公开(公告)号：KR101857717B1

公开(公告)日：2018-05-14

申请号：KR1020160172607

申请日：2016-12-16

Applicant: 서강대학교산학협력단

Inventor： 이진원 ,  김상우 ,  권유현 ,  이왕준 ,  조재훈 ,  오병근 ,  오한빈 ,  송인수 ,  박수현 ,  조숙형

IPC: C12N1/20 ,  C12P17/12 ,  C12R1/01

CPC classification number: C12N1/20 ,  C12P17/12 ,  C12R1/01

Abstract: 본발명은메틸로박테리움속 균주및 이를이용한우라실생산방법에관한것으로서, 우라실을생산하는메틸로박테리움속 WJ4 균주및 이를이용한우라실생산방법을포함한다. 상기와같은본 발명에따르면, 메틸로박테리움속 WJ4 균주를이용하면메탄올을탄소원으로하여우라실을생산할수 있으므로이를효과적으로핵산및 핵산관련물질의생산에이용할수 있는효과가있다.

公开(公告)号：KR101522689B1

公开(公告)日：2015-05-26

申请号：KR1020130047258

申请日：2013-04-29

Applicant: 서강대학교산학협력단 ,  고려대학교 산학협력단

Inventor： 이진원 ,  백승필 ,  박수현

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/60 ,  C12N15/63 ,  C12N15/70

Abstract: 본발명은대장균시스템을이용한 Photobacterium profundum SS9의포스포에놀피루브산카르복실화효소제조방법에관한것으로, (a) 광세균프로펀덤 SS9(SS9)의포스포에놀피루브산카르복실화효소를코딩하는뉴클레오타이드서열을대장균()에서의발현에적합한코돈최적화(codon optimization)하여서열목록제1서열의뉴클레오타이드서열을수득하는단계; (b) 상기포스포에놀피루브산카르복실화효소의코돈최적화된뉴클레오타이드서열을발현벡터에삽입하여재조합벡터를제조하는단계; 및 (c) 상기재조합벡터를대장균에도입하여형질전환대장균을제조하는단계를포함한다.

公开(公告)号：KR101706047B1

公开(公告)日：2017-02-16

申请号：KR1020150122653

申请日：2015-08-31

Applicant: 서강대학교산학협력단

Inventor： 김현철 ,  한현구 ,  이현주 ,  장혜진 ,  박수현

IPC: A61K9/14 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K9/00 ,  A61K9/06 ,  A61K48/00

Abstract: 본발명은아토피치료용유전체약물을응축시키고외부를히알루론산으로코팅하여유전체수준에서아토피질환을치료할수 있는유전체나노입자및 이의제조방법에관한것이다. 본발명은아토피질환유전자를표적하는핵산하이드로젤입자외곽에양이온성고분자층과히알루론산층을더 포함하므로피부내 RNA를분해시키는효소로부터핵산입자를보호할수 있다. 또한, 본발명은마이크로사이즈또는이에준하는나노사이즈의크기를갖는 TNF-α siRNA 하이드로젤을응축시켜나노사이즈로입자크기를줄이고, 또한, 최외곽층을 (-) 전하를띄는히알루론산으로코팅함에따라피부장벽통과가용이한유전체나노입자를제공할수 있다.

公开(公告)号：KR102075823B1

公开(公告)日：2020-02-10

申请号：KR1020170132259

申请日：2017-10-12

Applicant: 서강대학교산학협력단

Inventor： 김현철 ,  박수현 ,  한현구 ,  김도연 ,  서민규

IPC: A61K9/51 ,  A61K31/704 ,  A61K49/04

公开(公告)号：KR101568404B1

公开(公告)日：2015-11-12

申请号：KR1020140005278

申请日：2014-01-15

Applicant: 서강대학교산학협력단

Inventor： 이진원 ,  이선희 ,  박수현

IPC: C12N15/70 ,  C12N15/52 ,  C12N1/21 ,  C12P7/64

Abstract: 본발명은 (a) 락토코커스종(sp.) 유래아실-아실운반단백질티오에스터라제(acyl-acyl carrier protein thioesterase)를코딩하는뉴클레오타이드서열의코돈-최적화(codon-optimization)된서열을발현벡터에삽입하는단계; (b) 상기발현벡터로대장균을형질전환시켜형질전환대장균을제조하는단계; 및 (c) 상기형질전환대장균을배양하여지방산을제조하는단계를포함하는이종박테리아유래아실-아실운반단백질티오에스터라제를포함하는대장균을이용한지방산제조방법에관한것이다. 본발명은산업용탄소원을사용함으로써저비용지방산생산을가능하게한다.

公开(公告)号：KR101394543B1

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：KR1020120039121

申请日：2012-04-16

Applicant: 서강대학교산학협력단 ,  고려대학교 산학협력단

Inventor： 이진원 ,  백승필 ,  박수현

IPC: C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12N15/52 ,  C12P7/46

Abstract: 본 발명은 (a) 글라시에콜라(
Glaciecola ) 종의 포스포에놀피루브산 카르복실화 효소(Phosphoenolpyruvate Carboxylase) 뉴클레오타이드 서열을 대장균(
Escherichia coli )에서의 발현에 적합한 코돈 최적화(codon optimization)하여 서열목록 제1서열의 뉴클레오타이드 서열을 수득하는 단계; (b) 상기 포스포에놀피루브산 카르복실화 효소의 코돈 최적화된 뉴클레오타이드 서열을 발현 벡터에 삽입하여 재조합 벡터를 제조하는 단계; 및 (c) 상기 재조합 벡터를 대장균에 형질전환하여 재조합 대장균을 제조하는 단계를 포함하는 포스포에놀피루브산 카르복실화 효소 발현용 형질전환 대장균의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 본 발명은 포스포에놀피루브산 카르복실화 효소를 대량생산, 활성개량, 산업적 유용물질을 얻는데 활용 할 수 있도록 하는 원천기술을 제공한다.

公开(公告)号：KR1020150085422A

公开(公告)日：2015-07-23

申请号：KR1020140005278

申请日：2014-01-15

Applicant: 서강대학교산학협력단

Inventor： 이진원 ,  이선희 ,  박수현

IPC: C12N15/70 ,  C12N15/52 ,  C12N1/21 ,  C12P7/64

Abstract: 본발명은 (a) 락토코커스종(sp.) 유래아실-아실운반단백질티오에스터라제(acyl-acyl carrier protein thioesterase)를코딩하는뉴클레오타이드서열의코돈-최적화(codon-optimization)된서열을발현벡터에삽입하는단계; (b) 상기발현벡터로대장균을형질전환시켜형질전환대장균을제조하는단계; 및 (c) 상기형질전환대장균을배양하여지방산을제조하는단계를포함하는이종박테리아유래아실-아실운반단백질티오에스터라제를포함하는대장균을이용한지방산제조방법에관한것이다. 본발명은산업용탄소원을사용함으로써저비용지방산생산을가능하게한다.

Abstract translation: 本发明涉及使用包含来自异源细菌的酰基酰基载体蛋白，硫酯酶的结肠细菌的脂肪酸的制造方法，包括以下步骤：（a）插入编码酰基的核苷酸序列的密码子优化的序列 来自乳球菌属的酰基载体蛋白硫酯酶 成为一个表达载体; （b）使用表达载体移植结肠细菌并制造转基因结肠细菌; 和（c）培养转基因结肠细菌并制造脂肪酸，方法是通过使用工业碳源以合理价格生产脂肪酸。

公开(公告)号：KR1020140128624A

公开(公告)日：2014-11-06

申请号：KR1020130047258

申请日：2013-04-29

Applicant: 서강대학교산학협력단 ,  고려대학교 산학협력단

Inventor： 이진원 ,  백승필 ,  박수현

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/60 ,  C12N15/63 ,  C12N15/70

Abstract: 본 발명은 대장균 시스템을 이용한 Photobacterium profundum SS9의 포스포에놀피루브산 카르복실화 효소 제조 방법에 관한 것으로, (a) 광세균 프로펀덤 SS9(
Photobacterium profundum SS9)의 포스포에놀피루브산 카르복실화효소를 코딩하는 뉴클레오타이드 서열을 대장균(
Escherichia coli )에서의 발현에 적합한 코돈 최적화(codon optimization)하여 서열목록 제1서열의 뉴클레오타이드 서열을 수득하는 단계; (b) 상기 포스포에놀피루브산 카르복실화효소의 코돈 최적화된 뉴클레오타이드 서열을 발현 벡터에 삽입하여 재조합 벡터를 제조하는 단계; 및 (c) 상기 재조합 벡터를 대장균에 도입하여 형질전환 대장균을 제조하는 단계를 포함한다.

Abstract translation: 本发明涉及使用大肠杆菌系统的嗜热链霉菌SS9的磷酸多赖氨酸酸羧化酶的制造方法，包括以下步骤：（a）通过密码子优化核苷酸序列获得序列表上的第一个核苷酸序列，编码 适用于在大肠杆菌中表达的光合细菌SS9的磷酸多赖氨酸酸羧化酶; （b）通过将磷酸多赖氨酸酸羧化酶的密码子优化的核苷酸序列插入表达载体来制备重组载体; 和（c）通过将重组载体插入大肠杆菌来制备转基因大肠杆菌。

公开(公告)号：KR1020130117907A

公开(公告)日：2013-10-29

申请号：KR1020120039121

申请日：2012-04-16

Applicant: 서강대학교산학협력단 ,  고려대학교 산학협력단

Inventor： 이진원 ,  백승필 ,  박수현

IPC: C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12N15/52 ,  C12P7/46

Abstract: PURPOSE: A method for preparing transformed E. coli for expressing phosphoenolpyruvate carboxylase (PEPC) is provided to obtain a large amount of PEPC, to improve the activity of PEPC, and to produce industrially useful materials. CONSTITUTION: A method for preparing transformed E. coli for expressing PEPC comprises the steps of: acquiring a nucleotide sequence of sequence number 1 of PEPC of Glaciecola sp. by codon optimization for expressing the nucleotide sequence in E. coli; inserting the codon-optimized nucleotide sequence into an expression vector and preparing a recombinant vector; and transducing the recombinant vector to E. coli and preparing transformed E. coli.

Abstract translation: 目的：提供用于表达磷酸烯醇丙酮酸羧化酶（PEPC）的转化大肠杆菌的制备方法，以获得大量的PEPC，提高PEPC的活性，并生产工业上有用的物质。 构成：用于制备用于表达PEPC的转化的大肠杆菌的方法包括以下步骤：获得Glaciecola sp。的PEPC序列号1的核苷酸序列。 通过密码子优化在大肠杆菌中表达核苷酸序列; 将密码子优化的核苷酸序列插入表达载体并制备重组载体; 并将重组载体转导到大肠杆菌中并制备转化的大肠杆菌。