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公开(公告)号：KR100643146B1
公开(公告)日：2006-11-10
申请号：KR1020030087427
申请日：2003-12-04
Applicant: 숙명여자대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 급성골수성 백혈병 환자의 예후를 판별하기 위한 DNA칩에 관한 것이다.
본 발명의 급성골수성 백혈병 환자의 예후를 판별하기 위한 DNA칩은, 급성골수성 백혈병 세포의 유전자들 중 발현양상의 차이를 보이는 256 개의 cDNA와 컨트롤로 사용되는 베타-액틴(β-actin) 유전자와 GAPDH 유전자로 구성된다.
또한, 본 발명은 환자의 급성골수성 백혈병 세포에서 발현된 RNA를 제조한 다음, 급성골수성 백혈병 환자의 예후를 판별하기 위한 DNA칩에 혼성화하여, 예후가 좋은 군에서 발현되는 유전자인 C20orf97 유전자의 발현정도와 예후가 나쁜군에서 발현되는 유전자인 XRN2 유전자의 발현정도를 비교하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 의해, 급성골수성 백혈병환자의 예후를 판별할 수 있는 DNA 칩과, 특정 유전자의 발현정도를 비교하는 방법이 제공된다.
백혈병, DNA칩, 유전자, 발현-
公开(公告)号：KR100758644B1
公开(公告)日：2007-09-13
申请号：KR1020060016662
申请日：2006-02-21
Applicant: 숙명여자대학교산학협력단
IPC: A01K67/027 , C12N15/09
CPC classification number: A01K67/0275 , A01K2217/05 , A01K2227/105 , A01K2267/035 , C07K14/47 , C12N15/8509
Abstract: 본 발명은 피케이디투 유전자를 이용한 낭포(cyst) 발현 형질전환 동물의 생산방법에 관한 것이다.
본 발명의 형질전환 동물의 생산방법에 있어서, PKD2 단백질 발현 벡터를 제조한 후, 발현 벡터를 수정란의 핵으로 삽입하여 수정란을 생산한 다음, 생산한 수정란을 대리모의 자궁내로 이식하여 낭포 발현 형질전환 동물을 생산하는 것으로 구성된다.
본 발명에 의해, PKD2 유전자 과발현만으로 낭포가 발현되는 형질전환 동물의 생산방법이 제공되며, 낭포발현 기작 및 제어 시스템의 탐색에 효과적으로 사용할 수 있는 형질전환 마우스가 제공된다.
상염색체 우성 다낭신, PKD2, 낭포, 형질전환 마우스-
公开(公告)号：KR1020050095285A
公开(公告)日：2005-09-29
申请号：KR1020040020581
申请日：2004-03-26
Applicant: 숙명여자대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6837 , C12Q1/6844
Abstract: 본 발명은 세포사멸 관련 유전자 발현양상 측정용 DNA 칩에 대한 것이다.
본 발명의 세포사멸 관련 유전자 발현양상 측정용 DNA 칩은, 대뇌피질세포에서 영양분 고갈(serum deprivation)에 의해 유도된 세포사멸 관련 유전자인 HDAC2, ULK2, GTFII(General transcription factor II), Magonashi homolog의 4 가지 유전자의 cDNA와 기존의 알려진 세포사멸 관련 특정 유전자 364 개의 cDNA와, 컨트롤로 사용되는 베타 튜블린 2(Tubulin, beta 2), 베타 튜블린 5(Tubulin, beta 5), 베타 글루코루니다아제(Beta glucuronidase ; GUSB), 베타 2 마이크로글로불린 (Beta-2-microglobulin) 유전자로 구성된다.
본 발명에 의해, 질병과 밀접한 현상인 세포사멸의 정도를 판별할 수 있는 세포사멸 관련 cDNA 칩과 새로이 밝혀낸 세포사멸 관련 특정 유전자의 발현정도를 평가하는 방법이 제공된다.-
公开(公告)号：KR1020050054109A
公开(公告)日：2005-06-10
申请号：KR1020030087427
申请日：2003-12-04
Applicant: 숙명여자대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 급성골수성 백혈병 환자의 예후를 판별하기 위한 DNA칩에 관한 것이다.
본 발명의 급성골수성 백혈병 환자의 예후를 판별하기 위한 DNA칩은, 급성골수성 백혈병 세포의 유전자들 중 발현양상의 차이를 보이는 256 개의 cDNA와 컨트롤로 사용되는 베타-액틴(β-actin) 유전자와 GAPDH 유전자로 구성된다.
또한, 본 발명은 환자의 급성골수성 백혈병 세포에서 발현된 RNA를 제조한 다음, 급성골수성 백혈병 환자의 예후를 판별하기 위한 DNA칩에 혼성화하여, 예후가 좋은 군에서 발현되는 유전자인 C20orf97 유전자의 발현정도와 예후가 나쁜군에서 발현되는 유전자인 XRN2 유전자의 발현정도를 비교하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 의해, 급성골수성 백혈병환자의 예후를 판별할 수 있는 DNA 칩과, 특정 유전자의 발현정도를 비교하는 방법이 제공된다.-
公开(公告)号：KR100686691B1
公开(公告)日：2007-02-26
申请号：KR1020050106465
申请日：2005-11-08
Applicant: 숙명여자대학교산학협력단
IPC: C12N15/65
Abstract: A biomarker gene of beta-arrestin 2 for confirming drug addiction and dependence is provided to diagnose drug addiction and dependence in the gene level by analyzing expression of a related gene. The biomarker gene of beta-arrestin 2 for confirming drug addiction and dependence has the nucleotide sequence of SEQ ID NO:5 and is characterized by increase of its expression when a subject is addicted by a drug selected from methamphetamine, amphetamine, ecstasy and cocaine. A method for analyzing expression of beta-arrestin 2 gene comprises the steps of: extracting RNA from striatum, hippocampus, nucleus accumbens and cingulated cortex in the mesolimbic pathway of the drug addiction-induced brain, and reverse-transcribing the extracted RNA to prepare cDNA; PCR amplifying the cDNA as a template using a primer set of SEQ ID NO:1 and SEQ ID NO:2 or SEQ ID NO:3 and SEQ ID NO:4; and analyzing the expression of the amplified gene.
Abstract translation: 通过分析相关基因的表达，提供了用于确认药物成瘾和依赖性的β-抑制蛋白2的生物标志物基因以诊断药物成瘾和基因水平的依赖性。 用于确认药物成瘾和依赖性的β抑制蛋白2的生物标志物基因具有SEQ ID NO：5的核苷酸序列，并且其特征在于当受试者被选自甲基苯丙胺，苯异丙胺，摇头丸和可卡因的药物上瘾时表达增加。 用于分析β-抑制蛋白2基因表达的方法包括以下步骤：从药物成瘾诱导脑的中脑边缘途径中的纹状体，海马，伏隔核和扣带皮层提取RNA，并逆转录所提取的RNA以制备cDNA ; 使用SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2或SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4的引物组作为模板PCR扩增cDNA; 并分析扩增基因的表达。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100858675B1
公开(公告)日：2008-09-18
申请号：KR1020070017650
申请日：2007-02-22
Applicant: 숙명여자대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 낭포형성 확인용 바이오마커 유전자에 관한 것이다.
본 발명의 유전자의 발현정도 분석은 낭포가 형성된 신장에서 RNA를 추출한 다음, 추출한 RNA를 역전사시켜 cDNA를 생성한 후, 생성된 cDNA를 서열번호 1 및 서열번호 2의 DNA 단편 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 프라이머 쌍을 이용하여 Dab2 유전자를 증폭시키거나, 서열번호 3 및 서열번호 4의 DNA 단편 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 프라이머 쌍을 이용하여 S100a9 유전자를 증폭시킨 다음, 증폭된 Dab2 유전자와 S100a9 유전자의 발현정도를 분석하는 것으로 구성된다.
본 발명에 의해, 낭포형성 확인용 바이오마커 유전자로 Dab2 유전자와 S100a9 유전자가 제공되며, 낭포형성 확인용도로 Dab2 유전자와 S100a9 유전자를 이용하여 유전자 발현 정도를 분석하는 방법이 제공된다.
바이오마커, Dab2, S100a9, 유전자, 낭포형성-
公开(公告)号：KR100779664B1
公开(公告)日：2007-11-28
申请号：KR1020050106668
申请日：2005-11-08
Applicant: 숙명여자대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 약물 중독 및 의존 확인용 바이오마커 단백질에 관한 것이다.
본 발명의 약물 중독 및 의존 확인용 바이오마커 단백질은, sAC 단백질(soluble adenylyl cyclase), Pfn2 단백질(Profilin Ⅱ), unnamed 단백질(CAA37654), Gnb1 단백질(Guanine nucleotide-binding protein beta subunit 1), Stxbp1 단백질(Syntaxin binding protein 1), p27 단백질, Gdi1 단백질(GDP dissociation inhibitor 1), Hspd1 단백질(Heat shock 60kD protein 1; Chaperonin), Madd 단백질(MAP-kinase activating death domain ; Rab3 GDP/GTP exchange protein) 중 선택된 1종 이상으로 구성된다.
본 발명에 의해, 본 발명의 약물 중독에 지표가 되는 바이오마커 단백질이 제공된다.
약물중독, 바이오마커, 단백질, 발현, 메스암페타민Abstract translation: 本发明涉及一种蛋白质生物标志物用于验证药物成瘾和依赖。
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公开(公告)号：KR1020070049499A
公开(公告)日：2007-05-11
申请号：KR1020050106668
申请日：2005-11-08
Applicant: 숙명여자대학교산학협력단
CPC classification number: G01N33/6893 , C12Q1/6883 , C12Q2600/158
Abstract: 본 발명은 약물 중독 및 의존 확인용 바이오마커 단백질에 관한 것이다.
본 발명의 약물 중독 및 의존 확인용 바이오마커 단백질은, sAC 단백질(soluble adenylyl cyclase), Pfn2 단백질(Profilin Ⅱ), unnamed 단백질(CAA37654), Gnb1 단백질(Guanine nucleotide-binding protein beta subunit 1), Stxbp1 단백질(Syntaxin binding protein 1), p27 단백질, Gdi1 단백질(GDP dissociation inhibitor 1), Hspd1 단백질(Heat shock 60kD protein 1; Chaperonin), Madd 단백질(MAP-kinase activating death domain ; Rab3 GDP/GTP exchange protein) 중 선택된 1종 이상으로 구성된다.
본 발명에 의해, 본 발명의 약물 중독에 지표가 되는 바이오마커 단백질이 제공된다.
약물중독, 바이오마커, 단백질, 발현, 메스암페타민-
公开(公告)号：KR100632325B1
公开(公告)日：2006-10-12
申请号：KR1020040020581
申请日：2004-03-26
Applicant: 숙명여자대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
Abstract: 본 발명은 세포사멸 관련 유전자 발현양상 측정용 DNA 칩에 대한 것이다.
본 발명의 세포사멸 관련 유전자 발현양상 측정용 DNA 칩은, 대뇌피질세포에서 영양분 고갈(serum deprivation)에 의해 유도된 4 가지 세포사멸 관련 유전자인 HDAC2, ULK2, GTFII(General transcription factor II), Magonashi homolog 유전자의 cDNA 및 기존에 알려진 363 개의 세포사멸 관련 특정 유전자의 cDNA와, 컨트롤로 사용되는 베타 튜블린 2(Tubulin, beta 2), 베타 튜블린 5(Tubulin, beta 5), 베타 글루코루니다아제(Beta glucuronidase ; GUSB), 베타 2 마이크로글로불린 (Beta-2-microglobulin) 유전자의 cDNA로 구성된다.
본 발명에 의해, 질병과 밀접한 현상인 세포사멸의 정도를 판별할 수 있는 세포사멸 관련 cDNA 칩과 새로이 밝혀낸 세포사멸 관련 특정 유전자의 발현정도를 평가하는 방법이 제공된다.
세포사멸, DNA칩, 유전자, 발현, 바이오마커-
公开(公告)号：KR1020080078091A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：KR1020070017650
申请日：2007-02-22
Applicant: 숙명여자대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6844 , C12N15/10 , C12Q1/6851 , C12Q2600/158
Abstract: A biomarker gene of a Dab2 gene and an S100a9 gene is provided to analyze the cyst formation level through gene expression. A biomarker gene for confirming cyst formation comprises at least one gene selected from the group consisting of a Dab2 gene of SEQ ID : NO. 5 and an S100a9 gene of SEQ ID : NO. 6. A method for analyzing expression level of the biomarker gene comprises the steps of: (a) after extracting RNA from a cyst formed kidney, reverse-transcribing the extract RNA to generate cDNA; and (b) after amplifying the Dab2 gene using at least one primer pair selected from DNA fragment groups of SEQ ID : NOs. 1 and 2 or the S100a9 gene using at least one primer pair selected from DNA fragment groups of SEQ ID : NOs. 3 and 4, analyzing the expression level of the amplified Dab2 gene or the amplified S100a9 gene.
Abstract translation: 提供Dab2基因和S100a9基因的生物标记基因，通过基因表达分析囊肿形成水平。 用于确认囊肿形成的生物标志基因包含至少一种选自SEQ ID NO：1的Dab2基因的基因。 5和SEQ ID NO：1的S100a9基因。 6.一种用于分析生物标记基因表达水平的方法，包括以下步骤：（a）从形成肾囊肿的RNA提取RNA后，逆转录提取RNA以产生cDNA; 和（b）使用选自SEQ ID：NO的DNA片段的至少一个引物对扩增Dab2基因后。 1或2或S100a9基因，使用选自SEQ ID NO：的DNA片段的至少一个引物对。 3和4，分析扩增的Dab2基因或扩增的S100a9基因的表达水平。
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