Abstract:
PURPOSE: A undaria peterseniana mass production method by inducing the regeneration and aging of undaria peterseniana free-living gametophytes is provided by securing the optimal condition for the regeneration and aging of the Undaria peterseniana free-living gametophytes. CONSTITUTION: Zoospores are released from an apothecium site of Undaria peterseniana. The released zoospores are cultured, and form gametophytes. Separate the gametophytes formed into female and male gametophytes. Culture the separated female and male gametophytes until the gametophytes reach the respective diameter of 3-10mm. Cut the cultured female and male gametophytes in the respective size of 50-400 micrometers. Culture the excised female and male gametophytes under the cell count of 3-25 cell/ind., the temperature condition of 5-20deg. C , the illumination of 5-40micromolm-2s-1, and the photoperiod of 10:14(Light:Dark)-14:10(L:D). Cross-fertilize the cultivated female and male gametophytes. Culture the gametophytes in a liquid culture medium of PESI(Provasoli`s enriched seawater media). Culture the female and male gametophytes until the gametophytes reach the diameter size of 5-6mm. Excise the female gametophytes in the size of 50-100 micrometers. Excise the male gametophytes in the size of 60-150 micrometers. Culture the female gametophytes under the cell count of 3-8 cell/ind., the temperature condition of 10-20 deg. C, the illumination of 15-30 micromolm-2s-1, and the photoperiod of 10:14(Light:Dark). Culture the male gametophytes under the cell count of 8-12 cell/ind., the temperature condition of 5-20 deg. C, the illumination of 15-25 micromolm-2s-1, and the photoperiod of 14:10(Light:Dark). [Reference numerals] (AA) Matured thallus of Undaria peterseniana; (BB) Rinsing the matured thallus, cut after washing, with sterilized seawater and ABM solution; (CC) Releasing zoospores at 10°C, 20umolm^-2s^-1, and 10:14h(L:D); (DD) 0.1ml zoospore solution; (EE) Separating the zoospores by dilution; (FF) Female gametophyte; (GG) Male gametophyte; (HH) Mass-producing clone gametophyte; (I1,I2) Cutting and regenerating every 20 days at 15°C, 20umolm^-2s^-1, and 10:14h(L:D); (JJ) Mixing the cut female and male gametophyte at the ratio of 1:1; (KK) Forming gamete for at least 15 days at 15°C, 20umolm^-2s^-1, and 14:10h(L:D); (LL) Forming young sporophyte for 40 days at 15°C, 60umolm^-2s^-1, and 14:10h(L:D)
pinnatifida )의 유리배우체를 이용한 이종교배 양식방법에 관한 것으로, 구체적으로 넓미역의 유리 배우체와 미역의 유리 배우체간의 이종교배를 위한 최적 조건을 확인하고 상기 조건을 이용하여 재배된 넓미역 및 미역 잡종이 넓미역 및 미역 순종과 비교하여 양식기간이 유의적으로 늘어나고, 생물량이 증가하며, 성장률이 빨라지므로, 전복산업을 포함한 다양한 바다양식을 위한 대형 갈조류 자원으로 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A growing method of undariopsis peterseniana and a gametophyte is provided. CONSTITUTION: The sporophyte of undariopsis peterseniana and undaria pinnatifida releases zoospores. The released zoospores are grown to form a gametophyte. The gametophyte of undariopsis peterseniana and undaria pinnatifida is separated into female and male. Each of female and male gametophyte is grown until the diameter reaches 1-5mm. The grown gametophyte is homogenized and cut into 100-300μm. The cut female and male gametophyte are cultivated at a temperature of 5-20°C, a illumination of 5-40 M, and a photeperiod of 10:14(Light(L):Dark(D)) - 14:10(L:D). The grown undaria pinnatifida is cultivated with undariopsis petereniana. Each of male and female is grown until the diameter reaches 2-3mm.
Abstract:
본원 발명은 대형 갈조류인 감태의 대량 생산 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 감태로부터 암수 유리배우체를 분리하여 각각 수거하고, 온도, 조도 및 광주기를 조절함으로서 최적의 조건을 설정하고, 그 조건에서 대량으로 배양한 뒤, 성숙을 유도하여 감태를 생산하는 방법에 관한 것으로서, 이러한 방법을 통하여 감태 인공채묘기법을 개발하고 대량 양식에 이용될 수 있다. 감태, Ecklonia cava, 배우체, 재생, 분화, 유도
Abstract:
PURPOSE: A method for producing Ecklonia cava is provided to massively produce Eckolnia cava under the optimal culture condition and to protect environment for artificial cultivation. CONSTITUTION: A method for massively producing Ecklonia cava gametophytes comprises: a step of cutting Ecklonia cava apothecium part to induce release of zoospores; a step of geminating released zoospores in a liquid medium to form gametophytes; a step of separating gametophytes to male and female; a step of culturing the female and male gametophytes in a liquid medium; and a step of homogenizing the female and male gametophytes to cut in 100-200 um; and a step of culturing the cut gametophytes at 10-20°C, 5 ~ 40u molm^-2s^-1 of lightness, and 14:10(L:D). The culture medium is PESI(Provasoli's enriched seawater media).
Abstract:
본 발명은 모자반의 해적생물을 구제하는 방법에 관한 것으로, 모자반의 양식과정 중 가이식 및 초기양성기간 동안에 대량으로 발생하여 모자반 양식에 큰 피해를 야기하는 섭식동물 제거에 적합한 pH 범위 또는 염분 농도의 범위를 제시하여 모자반의 안정적인 양식 생산을 달성할 수 있으며 친환경적인 해적생물의 구제를 통해 소비자에게 고품질의 모자반을 공급할 수 있다. 모자반, 해적생물구제, pH, 염분
Abstract:
본 발명은 전복 양식시, 특히 배합 사료를 먹이로 공급하여 전복을 육상 수조식으로 양식시 전복의 효율적인 성장을 유도할 수 있도록 한 전복 양식용 구조물에 관한 것으로서, 전복이 통과할 수 있도록 다수개의 소정 구멍(42)을 가지는 평면 형태의 지붕(41)과, 지붕(41)을 지지하는 지지대(43)를 포함하며, 지붕(41)과 지지대(43)는 그 표면이 매끄럽고 불투명한 재질를 이용하고, 지붕(41)과 지지대(43)를 직각으로 부착하여 지붕(41)이 수평을 유지하고, 지붕(41)과 지지대(43)의 부착 부위(44)를 완곡면으로 처리하며, 지지대(43)는 두 개의 평판 형태로 형성하여 소정 거리를 이격시켜서 구성함으로써, 지붕이 평면이므로 전복이 주간에 빛을 피하여 부착하고 있는데 에너지가 덜 소모되며, 공급한 사료가 지붕에서 흘러내리지 않으므로 지붕 자체가 먹이터로 작용 하며, 따라서 전복이 먹이를 섭취하기 위하여 이동하는 거리를 단축시킬 수 있으며, 양식용 구조물을 다층으로 겹쳐서 입체적으로 사용 가능하여 공간 활용도가 높은 잇점이 있으며, 결국 전복 양식의 효율성을 최대화할 수 있는 것이다.
Abstract:
본 발명은 전복 양식시, 특히 배합 사료를 먹이로 공급하여 전복을 육상 수조식으로 양식시 전복의 효율적인 성장을 유도할 수 있도록 한 전복 양식용 구조물에 관한 것으로서, 전복이 통과할 수 있도록 다수개의 소정 구멍(42)을 가지는 평면 형태의 지붕(41)과, 지붕(41)을 지지하는 지지대(43)를 포함하며, 지붕(41)과 지지대(43)는 그 표면이 매끄럽고 불투명한 재질를 이용하고, 지붕(41)과 지지대(43)를 직각으로 부착하여 지붕(41)이 수평을 유지하고, 지붕(41)과 지지대(43)의 부착 부위(44)를 완곡면으로 처리하며, 지지대(43)는 두 개의 평판 형태로 형성하여 소정 거리를 이격시켜서 구성함으로써, 지붕이 평면이므로 전복이 주간에 빛을 피하여 부착하고 있는데 에너지가 덜 소모되며, 공급한 사료가 지붕에서 흘러내리지 않으므로 지붕 자체가 먹이터로 작용 하며, 따라서 전복이 먹이를 섭취하기 위하여 이동하는 거리를 단축시킬 수 있으며, 양식용 구조물을 다층으로 겹쳐서 입체적으로 사용 가능하여 공간 활용도가 높은 잇점이 있으며, 결국 전복 양식의 효율성을 최대화할 수 있는 것이다.
Abstract:
A method for stamping out pirate organisms of gulfweed is provided to achieve stable production of gulfweed and to achieve high quality gulfweed to consumers through eco-friendly removal of pirate organisms. A method for stamping out pirate organisms of gulfweed includes the steps of: collecting seedlings of gulfweed; cultivating the seedlings of gulf weed yielding leaf bodies; and adjusting pH and salt concentration within pH 3-5 and 9-11 by submerging in a salted device.