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公开(公告)号：WO2018026235A1
公开(公告)日：2018-02-08
申请号：PCT/KR2017/008448
申请日：2017-08-04
Applicant: 충남대학교산학협력단 , (주)글라이칸
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/68
Abstract: 과제: 단백질의 당쇄화는 체내외 환경변화에 매우 민감하여 암을 포함한 다양한 질병에 직접적으로 관련되어 진단시스템에 활용하려는 연구가 진행되고 있다. 당사슬을 이용한 질병진단 방법은 매우 효율적이나, 당사슬을 분리하여 진단에 사용할 경우 시료 전처리, 질량분석 및 데이터 처리에 많은 시간과 노력이 요구되고 원하지 않는 인공조성물이 생성될 수 있다. 해결수단: 이를 최소화하고자 당쇄화된 단백질을 있는 그대로 분석하여 암진단에 적용하는 새로운 암진단 분석방법을 발명하였다. 본 발명에서는 다량체 구조의 햅토글로빈의 이황화 결합을 절단하여 알파 사슬과 베타 사슬로 분리한 후 전분자량을 측정함으로써 베타 사슬의 당쇄화 패턴을 분석하였다. 당사슬을 분리하지 않고 이황화 결합 절단이라는 최소한의 전처리만 수행한 후 10분 이내의 짧은 질량분석시간 소요 및 신속한 데이터 처리를 통해 단백질의 당쇄화 패턴을 인식함으로써 질병진단시 빠르고 정확한 진단방법으로 활용할 수 있다.
Abstract translation: 挑战：蛋白质糖基化对身体环境的变化高度敏感，正在研究将其用于与包括癌症在内的各种疾病直接相关的诊断系统。 使用寡糖来诊断疾病是非常有效的，但是当将寡糖分离并用于诊断时，样品制备，质量分析和数据处理需要很多时间和精力，并且可以产生不希望的人造组合物。 解决方案：为了尽量减少这种情况，我们发明了一种新的癌症诊断分析方法，可以将糖基化蛋白原样分析并应用于癌症诊断。 在本发明中，将多因子结构的二硫键切断，将其分成α链和β链，然后测定总分子量，分析β链的糖链模式。 不通过经由二硫键裂解识别的蛋白的糖基化模式，至少去除寡糖，走短质谱10分钟内后仅进行前处理和快速的数据处理可以作为一个快速和准确的诊断时的疾病的诊断 。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020170015660A
公开(公告)日：2017-02-09
申请号：KR1020150107823
申请日：2015-07-30
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본발명은당단백질의부위-특이적 O-당펩타이드생성및 분석방법에관한것으로서, 좀더 구체적으로는비특이적단백질분해효소처리를이용하여 O-당펩타이드를생성하여당사슬이결합된위치를확인할수 있을뿐 아니라당자리에결합된당사슬의종류, 당사슬변이체및 당사슬의구조를포함한 O-당사슬의다양성을정량적으로프로파일링할 수있는분석방법에관한것이다. 본발명은종래β-제거를통한 O-당사슬다양성분석방법에비하여시료처리시간이짧고, 생성된 O-당펩타이드는펩타이드길이가짧아질량분석기적용이용이하다.
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公开(公告)号：KR101825647B1
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：KR1020170008409
申请日：2017-01-18
Applicant: 충남대학교산학협력단 , (주)글라이칸
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6893 , G01N33/6848 , G01N2560/00 , G01N2800/50
Abstract: 과제: 단백질의당쇄화는체내외환경변화에매우민감하여암을포함한다양한질병에직접적으로관련되어진단시스템에활용하려는연구가진행되고있다. 당사슬을이용한질병진단방법은매우효율적이나, 당사슬을분리하여진단에사용할경우시료전처리, 질량분석및 데이터처리에많은시간과노력이요구되고원하지않는인공조성물이생성될수 있다. 해결수단: 이를최소화하고자당쇄화된단백질을있는그대로분석하여암진단에적용하는새로운암진단분석방법을발명하였다. 본발명에서는다량체구조의햅토글로빈의이황화결합을절단하여알파사슬과베타사슬로분리한후 전분자량을측정함으로써베타사슬의당쇄화패턴을분석하였다. 당사슬을분리하지않고이황화결합절단이라는최소한의전처리만수행한후 10분이내의짧은질량분석시간소요및 신속한데이터처리를통해단백질의당쇄화패턴을인식함으로써질병진단시빠르고정확한진단방법으로활용할수 있다.
Abstract translation: 挑战：蛋白质糖基化对人体环境的变化非常敏感，正在进行的研究将其直接用于诊断系统中的各种疾病，包括癌症。 使用寡糖来诊断疾病是非常有效的，但是当分离寡糖并用于诊断时，样品制备，质量分析和数据处理需要很多时间和精力，并且可以生产不需要的人造组合物。 解决方案：为了尽量减少这种情况，我们发明了一种新的癌症诊断分析方法，可以将糖基化蛋白原样分析并应用于癌症诊断。 在本发明中，糖基化的β链的分析模式被切断，由α链和由前测定分子量的一对触觉循环赛切换块状体组合物中的β链二硫键分离。 不通过执行切割的仅有最小预处理之后识别通过二硫键的蛋白质的糖基化模式中删除该低聚糖需要10分钟或更少的短质谱时间和快速的数据处理可以作为一个快速和准确的诊断时的疾病的诊断。
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公开(公告)号：KR101743969B1
公开(公告)日：2017-06-08
申请号：KR1020160033435
申请日：2016-03-21
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 해결하려는과제: 바이오의약품생산공정등에서실시간으로빠르게당사슬을스크리닝할수 있는방법이필요하다. 과제해결방법: 본발명은당단백질의전분자량또는당사슬제거후 단백질의분자량측정을통해당사슬의조성과당사슬변이체를포함한다양성및 각당자리점유율, 당쇄화유무, 당사슬질량값함유율까지실시간으로확인할수 있는당쇄화모니터링방법을제공한다.
Abstract translation: 需要解决的挑战：需要有一种方法可以在生物制药生产过程中实时快速筛选低聚糖。 技术方案方法：本发明是实时变化和gakdang座椅占用来检查，糖基化或没有，寡糖类价值的内容，其中包括去除糖蛋白的蛋白质后，通过分子量测定整个分子量或寡糖的寡糖突变体的糖链组合物 从而提供一种糖链监控方法。
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公开(公告)号：KR101734863B1
公开(公告)日：2017-05-16
申请号：KR1020150107823
申请日：2015-07-30
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본발명은당단백질의부위-특이적 O-당펩타이드생성및 분석방법에관한것으로서, 좀더 구체적으로는비특이적단백질분해효소처리를이용하여 O-당펩타이드를생성하여당사슬이결합된위치를확인할수 있을뿐 아니라당자리에결합된당사슬의종류, 당사슬변이체및 당사슬의구조를포함한 O-당사슬의다양성을정량적으로프로파일링할 수있는분석방법에관한것이다. 본발명은종래β-제거를통한 O-당사슬다양성분석방법에비하여시료처리시간이짧고, 생성된 O-당펩타이드는펩타이드길이가짧아질량분석기적용이용이하다.
Abstract translation: 本发明是一种糖蛋白的部分 - 只能得到证实，并且更特别的euroneun以产生每使用处理的糖链结合位点相关的每一个特定的O-肽生成和分析方法O-肽的非特异性蛋白酶 糖链的类型结合到每个点为好，以定量分析糖链变体和分析方法中的各种O-糖链，包括糖链的结构的。 本发明是相对于除去经由常规β-的O-寡糖多样性分析的样品处理时间短，所得到的肽 - 每-O-是施加用于肽质谱仪的长度越短。
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公开(公告)号：KR101712368B1
公开(公告)日：2017-03-06
申请号：KR1020160099406
申请日：2016-08-04
Applicant: 충남대학교산학협력단 , (주)글라이칸
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/68 , G01N33/6893 , G01N33/6848 , G01N2560/00 , G01N2800/50
Abstract: 과제: 단백질의당쇄화는체내외환경변화에매우민감하여암을포함한다양한질병에직접적으로관련되어진단시스템에활용하려는연구가진행되고있다. 당사슬을이용한질병진단방법은매우효율적이나, 당사슬을분리하여진단에사용할경우시료전처리, 질량분석및 데이터처리에많은시간과노력이요구되고원하지않는인공조성물이생성될수 있다. 해결수단: 이를최소화하고자당쇄화된단백질을있는그대로분석하여암진단에적용하는새로운암진단분석방법을발명하였다. 본발명에서는다량체구조의햅토글로빈의이황화결합을절단하여알파사슬과베타사슬로분리한후 전분자량을측정함으로써베타사슬의당쇄화패턴을분석하였다. 당사슬을분리하지않고이황화결합절단이라는최소한의전처리만수행한후 10분이내의짧은질량분석시간소요및 신속한데이터처리를통해단백질의당쇄화패턴을인식함으로써질병진단시빠르고정확한진단방법으로활용할수 있다.
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