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公开(公告)号：WO2022025502A1
公开(公告)日：2022-02-03
申请号：PCT/KR2021/009223
申请日：2021-07-19
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 아주대학교산학협력단 , 강원대학교산학협력단
Abstract: 본원에서 규명된 기존에 독립적으로 알려진 전사 조절에 관여하는 두 히스톤 변형인 H2BK12의 아세틸화 및 H2BK120의 유비퀴틴화를 하나의 기능 단위로 작동하게 하는 PHF6의 에피제네틱 조절 기전을 표적으로 하는 스크리닝 방법은 PHF6 유전자 이상으로 인한 질환 치료제의 개발에 유용하게 사용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR101654294B1
公开(公告)日：2016-09-06
申请号：KR1020140184773
申请日：2014-12-19
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 재단법인 실감교류인체감응솔루션연구단
Abstract: 본발명은파지자세및 파지력을추정하는장치에관한것으로서, 미리정한신체부위에부착되어상기제1 생체신호를검출할수 있는전극센서와, 상기검출된제1 생체신호에대한특징벡터인제1 시너지벡터를추출하는시너지추출부와, 미리정한수로분류된복수개의분류자세중 적어도하나의자세를사용자가취한상태에서미리정한시간에따라파지력을변화시킬때, 상기미리정한시간에따라검출되는제2 생체신호에대한특징벡터인제2 시너지벡터와, 상기제2 생체신호를상기제2 생체신호에대응되는파지력정보로변환시킬수 있는변환행렬을상기분류자세별로저장하여포함하고있는자세정보저장부와, 상기제1 시너지벡터와상기제2 시너지벡터사이의유사도를평가하여, 상기임의의파지자세를상기분류자세들중 적어도하나의특정분류자세로추정하는파지자세추정부와, 상기변환행렬을이용하여상기검출된제1 생체신호로부터상기임의의파지자세에서의파지력을추정하는파지력추정부를포함하는것을특징으로한다. 본발명에따르면, 사용자가임의의파지자세를취할때 발생하는제1 생체신호로부터상기임의의파지자세및 파지력을동시에연관시켜추정할수 있게된다.
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公开(公告)号：KR101354692B1
公开(公告)日：2014-02-06
申请号：KR1020100118853
申请日：2010-11-26
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C07D403/14 , C07D473/34 , A61K31/4192 , A61K31/52
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 본 발명은 천연 올리고뉴클레오티드 또는 펩티드 핵산을 대체할 수 있는 올리고머 및 그 제조 방법에 관한 것으로서, 구체적으로 하기 화학식으로 표시될 수 있으며 용액 상태 및 고체상 합성법으로 합성이 가능하고, 올리고머의 생체내 안정성이 우수하여 치료용 제제나 약학적 용도로 사용하기에 적합하다.
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公开(公告)号：KR101085602B1
公开(公告)日：2011-11-22
申请号：KR1020090001519
申请日：2009-01-08
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68 , G01N33/574 , G01N33/53 , C12N5/071
CPC classification number: G01N33/57419 , G01N33/5011 , G01N33/5041 , G01N33/573
Abstract: 본 발명은 RORα를 이용한 항암제 스크리닝 방법에 관한 것으로서, 세포를 배양하는 단계; 상기 세포에 잠재적인 물질을 접촉시키는 단계; 상기 세포내 RORα의 인산화(phosphorylation)가 대조구(상기 세포에 상기 잠재적인 물질을 접촉시키지 않은 시험구) 대비 증가하는 것을 확인하는 단계; 및 상기 RORα의 인산화를 증가시키는 상기 잠재성 물질을 항암제로 선택하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 항암제 스크리닝 방법에 관한 것이다.
고아핵수용체, RORα, Wnt, 베타-카테닌, 대장암, 인산화, 보조억제인자, 보조활성인자-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020160075150A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：KR1020140184773
申请日：2014-12-19
Applicant: 서울대학교산학협력단 , 재단법인 실감교류인체감응솔루션연구단
CPC classification number: B25J9/1612 , B25J13/082
Abstract: 본발명은파지자세및 파지력을추정하는장치에관한것으로서, 미리정한신체부위에부착되어상기제1 생체신호를검출할수 있는전극센서와, 상기검출된제1 생체신호에대한특징벡터인제1 시너지벡터를추출하는시너지추출부와, 미리정한수로분류된복수개의분류자세중 적어도하나의자세를사용자가취한상태에서미리정한시간에따라파지력을변화시킬때, 상기미리정한시간에따라검출되는제2 생체신호에대한특징벡터인제2 시너지벡터와, 상기제2 생체신호를상기제2 생체신호에대응되는파지력정보로변환시킬수 있는변환행렬을상기분류자세별로저장하여포함하고있는자세정보저장부와, 상기제1 시너지벡터와상기제2 시너지벡터사이의유사도를평가하여, 상기임의의파지자세를상기분류자세들중 적어도하나의특정분류자세로추정하는파지자세추정부와, 상기변환행렬을이용하여상기검출된제1 생체신호로부터상기임의의파지자세에서의파지력을추정하는파지력추정부를포함하는것을특징으로한다. 본발명에따르면, 사용자가임의의파지자세를취할때 발생하는제1 생체신호로부터상기임의의파지자세및 파지력을동시에연관시켜추정할수 있게된다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于估计夹持姿势和夹持力的装置，包括：附接到预设身体部位的电极传感器，检测第一生物信号; 协同提取单元，提取作为检测到的第一生物信号的特征向量的第一协同向量; 姿势信息存储单元，其存储每个排序姿势的转移矩阵，其能够转换作为在预设时间期间检测到的第二生物信号的特征向量的第二协同矢量，当用户在至少一个姿势之间改变预定时间时， 以预定数量分类的多个分类姿势，将所述第二生物信号转换为对应于所述第二生物信号的夹持力信息; 评估所述第一协同矢量和所述第二协同矢量的相似度的夹持姿势估计单元，并且估计所述分类姿势中的至少一个特定分类姿势的任意夹持姿势; 以及夹持力估计单元，基于使用所述传送矩阵检测到的所述第一生物信号，估计所述任意姿态的所述夹持力。 根据本发明，能够通过将使用者的姿势与夹持力连接在使用者同时采取任意姿态时产生的第一生物信号来推定任意的夹持姿态和夹持力。
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公开(公告)号：KR1020120058699A
公开(公告)日：2012-06-08
申请号：KR1020100118853
申请日：2010-11-26
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C07D403/14 , C07D473/34 , A61K31/4192 , A61K31/52
CPC classification number: Y02P20/55 , C07D473/34 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D498/04
Abstract: PURPOSE: An oligomer and a method for preparing the same are provided to ensure in vivo stability and to be used as a therapeutic agent. CONSTITUTION: An oligomer is denoted by chemical formula 1. In chemical formula 1, A is -NHR'R or -NR'C(O)R. A method for preparing the oligomer comprises: a step of performing 1,3-dipolar cycloaddition reaction of a monomer with azide groups and a monomer corresponding to N-terminal to synthesize a primary compound containing a triazole group; a step of deprotecting the triple bond terminal from the compounds; a step of performing 1,3-dipolar cycloaddition reaction of the monomer with the azide group to desilylated compounds; a step of repeating above steps to elongate chains; and a step of adding monomers to C-terminal.
Abstract translation: 目的：提供寡聚物及其制备方法以确保体内稳定性并用作治疗剂。 构成：化学式1表示低聚物。在化学式1中，A是-NHR'R或-NR'C（O）R。 制备低聚物的方法包括：进行单体与叠氮基的1,3-偶极环加成反应和对应于N-末端的单体以合成含有三唑基的伯化合物的步骤; 从化合物中脱保护三键末端的步骤; 将单体与叠氮基团进行1,3-偶极环加成反应脱甲硅烷基化合物的步骤; 重复上述步骤以延长链条的步骤; 以及向C末端加入单体的步骤。
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公开(公告)号：KR1020110082954A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：KR1020100002910
申请日：2010-01-12
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C07K14/465 , C12N15/11 , C12N15/63 , A61P35/00
CPC classification number: C07K14/70567
Abstract: PURPOSE: An anticancer peptide originated from RORalaph derivatives is provided to prevent and treat prostate cancer and colon cancer. CONSTITUTION: An anticancer peptide or functional equivalent thereof contains 31-40 amino acid sequences of sequence number 1 and has a phosphorylated 35th serine. The functional equivalent is sequence number 2 or 3. A recombinant vector contains DNA encoding the anticancer peptide. A method for preparing the anticancer peptide comprises a step of culturing cells transformed by the recombinant vector and isolating the anticancer peptides from the cultured cells.
Abstract translation: 目的：提供源自RORalaph衍生物的抗癌肽，以预防和治疗前列腺癌和结肠癌。 构成：抗癌肽或其功能等同物含有序列号1的31-40个氨基酸序列，并具有磷酸化的第35丝氨酸。 功能等同物为序列号2或3.重组载体含有编码抗癌肽的DNA。 制备抗癌肽的方法包括培养由重组载体转化的细胞并从培养的细胞中分离抗癌肽的步骤。
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公开(公告)号：KR1020100082161A
公开(公告)日：2010-07-16
申请号：KR1020090001519
申请日：2009-01-08
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68 , G01N33/574 , G01N33/53 , C12N5/071
CPC classification number: G01N33/57419 , G01N33/5011 , G01N33/5041 , G01N33/573 , C12N5/0602
Abstract: PURPOSE: A method for screening anticancer drug using ROR-alpha is provided to detect a material which phosphorylates serine at N-terminal and to detect a therapeutic agent for cancer. CONSTITUTION: A method for screening an anti-cancer drug comprises: a step of culturing cells; a step of contacting a material to the cells; a step of confirming increase of ROR-alpha phosphorylation comparing control group; and a step of selecting anti-cancer drug which enhances ROR-alpha phosphorylation. A method for analyzing expression level of Wnt target gene is immunoblotting. The cells are colon cancer cells.
Abstract translation: 目的：提供使用ROR-α筛选抗癌药物的方法，以检测在N-末端磷酸化丝氨酸并检测癌症治疗剂的物质。 构成：筛选抗癌药物的方法包括：培养细胞的步骤; 使材料与细胞接触的步骤; 比较对照组确认ROR-α磷酸化增加的步骤; 以及选择增强ROR-α磷酸化的抗癌药物的步骤。 分析Wnt靶基因表达水平的方法是免疫印迹法。 细胞是结肠癌细胞。
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公开(公告)号：KR101815322B1
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：KR1020100002910
申请日：2010-01-12
Applicant: 서울대학교산학협력단
IPC: C07K14/465 , C12N15/11 , C12N15/63 , A61P35/00
CPC classification number: C07K14/70567
Abstract: 본발명은 RORα유도체로부터기원되는항암펩타이드에관한것으로서, 상기항암펩타이드를암호화하는유전자, 상기유전자를포함하는재조합벡터, 상기재조합벡터로형질전환된숙주세포, 상기숙주세포를이용한항암제생산방법에관한것이다. 상기항암펩타이드는암 특히전립선암과대장암의치료및 예방에이용될수 있다.
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