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    펜타닐을 함유한 경피 흡수제
    4.
    发明申请
    펜타닐을 함유한 경피 흡수제 审中-公开

    公开(公告)号：WO2009119992A3

    公开(公告)日：2009-10-01

    申请号：PCT/KR2009/001399

    申请日：2009-03-19

    Applicant: 조선대학교산학협력단 ,  최후균

    Inventor： 최후균

    IPC: A61K9/70

    Abstract: 본 발명은 펜타닐의 피부 흡수율을 높이고 환자들의 통증을 장시간 완화시키기 위한, 폴리글리세릴-3 올레이트(Plurol oleique cc497 ® ), 폴리에틸렌글리콜-20 아몬드 글리세라이드(Crovol PK40 ® ), 폴리에틸렌글리콜-12 팜 커넬 글리세라이드, (Crovol A40 ® ), 이소프로필 미리스테이트(Crodamol IPM ® ), 이소프로필 팔미테이트(Crodamol IPP ® ), 소르비탄 모노 올레이트 (Span 80 ® ), 올레일 알콜(Oleyl alcohol ® ), 폴리에틸렌 글리콜 300(Polyethylene glycol 300 ® ), 폴리옥시 글리세라이드(Labrafil 1944 ® )로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상의 투과촉진제를 포함하는 매트릭스형태의 펜타닐 함유 경피 흡수제에 관한 것이다.

    프란루카스트-함유 고형 제제의 제조방법
    6.
    发明公开
    프란루카스트-함유 고형 제제의 제조방법 有权
    制备含固体固体制剂的方法

    公开(公告)号：KR1020140046217A

    公开(公告)日：2014-04-18

    申请号：KR1020120112405

    申请日：2012-10-10

    Applicant: 조선대학교산학협력단

    Inventor： 최후균

    IPC: A61K9/48 ,  A61K9/20 ,  A61K31/41

    CPC classification number: A61K9/2027 ,  A61K9/2095 ,  A61K9/4833 ,  A61K9/4866 ,  A61K31/41

    Abstract: The present invention provides a process of preparing a pranlukast-containing solid formulation in a tablet or a capsule form which comprises: a step of forming tablets of a mixture containing pranlukast, and polypyrrolidone or a copolymer of polypyrrolidone and vinyl acetate; or a step of filling capsules with said mixture. The solid formulation obtained by the present invention remarkably improves the elution rate of pranlukast which is a poorly water-soluble drug, thereby improving bioavailability, and drug compliance of a patient by reducing a single dose. Complex and highly expensive production processes such as spray-drying is avoided, and the formation is produced by a simple mixing and common formulating process, thereby reducing the production cost and being easily applied to production spots. [Reference numerals] (AA) Example 2; (BB) Commercial formulation

    Abstract translation: 本发明提供一种以片剂或胶囊形式制备含有普鲁卡斯特的固体制剂的方法，其包括：形成含有普兰司特和聚吡咯烷酮或聚吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物的片剂的步骤; 或者用所述混合物填充胶囊的步骤。 通过本发明获得的固体制剂显着地改善作为难溶性水溶性药物的普鲁司特的洗脱速度，从而通过减少单一剂量来改善患者的生物利用度和药物依从性。 避免了复杂且昂贵的生产方法如喷雾干燥，并且通过简单的混合和常规配制方法生产，从而降低了生产成本，并且易于应用于生产点。 （附图标记）（AA）实施例2 （BB）商业配方

    수소화 코코-글리세라이드를 이용한 난용성 약물의 자가유화형 나노에멀젼 조성물
    7.
    发明授权
    수소화 코코-글리세라이드를 이용한 난용성 약물의 자가유화형 나노에멀젼 조성물 有权

    公开(公告)号：KR101058860B1

    公开(公告)日：2011-08-23

    申请号：KR1020080102305

    申请日：2008-10-20

    Applicant: 조선대학교산학협력단

    Inventor： 최후균 ,  한효경 ,  강건욱

    IPC: A61K9/113 ,  B82Y5/00

    Abstract: 본 발명은 수소화 코코-글리세라이드에 높은 용해도를 나타내는 활성성분을 함유하는 자가유화형 나노에멀젼 조성물로서, 코엔자임 Q10과 같이 수소화 코코-글리세라이드에 용해도가 20 mg/ml 이상인 성분 1종 이상을 활성성분으로 포함하여 물에 난용성 약물의 용해도를 개선하고 제제의 안정성을 유지하도록 고안된 자가유화형 나노에멀젼 조성물을 제공한다. 코엔자임 Q10은 항산화제와 심혈관계 질환 치료 등에 이용되고 있지만 용해도가 낮기 때문에 생체이용율이 낮다. 따라서 수소화 코코-글리세라이드에 용해도가 20 mg/ml 이상인 코엔자임 Q10과 같은 활성성분의 용해도를 개선시켜 낮은 생체이용율을 향상시킬 수 있는 자가유화형 나노에멀젼 조성물을 제공하고자 한다.
    수소화 코코-글리세라이드, 코엔자임 Q10, 자가유화형 나노에멀젼, 용해도

    코엔자임 큐를 함유하는 고체분산체 조성물 및 그 제조방법
    8.
    发明授权
    코엔자임 큐를 함유하는 고체분산체 조성물 및 그 제조방법 有权
    含有辅酶Q的固体分散体的组成和制备方法

    公开(公告)号：KR100992877B1

    公开(公告)日：2010-11-08

    申请号：KR1020080032506

    申请日：2008-04-08

    Applicant: 조선대학교산학협력단

    Inventor： 최후균

    IPC: A61K31/122 ,  A61K47/32 ,  A61K9/16

    Abstract: 본 발명은 코엔자임 Q를 함유한 고체분산체로서 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 공중합체를 고체분산체의 담체성분으로 포함하여 우수한 용해도와 물리적인 안정성을 갖도록 고안된 코엔자임 Q의 고체분산체를 제공한다. 코엔자임 Q는 항산화제와 심혈관계 질환 치료 등에 이용되고 있지만 용해도가 낮기 때문에 생체이용율이 낮다. 따라서 코엔자임 Q의 용해도를 개선시켜 낮은 생체이용율을 향상시킬 수 있는 고체분산체 조성물과 그 제조방법을 제공하고자 한다.
    코엔자임 Q, 고체분산체, 용해도, 폴리옥시에틸렌-폴리옥시프로필렌 공중합체, 실리카

    국소적으로 가용화 된 난용성 약물의 제어 방출형 제제조성물 및 그의 제조 방법
    9.
    发明公开
    국소적으로 가용화 된 난용성 약물의 제어 방출형 제제조성물 및 그의 제조 방법 有权
    局部溶解性不良溶解药物控制释放矩阵片

    公开(公告)号：KR1020080020165A

    公开(公告)日：2008-03-05

    申请号：KR1020060083253

    申请日：2006-08-31

    Applicant: 조선대학교산학협력단

    Inventor： 최후균 ,  한효경 ,  강건욱

    IPC: A61K47/34 ,  A61K47/38

    CPC classification number: A61K47/32 ,  A61K9/0002 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2031 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  A61K31/4422 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38

    Abstract: A controlled release composition containing poorly soluble drugs is provided to maintain the effective blood concentration of drugs for a long time by locally solubilizing the drugs in the composition and controlling the release rate without using solid dispersing agents. A controlled release composition of a poorly soluble drug contains: a poorly soluble drug such as felodipine, nifedipine, amlodipine dihydropyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof; polyethylene oxide and polypropylene oxide copolymer as a solubilizer; at least one controlled release base selected from polyacrylic acid derivatives, hydroxypropylcellulose, cellulose derivatives of hydroxypropylmethylcellulose, methacrylic acid polymer, a mixture of polyvinylacetate and polyvinylpyrrolidone, chitosan and ether cellulose derivatives; and pharmaceutically acceptable excipients, and is prepared by mixing the poorly soluble drug, solubilizer, controlled release base and excipients.

    Abstract translation: 提供含有难溶性药物的控释组合物，以通过局部将药物溶解在组合物中并在不使用固体分散剂的情况下控制释放速率来长时间维持药物的有效血药浓度。 难溶性药物的控释组合物包含：难溶性药物，例如非洛地平，硝苯地平，氨氯地平二氢吡啶衍生物或其药学上可接受的盐; 聚环氧乙烷和聚环氧丙烷共聚物作为增溶剂; 至少一种选自聚丙烯酸衍生物，羟丙基纤维素，羟丙基甲基纤维素的纤维素衍生物，甲基丙烯酸聚合物，聚乙酸乙烯酯和聚乙烯吡咯烷酮的混合物，壳聚糖和醚纤维素衍生物的控释碱; 和药学上可接受的赋形剂，并且通过混合难溶性药物，增溶剂，控制释放基质和赋形剂来制备。

    케토티펜 또는 그 염을 함유하는 경피흡수제제
    10.
    发明授权
    케토티펜 또는 그 염을 함유하는 경피흡수제제 有权
    包含酮替芬或其盐的透皮药物递送系统

    公开(公告)号：KR101566817B1

    公开(公告)日：2015-11-06

    申请号：KR1020130149647

    申请日：2013-12-04

    Applicant: 조선대학교산학협력단

    Inventor： 최후균 ,  전명관

    IPC: A61K9/70 ,  A61K31/4535 ,  A61P17/00

    Abstract: 본발명은유효성분으로서케토티펜또는그의약학적으로허용되는염을포함한경피흡수제제에관한것으로, 보다구체적으로는케토티펜또는그의약학적으로허용되는염의피부투과속도를높일수 있는경피흡수용조성물로구성된매트릭스층을포함하는경피흡수제제에관한것이다.

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