一种钴-蛋氨酸纳米颗粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119215064A

    公开(公告)日:2024-12-31

    申请号:CN202411235962.5

    申请日:2024-09-04

    Abstract: 本发明公开了一种钴‑蛋氨酸纳米颗粒及其制备方法和应用,属于药物技术领域;本发明提供的钴‑蛋氨酸纳米颗粒中的钴和蛋氨酸结合后具有双重作用,既能够促使类Fenton反应的进行,产生高活性的羟基自由基,进而引发氧化应激并诱导肿瘤细胞的凋亡;还可以抑制硫氧还蛋白还原酶的活性,削弱抗氧化系统的保护作用,进一步增强CDT的疗效;因此,可将其应用于肿瘤的治疗上,对于提高CDT的疗效具有重要意义,能够进一步提升肿瘤治疗的精确性;并且,采用本发明提供的钴‑蛋氨酸纳米颗粒制备方法制备得到的产品的平均粒径在合适的范围内,其具有优异的稳定性,能够更好的发挥作用。

    一种吡啶类化合物在制备抗肿瘤药物中的用途

    公开(公告)号:CN109260201A

    公开(公告)日:2019-01-25

    申请号:CN201811075013.X

    申请日:2018-09-14

    Abstract: 本发明涉及一种吡啶类化合物在制备抗肿瘤药物中的用途,属于医药技术领域。本发明公开了一种吡啶类化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物在制备抗肿瘤药物中的用途,本发明的1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶具有抑制RAS mRNA表达的作用,24mM的1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶能够使RAS mRNA的拷贝数减少3.5倍,同时对果蝇肿瘤模型具有显著地抑癌作用,利用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶对肿瘤进行干预和治疗将成为极具潜力的临床抗肿瘤产品。

    一种PVA/SA/GO/GSH水凝胶及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117004047A

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202310991969.9

    申请日:2023-08-08

    Inventor: 莫靖欣 刘文旭

    Abstract: 本发明公开了一种PVA/SA/GO/GSH水凝胶及其制备方法,属于医药领域。本发明所述方法先将GSH和GO通过物理吸附和生物正交点击反应制备GO/GSH交联网络,实现两者的联结稳定以及GSH的响应性释放,随后进一步通过冻融交联的方法将GO/GSH交联网络进一步接入第二交联网络PVA/SA中,既提升产品的保水性和力学强度,也能提升各组分的均匀性和稳定性。本发明所制备的水凝胶产品可以根据创面高葡萄糖浓度和/或高活性氧的变化响应性释放GSH,从而相比于传统的缓释型产品更有利于糖尿病性溃疡的快速愈合,同时还具有限制的生物相容性和抗菌性,对糖尿病性溃疡的治疗效果极佳,可进一步应用在制备外用药品中。

    一种吡啶类化合物在制备抗肿瘤药物中的用途

    公开(公告)号:CN109260201B

    公开(公告)日:2020-09-29

    申请号:CN201811075013.X

    申请日:2018-09-14

    Abstract: 本发明涉及一种吡啶类化合物在制备抗肿瘤药物中的用途,属于医药技术领域。本发明公开了一种吡啶类化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物在制备抗肿瘤药物中的用途,本发明的1‑甲基‑4‑苯基‑1,2,3,6‑四氢吡啶具有抑制RAS mRNA表达的作用,24mM的1‑甲基‑4‑苯基‑1,2,3,6‑四氢吡啶能够使RAS mRNA的拷贝数减少3.5倍,同时对果蝇肿瘤模型具有显著地抑癌作用,利用1‑甲基‑4‑苯基‑1,2,3,6‑四氢吡啶对肿瘤进行干预和治疗将成为极具潜力的临床抗肿瘤产品。

    一种α-螺旋束结构多肽及其在治疗阿尔兹海默症中的应用

    公开(公告)号:CN120081906A

    公开(公告)日:2025-06-03

    申请号:CN202510158666.8

    申请日:2025-02-13

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种α‑螺旋束结构多肽及其在治疗阿尔兹海默症中的应用,所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明设计了一种基于α‑螺旋束结构的新型蛋白骨架序列,能够特异性结合并抑制阿尔兹海默症(AD)中Aβ42肽段的关键疏水核心区域(KLVFF,16‑21位氨基酸)。该序列通过优化设计,与Aβ42肽段的关键位点形成稳定结合,从而有效抑制Aβ42的聚集,进而有望减缓阿尔兹海默症的病理进展,为AD的早期干预和治疗提供潜在的临床应用前景。

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