Abstract:
본 발명은 항암 상승효과를 나타내는 종양세포 특이적 자기조립 나노약물복합체에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 종양세포에 존재하는 효소에 의해서 분해되어, 활성성분인 항암 약물 및 약물 내성 억제 펩타이드(SMAC)를 동시에 방출할 수 있는 나노약물복합체에 관한 것이다. 본 발명에 따른 약물복합체 또는 자기조립 나노입자는 종양조직에서 특이적으로 과발현하는 카텝신 B 효소에 의해 분해되어, 독소루비신 및 SMAC을 방출하는 프로드러그(prodrug)로, 종양세포에 특이적으로 반응하여 활성화되기 때문에, 암 예방 또는 치료과정에서 유도되는 심각한 정상 조직 손상 및 독성 등의 부작용을 해결할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 약물복합체 또는 자기조립 나노입자는 수성 상태에서 추가적인 고분자 및 전달체 없이 안정한 나노입자를 형성하므로 기존의 고분자 및 전달체 기반의 약물 전달 제형보다 높은 약물 봉입 및 전달 효율, 대량 합성 및 QC가 용이하다. 또한, 본 발명에 따른 약물복합체 또는 자기조립 나노입자는 독소루비신 및 SMAC을 암 세포에 방출하여 상승효과에 의해 우수한 항암 효능을 나타낼 뿐만 아니라, 기존 항암 화학 치료의 문제였던 약물 내성을 극복할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 서열번호 1로 표시되는 양친매성 펩타이드의 일 말단에 항암제가 결합된 약물복합체 및 폴록사머를 포함하는 제1 약학성분; 및 항-PD-L1 항체를 포함하는 제2 약학성분;을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료를 위한 병용 투여용 약학 조성물에 관한 것으로, 생체 내 실험을 통해 암의 성장을 유의하게 억제하였고, 암조직 내에서 면역세포 활성화를 통해 면역 치료의 효능을 크게 증가시키는 효과를 갖는다. 특히, 본 발명에 따른 병용 투여용 약학 조성물은 종래 항암제 대비 우수한 종양 축적 효율 및 선택성을 가지므로, 암조직을 제외한 정상조직에 대해서는 독성을 거의 나타내지 않아 매우 안정적이다.
Abstract:
본 발명은 종양세포 특이적 감응형 약물복합체에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 종양세포에 존재하는 효소에 의해서 분해되어, 활성성분인 항암 약물을 방출할 수 있는 항암 약물복합체에 관한 것이다. 본 발명에 따른 약물복합체 또는 자기조립 나노입자는 종양조직에서 특이적으로 발현하는 카텝신 B 효소에 의해 분해되어, 독소루비신을 방출하는 프로드러그(prodrug)로, 종양세포에 특이적으로 반응하여 활성화되기 때문에, 암 예방 또는 치료과정에서 유도되는 심각한 세포 손상 및 사망 등의 부작용을 해결할 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 약물복합체 또는 자기조립 나노입자는 수성 상태에서 안정한 나노입자를 형성하므로 정상세포에 독성을 나타내지 않으며, 종양세포에 대해 특이적으로 예방 또는 치료 효과를 나타낸다. 또한, 본 발명에 따른 약물복합체 또는 자기조립 나노입자는, 암 세포 사멸 효과가 매우 우수하다.
Abstract:
본 발명은 아세틸-서열번호 1의 펩타이드-링커-항암제로 구성되는 항암제 전구체에 관한 것으로, 상기 항암제 전구체는 독소루비신과 같이 산과 염기에 불안정한 항암제를 효과적으로 전구체로 제공함으로써 체내 투여 시에는 비활성 상태의 항암제 전구체로 독성이 없는 상태로 존재하지만, 체내 투여 후 방사선 치료나 UV치료 후 활성화되는 케스페이즈 존재 하에서 활성성분인 항암제가 표적부위에서 효과적으로 방출되므로 암세포에만 선택적으로 항암효과를 나타낼 수 있어 치료효과의 극대화 및 항암 치료의 부작용을 최소화할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 암세포 특이적 암 표적용 복합체에 관한 것으로, 본 발명에 따른 암 표적용 복합체는 EGF를 포함하고 있으나, EGFR 신호 전달 경로보다는 리소좀 활성에 영향을 받기 때문에, 종래 EGF 치료 기반의 진단용 조성물 및 치료용 조성물이 갖고 있던 단점을 극복하고 성공적으로 개인화되고, 향상된 암 치료, 예방 및 개선 효과를 제공할 수 있다. 본 발명에 따른 진단용 조성물은 대상체가 갖는 본 발명의 치료용 조성물의 항암 성능을 미리 예측할 수 있어, 안정적으로 항암 치료를 설계할 수 있다.
Abstract:
The present invention relates to a drug-phosphor complex for specific detection of cancer cells and, more specifically, to a drug-phosphor complex including a cancer cell target drug for representing a difference in drug permeation rate and drug permeability for cancer cells and non-cancer cells; and a phosphor material chemically bonded to the cancer cell target drug. According to the present invention, only cancer cells can be specifically imaged very simply with high accuracy and without toxicity.
Abstract:
본발명은암세포표적당펩타이드및 이를포함하는조영제키트에관한것으로, 상기당펩타이드는기질펩타이드에아자이드제공당단량체가결합된것으로, 암세포내에서카뎁신 B 효소에의해상기기질펩타이드가특이적으로분해되어아자이드제공당단량체가글라이코엔지니어링(glycoengineering)에의해세포표면으로발현되어이를표적으로조영제가작용할수 있도록한 것이다. 따라서정상세포에서는발현이제한되면서암세포내에서특이적으로발현되고, 특히전이암에서특이적으로발현되며, 세포외로거의분비되지않는카뎁신 B 효소에의해서만세포표면에아자이드가노출되어아자이드특이적인조영제에의해암세포를선택적으로조영하는것이가능하다.