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公开(公告)号：CN117511944A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311515503.8
申请日：2023-11-13
Applicant: 滨州医学院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了一种靶向抑制ARCN1基因表达的siRNA及其应用，涉及生物医学技术领域，该siRNA正义链的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，反义链的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明靶向抑制ARCN1基因表达的siRNA敲低效率高，并且能够抑制肺腺癌细胞的增殖、愈合和迁移，同时能够促进肺腺癌细胞的凋亡和抑制肿瘤的生长。
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公开(公告)号：CN114949264B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202210580493.5
申请日：2022-05-25
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明公开了一种具有靶向功能的双模态磁共振造影剂及其制备方法和应用，该制备方法包括以下步骤：将Fe(acac)3和Gd(acac)3分散在乙二醇中，搅拌，加入PVP‑K30，搅拌，加入三乙醇胺，搅拌，热反应，离心，洗涤，制得FeGd纳米复合物；将PDGF‑B、EDC和NHS溶于DMSO中，搅拌，加入二羧基聚乙二醇，搅拌，加入FeGd纳米复合物，搅拌，再离心，洗涤，制得具有靶向功能的双模态磁共振造影剂，即PDGFB‑pFeGd纳米复合物。本发明制得的PDGFB‑pFeGd纳米复合物可以作为靶向肿瘤T1‑T2双模态MRI造影剂，能够特异性识别肿瘤组织，并在肿瘤中快速积累，使肿瘤得到准确诊断。
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公开(公告)号：CN114014847B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202111492194.8
申请日：2021-12-08
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D409/04 , C07D409/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含苯并噻吩嘧啶衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。其化学结构式如下：#imgabs0#本发明设计并合成了13个新结构的嘧啶衍生物，本发明设计合成的化合物对人正常细胞株均表现出较小的细胞毒性，并且优于阳性对照药物奥希替尼，且具有很好的体内抗肿瘤活性，其体内抑瘤率TGI值为90.24％。
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公开(公告)号：CN116966200A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310987207.1
申请日：2023-08-07
Applicant: 滨州医学院
Abstract: 本发明公开了一种可多靶点逆转顺铂耐药的钒基纳米药物及其制备方法。上述药物的制备方法包括以下步骤：(1)介孔二氧化硅的制备；(2)钒离子掺杂；(3)表面氨基修饰；(4)搭载Pt(IV)前药；(5)载药后的纳米颗粒表面进行PDGF修饰，制得。本发明方法可以稳定且高效的制备出性能优异的钒基纳米药物，以本发明方法制备的钒基纳米药物可以多靶点逆转顺铂耐药，为构建多靶点逆转顺铂耐药的肺癌精准治疗方案提供新思路。
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公开(公告)号：CN114652819B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202210281691.1
申请日：2022-03-21
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K38/44 , A61K47/42 , A61K33/243 , A61K31/138 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种靶向肿瘤微环境可降解的多功能纳米材料及其制备方法，该制备方法包括(1)超小疏水FePt纳米粒子的合成、(2)包裹超小FePt纳米颗粒的有机介孔硅的合成、(3)他莫昔芬药物的装载、(4)PDGFB多肽和GOx的磷脂膜的包裹。本发明制备的纳米材料可以借助于PDGF靶向肿瘤部位，响应肿瘤微环境高表达的GSH释放药物，包括超小FePt纳米粒子、GOx和他莫昔芬，其中GOx消耗葡萄糖，饥饿细胞，并可产生H2O2和降低癌细胞内的pH；FePt具有较强的芬顿催化性能，在弱酸性的肿瘤微环境中高效催化H2O2产生细胞毒性的羟基自由基，最终实现肿瘤的化学动力学和化疗协同治疗的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114982718B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202210756658.X
申请日：2022-06-30
Applicant: 滨州医学院
IPC: C12N15/85 , C12N15/60 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供了一种基因缺陷导致的小鼠全身性肥胖模型及其构建方法，以解决目前用于科学研究的基因敲除型肥胖动物模型非常有限，且市场没有具有稳定遗传性的基因敲除型肥胖模型小鼠，都是需要后天培养改造的，建模时间较长，造模成功率低，死亡率高的问题。因此，发明一种肥胖型小鼠模型及其构建方法，来实现造模稳定，成功率高，能稳定遗传的肥胖型小鼠来解决上述问题很有必要。
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公开(公告)号：CN114014847A
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN202111492194.8
申请日：2021-12-08
Applicant: 滨州医学院
IPC: C07D409/04 , C07D409/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种含苯并噻吩嘧啶衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。其化学结构式如下：本发明设计并合成了13个新结构的嘧啶衍生物，本发明设计合成的化合物对人正常细胞株均表现出较小的细胞毒性，并且优于阳性对照药物奥希替尼，且具有很好的体内抗肿瘤活性，其体内抑瘤率TGI值为90.24％。
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公开(公告)号：CN105886508B
公开(公告)日：2019-04-23
申请号：CN201610387006.8
申请日：2016-06-02
Applicant: 滨州医学院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种靶向抑制ATP5A1基因表达的siRNA，由正义链和反义链组成，其特征在于，所述正义链包含SEQ ID NO:1所示序列，所述反义链包含SEQ ID NO:1所示序列的互补序列，所述ATP5A1的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示，所述ATP5A1的基因编码序列如SEQ ID NO:3所示。所述siRNA可用于治疗癌症，例如胃癌。本发明还涉及包含所述siRNA的抗癌药物组合物。
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公开(公告)号：CN118079023A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202310983615.X
申请日：2023-08-04
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K47/69 , A61K47/52 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61K49/08 , A61K49/10 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , B82Y25/00
Abstract: 本发明公开了一种在肿瘤微环境实现原位自组装的多功能纳米材料及其制备方法与应用。其制备方法包括以下步骤：利用高温热降解方法，制备超小FePt纳米合金，并利用DMSA改性成亲水FePt纳米合金FePt@DMSA；随后利用硫醇‑二硫醚交换反应，制得功能化纳米合金FePt@Bpy，并公开了该材料在制备磁共振成像引导的肿瘤抗血管生成和肿瘤免疫激活药物中的应用。本发明制备工艺简单、方便，制备方法适合于量产，制得的功能化纳米合金FePt@Bpy，可以实现肿瘤微环境的响应，具有良好的生物安全性。
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公开(公告)号：CN117159578A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311315781.9
申请日：2023-10-11
Applicant: 滨州医学院
IPC: A61K31/7068 , A61K31/56 , A61P35/00 , A61P1/18
Abstract: 本发明公开了一种齐墩果酸和吉西他滨在制备胰腺癌药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明将齐墩果酸和吉西他滨一同用于胰腺癌药物中，还提供了包括了齐墩果酸和吉西他滨的胰腺癌治疗药物。本发明将齐墩果酸和吉西他滨一同用于胰腺癌治疗中，减弱长期服用吉西他滨出现的不良反应，避免对脏器产生危害，增强吉西他滨的敏感性和降低副作用，改善中晚期胰腺癌病人的预后质量和生理状况。
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