物或其药学上可接受的盐、或其药物组合物作为S‑腺苷同型半胱氨酸水解酶抑制剂，用于抗肿瘤药物的开发。（I）。
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