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公开(公告)号：CN114277058A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111628722.8
申请日：2021-12-28
Applicant: 滨州医学院
Inventor： 王大鹏
IPC: C12N15/867 , C12N15/65 , C12N15/113 , C12Q1/02 , G01N21/64
Abstract: 本发明涉及RNA干扰技术领域，尤其是涉及一种RNA干扰病毒载体，此RNA干扰病毒载体通过表达基于人类miR‑30pri‑miRNA的miR‑AB框架携带的shRNAmir来干扰靶基因的表达；所述miR‑AB序列由多种真核启动子来调控；所述RNA干扰病毒载体通过荧光蛋白报告分子示踪发生RNA干扰的细胞，或通过抗生素筛选发生RNA干扰的细胞。其中，RNA干扰病毒载体中的miR‑AB序列由多种真核启动子来调控，从而有利于其在多种真核细胞中的应用，而病毒载体既可以依赖其Puromycin抗性来通过抗生素筛选发生RNA干扰的细胞，也可以依赖其荧光蛋白报告分子来示踪发生RNA干扰的细胞。因此，其能够通过多种病毒共感染方式来对真核细胞中多个靶基因同时进行单基因干扰和多基因任意组合干扰，从而同时分析多个靶基因在真核细胞中的功能。
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公开(公告)号：CN114190401A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111440813.9
申请日：2021-11-30
Abstract: 本发明属于纳米酶催化抗菌技术领域，具体涉及一种基于激光液相辐照制备氧化铈纳米酶的方法及应用。本发明制备方法包括以下步骤：(1)将银纳米粒子和氧化铈纳米粒子分散在液相溶剂中，得到胶体悬浮液；(2)采用激光束辐照所述悬浮液，使银纳米粒子和氧化铈纳米粒子焊接为复合纳米粒子，离心分离、清洗干燥后，即可得到所述氧化铈纳米酶。本发明采用银纳米粒子负载到氧化铈纳米粒子上制备银‑氧化铈纳米复合材料，不仅提高了氧化铈纳米粒子的可见光响应能力，也引入了银纳米粒子作为新的活性中心，增强了氧化铈纳米粒子的催化活性，将其应用于抗菌领域，抗菌率高达80％以上，具有极强的抗菌作用。
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公开(公告)号：CN114107188A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111445713.5
申请日：2021-11-30
Applicant: 滨州医学院 , 山东思乐基医药科技有限公司
Inventor： 付强
IPC: C12N5/0775
Abstract: 本发明涉及一种干细胞成膜培养基及其应用，干细胞成膜培养基包括细胞基础培养基、胎牛血清、生长因子、附着骨架材料和维生素，涉及干细胞成膜培养基的配制、干细胞的分离、干细胞的培养和干细胞成膜。本发明的有益效果是：本发明成膜方法利用胶原蛋白本身的溶解性质，将其进行低温离心成膜，操作成本、技术要求低，利于大规模生产；本发明最终获得的干细胞生物补片免疫相容性高，不良反应少，膜厚度薄且厚度根据温度和离心时间可控，并且由于本发明将干细胞嵌入了生物补片膜内，移植后随着基质被机体吸收而缓慢释放干细胞，因而起效时间更长，较普通培养吸附制备的干细胞生物补片修复卵巢的效果更好优。
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公开(公告)号：CN114106205A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202111445023.X
申请日：2021-11-30
Applicant: 滨州医学院 , 山东思乐基医药科技有限公司
Inventor： 付强
IPC: C07K19/00 , C07K1/04 , C07K1/107 , C12N5/10 , C12N15/861 , C12N15/12 , A61K8/64 , A61K8/9789 , A61K8/99 , A61P17/02 , A61P37/08 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , C12M1/42 , C12M1/00 , B01L3/00
Abstract: 本发明公开了间充质干细胞外泌体及组合物的制备和在化妆品中的应用，本发明通过TRADD修饰间充质干细胞并培养然后利用微流控技术从脂肪间充质干细胞中提取外泌体，将外泌体与棕榈酰‑7肽和TH肽的偶联多肽进行组合制备新型化妆品，该化妆品可用于皮肤抗衰老、抗皱、抗氧化、修复；促进皮肤瘢痕和创面愈合以及抗过敏、抗炎症等方面，与现有技术相比，本发明中间质干细胞来源的外泌体纯化率更高，靶向性和穿透性更强，偶联多肽可加皮肤厚度，降低皱纹深度，使表皮紧实，二者组合可加强植物类成分的吸收效果，具有创新性。
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公开(公告)号：CN114073531A
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202111365127.X
申请日：2021-11-17
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 一种心电图机导联膏涂抹装置，包括无线充电座和装置本体，所述装置本体从上到下依次包括涂抹刷头、加热胆和尾盖，所述涂抹刷头活动连接在加热胆上部，所述涂抹刷头与加热胆的内部空间连接，能够将从加热胆中流出的导联膏涂抹在被检测者身上，所述尾盖活动连接在加热胆下部，所述尾盖用于封堵加热胆，使加热胆中形成密闭的空间，所述涂抹装置自动化程度高，结构紧凑小巧，一次充电并补充导联膏，即可多次使用，所述涂抹装置同时具备加热和消毒功能，加热功能防止温度较低的导联膏涂抹在患者身上，引起患者不适，消杀功能防止杂菌污染导联膏，危害医疗工作者和患者健康。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114027981A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111287972.X
申请日：2021-11-02
Applicant: 滨州医学院附属医院
Abstract: 本发明公开了一种甲状腺微创手术操作装备，包括支撑台，所述支撑台上安装有计算机，所述支撑台上安装有支撑座，所述支撑座上安装有固定臂，所述固定臂的上端安装有第一球轴，所述第一球轴上安装有可以伸缩的第一旋转臂，所述第一旋转臂的另一端安装有第二球轴，所述第二球轴的另一端安装有第二旋转臂，所述第二旋转臂的另一端外壁安装有弧形罩，所述弧形罩内安装有LED灯条，所述第二旋转臂与远离第二球轴的一端设有可以收纳的消融针。本发明不仅方便对摄像头和消融针进行操纵，且可以对操纵后的摄像头和消融针，也可以对消融针进行收纳，可以对其进行保护，也方便对消融针进行拆装，可以有效避免人工接触，避免细菌感染。
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公开(公告)号：CN114014847A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111492194.8
申请日：2021-12-08
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D409/04 , C07D409/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含苯并噻吩嘧啶衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。其化学结构式如下：本发明设计并合成了13个新结构的嘧啶衍生物，本发明设计合成的化合物对人正常细胞株均表现出较小的细胞毒性，并且优于阳性对照药物奥希替尼，且具有很好的体内抗肿瘤活性，其体内抑瘤率TGI值为90.24％。
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公开(公告)号：CN110960361B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN201911255470.1
申请日：2019-12-10
Applicant: 滨州医学院附属医院
Abstract: 本发明公开了一种便携式麻醉与手术一体化系统，属于医疗辅助器械技术领域，其包括防护壳，所述防护壳的右侧面开设有方形槽，所述方形槽的内表面设置有方形壳，所述方形壳固定连接在连接架的左侧面，所述连接架的右侧面铰接有门板，所述防护壳内壁的左侧面固定连接有隔板。该便携式麻醉与手术一体化系统，通过方形壳、壳体、折叠床板、消毒设备、控制器、放置台和存放抽屉之间的相互配合，使得本装置与以往的手术室相比，建设工期较短，适合一些突发状况使用，同时还避免了当医护人员遇到一些难以处理的病症或者伤患时难以及时的找出手术方案而使得医护人员很有可能就会错过对患者最佳抢救时间的问题，方便了医护人员的使用。
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公开(公告)号：CN112869890B
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN202110034602.9
申请日：2021-01-11
Applicant: 滨州医学院附属医院
Inventor： 耿延磊 , 赵斌 , 霍颖倩 , 其他发明人请求不公开姓名
Abstract: 本发明提供一种神经科用医疗器械清洗消毒装置，旨在解决传统的清洗和消毒手段为人工清洗有严格的操作要求且耗时长，同时清洗完成后的医疗器械需要沥干水分后再进行消毒，耗时长且消毒操作繁琐，清洗和消毒效果衰减，影响后续医疗器械正常使用的问题，包括上端开口的机箱和机箱开口上安装的箱盖，机箱内安装有内箱，箱盖的内顶壁上安装有紫外消毒灯，内箱的内腔底部设有水流清洗机构，且内箱的底壁上贯通安装有延伸至机箱外腔的四通阀，内箱的内腔上部设有摆动清洗机构；水流清洗机构包括对称转动安装在内箱内腔下部的搅拌叶轮。本发明尤其适用于神经科医疗器械的清洗消毒，具有较高的社会使用价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN113952458A
公开(公告)日：2022-01-21
申请号：CN202111019022.9
申请日：2021-09-02
IPC: A61K45/06 , A61K9/14 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K31/425 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明提供了一种PPARγ激动剂/氨基(或巯基)抗癌药物共装载氧化单宁酸磷脂铁纳米复合物及制备。该纳米颗粒的制备方法是：将PPARγ激动剂与磷脂混合液分散于水相形成纳米乳液，随后三价铁离子并加入碱性溶液，然后加入单宁酸结合到磷脂亲水部位形成PPARγ激动剂氧化单宁酸磷脂铁纳米复合物，最后利用氧化单宁酸邻苯醌基官能团引入含氨基或巯基的抗肿瘤药物制备了PPARγ激动剂/氨基(或巯基)抗癌药物共装载氧化单宁酸磷脂铁纳米复合物。其优点是：1.提高单宁酸类纳米载体稳定性及药物载药量进而提高抗癌药物递送效率；2.PPARγ激动剂起到辅助抗癌症转移作用；3.载体内单宁酸可起到降低抗肿瘤药物的毒性作用。4.载体所含氧化单宁酸可以与多种靶向蛋白及多肽结合增加药物靶向性适用于，活体成像、靶向治疗及药物浓度实时监测等生物医学应用。
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