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公开(公告)号：KR101010284B1
公开(公告)日：2011-01-24
申请号：KR1020070066935
申请日：2007-07-04
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
CPC classification number: A61L27/227 , A61K38/39 , A61L27/34 , A61L2430/02 , C07K14/78 , C07K2319/00 , C08L89/00
Abstract: 본 발명은 PHSRN-RGD 포함 올리고펩타이드를 유효성분으로 함유하는 골형성 촉진용 조성물에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 서열번호 1 및
서열번호 2
사이에 펩타이드 링커(서열번호 3)를 포함하는 골형성 촉진용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 골아세포의 부착 및 분화를 유의하게 증가시키며, 골재생능력을 향상시키므로 골이식재 또는 조직공학용 지지체 등에 상기 조성물을 고정시켜 원하는 국소에 투여하여 골형성을 촉진하는데 유용하게 이용될 수 있다.
세포부착, 세포외 기질, 피브로넥틴(Fibronectin), 골아세포(Osteoblast)-
公开(公告)号：KR100882751B1
公开(公告)日：2009-02-09
申请号：KR1020020025274
申请日：2002-05-08
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07K7/06
Abstract: 본 발명은 키토산에 특이적으로 부착하는 올리고 펩타이드에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 펩타이드 라이브러리를 이용한 스크리닝을 통하여 선별한 키토산에 특이적으로 부착하는
서열번호 1 내지
서열번호 3 으로 기재되는 올리고 펩타이드에 관한 것이다. 본 발명의 키토산에 특이적으로 부착하는 펩타이드는 생체적합성 키토산을 선택적으로 분리하거나 또는 키토산과 생체분자간의 연결물질(linker)로 유용하게 사용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR100852415B1
公开(公告)日：2008-08-18
申请号：KR1020040054447
申请日：2004-07-13
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 인간 테나신-C(tenacin-C, TN) 유래의 신규한 헤파린-결합부위(heparin-binding site)를 포함하는 폴리펩타이드 및 그의 유도체에 관한 것으로, 구체적으로 헤파란 설페이트 프로테오글리칸(heparan sulfate proteoglycan, HSPG)의 결합부위를 포함하고 테나신-C 타입 Ⅲ 도메인 5(TNⅢ5)에 대한 HSPG-의존성 세포 부착활성을 증가시키며, 테나신-C 타입 Ⅲ 도메인 4(TNⅢ4)의 아미노산 서열 일부를 포함하는 폴리펩타이드 및 그의 유도체에 관한 것이다. 본 발명의 폴리펩타이드는 헤파린에 높은 친화력을 가지고 결합하고 세포의 부착을 증진시키므로 세포부착용 펩타이드로 유용하게 사용될 수 있다
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公开(公告)号：KR100635385B1
公开(公告)日：2006-10-17
申请号：KR1020050021297
申请日：2005-03-15
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: A61F2/28
Abstract: 본 발명은 소뼈를 이용한 골 이식 대체재의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는 소뼈를 차아염소산 나트륨과 600℃이상의 고온으로 처리하는 것을 특징으로 하는 광우병 감염위험이 없는 안전한 골 이식 대체재를 제조하는 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 사람의 뼈와 그 구조가 매우 유사한 소의 뼈에서 지방질과 유기질을 효과적으로 제거하여 인체에 이식하였을 때 면역반응을 일으키지 않고, 골전도성이 우수하며, 프라이온을 제거하여 광우병 감염위험이 없는 골 이식 대체재를 간단한 방법으로 제조할 수 있다.
골 이식 대체재, 소뼈, 차아염소산 나트륨, 광우병, 프라이온-
公开(公告)号：KR100630903B1
公开(公告)日：2006-10-09
申请号：KR1020060049454
申请日：2006-06-01
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: A61C8/00
Abstract: 본 발명은 표면에 골조직 형성 증진 펩타이드가 고정된 차폐막 및 임플란트에 관한 것으로, 구체적으로 가교제가 결합된 표면에 세포부착유도 펩타이드 또는 조직성장인자 유래 펩타이드가 고정된 차폐막 및 임플란트에 관한 것이다.
본 발명의 차폐막 및 임플란트는 표면에 약리활성을 부여하여 재생에 관련된 새포의 이행, 증식 및 분화를 촉진하여 최종적으로 조직재생력을 극대화시킬 수 있다. 또한 표면에 고정된 약리활성을 부여하기 위한 펩타이드는 분자량이 적어 체내에 적용시 면역반응의 위험이 없고 화학적 조작에 의해 체내에서 안정한 형태로 존재할 수 있어 약효의 지속화가 가능하며, 치주조직 수술시 용이하게 고안된 펩타이드를 차폐막 표면에 붙여서 술식에 바로 적용함으로써 수술 편의성이 우수하며 또한 치료효과의 최대화를 기대할 수 있다.
조직성장인자, 펩타이드, 고정화, 키토산 차폐막, 임플란트.-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100564366B1
公开(公告)日：2006-04-07
申请号：KR1020030082272
申请日：2003-11-19
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
Abstract: 본 발명은 조직 재생용 차폐막 및 그 제조 방법에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명은 천연 고분자와 합성 고분자의 혼합물로부터 제조되는 나노섬유가 부직포 형태로 되어 있는 조직 재생용 차폐막 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명에 따른 조직 재생용 차폐막은 일정 강도, 생체 적합성 및 생체 분해성을 가지고 있으며, 약물을 첨가하여 제조할 경우에는 약물의 서방출 시스템으로 유지하도록 할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 조직 재생용 차폐막은 나노섬유의 굵기 및 부직포 형성시에 나노섬유가 축적되는 정도를 조절하여 차폐막의 두께를 조절할 수 있고, 다공성 구조의 공극 크기를 조절할 수도 있어 차폐막을 사용하는 조건에 따라 변화시켜 사용할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 조직 재생용 차폐막을 구성하는 나노섬유가 천연 고분자와 합성 고분자의 혼합물로부터 한번에 제조될 수 있으므로, 적층과정 없이 간단하게 제조할 수 있다.
차폐막, 나노섬유, 부직포, 키토산, 락트산-
公开(公告)号：KR100493460B1
公开(公告)日：2005-06-07
申请号：KR1020020051559
申请日：2002-08-29
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07K14/50
Abstract: 본 발명은 암 세포에서 특이적으로 발현되며
서열번호 4 으로 기재되는 아미노산 서열을 가지는 신규한 FGFR2 단백질, 상기 단백질을 코딩하는 FGFR2 유전자, 상기 단백질에 특이적으로 결합하는 항체, 상기 항체를 포함하는 항암용 약학적 조성물 및 암 진단 킷트에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 FGFR2의 다형 접합 이상으로 엑손 7 내지 10이 소실된
서열번호 4 로 기재되는 아미노산 서열을 가지는 신규한 FGFR2 단백질, 상기 단백질을 코딩하는 FGFR2 유전자, 상기 단백질에 특이적으로 결합하는 항체, 상기 항체를 포함하는 항암용 약학적 조성물 및 암 진단 킷트에 관한 것에 관한 것이다. 본 발명의
서열번호 4 으로 기재되는 아미노산 서열을 가지는 FGFR2 단백질은 백혈병 세포에 특이적으로 발현되고 리간드와 무관하게 작용하는 성질을 가져, 상기 단백질 또는 상기 단백질에 특이적으로 결합하는 항체는 암의 진단 킷트 및 항암용 약학적 조성물의 제조 등에 유용하게 사용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR100413114B1
公开(公告)日：2003-12-31
申请号：KR1020010016693
申请日：2001-03-30
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: A61K47/30
Abstract: PURPOSE: A process of preparing a surface-treated polymer preparation with chitosan by hydrolyzing an ester bond of a polymer material with sodium hydroxide and coating with chitosan is provided which increases biocompatibility of a polymer matrix. CONSTITUTION: A porous polymer matrix is hydrolyzed with a basic solution such as 0.1 to 2N sodium hydroxide for 0.5 to 100min. A base remaining in the hydrolyzed matrix is neutralized with an acid solution such as hydrochloric acid and then treated with chitosan, wherein the polymer used to form the porous polymer matrix is one or more selected from the group consisting of polylactic acid, polyglycolic acid and a polylactic acid-glycolic acid copolymer.
Abstract translation: 目的：提供一种通过用氢氧化钠水解聚合物材料的酯键并用壳聚糖涂覆来用壳聚糖制备表面处理的聚合物制剂的方法，其增加了聚合物基质的生物相容性。 构成：多孔聚合物基质用碱性溶液如0.1-2N氢氧化钠水解0.5至100分钟。 残留在水解基质中的碱用酸溶液如盐酸中和，然后用壳聚糖处理，其中用于形成多孔聚合物基质的聚合物是选自聚乳酸，聚乙醇酸和聚 聚乳酸 - 乙醇酸共聚物。
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公开(公告)号：KR1020030087430A
公开(公告)日：2003-11-14
申请号：KR1020020025785
申请日：2002-05-10
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07K7/06
CPC classification number: C07K7/06 , C01B21/076
Abstract: PURPOSE: An oligopeptide specifically binding to Ti metal is provided. The oligopeptide can be useful as a linker between the Ti metal and biomolecules. CONSTITUTION: An oligopeptide specifically binding to Ti metal is provided, wherein the oligopeptide has the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6 or SEQ ID NO: 7. The oligopeptide specifically binding to Ti metal is isolated by inserting random amino acid sequences into a vector pFLITRIX containing the active portion of thioredoxin; transforming Escherichia coli with the vector pFLITRIX; culturing the transformed E. coli in an ampicillin containing IMC selection medium; adding tryptophane into the medium and culturing it to induce FLITRIX peptide; binding the transformed E. coli to Ti metal fixed on a dish; selecting peptides specifically binding to Ti metal; and sequencing the selected peptides.
Abstract translation: 目的：提供特异性结合Ti金属的寡肽。 寡肽可用作Ti金属和生物分子之间的接头。 提供了特异性结合Ti金属的寡肽，其中寡肽具有SEQ ID NO：1，SEQ ID NO：2，SEQ ID NO：3，SEQ ID NO：4，SEQ ID NO：5的氨基酸序列 通过将随机氨基酸序列插入到含有硫氧还蛋白活性部分的载体pFLITRIX中来分离与Ti金属特异性结合的寡肽;将SEQ ID NO：6或SEQ ID NO： 用载体pFLITRIX转化大肠杆菌; 在含有氨苄青霉素的IMC选择培养基中培养转化的大肠杆菌; 将色氨酸加入到培养基中并培养以诱导FLITRIX肽; 将转化的大肠杆菌与固定在盘上的Ti金属结合; 选择与Ti金属特异性结合的肽; 并对所选择的肽进行测序。
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公开(公告)号：KR1020030087276A
公开(公告)日：2003-11-14
申请号：KR1020020025272
申请日：2002-05-08
Applicant: 재단법인서울대학교산학협력재단
IPC: C07K7/06
CPC classification number: C07K7/06 , C12N15/1086
Abstract: PURPOSE: An oligopeptide specifically binding to PLGA(polylactic and polyglycolic acid) is provided. The oligopeptide can be useful for selective separation of biocompatible PLGA or useful as a linker between PLGA and biomolecules. CONSTITUTION: An oligopeptide specifically binding to PLGA is provided, wherein the oligopeptide has the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4 or SEQ ID NO: 5. The oligopeptide specifically binding to PLGA is isolated by inserting random amino acid sequences into a vector pFLITRIX containing the active portion of thioredoxin; transforming Escherichia coli with the vector pFLITRIX; culturing the transformed E. coli in an ampicillin containing IMC selection medium; adding tryptophane into the medium and culturing it to induce FLITRIX peptide; binding the transformed E. coli to PLGA fixed on a dish; selecting peptides specifically binding to PLGA; and sequencing the selected peptides.
Abstract translation: 目的：提供特异性结合PLGA（聚乳酸和聚乙醇酸）的寡肽。 寡肽可用于选择性分离生物相容性PLGA或用作PLGA和生物分子之间的接头。 提供：与PLGA特异性结合的寡肽，其中寡肽具有SEQ ID NO：1，SEQ ID NO：2，SEQ ID NO：3，SEQ ID NO：4或SEQ ID NO：5的氨基酸序列。 通过将随机氨基酸序列插入到含有硫氧还蛋白活性部分的载体pFLITRIX中来分离与PLGA特异性结合的寡肽; 用载体pFLITRIX转化大肠杆菌; 在含有氨苄青霉素的IMC选择培养基中培养转化的大肠杆菌; 将色氨酸加入到培养基中并培养以诱导FLITRIX肽; 将转化的大肠杆菌与固定在培养皿上的PLGA结合; 选择与PLGA特异性结合的肽; 并对所选择的肽进行测序。
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