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公开(公告)号：WO2012111996A2
公开(公告)日：2012-08-23
申请号：PCT/KR2012/001186
申请日：2012-02-17
Applicant: 조선대학교산학협력단 , 최후균 , 전명관
CPC classification number: A61K31/55 , A61K9/70 , A61K9/7023 , A61K9/7053 , A61K47/14 , A61K47/32
Abstract: 본 발명은 유효성분으로서 갈란타민 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염; 점착제로서 스티렌-부타디엔-스티렌 공중합체 또는 스티렌-이소프렌-스티렌 공중합체를 포함하는 약물-함유 매트릭스층을 포함하는 경피흡수제제를 제공한다.
Abstract translation: 本发明提供一种透皮递送系统，其包含：加兰他敏或其药学上可接受的盐作为活性成分; 以及含有苯乙烯 - 丁二烯 - 苯乙烯共聚物或苯乙烯 - 异戊二烯 - 苯乙烯共聚物作为粘合剂的含药基质层。
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公开(公告)号：KR101566817B1
公开(公告)日：2015-11-06
申请号：KR1020130149647
申请日：2013-12-04
Applicant: 조선대학교산학협력단
IPC: A61K9/70 , A61K31/4535 , A61P17/00
Abstract: 본발명은유효성분으로서케토티펜또는그의약학적으로허용되는염을포함한경피흡수제제에관한것으로, 보다구체적으로는케토티펜또는그의약학적으로허용되는염의피부투과속도를높일수 있는경피흡수용조성물로구성된매트릭스층을포함하는경피흡수제제에관한것이다.
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公开(公告)号：KR101293926B1
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：KR1020100138804
申请日：2010-12-30
Applicant: 조선대학교산학협력단
IPC: A61K9/10 , A61K9/14 , A61K31/045 , A61K36/9066
Abstract: 본 발명은
쿠르쿠민과 HLB 값이 10 이상인 친수성 비이온성 계면활성제로 이루어진 고체 분산체 및 이를 포함하는 약학 조성물 또는 식품 조성물을 제공한다. 상기 고체 분산체는 쿠르쿠민의 용해도 및 용출율을 현저하게 증가시킴으로써, 높은 생체이용율을 나타낸다. 특히, 상기 고체 분산체는 pH에 따른 안정성이 현저하게 향상되어 위장관에서의 분해속도를 낮춤으로써 더욱 향상된 생체이용율을 나타낸다. 따라서, 본 발명에 따른 고체 분산체는 약학 조성물 및 식품 조성물에 유용하게 사용될 수 있다.-
公开(公告)号：KR101282847B1
公开(公告)日：2013-07-05
申请号：KR1020110074618
申请日：2011-07-27
Applicant: 조선대학교산학협력단
IPC: A61K31/4709 , A61K31/47 , A61K47/48 , A61K47/38
Abstract: 본 발명은 실로스타졸과 폴리메타크릴레이트 공중합체와의 고체분산체로서, 수-난용성 약물인 실로스타졸의 용해도를 현저하게 증가시킨 고체분산체; 및 이를 함유한 약학 조성물을 제공한다. 상기 약학 조성물은 생리학적 수성 매질 중에서 초기부터 신속하게 실로스타졸을 방출시킴으로써 높은 생체이용률을 달성할 수 있으며, 따라서 복용량을 감소시킬 수 있으므로 높은 안전성을 기대할 수 있다.
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公开(公告)号：KR1020120106906A
公开(公告)日：2012-09-27
申请号：KR1020110014530
申请日：2011-02-18
Applicant: 조선대학교산학협력단
CPC classification number: A61K31/55 , A61K9/70 , A61K9/7023 , A61K9/7053 , A61K47/14 , A61K47/32
Abstract: PURPOSE: A transdermal preparation containing a drug-containing matrix layer containing galantamine or pharmaceutically acceptable salt thereof is provided to prevent crystallization of galantamine or salt thereof. CONSTITUTION: A transdermal preparation contains galantamine or salt thereof as an active ingredient and a drug-containing matrix layer containing styrene-butadiene-styrene copolymer or styrene-isoprene-styrene copolymers as an adhesive. The transdermal prepration comprises a drug-delivery matrix layer and a release layer. The drug-containing matrix layer contains 0.5-10 wt% of a penetration accelerator. The penetration accelerator is polyoxyethylene lauryl ether. The thickness of the drug-containing matrix layer is 50-100 um.
Abstract translation: 目的：提供含有含有加兰他敏或其药学上可接受的盐的含药基质层的透皮制剂以防止加兰他敏或其盐的结晶。 构成：透皮制剂含有加兰他敏或其盐作为活性成分，含有苯乙烯 - 丁二烯 - 苯乙烯共聚物或苯乙烯 - 异戊二烯 - 苯乙烯共聚物作为粘合剂的含药基质层。 透皮给药包括药物递送基质层和释放层。 含药基质层含有0.5-10重量％的渗透促进剂。 渗透促进剂是聚氧乙烯月桂基醚。 含药基质层的厚度为50-100μm。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101317158B1
公开(公告)日：2013-10-15
申请号：KR1020110014530
申请日：2011-02-18
Applicant: 조선대학교산학협력단
CPC classification number: A61K31/55 , A61K9/70 , A61K9/7023 , A61K9/7053 , A61K47/14 , A61K47/32
Abstract: 본 발명은 유효성분으로서 갈란타민 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염; 점착제로서 스티렌-부타디엔-스티렌 공중합체 또는 스티렌-이소프렌-스티렌 공중합체를 포함하는 약물-함유 매트릭스층을 포함하는 경피흡수제제를 제공한다.
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公开(公告)号：KR1020150064842A
公开(公告)日：2015-06-12
申请号：KR1020130149647
申请日：2013-12-04
Applicant: 조선대학교산학협력단
IPC: A61K9/70 , A61K31/4535 , A61P17/00
CPC classification number: A61K9/7061 , A61K31/4535
Abstract: 본발명은유효성분으로서케토티펜또는그의약학적으로허용되는염을포함한경피흡수제제에관한것으로, 보다구체적으로는케토티펜또는그의약학적으로허용되는염의피부투과속도를높일수 있는경피흡수용조성물로구성된매트릭스층을포함하는경피흡수제제에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及包含酮替芬或酮替芬盐作为活性成分的透皮药物递送系统，更具体地涉及透皮药物递送系统，其包括由透皮组合物组成的基质层，其可以改善酮替芬或酮替芬盐的皮肤渗透速度 允许药物。 为了达到上述目的，本发明提供了一种透皮药物递送系统，其包括基质层，该基质层由酮替芬或被允许作为活性成分的酮替芬盐组成的透皮组合物和含有丙烯酸 - 橡胶杂化物或羟基作为粘合剂的基于丙烯酸的大分子组成。
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公开(公告)号：KR1020130013157A
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：KR1020110074618
申请日：2011-07-27
Applicant: 조선대학교산학협력단
IPC: A61K31/4709 , A61K31/47 , A61K47/48 , A61K47/38
CPC classification number: A61K31/4709 , A61K9/0053 , A61K9/10 , A61K47/14
Abstract: PURPOSE: A solid dispersion of cilostazol and polymethacrylate copolymers, and a pharmaceutical composition containing the same are provided to quickly release cilostazol and to reduce the dosage. CONSTITUTION: A solid dispersion with polymethacylate copolymers contains cilostazol. The copolymer is a copolymer of methacrylic acid and methyl methacrylate, a copolymer of methacrylic acid and ethyl acrylate, an ammonio methacrylate, or a copolymer of butyl methacrylate, (2-dimethyl aminoethyl)methacrylate, and methyl methacrylate. The solid dispersion additionally contains one or more polymers selected from a group consisting of hydroxypropylmethyl cellulose, polyvinyl pyrrolidone, crospovidone, or a copolymer of vinylpyrrolidone and vinyl acetate. An oral pharmaceutical composition contains the solid dispersion and a pharmaceutically acceptable additive. [Reference numerals] (AA) Elution rate(%); (BB) Comparative embodiment 9; (CC) Comparative embodiment 10; (DD) Pletaal Tab.; (EE) Embodiment 7; (FF) Time(h)
Abstract translation: 目的：提供西洛他唑和聚甲基丙烯酸酯共聚物的固体分散体和含有它们的药物组合物以快速释放西洛他唑并减少剂量。 构成：含有聚甲基丙烯酸酯共聚物的固体分散体含有西洛他唑。 共聚物是甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯的共聚物，甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯的共聚物，甲基丙烯酸铵，或甲基丙烯酸丁酯，（2-二甲基氨基乙基）甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酸甲酯的共聚物。 固体分散体还含有一种或多种选自羟丙基甲基纤维素，聚乙烯吡咯烷酮，交聚维酮或乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚物的聚合物。 口服药物组合物含有固体分散体和药学上可接受的添加剂。 （附图标记）（AA）洗脱率（％）; （BB）比较实施例9; （CC）比较实施例10; （DD）Pletaal Tab （EE）实施例7; （FF）时间（h）
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公开(公告)号：KR1020120077004A
公开(公告)日：2012-07-10
申请号：KR1020100138804
申请日：2010-12-30
Applicant: 조선대학교산학협력단
IPC: A61K9/10 , A61K9/14 , A61K31/045 , A61K36/9066
CPC classification number: A61K47/34 , A61K9/10 , A61K31/12 , A61K47/44 , Y10S514/97 , Y10S514/975
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition or food composition containing curcurmin-containing solid dispersion is provided to enhance solubility and elution rate and to improve bioavailability. CONSTITUTION: A soild dispersion contains curcurmin and hydrophilic non-ionic surfactant with 10 or more of HLB value. The weight ratio of the curcurmin and hydrophilic non-ionic surfactant is 1:1-50. The solid dispersion is prepared by dissolving curcurmin and hydrophilic non-ionic surfactant in an organic solvent, or is prepared by drying the solution. The organic solvent is ethanol, methanol, dichloromethane, acetone, acetonitrile, or chloroform. The surfactant is polyethylene glycol, hydroxyl stearate, polyethylnene glycol hydrogenated castor oil, stearoyl macrogol glyceride, polyethylene glycol, sorbitan monooleate, or polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymers. A pharmaceutical composition or food composition contains the solid dispersion.
Abstract translation: 目的：提供含有含Curcurmin的固体分散体的药物组合物或食品组合物，以提高溶解度和洗脱速度，提高生物利用度。 构成：含水分散体含有10份或更多HLB值的凝胶和亲水性非离子表面活性剂。 姜黄素和亲水性非离子表面活性剂的重量比为1:1-50。 通过将curcurmin和亲水性非离子表面活性剂溶解在有机溶剂中制备固体分散体，或通过干燥溶液制备。 有机溶剂为乙醇，甲醇，二氯甲烷，丙酮，乙腈或氯仿。 表面活性剂是聚乙二醇，硬脂酸羟基酯，聚乙烯乙二醇氢化蓖麻油，硬脂酰聚甘露糖甘油酯，聚乙二醇，脱水山梨醇单油酸酯或聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物。 药物组合物或食物组合物含有固体分散体。
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公开(公告)号：KR100895942B1
公开(公告)日：2009-05-07
申请号：KR1020070044677
申请日：2007-05-08
Applicant: 조선대학교산학협력단
CPC classification number: A61K9/0056 , A61K36/27
Abstract: 본 발명은 생약 추출물을 함유한 제제로서 구강 내에서 신속히 붕해되도록 고안된 구강 내 속붕해성 제제이다. 구강 내 속붕해성 제제는 구강 내에서 신속하게 용해되거나 붕해가 되기 때문에 환자가 쉽게 복용할 수 있다. 특히 연하력이 약한 환자, 예를 들면 소아 또는 고령 환자나 정신질환을 겪는 환자들에게 유용하게 적용할 수 있는 제제이다. 또한 일반적인 경구제제와는 달리 구강 내 속붕해성 제제는 제제를 복용할 때 물이 필요 없다. 이런 점은 여행 중이거나 즉시 물을 얻을 수 없는 환자들에게는 특히 유용하다. 따라서 구강 내 속붕해성 제제를 생약 추출물 또는 한방제제에 적용한다면 환자의 순응도를 향상시킬 수 있을 것으로 기대한다.
생약 추출물, 한방제제, 구강, 속붕해성, 제제
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