公开(公告)号：WO2019231016A1

公开(公告)日：2019-12-05

申请号：PCT/KR2018/006206

申请日：2018-05-31

Applicant: (주)스파크바이오파마 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 박승범 ,  이영준

IPC: C07D471/14 ,  A61K49/00

Abstract: 본 발명은 신규한 형광체-테트라진 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 구체적으로, tert-부틸(3-(7-(6-메틸-1,2,4,5-테트라진-3-일)-3-옥소-9-페닐-1H-피롤로[3,4-b]인돌리진-2(3H)-일)프로필)카바메이트라는 신규한 중심 구조(core skeleton)를 갖는 화합물을 이용하여 다양한 파장 영역에서 높은 형광증폭 효율을 갖는 신규한 화합물을 제공한다.

公开(公告)号：WO2012091425A2

公开(公告)日：2012-07-05

申请号：PCT/KR2011/010179

申请日：2011-12-27

Applicant: 전남대학교산학협력단 ,  한국생명공학연구원 ,  서울대학교산학협력단 ,  성균관대학교산학협력단 ,  최흥식 ,  박승범 ,  이철호 ,  구승회

Inventor： 최흥식 ,  박승범 ,  이철호 ,  구승회

IPC: A61K31/138 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/00

CPC classification number: A61K31/138

Abstract: 본 발명은 4-하이드록시 타목시펜 유사체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 대사증후군 관련 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물, 상기 조성물을 이용한 대사증후군 관련 질환의 예방 또는 치료 방법, 4-하이드록시 타목시펜 유사체를 포함하는 대사증후군 관련 질환의 예방 또는 개선용 식품 조성물, 4-하이드록시 타목시펜 유사체를 포함하는 혈액 내의 콜레스테롤 감소용 조성물, 및 4-하이드록시 타목시펜 유사체를 포함하는 간 또는 혈액에서의 글루코스 수치 감소용 조성물에 관한 것이다.

Abstract translation: 本发明涉及含有4-羟基他莫昔芬类似物或其药学上可接受的盐作为预防或治疗与代谢综合征有关的疾病的活性成分的药物组合物，涉及使用该组合物预防或治疗与代谢综合征有关的疾病的方法， 涉及一种含有用于预防或改善与代谢综合征有关的疾病的4-羟基他莫昔芬类似物的食品组合物，包含用于降低血液中胆固醇水平的含有4-羟基多莫司芬类似物的组合物，以及含有用于还原葡萄糖的4-羟基他莫昔芬类似物的组合物 肝脏或血液中的水平。

公开(公告)号：WO2022055168A1

公开(公告)日：2022-03-17

申请号：PCT/KR2021/011710

申请日：2021-08-31

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 박승범 ,  신영희

IPC: C07D498/18 ,  A61K31/551 ,  A61K31/553 ,  A61K31/554 ,  A61P25/28 ,  C07D513/18 ,  C07D487/18

Abstract: 본 발명은 피리미도디아제핀 유도체 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명에 따른 피리미도디아제핀 유도체, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 PERK 신호 활성화를 억제하는 DNAJC3 및 PDIA3에 대하여 특이적으로 결합하여 PERK 신호 억제를 방지함으로써, 타우 응집을 효과적으로 억제 또는 저해할 수 있는 효과가 있어, 타우 단백질의 활성화와 관련된 타우 병증을 근본적으로 예방 또는 치료할 수 있는 약학적 조성물로 이용될 수 있을 뿐만 아니라, 타우 병증의 치료용 제제 개발 및 타우 단백질의 발현 또는 활성 억제에 관한 다양한 연구에 활용될 수 있다.

公开(公告)号：WO2017115914A1

公开(公告)日：2017-07-06

申请号：PCT/KR2016/001513

申请日：2016-02-15

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 박승범 ,  배환 ,  김희준

IPC: A61K31/166 ,  A61K31/505 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/16

CPC classification number: A61K31/16 ,  A61K31/166 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/505

Abstract: 본 발명은 PPARγ 인산화 저해제 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 PPARγ 인산화 저해제는 종래 PPARγ를 타켓으로 하는 약제들과 달리 전사활성(transactivation)을 보이지 않으면서 선택적으로 Ser273의 인산화만을 효과적으로 저해하며, 공유결합에 따라 PPARγ과 강한 결합을 하는 것이 특징이다. 따라서, PPARγ 관련 질환의 약제 등 관련 분야에서 유용하게 활용될 수 있을 것으로 보인다.

Abstract translation: 本发明涉及PPARγ磷酸化抑制剂和包含它们的药物组合物。 本发明的PPARγ磷酸化抑制剂，其特征在于在传统如果PPARγ表明转录激活（激活），不像药剂到目标文档，并有选择地有效地抑制只Ser273的磷酸化，即PPARγ并根据共价键的牢固的结合。 因此，它可能在PPARγ相关疾病等医学领域有用。

公开(公告)号：WO2010050783A2

公开(公告)日：2010-05-06

申请号：PCT/KR2009/006357

申请日：2009-10-30

Applicant: 서울대학교산학협력단 ,  강헌중 ,  노정래 ,  홍정호 ,  박승범 ,  신찬수 ,  이재환 ,  홍준영 ,  김은오 ,  김정아 ,  오상미

Inventor： 강헌중 ,  노정래 ,  홍정호 ,  박승범 ,  신찬수 ,  이재환 ,  홍준영 ,  김은오 ,  김정아 ,  오상미

IPC: C07D493/10 ,  C07D493/04 ,  C07D493/02 ,  A61K31/35 ,  A61K31/36 ,  A61P19/10

CPC classification number: C07D493/10

Abstract: 본 발명은 스파이로키랄 탄소 골격을 갖는 신규한 화합물, 그의 입체이성질체, 그의 거울상이성질체, 생체 내에서 가수분해 가능한 그의 전구체 또는 약제학적으로 허용 가능한 그의 염을 제공한다. 상기 스파이로키랄 탄소 골격을 갖는 신규한 화합물은 조골세포 분화능이 우수하며, 비만세포 분화억제능 및 간에서의 지방산 합성 억제능을 가지므로, 골다공증, 지방간 및 비만치료에 획기적인 역할을 할 것으로 기대된다.

Abstract translation:

本发明提供了新颖的化合物，它们的立体异构体，其对映体，其在体内可水解前体，或具有间谍洛基LAL碳骨架的药物上可接受的盐。 具有间谍洛基LAL碳骨架和成骨细胞多能的新化合物是优异的，因为的肥大细胞分化的抑制能力的脂肪酸合成的抑制能力，和肝，预计是在骨质疏松症，脂肪肝和肥胖症的一个创新的作用。< / p>

公开(公告)号：KR1020160053609A

公开(公告)日：2016-05-13

申请号：KR1020140152894

申请日：2014-11-05

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 박승범 ,  박한검

IPC: C07K14/315 ,  C07K14/195 ,  G01N33/53

CPC classification number: C07K14/315 ,  C07K14/195 ,  C12N15/11 ,  G01N33/53

Abstract: 본발명은단백질 G-링커결합체, 상기단백질 G-링커결합체가고체지지물질의표면에결합된바이오칩또는바이오센서, 및바이오칩또는바이오센서를이용하여항원을분석하는방법에관한것이다. 본발명의단백질 G-링커결합체로인해항체의방향성을조절하면서선택적으로표지가가능하게되어, 항원-항체결합부위를방해하지않으면서항체를센서표면에고정할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及蛋白质G-接头缀合物，生物芯片或生物传感器，其上蛋白质G-接头缀合物与固体支持材料的表面结合，以及使用生物芯片或生物传感器分析抗原的方法。 蛋白质G-接头缀合物能够在调节抗体取向的同时实现选择性标记。 因此，可以将抗体固定在传感器的表面上，而不会阻塞抗原和抗体的结合位点。

公开(公告)号：KR1020160017934A

公开(公告)日：2016-02-17

申请号：KR1020140101643

申请日：2014-08-07

Applicant: 서울대학교산학협력단 ,  경북대학교 산학협력단 ,  경북대학교병원

Inventor： 박승범 ,  이상희 ,  구자영 ,  임동현 ,  박종민 ,  석경호 ,  남영표

IPC: A61K31/5025 ,  A61K31/50 ,  A61P29/00

CPC classification number: A61K31/5025 ,  A61K31/503 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 본발명은벤조피라닐테트라사이클화합물을포함하는항염증약학적조성물에관한것이다. 본발명에따르면, 상기화학식 1로표시되는화합물은염증유발인자인 HMGB 단백질의번역후 수식을효과적으로저해함으로써우수한염증억제를가지며, 이로인하여염증관련질환에대하여높은치료효과또는예방효과를갖는약학적조성물이제공될수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及包含苯并吡喃基四环化合物的抗炎药物组合物。 根据本发明，由化学式1表示的化合物通过在作为炎症诱导因子的HMGB蛋白质的翻译后有效抑制修饰而具有优异的炎症抑制，从而提供具有高治疗效果或预防效果的药物组合物 尊重炎症相关疾病。

公开(公告)号：KR1020140012259A

公开(公告)日：2014-02-03

申请号：KR1020120078596

申请日：2012-07-19

Applicant: 전남대학교산학협력단 ,  서울대학교산학협력단

Inventor： 국현 ,  최흥식 ,  박승범

IPC: A61K39/395 ,  A61K48/00 ,  A61P9/00

CPC classification number: A61K38/00 ,  A61K31/711

Abstract: The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating cardiomegaly-associated diseases, wherein the composition comprises an estrogen-related receptor gamma (ERR γ) inhibiting material as an active ingredient. A compound or oligonucleotide contained in the composition of the present invention is involved in signal down-regulation of ERR γ or directive expression of ERR γ, thereby inhibiting functions of ERR γ. In particular, the compound GSK5182 and oligonucleotide of the present invention, as a therapeutic agent for treating cardiomegaly, first represents a successful result in the treatment of cardiomegaly-associated diseases, targeting ERR γ. Therefore, the composition for inhibiting cardiomegaly comprising the ERR γ inhibiting material as an active ingredient according to the present invention can contribute to the treatment of cardiomegaly by reducing the expression of genes associated with cardiomegaly and inhibiting the activity of a cardiomegaly regulatory enzyme.

Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗心脏肥大相关疾病的药物组合物，其中所述组合物包含雌激素相关受体γ（ERRγ）抑制物质作为活性成分。 包含在本发明组合物中的化合物或寡核苷酸涉及ERRγ的信号下调或ERRγ的指示表达，从而抑制ERRγ的功能。 特别是作为治疗心脏病的治疗剂的本发明化合物GSK5182和寡核苷酸首先代表以针对ERRγ为对象的治疗心脏肥大相关疾病的成功结果。 因此，根据本发明的包含ERRγ抑制物质作为活性成分的抑制心脏病的组合物可以通过减少与心脏肥大相关的基因的表达和抑制心脏肥大调节酶的活性来促进心脏肥大的治疗。

公开(公告)号：KR101090596B1

公开(公告)日：2011-12-08

申请号：KR1020100029849

申请日：2010-04-01

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 박승범 ,  차미영 ,  이향연 ,  고연진

IPC: G01N33/02 ,  G01N33/58 ,  C07D487/04 ,  C07K16/44

Abstract: 본발명은특정유해화학물질종(species)을선택적으로검출하거나특정유해화학물질군(group)에속하는유해화학물질들을비-선택적으로동시에검출하기위한센서의제조방법에관한것으로, 본발명의센서제조방법에따르면, 특정유해화학물질종(species)에대한선택적검출또는특정유해화학물질군(group)에속하는유해화학물질모두에대한비-선택적검출이현장에서용이하게이루어질수 있는센서를보다저렴하면서도신속하게구축할수 있고, 이러한방법으로제조된센서는검출하고자하는특정유해화학물질종 또는유해화학물질군의존재를현장에서신속, 정확하게검출하는데효과적으로활용될수 있다.

公开(公告)号：KR1020110062351A

公开(公告)日：2011-06-10

申请号：KR1020090119049

申请日：2009-12-03

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 박승범 ,  이상희

IPC: C07D471/02 ,  C07D487/04

Abstract: PURPOSE: A method for preparing hetero-biaryl pyridine derivative compounds is provided to easily produce the compounds and to suppress tumor cell proliferation. CONSTITUTION: A method for preparing hetero-biaryl pyridine derivative compound of chemical formula 1 comprises a step of reacting a compound of chemical formula 2 with a compound of chemical formula 3 in a polar protic solvent under the presence of acid catalyst. The polar protic solvent is methanol, ethanol, dichloroethane, dimethyl formamide, or mixture thereof. The acid catalyst is AlCl_3, AcOH, formic acid, trifluoroacetic acid(TFA), or HCl.

Abstract translation: 目的：提供制备异环联吡啶衍生物化合物的方法，以容易地制备化合物并抑制肿瘤细胞增殖。 构成：化学式1的异联吡啶衍生物化合物的制备方法包括使化学式2的化合物与化学式3化合物在极性质子溶剂中在酸催化剂存在下反应的步骤。 极性质子溶剂是甲醇，乙醇，二氯乙烷，二甲基甲酰胺或其混合物。 酸催化剂是AlCl 3，AcOH，甲酸，三氟乙酸（TFA）或HCl。