-
公开(公告)号：CN111744001B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202010495941.2
申请日：2020-06-03
Applicant: 桂林医学院附属医院
Abstract: 本发明属于医药领域，尤其涉及一种果蝇Hsp22蛋白在制备用于抗肿瘤的药物中的应用。本发明药理活性实验部分针对果蝇Hsp22蛋白对Ras肿瘤果蝇模型的治疗效果以及对小鼠肿瘤模型的治疗效果进行评价，发现果蝇Hsp22蛋白具有很好的抗肿瘤活性。所述果蝇Hsp22蛋白可用于开发抗肿瘤的新型药物，具有重要的医用前景和经济价值。
-
公开(公告)号：CN113456800A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202110843220.0
申请日：2021-07-26
Applicant: 桂林医学院附属医院
Abstract: 本发明属于医药领域，尤其涉及一种人源CRYAB蛋白在制备用于抗肿瘤的药物中的应用。本发明药理活性实验部分针对人源CRYAB蛋白对人黑色素瘤细胞A375模型的治疗效果进行评价，发现人源CRYAB蛋白具有很好的抗肿瘤活性。所述人源CRYAB蛋白可用于开发抗肿瘤的新型药物，具有重要的医用前景和经济价值。
-
公开(公告)号：CN109260201A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811075013.X
申请日：2018-09-14
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K31/4418 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种吡啶类化合物在制备抗肿瘤药物中的用途，属于医药技术领域。本发明公开了一种吡啶类化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物在制备抗肿瘤药物中的用途，本发明的1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶具有抑制RAS mRNA表达的作用，24mM的1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶能够使RAS mRNA的拷贝数减少3.5倍，同时对果蝇肿瘤模型具有显著地抑癌作用，利用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶对肿瘤进行干预和治疗将成为极具潜力的临床抗肿瘤产品。
-
公开(公告)号：CN119215064A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411235962.5
申请日：2024-09-04
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K33/24 , A61K31/198 , A61K9/14 , A61P35/00 , A61P15/14 , A61P25/00 , A61P11/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种钴‑蛋氨酸纳米颗粒及其制备方法和应用，属于药物技术领域；本发明提供的钴‑蛋氨酸纳米颗粒中的钴和蛋氨酸结合后具有双重作用，既能够促使类Fenton反应的进行，产生高活性的羟基自由基，进而引发氧化应激并诱导肿瘤细胞的凋亡；还可以抑制硫氧还蛋白还原酶的活性，削弱抗氧化系统的保护作用，进一步增强CDT的疗效；因此，可将其应用于肿瘤的治疗上，对于提高CDT的疗效具有重要意义，能够进一步提升肿瘤治疗的精确性；并且，采用本发明提供的钴‑蛋氨酸纳米颗粒制备方法制备得到的产品的平均粒径在合适的范围内，其具有优异的稳定性，能够更好的发挥作用。
-
公开(公告)号：CN113456800B
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202110843220.0
申请日：2021-07-26
Applicant: 桂林医学院附属医院
Abstract: 本发明属于医药领域，尤其涉及一种人源CRYAB蛋白在制备用于抗肿瘤的药物中的应用。本发明药理活性实验部分针对人源CRYAB蛋白对人黑色素瘤细胞A375模型的治疗效果进行评价，发现人源CRYAB蛋白具有很好的抗肿瘤活性。所述人源CRYAB蛋白可用于开发抗肿瘤的新型药物，具有重要的医用前景和经济价值。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117004047A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310991969.9
申请日：2023-08-08
Applicant: 桂林医学院
IPC: C08J3/075 , C08L29/04 , C08L5/04 , C08K3/04 , C08K5/37 , A61K38/06 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K47/04 , A61P17/02 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种PVA/SA/GO/GSH水凝胶及其制备方法，属于医药领域。本发明所述方法先将GSH和GO通过物理吸附和生物正交点击反应制备GO/GSH交联网络，实现两者的联结稳定以及GSH的响应性释放，随后进一步通过冻融交联的方法将GO/GSH交联网络进一步接入第二交联网络PVA/SA中，既提升产品的保水性和力学强度，也能提升各组分的均匀性和稳定性。本发明所制备的水凝胶产品可以根据创面高葡萄糖浓度和/或高活性氧的变化响应性释放GSH，从而相比于传统的缓释型产品更有利于糖尿病性溃疡的快速愈合，同时还具有限制的生物相容性和抗菌性，对糖尿病性溃疡的治疗效果极佳，可进一步应用在制备外用药品中。
-
公开(公告)号：CN114349839A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202110389498.5
申请日：2021-04-12
Applicant: 桂林医学院附属医院
Abstract: 本发明涉及一种热休克蛋白在抗胶质瘤药物中的应用，属于医药技术领域。本发明公开了一种热休克蛋白或其衍生物在制备抗胶质瘤药物中的应用，本发明的Hsp22蛋白或其衍生物能够靶向抑制胶质瘤细胞的增殖、迁移、侵袭、促进胶质瘤细胞凋亡、缓解和改善胶质瘤恶化、治疗胶质瘤的，从而应用于抗胶质瘤的药物的制备中。所制备的药物在抗胶质瘤中，具有疗效显著的优点。
-
公开(公告)号：CN109260201B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201811075013.X
申请日：2018-09-14
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K31/4418 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种吡啶类化合物在制备抗肿瘤药物中的用途，属于医药技术领域。本发明公开了一种吡啶类化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物在制备抗肿瘤药物中的用途，本发明的1‑甲基‑4‑苯基‑1,2,3,6‑四氢吡啶具有抑制RAS mRNA表达的作用，24mM的1‑甲基‑4‑苯基‑1,2,3,6‑四氢吡啶能够使RAS mRNA的拷贝数减少3.5倍，同时对果蝇肿瘤模型具有显著地抑癌作用，利用1‑甲基‑4‑苯基‑1,2,3,6‑四氢吡啶对肿瘤进行干预和治疗将成为极具潜力的临床抗肿瘤产品。
-
公开(公告)号：CN119215065A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411235736.7
申请日：2024-09-04
Applicant: 桂林医学院附属医院
IPC: A61K33/32 , A61K31/198 , A61K9/14 , A61P35/00 , A61P15/14 , A61P25/00 , A61P11/00 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种锰‑苯丙氨酸纳米颗粒及其制备方法和应用，属于药物技术领域；本发明提供的锰‑苯丙氨酸纳米颗粒中的锰和苯丙氨酸结合后具有双重作用，既能够增强活性氧的产生，又能够抑制抗氧化酶的活性，因此，可将其应用于肿瘤的治疗上，对于提高CDT的疗效具有重要意义，能够进一步提升肿瘤治疗的精确性；并且，采用本发明提供的锰‑苯丙氨酸纳米颗粒制备方法制备得到的产品的平均粒径和Zeta电位在合适的范围内，其具有优异的稳定性，能够更好的发挥作用。
-
公开(公告)号：CN116585452A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310352695.9
申请日：2023-04-04
Applicant: 桂林医学院
Abstract: 本发明公开了Drp1蛋白在制备抗肿瘤的药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明提供了Drp1蛋白在制备抗肿瘤的药物中的应用，所述Drp1蛋白为：a)SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列；或b)SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列中缺少至少一个氨基酸的多肽片段；或c)SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的多肽经磷酸化或乙酰化修饰得到的多肽。本申请发明人经过实验验证了Drp1蛋白具有显著的抗肿瘤活性，特别是抗肝癌腹水瘤活性。本发明不仅为制备抗肿瘤的药物提供了一种新来源，同时也发掘出了Drp1蛋白新的药用价值。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
15
records
(took 0.028 seconds)
