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公开(公告)号：KR101374179B1
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：KR1020120037406
申请日：2012-04-10
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명은 구제역바이러스 유전자를 조작하여 야외주와 감별이 가능하고 실험실에서 병원성이 약화된 구제역 재조합바이러스에 관한 것이다.
본 발명의 목적은 구제역 바이러스 한국 2002년 발생된 O형 돼지 유래바이러스를 기초로하여 클로닝한 후 비구조단백질(3B 부위) 일부를 제거하고, 비구조단백질(3B 부위) 일부 서열을 인위적으로 교체하여 야외바이러스와 감별이 가능한 바이러스로 제작하였다. 구제역 감염축과의 감별은 비구조단백질 (NSP)에 대한 항체를 검출함으로 감염임을 알수 있는 데 제작된 바이러스는 NSP 부위인 (3B region)의 일부를 결손 또는 대체시켜 백신과 감별토록 하였다. 이 바이러스는 인위적인 서열을 삽입하여 바이러스를 제작하였고, 원래 돼지에서 분리된 2002년 구제역 바이러스는 돼지에서 숙주동물로 알려져 있으나, 본 재조합 바이러스는 돼지에서 증상을 나타내지 않은 병원성이 약화된 바이러스이다. 이 바이러스는 동물에서 병원성이 약화되어 소독제 실험 또는 항바이러스 실험 등 실험실내에서 다루기에 병원성 바이러스 보다 더욱 안전한 장점을 지니고 있다.-
92.发明授权하이브리도마 세포주, 이에 의해 생산된 단클론항체,구제역 진단 시약, 진단 키트 및 구제역 바이러스 중화항체검출방법 有权杂交细胞系，从杂交细胞系产生的单克隆抗体，鱼和病毒病毒感染检测试剂，FMDV检测试剂盒和FMDV中和抗体的检测方法
公开(公告)号：KR101102841B1
公开(公告)日：2012-01-05
申请号：KR1020080060980
申请日：2008-06-26
Applicant: 주식회사 메디안디노스틱 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명은 구제역 바이러스의 O형, A형 및 Asia 1형에 공통적인 면역반응성을 나타내는 단클론항체를 생산하는 하이브리도마 세포주, 구제역 바이러스 O형 VP1 사이트 A에 대한 특이적인 면역반응성과 바이러스 중화능을 나타내는 단클론항체를 생산하는 하이브리도마 세포주, 구제역 바이러스 A형 VP1 사이트 A에 대한 특이적인 면역반응성과 바이러스 중화능을 나타내는 단클론항체를 생산하는 하이브리도마 세포주, 상기 각 하이브리도마 세포주에 의해 생산되는 단클론항체, 상기 단클론항체를 포함하는 구제역 진단 시약, 상기 구제역 진단 시약을 포함하는 구제역 진단 키트 및 구제역 바이러스 중화항체 검출방법 또는 구제역 진단방법에 관한 것이다.
본 발명에 의하면 구제역 바이러스 혈청형에 대한 각각의 항체를 이용하여 구제역 바이러스 진단용 항원을 포획할 필요가 없고, 유전자 재조합 구제역 바이러스 구조단백질을 진단용 항원으로 사용함으로써 종래 차폐시설을 갖춘 실험실에서만 배양이 가능한 구제역 바이러스를 사용하던 방법에 비해 매우 편리하며, 구제역 바이러스 혈청형에 특이적인 단클론항체를 사용하여 각 축종별 이차항체를 따로 사용하는 번거로움 없이 중화항체 검출이 가능하다. 그리고 본 발명의 진단방법은 종래 기술에 비해 검출 민감도와 특이도가 우수하다.
구제역 바이러스, 하이브리도마, 단클론항체, 중화항체, 진단 시약, 진단 키트, 진단방법, 유전자 재조합 구조단백질-
93.发明公开하이브리도마 세포주, 이에 의해 생산된 단클론항체,구제역 진단 시약, 진단 키트 및 구제역 바이러스 중화항체검출방법 有权杂交细胞系，从混合细胞系产生的单克隆抗体，FOOD-AND-MOUTH DISEASE VIRUS（FMDV）检测试剂，FMDV检测试剂盒和FMDV中和抗体的检测方法
公开(公告)号：KR1020100001169A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：KR1020080060980
申请日：2008-06-26
Applicant: 주식회사 메디안디노스틱 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: PURPOSE: A hybridoma cell line producing monoclonal antibody to foot-and-mouth disease virus and a method for detecting foot-and-mouth disease virus neutralization antibody are provided to ensure detection convenience without capture of antigen. CONSTITUTION: A hybridoma cell line(KCTC 11337BP) produces monoclonal antibody having common immunoreactivity to virus type O, A and Asia 1. A method for detecting foot-and-mouth disease virus neutralization antibody comprises: a step of fixing monoclonal antibody on a solid support; a step of washing to remove antibodies which are not fixed on the solid support; a step of reacting antigen for diagnosing foot-and-mouth disease virus on the solid support; a step of washing the antigens to remove antigens which are not bound to the solid support; and a step of reacting probe-conjugated monoclonal antibody with the antigen.
Abstract translation: 目的：提供产生口蹄疫病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞系和口蹄疫病毒中和抗体检测方法，以确保检测方便而无需捕获抗原。 构成：杂交瘤细胞系（KCTC 11337BP）产生对病毒O，A和亚洲1具有常见免疫反应性的单克隆抗体。一种用于检测口蹄疫病毒中和抗体的方法，包括：将单克隆抗体固定在固体上的步骤 支持; 洗涤步骤以除去未固定在固体支持物上的抗体; 将抗原用于诊断口蹄疫病毒的固体支持物的步骤; 洗涤抗原以除去不与固体支持物结合的抗原的步骤; 和探针结合的单克隆抗体与抗原反应的步骤。
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公开(公告)号：KR100490980B1
公开(公告)日：2005-05-23
申请号：KR1020020075720
申请日：2002-11-30
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C12N15/86
Abstract: 본 발명은 각각 일본 뇌염 바이러스 유전자 prME 및 NS1이 삽입된 재조합 벡터 pSLIA-prME 및 pSLIA-NS1, 및 돼지 인터류킨(interleukin; IL)-2가 삽입된 재조합 벡터 pPIL-2, 이들의 일본 뇌염에 대한 DNA 백신으로서의 용도, 및 이들의 접종방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR100442329B1
公开(公告)日：2004-08-02
申请号：KR1020020006191
申请日：2002-02-04
Applicant: 주식회사 엠아이텍 , 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: A61M5/20
Abstract: PURPOSE: An injector for livestock is provided to improve inoculation efficiency since a continuous inoculation is possible, inoculate precisely on an inoculation region of moving livestock and make maintenance easier due to its simple structure. CONSTITUTION: The injector for livestock comprises: an injector main body(2) which has a pressure handle(H) slidably mounted; a chemical feeding unit which injects a chemical by the operation of the pressure handle(H); and a display unit which is mounted at one side face of the chemical feeding unit and displays whether inoculation is carried out or not.
Abstract translation: 目的：提供牲畜注射器以提高接种效率，因为可以连续接种，由于结构简单，准确接种在移动家畜的接种区域并使维护更容易。 构成：家畜用注射器包括：注射器主体（2），其具有可滑动地安装的压力手柄（H） 通过压力手柄（H）的操作而注入化学品的化学供给单元; 以及显示单元，其安装在化学供给单元的一个侧面并显示是否进行接种。
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Patent Agency Ranking96.发明公开
公开(公告)号：KR1020040062218A
公开(公告)日：2004-07-07
申请号：KR1020020088561
申请日：2002-12-31
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장) , 주식회사 메디안디노스틱
IPC: C12N5/18
CPC classification number: G01N33/56983 , C07K16/1081 , C07K2317/14 , G01N33/577 , G01N2333/183
Abstract: PURPOSE: A monoclonal antibody against classical swine fever virus (CSFV), a hybridoma cell line producing the same, and a method for detecting CSFV using the same are provided, thereby significantly reducing the time for detecting the classical swine fever virus (CSFV), and improving the accuracy of the detection. CONSTITUTION: The monoclonal antibody against classical swine fever virus (CSFV) is produced from the hybridoma cell line CSFV-LOM 1(KCLRF-BP-00069) or hybridoma cell line CSFV-LOM 2(KCLRF-BP-00070). A conjugate of peroxidase and monoclonal antibody against CSFV is provided. The method for detecting CSFV comprises the steps of: (1) diluting the monoclonal antibody against CSFV in a coating buffer solution, spotting the diluted solution on ELISA plate, and adsorbing it; (2) cleaning the ELISA plate to remove unadsorbed monoclonal antibody; (3) reacting a feces sample with the plate; (4) cleaning the plate to remove the feces sample unbound by the monoclonal antibody for coating; (5) reacting the monoclonal antibody for detecting with an enzyme conjugate; (6) cleaning the plate to remove unbound conjugate; and (7) adding a substrate into the plate and measuring the absorbance by the chromogenic reaction.
Abstract translation: 目的：提供针对经典猪瘟病毒（CSFV）的单克隆抗体，产生该抗体的杂交瘤细胞系和使用其的CSFV检测方法，从而大大减少了检测典型猪瘟病毒（CSFV）的时间， 并提高检测的准确性。 构成：从杂交瘤细胞系CSFV-LOM1（KCLRF-BP-00069）或杂交瘤细胞系CSFV-LOM2（KCLRF-BP-00070）产生针对经典猪瘟病毒（CSFV）的单克隆抗体。 提供过氧化物酶和针对CSFV的单克隆抗体的缀合物。 检测CSFV的方法包括以下步骤：（1）在涂布缓冲溶液中稀释针对CSFV的单克隆抗体，将稀释溶液点在ELISA板上，并吸附; （2）清洗ELISA板以去除未吸附的单克隆抗体; （3）将粪便样品与板反应; （4）清洗平板以除去单克隆抗体未结合的粪便样品进行涂层; （5）将用于检测的单克隆抗体与酶缀合物反应; （6）清洗板以除去未结合的结合物; 和（7）将底物加入板中并通过显色反应测量吸光度。
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公开(公告)号：KR100261050B1
公开(公告)日：2000-07-01
申请号：KR1019980000443
申请日：1998-01-10
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: G01N33/53
Abstract: PURPOSE: Provided is a device for detecting antibody of Aujeszky's disease. And a method for diagnosing Aujeszky virus more rapidly and correctly using the same is also provided. CONSTITUTION: The device for detecting antibody of Aujeszky's disease is composed of; i) a nitrocellulose membrane (5), absorption pad (3), supporting plate (6), and soaking section (4). The method for detecting antibodies of Aujeszky virus is comprised of the following steps of: i) spreading antigens (1) of Aujeszky virus and anti-swine IgG (2) evenly on the nitrocellulose membrane (5); and ii) reacting the antigens (1) and IgG (2) with antibodies of Aujeszky virus in the soaking section (4), which shows different colors depending on the existence of antibodies.
Abstract translation: 目的：提供了一种用于检测Aujeszky病的抗体的装置。 还提供了使用该方法更快速和正确地诊断Aujeszky病毒的方法。 构成：检测Aujeszky病抗体的装置由以下组成： i）硝酸纤维素膜（5），吸收垫（3），支撑板（6）和浸泡部分（4）。 用于检测Aujeszky病毒抗体的方法包括以下步骤：i）将Aujeszky病毒和抗猪IgG（2）的抗原（1）均匀地铺展在硝酸纤维素膜（5）上; 和ii）在浸泡部分（4）中使抗原（1）和IgG（2）与Aujeszky病毒的抗体反应，其根据抗体的存在显示不同的颜色。
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公开(公告)号：KR1020000019418A
公开(公告)日：2000-04-06
申请号：KR1019980037509
申请日：1998-09-11
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: PURPOSE: Recombinant porcine Aujesky's disease virus provides safe vector vaccine against porcine diseases and can be used to produce effective vaccine against other diseases if antigen of other virus is introduced in it. CONSTITUTION: Recombinant porcine Aujesky's disease virus is useful to prepared a vaccine vector. The vector is constructed by; deletion of K gene; insertion of IL-2 gene; deletion of gI gene; insertion of beta-galactosidase gene as a maker gene; and insertion of foreign gene coding antigen for virus pathogen. Thereby, immunity is improved.
Abstract translation: 目的：重组猪Aujesky病病毒提供安全的针对猪疾病的载体疫苗，如果其中引入其他病毒的抗原，可用于产生针对其他疾病的有效疫苗。 构成：重组猪Aujesky病病毒可用于制备疫苗载体。 矢量由...构建; 缺失K基因; 插入IL-2基因; 缺失gI基因; 插入β-半乳糖苷酶基因作为制造者基因; 并插入外源基因编码抗原用于病毒病原体。 从而，免疫力得到改善。
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99.发明公开사람 아데노바이러스 2형으로부터 제작한 재조합 발현벡터 및 그를 이용한 돼지 오제스키병 바이러스 GP50 유전자 재조합 사람아데노바이러스를 선발하는 방법 有权人类腺病毒2型重组荧光显微镜和GP50基因重组人胰腺炎患者的选择方法奥曲斯病毒病毒
公开(公告)号：KR1020000003768A
公开(公告)日：2000-01-25
申请号：KR1019980025040
申请日：1998-06-29
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12N15/861 , C07K14/005
Abstract: PURPOSE: Provided are a fluorescent vector, which is used for the production of vaccine of porcine Aujesky's disease and a method for selecting recombination virus using the same. CONSTITUTION: A fluorescent vector pHAVE3 is prepared by amplifying pVIII gene corresponding to 5' region of E3 gene of human Adenovirus type II, a partial sequence(27100-28811bp) having 1,712base, before open reading frame of E3 gene being 19kd, a partial sequence(30,851-32,760bp) having 1,910base, after E3-2 polyadenylation signal corresponding to 3' region of E3 gene; cloning them into SpeI of plasmid pGEMT; and inserting BamH I restriction site
Abstract translation: 目的：提供一种荧光载体，其用于生产猪Aujesky病疫苗，以及使用该载体选择重组病毒的方法。 构成：荧光载体pHAVE3通过扩增对应于人腺病毒II型E3基因的5'区域的pVIII基因，其具有1,712碱基的部分序列（27100-28811bp），E3基因的开放阅读框为19kd，部分 序列（30,851-32760bp）具有1,910个碱基，E3-2多聚腺苷酸化信号对应于E3基因的3'区域; 将其克隆入SpeI质粒pGEMT; 并插入BamH I限制位点
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