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公开(公告)号：WO2017222180A1
公开(公告)日：2017-12-28
申请号：PCT/KR2017/004948
申请日：2017-05-12
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/025 , C12Q1/6837 , C12Q1/6881 , C12Q1/6883 , C12Q2600/106 , C12Q2600/112 , C12Q2600/142 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16
Abstract: 본 발명은 나노입자의 신경독성 여부 진단용 바이오마커 조성물에 관한 것으로서, MNPs@SiO 2 (RITC)와 같은 나노입자는 세포내 폴리아민 대사체, 예를들어 푸트레신은 증가시키고 스페르미딘과 스페르민은 감소시키며, 또한 폴리아민의 대사와 관련된 유전자인 ODC1, SAT1, PAOX 및 SRM1의 발현을 증가시켜 봉입체 형성을 증가시키고 신경 부전을 야기할 수 있는 바, 나노입자에 의한 세포내 응집체 형성을 통한 나노신경독성을 판단하는 지표로서 폴리아민 대사체 및 폴리아민 대사와 관련된 유전자를 이용하여 나노 신경독성 생지표를 제공할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于诊断纳米颗粒和纳米颗粒如MNPs @ SiO 2（RITC）的神经毒性的生物标记组合物， 例如，傅托盘磨损和最小化的费米迪安和精胺减少，也可以增加ODC1的基因，SAT1，涉及到聚胺的代谢和PAOX SRM1的表达增加所形成的包涵体并引起神经功能障碍 棒，它可以通过使用与多胺代谢物和多胺代谢作为判断通过由纳米颗粒形成的细胞内聚集体的纳米神经毒性，以提供纳米神经毒性寿命指示器的索引相关联的基因。
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公开(公告)号：KR1020110120390A
公开(公告)日：2011-11-04
申请号：KR1020100039780
申请日：2010-04-29
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: G01N30/72 , G01N33/487
Abstract: PURPOSE: A method for simultaneously analyzing melatonin and the precursor of the same based on a gas chromatography-mass spectrometry is provided to derivatize the precursor of the melatonin, which is easily oxidized or decomposed, into stable materials. CONSTITUTION: A method for simultaneously analyzing melatonin and the precursor of the same based on a gas chromatography-mass spectrometry includes the following: A mixture containing a bio specimen is reacted with ethyl chlorofomate at pH 6-8. The resultant is reacted with ethyl chlorofomate at pH 11-13. The resultant is extracted using a solvent containing diethylether and ethyl acetate in order to obtain an extract. The extract is reacted with pentafluoropropionic anhydride. The resultant is analyzed.
Abstract translation: 目的：提供一种基于气相色谱 - 质谱法同时分析褪黑素及其前体的方法，将褪黑激素的前体易于氧化或分解成稳定的物质。 构成：基于气相色谱 - 质谱法同时分析褪黑激素及其前体的方法包括以下步骤：将含有生物样品的混合物与pH 6-8的氯化肟酸乙酯反应。 所得物与pH为11-13的氯代甲酸乙酯反应。 使用含有乙醚和乙酸乙酯的溶剂萃取所得物，得到提取物。 萃取液与五氟丙酸酐反应。 分析结果。
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公开(公告)号：KR1020140013390A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：KR1020120080204
申请日：2012-07-23
Applicant: 아주대학교산학협력단
Abstract: The present invention relates to a method for evaluating toxicity of nanoparticles, and more particularly, to a method for evaluating toxicity of nanoparticles comprising the steps of: obtaining a sample of tissues or cells of a mammal exposed to nanoparticles; irradiating at least one selected from a group consisting of a glutamic acid content, a pyruvate content, whether mitochondria within a cell is damages or not, a reactive oxygen species (ROS) content and an ATP content within the sample; comparing with a control group. The method for evaluating toxicity of nanoparticles according to the present invention analyzes factors having high a correlation with the toxicity of nanoparticles. By using this, it is possible to more precisely detect the toxicity of nanoparticles with excellent detection sensitivity, and through this, it can be effectively used in monitoring or evaluating harmfulness of the toxicity of nanoparticles, as well as effectively used as a tool for examining various diseases, the effects on health or the like when exposed to nanoparticles.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于评价纳米颗粒的毒性的方法，更具体地，涉及一种用于评估纳米颗粒毒性的方法，包括以下步骤：获得暴露于纳米颗粒的哺乳动物的组织或细胞样品; 照射来自由谷氨酸含量，丙酮酸含量组成的组中的至少一种，细胞内的线粒体是否损伤，样品中的活性氧（ROS）含量和ATP含量; 与对照组比较。 根据本发明的纳米颗粒的毒性评估方法分析与纳米颗粒的毒性高度相关的因素。 通过使用这种方法，可以更精确地检测具有优异检测灵敏度的纳米颗粒的毒性，通过这种方法，可以有效地用于监测或评估纳米颗粒毒性的有害性，并有效地用作检查的工具 各种疾病，当暴露于纳米颗粒时对健康等的影响。
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公开(公告)号：KR1020170142684A
公开(公告)日：2017-12-28
申请号：KR1020160076570
申请日：2016-06-20
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/68
Abstract: 본발명은나노입자의신경독성여부진단용바이오마커조성물에관한것으로서, MNPs@SiO(RITC)와같은나노입자는세포내폴리아민대사체, 예를들어푸트레신은증가시키고스페르미딘과스페르민은감소시키며, 또한폴리아민의대사와관련된유전자인 ODC1, SAT1, PAOX 및 SRM1의발현을증가시켜봉입체형성을증가시키고신경부전을야기할수 있는바, 나노입자에의한세포내응집체형성을통한나노신경독성을판단하는지표로서폴리아민대사체및 폴리아민대사와관련된유전자를이용하여나노신경독성생지표를제공할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种神经毒性是否诊断性生物标记，所述银纳米颗粒组合物，的MNP @纳米颗粒的SiO细胞内多胺代谢产物，如普托盘磨损和最小化的费米Dean和精胺，如（RITC）减小 sikimyeo，还确定经由通过棒形成细胞内聚集，可以增加ODC1，SAT1，PAOX有关多胺代谢的基因和表达SRM1增加所形成的包涵体并引起神经功能障碍，纳米颗粒，纳米神经毒性 使用与聚胺代谢物和多胺代谢作为指标，可以提供纳米神经毒性寿命指示器相关联的基因。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101470692B1
公开(公告)日：2014-12-09
申请号：KR1020120080203
申请日：2012-07-23
Applicant: 아주대학교산학협력단
Abstract: 본발명은알데하이드디하이드로게나아제(aldehyde dehydrogenase), 글루타믹-피루베이트트랜스아미나아제(glutamic-pyruvate transaminase), 글루타메이트디하이드로게나아제(glutamate dehydrogenase), 글루타믹옥살로아세틱트랜스아미나아제(glutamicoxaloacetic transaminase), 글루탐산디카복실라아제(glutamic acid decarboxylase) 및글루타메이트-암모니아리가아제(glutamate-ammonia ligase)로이루어진군에서선택된하나이상의유전자를포함하는, 나노입자의노출에의해발현변화를일으키는것을특징으로하는나노입자의독성여부진단용바이오마커조성물에관한것이다. 본발명에따른바이오마커는나노입자의독성과높은연관성을갖는유전자마커로서, 이를이용하면나노입자의독성여부를보다정확하게우수한검출감도로확인할수 있으며, 이를통해나노입자의유해성을모니터링하거나평가하는데유용하게사용될수 있고, 나노입자에노출시유발되는각종질병이나건강에미치는영향등을규명하는도구로유용하게이용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101381079B1
公开(公告)日：2014-04-10
申请号：KR1020120080204
申请日：2012-07-23
Applicant: 아주대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 나노입자의 독성 평가방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 나노입자에 노출된 포유동물의 조직 또는 세포 샘플을 얻는 단계; 상기 샘플 내에서 글루탐산 함량, 피루베이트 함량, 세포 내 미토콘드리아 손상여부, ROS(활성산소종) 함량, 및 ATP 함량;으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 조사하는 단계; 및 대조군과 비교하는 단계;를 포함하는 나노입자의 독성 평가방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 나노입자의 독성 평가방법은 나노입자의 독성과 높은 연관성을 갖는 인자를 분석함으로서, 이를 이용하면 나노입자의 독성 여부를 보다 정확하게 우수한 검출 감도로 확인할 수 있으며, 이를 통해 나노입자의 유해성을 모니터링 하거나 평가하는데 유용하게 사용될 수 있고, 나노입자에 노출시 유발되는 각종 질병이나 건강에 미치는 영향 등을 규명하는 도구로 유용하게 이용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR101885135B1
公开(公告)日：2018-08-06
申请号：KR1020160076570
申请日：2016-06-20
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/68
Abstract: 본발명은나노입자의신경독성여부진단용바이오마커조성물에관한것으로서, MNPs@SiO(RITC)와같은나노입자는세포내폴리아민대사체, 예를들어푸트레신은증가시키고스페르미딘과스페르민은감소시키며, 또한폴리아민의대사와관련된유전자인 ODC1, SAT1, PAOX 및 SRM1의발현을증가시켜봉입체형성을증가시키고신경부전을야기할수 있는바, 나노입자에의한세포내응집체형성을통한나노신경독성을판단하는지표로서폴리아민대사체및 폴리아민대사와관련된유전자를이용하여나노신경독성생지표를제공할수 있다.
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公开(公告)号：KR1020140013389A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：KR1020120080203
申请日：2012-07-23
Applicant: 아주대학교산학협력단
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q1/6837 , C12Q2600/142 , C12Q2600/158 , G01N33/5014
Abstract: The present invention relates to a biomarker composition for diagnosing toxicity of nanoparticles, wherein the biomarker composition comprises at least one gene selected from aldehyde dehydrogenase, glutamic-pyruvate transaminase, glutamate dehydrogenase, glutamic oxaloacetic transaminase, glutamic acid decarboxylase, and glutamate-ammonia ligase, and causes a change in expression due to the exposure to nanoparticles. A biomarker according to the present invention is a genetic marker having a high correlation with the toxicity of nanoparticles. The biomarker of the present invention is used to confirm the toxicity of nanoparticles at a degree of more accurate and excellent detection. Therefore, the biomarker of the present invention is useful for monitoring or evaluating the toxicity of nanoparticles and useful as a tool for establishing effects on various diseases or the health, which is caused by the exposure to the nanoparticles.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于诊断纳米颗粒的毒性的生物标志物组合物，其中该生物标志物组合物包含至少一种选自醛脱氢酶，谷氨酸 - 丙酮酸转氨酶，谷氨酸脱氢酶，谷氨酰氧乙酸转氨酶，谷氨酸脱羧酶和谷氨酸 - 氨连接酶的基因， 并且由于暴露于纳米颗粒而导致表达的改变。 根据本发明的生物标志物是与纳米颗粒的毒性高度相关的遗传标记。 本发明的生物标志物用于在更精确和优异的检测程度上确认纳米颗粒的毒性。 因此，本发明的生物标志物可用于监测或评估纳米颗粒的毒性，并且可用作建立对暴露于纳米颗粒引起的各种疾病或健康的作用的工具。
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公开(公告)号：KR101145057B1
公开(公告)日：2012-05-11
申请号：KR1020100039780
申请日：2010-04-29
Applicant: 아주대학교산학협력단
IPC: G01N30/72 , G01N33/487
Abstract: 본 발명은 기체크로마토그래피-질량분석기를 이용하여, 생체시료로부터 멜라토닌 및 이의 전구체를 동시에 분석하는 방법을 제공하는 것으로, 구체적으로 멜라토닌 및 이의 전구체를 두 번 유도체화 하고 이 때의 반응조건을 조절하여, 생체내에 미량으로 존재하고 있어서 분석이 어려운 멜라토닌과 산화되고 분해되기 쉬운 멜라토닌의 전구체들을 동시에 분석할 수 있는 방법을 제공한다.
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