KR102235352B1 - Composition for preventing, improving, or treating cardiac disease comprising 2-phenylethynesulfonamide

    公开(公告)号:KR102235352B1

    公开(公告)日:2021-04-05

    申请号:KR1020190051512A

    申请日:2019-05-02

    Abstract: 본 발명은 2-페닐에틴설폰아미드를 유효성분으로 포함하는 이완기 심장기능 저하증, 심비대증, 및 심섬유화로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 심장질환의 예방, 개선, 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 2-페닐에틴설폰아미드(Pifithrin-μ, PES)는 심장기능 관련 인자들을 개선시켜 이완기 심장기능 저하 억제 효과를 가질뿐만 아니라, 심장비대 및 심근세포의 비대를 억제할 수 있다. 또한, 상기 PES는 심장섬유아세포가 근섬유아세포로 분화되는 것을 억제하고 심장질환 지표의 발현을 억제함으로써 심섬유화를 억제하는 것을 확인하였는바, 본 발명에 따른 PES는 이완기 심장기능 저하증, 심비대증, 또는 심섬유화 등의 심장질환의 예방, 개선, 또는 치료 용도로 유용하게 이용될 것으로 기대된다.

    심장 비대 억제 조성물 및 이를 포함하는 심장비대증 치료제
    3.
    发明公开
    심장 비대 억제 조성물 및 이를 포함하는 심장비대증 치료제 有权
    用于预防高血压病的药物组合物及其治疗药物

    公开(公告)号:KR1020140012259A

    公开(公告)日:2014-02-03

    申请号:KR1020120078596

    申请日:2012-07-19

    CPC classification number: A61K38/00 A61K31/711

    Abstract: The present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating cardiomegaly-associated diseases, wherein the composition comprises an estrogen-related receptor gamma (ERR γ) inhibiting material as an active ingredient. A compound or oligonucleotide contained in the composition of the present invention is involved in signal down-regulation of ERR γ or directive expression of ERR γ, thereby inhibiting functions of ERR γ. In particular, the compound GSK5182 and oligonucleotide of the present invention, as a therapeutic agent for treating cardiomegaly, first represents a successful result in the treatment of cardiomegaly-associated diseases, targeting ERR γ. Therefore, the composition for inhibiting cardiomegaly comprising the ERR γ inhibiting material as an active ingredient according to the present invention can contribute to the treatment of cardiomegaly by reducing the expression of genes associated with cardiomegaly and inhibiting the activity of a cardiomegaly regulatory enzyme.

    Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗心脏肥大相关疾病的药物组合物,其中所述组合物包含雌激素相关受体γ(ERRγ)抑制物质作为活性成分。 包含在本发明组合物中的化合物或寡核苷酸涉及ERRγ的信号下调或ERRγ的指示表达,从而抑制ERRγ的功能。 特别是作为治疗心脏病的治疗剂的本发明化合物GSK5182和寡核苷酸首先代表以针对ERRγ为对象的治疗心脏肥大相关疾病的成功结果。 因此,根据本发明的包含ERRγ抑制物质作为活性成分的抑制心脏病的组合物可以通过减少与心脏肥大相关的基因的表达和抑制心脏肥大调节酶的活性来促进心脏肥大的治疗。

    심장 비대 억제 조성물 및 이를 포함하는 심장비대증 치료제
    4.
    发明授权
    심장 비대 억제 조성물 및 이를 포함하는 심장비대증 치료제 有权
    用于预防肥厚型心肌病的药物组合物及其治疗药物

    公开(公告)号:KR101481007B1

    公开(公告)日:2015-01-14

    申请号:KR1020120078596

    申请日:2012-07-19

    Abstract: 본 발명은 에스트로겐-연관 수용체 감마(estrogen-related receptor gamma, ERR γ)의 억제 물질을 유효성분으로 포함하는 심장비대(cardiomegaly) 관련 질환 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물에 포함된 화합물 또는 올리고뉴클레오타이드는 ERR γ의 하위 시그널 조절 또는 ERR γ의 직접적인 발현에 관여함으로써 ERR γ의 기능을 억제할 수 있다. 특히, 심장 비대 치료제로서 본 발명의 화합물 GSK5182 및 올리고뉴클레오타이드는 ERR γ를 타겟으로 한 심장 비대 관련 질환 치료에 있어서 최초로 성공적인 결과를 제시한다. 따라서 본 발명에 따른 ERR γ작용 억제물질을 유효성분으로 하는 심장 비대 억제 조성물은 심근 비대 관련 유전자의 발현감소 및 심근 비대를 조절하는 효소의 활성을 억제함으로써 심장 비대증의 치료에 기여할 수 있다.

    2-페닐에틴설폰아미드를 포함하는 심장질환의 예방, 개선, 또는 치료용 조성물

    公开(公告)号:KR1020200127429A

    公开(公告)日:2020-11-11

    申请号:KR1020190051512

    申请日:2019-05-02

    Abstract: 본발명은 2-페닐에틴설폰아미드를유효성분으로포함하는이완기심장기능저하증, 심비대증, 및심섬유화로이루어진군으로부터선택되는하나이상의심장질환의예방, 개선, 또는치료용조성물에관한것으로, 본발명에따른 2-페닐에틴설폰아미드(Pifithrin-μ, PES)는심장기능관련인자들을개선시켜이완기심장기능저하억제효과를가질뿐만아니라, 심장비대및 심근세포의비대를억제할수 있다. 또한, 상기 PES는심장섬유아세포가근섬유아세포로분화되는것을억제하고심장질환지표의발현을억제함으로써심섬유화를억제하는것을확인하였는바, 본발명에따른 PES는이완기심장기능저하증, 심비대증, 또는심섬유화등의심장질환의예방, 개선, 또는치료용도로유용하게이용될것으로기대된다.

    2-페닐에틴설폰아미드를 포함하는 심장질환의 예방, 개선, 또는 치료용 조성물

    公开(公告)号:KR102235352B1

    公开(公告)日:2021-04-05

    申请号:KR1020190051512

    申请日:2019-05-02

    Abstract: 본발명은 2-페닐에틴설폰아미드를유효성분으로포함하는이완기심장기능저하증, 심비대증, 및심섬유화로이루어진군으로부터선택되는하나이상의심장질환의예방, 개선, 또는치료용조성물에관한것으로, 본발명에따른 2-페닐에틴설폰아미드(Pifithrin-μ, PES)는심장기능관련인자들을개선시켜이완기심장기능저하억제효과를가질뿐만아니라, 심장비대및 심근세포의비대를억제할수 있다. 또한, 상기 PES는심장섬유아세포가근섬유아세포로분화되는것을억제하고심장질환지표의발현을억제함으로써심섬유화를억제하는것을확인하였는바, 본발명에따른 PES는이완기심장기능저하증, 심비대증, 또는심섬유화등의심장질환의예방, 개선, 또는치료용도로유용하게이용될것으로기대된다.

    혈관석회화 방지용 조성물 및 이를 포함하는 혈관 석회화 치료제
    7.
    发明公开
    혈관석회화 방지용 조성물 및 이를 포함하는 혈관 석회화 치료제 无效
    药物组合物和血管计算用于预防血管计算的治疗药物

    公开(公告)号:KR1020160087037A

    公开(公告)日:2016-07-21

    申请号:KR1020150004261

    申请日:2015-01-12

    CPC classification number: A61K31/497 A61K31/4178

    Abstract: 본발명은 MDM2 (Mouse double minute 2 homolog)를억제하는화합물인 RG7112 ([(4S,5R)-2-(4-tert-부틸-2-에톡시페닐)-4,5-bis(4-클로로페닐)-4,5-디메틸이미다졸-1-일]-[4-(3-메틸설포닐프로필)피페라진-1-일]메타논) 을유효성분으로포함하는혈관석회화관련질환예방또는치료용약제학적조성물에관한것이다. 본발명의조성물에포함된화합물은 MDM2과의 HDAC1 (histone deacetylase 1)의결합을차단함으로써 HDAC1의분해를억제할수 있다. 혈관석회화치료제로서본 발명의화합물 RG7112는 MDM2를타겟으로한 혈관석회화관련질환치료에있어서최초로성공적인결과를제시한다. 본발명에따른 MDM2 작용억제물질을유효성분으로하는혈관석회화억제조성물은혈관석회화관련유전자의발현감소및 혈관석회화생성을조절하는효소의활성을억제함으로써혈관석회화의치료에기여할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于预防或治疗血管钙化的药物制剂,其含有作为活性成分的RG7112([(4S,5R)-2-(4-叔丁基-2-乙氧基苯基)-4,5-双 (4-氯苯基)-4,5-二甲基咪唑-1-基] - [4-(3-甲基磺酰基丙基)哒嗪-1-基]甲酮),其是抑制MDM2(小鼠双分钟2同系物)的化合物。 包含在本发明制剂中的化合物可通过抑制MDM2和HDAC1(组蛋白脱乙酰酶1)的结合来抑制HDAC1的分解。 本发明化合物RG7112显示了靶向MDM2治疗与血管钙化有关的疾病的治疗中的第一个成功结果。 根据本发明,含有MDM2抑制物质作为活性成分的抑制血管钙化的制剂可以通过减少血管钙化相关基因的表达和抑制控制发生的酶的作用而有助于血管钙化的治疗 的血管钙化。

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