公开(公告)号：WO2014163344A1

公开(公告)日：2014-10-09

申请号：PCT/KR2014/002714

申请日：2014-03-31

Applicant: 중앙대학교 산학협력단 ,  대구가톨릭대학교산학협력단

Inventor： 배지현 ,  김재홍 ,  이강석 ,  김용학 ,  오훈규

IPC: C07K7/06 ,  C07K16/32 ,  G01N33/53

CPC classification number: G01N33/57449 ,  C07K16/18 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/30 ,  G01N2333/4703 ,  G01N2440/14

Abstract: 본 발명은 난소과립종양세포 진단용 펩타이드 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 서열번호 21의 아미노산으로 이루어진 펩타이드 및 FOXL2 세린(serine) 33 잔기의 인산화에 특이적으로 결합함으로써 난소과립종양세포의 진단에 사용될 수 있는 상기 펩타이드를 이용한 항체, 조성물 및 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따른 서열번호 21의 아미노산으로 이루어진 펩타이드 및 이에 특이적으로 결합하는 항체는 인산화된 FOXL2의 33번째 아미노산인 세린(serine)에 특이적으로 결합할 수 있어, 난소과립종양세포의 진단에 유용하게 이용할 수 있을 것으로 기대된다.

Abstract translation: 本发明涉及用于诊断卵巢颗粒细胞瘤细胞的肽及其用途，更具体地，涉及可以用于通过特异性结合到卵巢颗粒细胞瘤来诊断卵巢颗粒细胞瘤细胞的抗体，组合物和试剂盒 由SEQ ID NO：21的氨基酸组成的肽和FOXL2丝氨酸33残基的磷酸化。 根据本发明的由SEQ ID NO：21的氨基酸组成的肽和与其特异性结合的抗体可以特异性结合作为磷酸化FOXL2的第33位氨基酸的丝氨酸，因此预期有效地使用 用于诊断卵巢颗粒细胞瘤。

公开(公告)号：WO2014157966A1

公开(公告)日：2014-10-02

申请号：PCT/KR2014/002619

申请日：2014-03-27

Applicant: 중앙대학교 산학협력단

Inventor： 배지현 ,  이강석 ,  김재홍

IPC: A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4035 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/426 ,  A23L33/10 ,  A23V2002/00 ,  A61K31/404

Abstract: 본 발명은 화학식 1로 기재되는 화합물, 상기 화학식 1로 기재되는 화합물의 약학적으로 허용 가능한 염, 화학식 2로 기재되는 화합물, 및 상기 화학식 2로 기재되는 화합물의 약학적으로 허용 가능한 염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 유효성분으로 포함하는 난소과립세포종양의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 또는 건강기능식품 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물은 화학식 1로 기재되는 화합물, 상기 화학식 1로 기재되는 화합물의 약학적으로 허용 가능한 염, 하기의 화학식 2로 기재되는 화합물, 및 상기 화학식 2로 기재되는 화합물의 약학적으로 허용 가능한 염으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 유효성분으로 포함함으로써, 글리코겐 신타아제 키나아제-3베타(Glycogen synthase kinase 3-beta; GSK3beta)를 억제하고, 이로 인해, FOXL2(forkhead box L2) 단백질의 33번째 아미노산인 세린(serine)의 인산화를 억제하는 효과를 가져 난소과립세포종양의 예방 또는 치료용 조성물로 유용하게 사용될 수 있다. 이에 더하여 건강기능식품 조성물로도 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于预防或治疗卵巢颗粒细胞瘤的药物组合物，其含有选自化学式1表示的化合物，化学式1表示的化合物的药学上可接受的盐，作为活性成分的活性成分 ，由化学式2表示的化合物和由化学式2表示的化合物的药学上可接受的盐，或功能性保健食品组合物。 根据本发明的组合物抑制糖原合酶激酶-3β（GSK3β），因此具有抑制作为叉头盒L2（FOXL2）蛋白质的第33个氨基酸的丝氨酸的磷酸化的作用，其含有作为 活性成分，选自由化学式1表示的化合物，由化学式1表示的化合物的药学上可接受的盐，由化学式2表示的化合物和由化学式表示的化合物的药学上可接受的盐 式2，使得该组合物可用作预防或治疗卵巢颗粒细胞瘤的组合物。 此外，根据本发明的组合物预期也可用作功能性保健食品组合物。

公开(公告)号：KR101502680B1

公开(公告)日：2015-03-17

申请号：KR1020130035380

申请日：2013-04-01

Applicant: 중앙대학교 산학협력단 ,  대구가톨릭대학교산학협력단

Inventor： 배지현 ,  김재홍 ,  이강석 ,  김용학 ,  오훈규

IPC: C07K7/06 ,  C07K16/32 ,  G01N33/53

CPC classification number: G01N33/57449 ,  C07K16/18 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/30 ,  G01N2333/4703 ,  G01N2440/14

Abstract: 본 발명은 난소과립종양세포 진단용 펩타이드 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 서열번호 21의 아미노산으로 이루어진 펩타이드 및 FOXL2 세린(serine) 33 잔기의 인산화에 특이적으로 결합함으로써 난소과립종양세포의 진단에 사용될 수 있는 상기 펩타이드를 이용한 항체, 조성물 및 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따른 서열번호 21의 아미노산으로 이루어진 펩타이드 및 이에 특이적으로 결합하는 항체는 인산화된 FOXL2의 33번째 아미노산인 세린(serine)에 특이적으로 결합할 수 있어, 난소과립종양세포의 진단에 유용하게 이용할 수 있을 것으로 기대된다.

公开(公告)号：KR1020140120003A

公开(公告)日：2014-10-13

申请号：KR1020130035380

申请日：2013-04-01

Applicant: 중앙대학교 산학협력단 ,  대구가톨릭대학교산학협력단

Inventor： 배지현 ,  김재홍 ,  이강석 ,  김용학 ,  오훈규

IPC: C07K7/06 ,  C07K16/32 ,  G01N33/53

CPC classification number: G01N33/57449 ,  C07K16/18 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/30 ,  G01N2333/4703 ,  G01N2440/14

Abstract: 본 발명은 난소과립종양세포 진단용 펩타이드 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 서열번호 21의 아미노산으로 이루어진 펩타이드 및 FOXL2 세린(serine) 33 잔기의 인산화에 특이적으로 결합함으로써 난소과립종양세포의 진단에 사용될 수 있는 상기 펩타이드를 이용한 항체, 조성물 및 키트에 관한 것이다. 본 발명에 따른 서열번호 21의 아미노산으로 이루어진 펩타이드 및 이에 특이적으로 결합하는 항체는 인산화된 FOXL2의 33번째 아미노산인 세린(serine)에 특이적으로 결합할 수 있어, 난소과립종양세포의 진단에 유용하게 이용할 수 있을 것으로 기대된다.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于诊断卵巢颗粒细胞瘤的肽及其用途，更具体地，涉及由SEQ ID NO：21的氨基酸组成的肽与使用该抗体的抗体，能够使用的抗体 通过与磷酸化FOXL2的第33个氨基酸残基（即丝氨酸），特异性结合成组合物和试剂盒来诊断卵巢颗粒细胞肿瘤。 由SEQ ID NO：21的氨基酸组成的肽和与肽特异性结合的抗体可以特异性结合磷酸化FOXL2的第33个氨基酸残基，即丝氨酸，因此预期可用于诊断 卵巢颗粒细胞瘤。

公开(公告)号：KR1020160135893A

公开(公告)日：2016-11-29

申请号：KR1020150068914

申请日：2015-05-18

Applicant: 중앙대학교 산학협력단 ,  대구가톨릭대학교산학협력단

Inventor： 배지현 ,  김용학 ,  이강석 ,  서상범 ,  김재홍 ,  김홍 ,  신은경

IPC: A61K38/16 ,  A61K38/17 ,  A61K48/00

Abstract: 본발명은 DNA 이중나선절단수선에관여하는 XRCC5/XRCC6와결합하는 FOXL2의신규한용도에관한것으로서, 더욱구체적으로는 FOXL2 단백질을유효성분으로함유하는조성물의암 치료용도, 암치료효과증가용도, 또는암 재발방지용도및 FOXL2 발현증가물질을선별하는단계를포함하는암 치료제의스크리닝방법에관한것이다. 본발명은 FOXL2의발현을증가시켜 XRCC5/XRCC6와의결합을촉진함으로써, XRCC5/XRCC6 매개 DNA 이중나선절단수선을저해시킬수 있는특징이있다. 이에, 종래 DNA 이중나선절단메커니즘을이용한방사능항암치료나화학치료시 DNA 이중나선절단수선에의한빈약한치료효과와재발위험을방지함으로써암 치료제의개발에유용하게사용할수 있다.

公开(公告)号：KR101036854B1

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：KR1020080081025

申请日：2008-08-19

Applicant: 중앙대학교 산학협력단 ,  재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 이강석 ,  하혜정 ,  김재홍

IPC: C07K14/47 ,  C07K14/00

Abstract: 본 발명은 친-세포사멸 Bcl-2 패밀리 단백질들과 차별적으로 항-세포사멸 단백질(anti-apoptotic protein)인 Mcl-1L(Myeloid cell leukemia-1 long)과 결합하지 않음에도 불구하고 세포사멸을 유도하는 폴리펩타이드, 이를 코딩하는 DNA 및 이를 포함하는 세포사멸 유도용 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 약학 조성물은 혈액암 및 고형암을 포함하는 각종 암의 치료에 유용하게 활용될 수 있다.
세포사멸, Mcl-1L, Mcl-1ES BH3M, 항암제

公开(公告)号：KR101440724B1

公开(公告)日：2014-09-18

申请号：KR1020130034672

申请日：2013-03-29

Applicant: 중앙대학교 산학협력단

Inventor： 배지현 ,  이강석 ,  김재홍

IPC: A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4035 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/426 ,  A23L33/10 ,  A23V2002/00 ,  A61K31/404

Abstract: The present invention relates to a pharmaceutical composition or a health functional food composition comprising, as an active ingredient, any one selected from a group consisting of a compound expressed by Chemical Formula 1, a pharmaceutically acceptable salt of the compound expressed by Chemical Formula 1, a compound expressed by Chemical Formula 2, and a pharmaceutically acceptable salt of the compound expressed by Chemical Formula 2 for preventing or treating granular cell tumor of ovary. By comprising any one selected from a group consisting of a compound expressed by Chemical Formula 1, a pharmaceutically acceptable salt of the compound expressed by Chemical Formula 1, a compound expressed by Chemical Formula 2, and a pharmaceutically acceptable salt of the compound expressed by Chemical Formula 2 as an active ingredient, the composition of the present invention inhibits Glycogen synthase kinase 3-beta (GSK3beta) to thereby have an effect of inhibiting phosphorylation of serine, which is a 33rd amino acid of forkhead box L2 (FOXL2) protein. Therefore, the composition of the present invention can be useful as a composition for preventing or treating granular cell tumor of ovary. In addition, it is expected that the composition of the present invention can be useful as a health functional food composition.

Abstract translation: 本发明涉及一种药物组合物或保健功能食品组合物，其包含作为活性成分的选自由化学式1表示的化合物，由化学式1表示的化合物的药学上可接受的盐， 由化学式2表示的化合物和由化学式2表示的化合物的药学上可接受的盐，用于预防或治疗卵巢的颗粒细胞瘤。 通过包含选自由化学式1表示的化合物，由化学式1表示的化合物的药学上可接受的盐，由化学式2表示的化合物和由化学式表达的化合物的药学上可接受的盐中的任何一种 式2作为活性成分，本发明的组合物抑制糖原合酶激酶3-β（GSK3β），从而具有抑制作为叉头盒L2（FOXL2）蛋白的第33位氨基酸的丝氨酸磷酸化的作用。 因此，本发明的组合物可用作预防或治疗卵巢颗粒细胞肿瘤的组合物。 此外，预期本发明的组合物可用作健康功能性食品组合物。

公开(公告)号：KR1020100022378A

公开(公告)日：2010-03-02

申请号：KR1020080081025

申请日：2008-08-19

Applicant: 중앙대학교 산학협력단 ,  재단법인서울대학교산학협력재단

Inventor： 이강석 ,  하혜정 ,  김재홍

IPC: C07K14/47 ,  C07K14/00

Abstract: PURPOSE: A polypeptide inducing apoptosis and a pharmaceutical composition for inducing apoptosis containing the same are provided to treat various cancers such as blood cancer and solid cancer. CONSTITUTION: A polypeptide Mcl-1ES BH3M inducing apoptosis is denoted by amino acid sequence 2. A DNA encoding the polypeptide is denoted by sequence number 1. The polypeptide Mcl-1ES BH3M is manufactured by mutating BH3 domain of splicing variant(Mcl-1ES) which a most portion of PEST domain is removed in McL-1L. A pharmaceutical composition for inducing apoptosis contains the polypeptide or the DNA encoding the same as an active ingredient.

Abstract translation: 目的：提供诱导凋亡的多肽和用于诱导凋亡的药物组合物，用于治疗各种癌症如血癌和实体癌。 构成：诱导细胞凋亡的多肽Mcl-1ES BH3M由氨基酸序列2表示。编码多肽的DNA由序列号1表示。多肽Mcl-1ES BH3M通过将剪接变体（Mcl-1ES）的BH3结构域突变来制备， 其中大部分PEST域在McL-1L中被去除。 用于诱导凋亡的药物组合物含有与活性成分相同的多肽或DNA。