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公开(公告)号：KR100952056B1
公开(公告)日：2010-04-07
申请号：KR1020080073300
申请日：2008-07-28
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: G01N35/00
CPC classification number: G01N35/1074 , B01L3/502715 , B01L2200/0647 , B01L2200/146 , B01L2300/0645 , B01L2300/0803 , B01L2300/0816 , B01L2300/0874 , B01L2300/0887 , B01L2300/14 , B01L2400/0487 , B01L2400/0655 , C12M23/12 , C12M23/16 , C12M35/04 , G01N35/1095 , G01N2035/00158 , G01N2035/1044
Abstract: 본 발명의 실시예에 따른 세포 분화 실험용 셀-칩은 세포 및 배양액이 저장되는 복수개의 세포 챔버들, 대응되는 세포 챔버로 세포 및 배양액을 전달하는 세포 및 배양액 주입구들, 상기 세포 및 배양액 주입구로 주입되는 세포 및 배양액의 상기 세포 챔버로의 이동 통로인 미세 유로, 상기 세포 챔버로 인가되는 공압을 주입하는 공압 주입구 및 상기 공압 주입구를 통해 주입되는 공압을 대응되는 세포 챔버에 전달하는 원형의 박막을 갖는 개구부들을 구비한다. 이때, 상기 개구부들 중 적어도 둘 이상의 개구부들은, 면적을 달리하여 구비되어, 대응되는 세포 챔버로 인가되는 공압의 크기를 달리한다. 본 발명에 따른 셀-칩 및 이의 제어 시스템은 단일 공압으로 다양한 세기와 주기, 주파수, 간격, 듀티비를 갖는 기계적 자극을 인가하는 등, 다양한 자극 조건에서 줄기세포 분화실험을 동시에 진행함으로써, 극소량의 줄기세포만을 사용할 수 있고 실험 시간을 단축할 수 있고 본 발명에 따른 셀-칩은 집적화된 마이크로밸브 시스템과 정전용량형 압력 센서를 이용하여 세포와 배양액의 주입 및 교환이 자동으로 이루어지고, 자극의 세기를 실시간으로 측정할 수 있으며, 이의 시스템에 내장된 형광현미경을 통하여 줄기세포 분화단계 및 상태를 염색 및 광학적 방법으로 단일 칩 상태에서 실시간으로 관찰할 수 있는 장점이 있다.
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公开(公告)号：KR1020060134264A
公开(公告)日：2006-12-28
申请号：KR1020050053823
申请日：2005-06-22
Applicant: 아주대학교산학협력단
CPC classification number: G01N33/5302 , G01N2035/00158
Abstract: A method for preparing a biochip of cell stimulation and detection is provided to obtain the chip capable of applying mechanical stimulation to cells and also detecting and observing it at the same time with a single chip, thereby being used for stem cell, and applied to tissue engineering, medicals and pharmaceuticals. The method for fabricating a cell stimulation and detection bio-chip comprises the steps of: (a) applying a micro-machining process to a lower substrate made of silicone, glass or polymer to form a micro-channel, a stimulation chamber, and a detection chamber; (b) fabricating an inlet and an outlet of a fluid on an upper substrate using an electrochemical discharge machining process; (c) connecting the upper substrate to the lower substrate; and (d) attaching a driver for mechanical stimulation thereto.
Abstract translation: 提供了一种制备细胞刺激和检测生物芯片的方法，以获得能够对细胞施加机械刺激的芯片，并且同时用单个芯片进行检测和观察，从而用于干细胞，并应用于组织 工程，医疗和药品。 用于制造细胞刺激和检测生物芯片的方法包括以下步骤：（a）将微加工工艺应用于由硅树脂，玻璃或聚合物制成的下基板以形成微通道，刺激室和 检测室; （b）使用电化学放电加工工艺在上基板上制造流体的入口和出口; （c）将上基板连接到下基板; 和（d）附加用于机械刺激的驾驶员。
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公开(公告)号：KR1020110060000A
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：KR1020090116465
申请日：2009-11-30
Applicant: 아주대학교산학협력단
CPC classification number: C12M25/02 , C01B32/15 , C12N5/0696 , C12N11/02
Abstract: PURPOSE: A support for culturing stem cells is provided to control stem cell growth form and speed and to differentiate special cells. CONSTITUTION: A method for controlling proliferation and differentiation of stem cell comprises a step of controlling network structure CNT membrane thickness and surface roughness of CNT membrane using more than 0.5 ml of carbon nanotube solution dispersed in an organic solvent. The stem cell is mesenchymal stem cells(3).
Abstract translation: 目的：提供培养干细胞的支持，以控制干细胞生长形式和速度，并区分特殊细胞。 构成：用于控制干细胞增殖和分化的方法包括使用分散在有机溶剂中的0.5ml以上的碳纳米管溶液来控制CNT膜厚度和CNT膜的表面粗糙度的步骤。 干细胞是间充质干细胞（3）。
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公开(公告)号：KR100753148B1
公开(公告)日：2007-08-30
申请号：KR1020050053823
申请日：2005-06-22
Applicant: 아주대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 줄기세포 및 조직공학적인 연구와 실용화 분야에 적용 가능한 초소형 세포 자극 및 검출 바이오칩에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 다양한 세기와 주기를 갖는 기계적 압축자극을 세포에 전달할 수 있는 세포 자극기와 자극을 가한 후 세포의 분화 정도와 상태 등을 검출해 낼 수 있는 세포 검출기가 내장된 바이오칩과 이를 제작하는 방법에 관한 것이다.
이를 위하여 본 발명은, 실리콘, 유리 또는 폴리머 재질의 하부 기판에 마이크로머시닝 공정을 적용하여 미세 유로와 자극 챔버, 검출 챔버를 형성하는 단계, 상부 기판에 전기화학방전가공을 이용하여 유체의 입구, 출구를 제작하는 단계, 제작된 상부 기판과 하부 기판을 접합하는 단계, 상기 단계 후 기계적 자극을 위한 구동기를 부착하는 단계로 이루어진다.
상기 단계들로 제작된 세포 자극 및 검출 바이오칩은 세포와 함께 배양액이 유입하는 단계, 착상 단계 및 기계적 자극을 일정 시간 동안 주기적으로 가하는 단계, 세포를 탈착시켜 항원항체 반응을 이용한 특정 세포를 분리하는 단계, 분리된 세포의 비율과 형광 검출 또는 염색을 통하여 세포의 상태 및 분화정도를 알아내는 단계로 작동된다.
세포에 대한 기계적 압축자극과 검출 및 관찰을 단일 칩 상태에서 처리 가능하다는 점에서 줄기세포, 조직공학 분야에서의 응용 및 일반 세포와 의학, 약학 분야에도 응용 가능하며 인력, 시간, 비용을 획기적으로 감소시키는 특징이 있다.
줄기세포, 바이오칩, 세포 자극기, 세포 검출기, 마이크로머시닝-
公开(公告)号：KR101470692B1
公开(公告)日：2014-12-09
申请号：KR1020120080203
申请日：2012-07-23
Applicant: 아주대학교산학협력단
Abstract: 본발명은알데하이드디하이드로게나아제(aldehyde dehydrogenase), 글루타믹-피루베이트트랜스아미나아제(glutamic-pyruvate transaminase), 글루타메이트디하이드로게나아제(glutamate dehydrogenase), 글루타믹옥살로아세틱트랜스아미나아제(glutamicoxaloacetic transaminase), 글루탐산디카복실라아제(glutamic acid decarboxylase) 및글루타메이트-암모니아리가아제(glutamate-ammonia ligase)로이루어진군에서선택된하나이상의유전자를포함하는, 나노입자의노출에의해발현변화를일으키는것을특징으로하는나노입자의독성여부진단용바이오마커조성물에관한것이다. 본발명에따른바이오마커는나노입자의독성과높은연관성을갖는유전자마커로서, 이를이용하면나노입자의독성여부를보다정확하게우수한검출감도로확인할수 있으며, 이를통해나노입자의유해성을모니터링하거나평가하는데유용하게사용될수 있고, 나노입자에노출시유발되는각종질병이나건강에미치는영향등을규명하는도구로유용하게이용될수 있다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101381079B1
公开(公告)日：2014-04-10
申请号：KR1020120080204
申请日：2012-07-23
Applicant: 아주대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 나노입자의 독성 평가방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 나노입자에 노출된 포유동물의 조직 또는 세포 샘플을 얻는 단계; 상기 샘플 내에서 글루탐산 함량, 피루베이트 함량, 세포 내 미토콘드리아 손상여부, ROS(활성산소종) 함량, 및 ATP 함량;으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 조사하는 단계; 및 대조군과 비교하는 단계;를 포함하는 나노입자의 독성 평가방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 나노입자의 독성 평가방법은 나노입자의 독성과 높은 연관성을 갖는 인자를 분석함으로서, 이를 이용하면 나노입자의 독성 여부를 보다 정확하게 우수한 검출 감도로 확인할 수 있으며, 이를 통해 나노입자의 유해성을 모니터링 하거나 평가하는데 유용하게 사용될 수 있고, 나노입자에 노출시 유발되는 각종 질병이나 건강에 미치는 영향 등을 규명하는 도구로 유용하게 이용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR1020090093757A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：KR1020080073300
申请日：2008-07-28
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: G01N35/00
CPC classification number: G01N35/1074 , B01L3/502715 , B01L2200/0647 , B01L2200/146 , B01L2300/0645 , B01L2300/0803 , B01L2300/0816 , B01L2300/0874 , B01L2300/0887 , B01L2300/14 , B01L2400/0487 , B01L2400/0655 , C12M23/12 , C12M23/16 , C12M35/04 , G01N35/1095 , G01N2035/00158 , G01N2035/1044 , B01L3/502738 , B01L2200/10
Abstract: A cell-chip, and a cell-chip control system are provided to use a very small amount of stem cells, to reduce the experiment time and to measure the intensity of stimulus in real time. A cell-chip(30) for the cell differentiation experiment comprises a plurality of cell chambers(12) in which cells and culture solutions are stored; inlets(16a) for cells and culture solutions which deliver cells and culture solutions to the corresponding cell chamber; microchannels(11) which move the injected cells and culture solutions to the cell chamber; an air pressure inlet(9) which injects the air pressure applied to the cell chamber; and apertures(17) which deliver the air pressure injected through the air pressure inlet to the corresponding cell chamber and has a circular thin film. At least two apertures of the apertures have different area and the size of the air pressure applied to the corresponding cell chamber is varied.
Abstract translation: 提供细胞芯片和细胞芯片控制系统以使用非常少量的干细胞，以减少实验时间并实时测量刺激的强度。 用于细胞分化实验的细胞芯片（30）包括其中存储细胞和培养溶液的多个细胞室（12） 用于将细胞和培养液递送至相应的细胞室的细胞和培养液的入口（16a） 将注入的细胞和培养溶液移动到细胞室的微通道（11）; 空气压力入口（9），其注入施加到所述电池室的空气压力; 以及将通过空气压力入口注入的空气压力输送到相应的电池室并具有圆形薄膜的孔（17）。 孔的至少两个孔具有不同的面积，并且施加到相应的细胞室的空气压力的大小是变化的。
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公开(公告)号：KR1020140125662A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：KR1020130043771
申请日：2013-04-19
Applicant: 아주대학교산학협력단
Abstract: A cell culture substrate of the present invention has a micro-structure satisfying several perspectives that should be significantly considered to provide an effective three-dimensional cell culture environment. The micro-structure enables a cell to be cultured and aggregated in a flow-like three-dimensional micro pellet form, promotes redifferentiation of the cell while suppressing dedifferentiation of the cell during cell culture, suppresses development of cytoskeleton, and increases fluidity and mobility of the cell.
Abstract translation: 本发明的细胞培养基质具有满足几个观点的微观结构，应该被认为是提供有效的三维细胞培养环境。 微结构使细胞以流动状的三维微粒形式培养和聚集，促进细胞的再分化，同时抑制细胞培养过程中细胞的去分化，抑制细胞骨架的发育，并增加细胞骨架的流动性和流动性 细胞。
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9.发明公开
公开(公告)号：KR1020140024025A
公开(公告)日：2014-02-27
申请号：KR1020140009076
申请日：2014-01-24
Applicant: 아주대학교산학협력단
Abstract: The present invention relates to a method for manufacturing patterned substrates which patterns a substrate with a carbon nanotube Langmuir-Blodgett (LB) thin film using a micro contact printing method or a lift-off method, and to growth and differentiation control of stem cells using the same. By using the present invention: manufacturing can be simply completed by attaching and detaching a mold; patterns can be formed on curved surfaces so that patterns can be formed on various shaped substrates; and various shaped patterns can be formed so that the method for manufacturing patterned substrates can be applied in various industries. In addition, the present invention controls growth and differentiation of the stem cells through patterning of the carbon nanotube LB thin film so that the stem cells can be grew in short time and differentiation can be enhanced. [Reference numerals] (AA) Barrier; (BB) Carbon nanotube; (CC) Water; (DD) Transfer carbon nanotube LB thin film to PDMS mold; (EE) PDMS mold; (FF) Carbon nanotube; (GG) Heat at 80°C for 5 minutes after attaching on a substrate; (HH) Substrate; (II) Remove mold; (JJ) Carbon nanotube LB thinfilm pattern; (KK) Transfer the carbon nanotube LB thin film to the substrate; (LL) Carbon nanotube LB thin film; (MM) Heat at 80°C for 5 minutes after attaching the PDMS mold to the thin film; (NN) Remove mold
Abstract translation: 本发明涉及使用微接触印刷法或剥离法利用碳纳米管Langmuir-Blodgett（LB）薄膜对基板进行图案化的图案化基板的制造方法，以及使用 一样。 通过使用本发明：可以通过附接和分离模具简单地完成制造; 可以在弯曲表面上形成图案，使得可以在各种成形基板上形成图案; 并且可以形成各种形状的图案，使得用于制造图案化基板的方法可以应用于各种行业。 此外，本发明通过图案化碳纳米管LB薄膜来控制干细胞的生长和分化，使得干细胞可以在短时间内生长并且可以增强分化。 （附图标记）（AA）屏障; （BB）碳纳米管; （CC）水; （DD）将碳纳米管LB薄膜转移至PDMS模具; （EE）PDMS模具; （FF）碳纳米管; （GG）附着在基板上80℃加热5分钟; （HH）基板; （二）去除模具; （JJ）碳纳米管LB薄膜图案; （KK）将碳纳米管LB薄膜转移到基板上; （LL）碳纳米管LB薄膜; （MM）将PDMS模具附着在薄膜上之后，在80℃下加热5分钟; （NN）去除模具
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公开(公告)号：KR1020140013389A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：KR1020120080203
申请日：2012-07-23
Applicant: 아주대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6837 , C12Q2600/142 , C12Q2600/158 , G01N33/5014
Abstract: The present invention relates to a biomarker composition for diagnosing toxicity of nanoparticles, wherein the biomarker composition comprises at least one gene selected from aldehyde dehydrogenase, glutamic-pyruvate transaminase, glutamate dehydrogenase, glutamic oxaloacetic transaminase, glutamic acid decarboxylase, and glutamate-ammonia ligase, and causes a change in expression due to the exposure to nanoparticles. A biomarker according to the present invention is a genetic marker having a high correlation with the toxicity of nanoparticles. The biomarker of the present invention is used to confirm the toxicity of nanoparticles at a degree of more accurate and excellent detection. Therefore, the biomarker of the present invention is useful for monitoring or evaluating the toxicity of nanoparticles and useful as a tool for establishing effects on various diseases or the health, which is caused by the exposure to the nanoparticles.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于诊断纳米颗粒的毒性的生物标志物组合物，其中该生物标志物组合物包含至少一种选自醛脱氢酶，谷氨酸 - 丙酮酸转氨酶，谷氨酸脱氢酶，谷氨酰氧乙酸转氨酶，谷氨酸脱羧酶和谷氨酸 - 氨连接酶的基因， 并且由于暴露于纳米颗粒而导致表达的改变。 根据本发明的生物标志物是与纳米颗粒的毒性高度相关的遗传标记。 本发明的生物标志物用于在更精确和优异的检测程度上确认纳米颗粒的毒性。 因此，本发明的生物标志物可用于监测或评估纳米颗粒的毒性，并且可用作建立对暴露于纳米颗粒引起的各种疾病或健康的作用的工具。
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