Abstract:
본 발명은 구제역바이러스 유전자를 조작하여 야외주와 감별이 가능하고 실험실에서 병원성이 약화된 구제역 재조합바이러스에 관한 것이다. 본 발명의 목적은 구제역 바이러스 한국 2002년 발생된 O형 돼지 유래바이러스를 기초로하여 클로닝한 후 비구조단백질(3B 부위) 일부를 제거하고, 비구조단백질(3B 부위) 일부 서열을 인위적으로 교체하여 야외바이러스와 감별이 가능한 바이러스로 제작하였다. 구제역 감염축과의 감별은 비구조단백질 (NSP)에 대한 항체를 검출함으로 감염임을 알수 있는 데 제작된 바이러스는 NSP 부위인 (3B region)의 일부를 결손 또는 대체시켜 백신과 감별토록 하였다. 이 바이러스는 인위적인 서열을 삽입하여 바이러스를 제작하였고, 원래 돼지에서 분리된 2002년 구제역 바이러스는 돼지에서 숙주동물로 알려져 있으나, 본 재조합 바이러스는 돼지에서 증상을 나타내지 않은 병원성이 약화된 바이러스이다. 이 바이러스는 동물에서 병원성이 약화되어 소독제 실험 또는 항바이러스 실험 등 실험실내에서 다루기에 병원성 바이러스 보다 더욱 안전한 장점을 지니고 있다.
Abstract:
본 발명은 구제역 바이러스의 O형, A형 및 Asia 1형에 공통적인 면역반응성을 나타내는 단클론항체를 생산하는 하이브리도마 세포주, 구제역 바이러스 O형 VP1 사이트 A에 대한 특이적인 면역반응성과 바이러스 중화능을 나타내는 단클론항체를 생산하는 하이브리도마 세포주, 구제역 바이러스 A형 VP1 사이트 A에 대한 특이적인 면역반응성과 바이러스 중화능을 나타내는 단클론항체를 생산하는 하이브리도마 세포주, 상기 각 하이브리도마 세포주에 의해 생산되는 단클론항체, 상기 단클론항체를 포함하는 구제역 진단 시약, 상기 구제역 진단 시약을 포함하는 구제역 진단 키트 및 구제역 바이러스 중화항체 검출방법 또는 구제역 진단방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면 구제역 바이러스 혈청형에 대한 각각의 항체를 이용하여 구제역 바이러스 진단용 항원을 포획할 필요가 없고, 유전자 재조합 구제역 바이러스 구조단백질을 진단용 항원으로 사용함으로써 종래 차폐시설을 갖춘 실험실에서만 배양이 가능한 구제역 바이러스를 사용하던 방법에 비해 매우 편리하며, 구제역 바이러스 혈청형에 특이적인 단클론항체를 사용하여 각 축종별 이차항체를 따로 사용하는 번거로움 없이 중화항체 검출이 가능하다. 그리고 본 발명의 진단방법은 종래 기술에 비해 검출 민감도와 특이도가 우수하다. 구제역 바이러스, 하이브리도마, 단클론항체, 중화항체, 진단 시약, 진단 키트, 진단방법, 유전자 재조합 구조단백질
Abstract:
PURPOSE: A hybridoma cell line producing monoclonal antibody to foot-and-mouth disease virus and a method for detecting foot-and-mouth disease virus neutralization antibody are provided to ensure detection convenience without capture of antigen. CONSTITUTION: A hybridoma cell line(KCTC 11337BP) produces monoclonal antibody having common immunoreactivity to virus type O, A and Asia 1. A method for detecting foot-and-mouth disease virus neutralization antibody comprises: a step of fixing monoclonal antibody on a solid support; a step of washing to remove antibodies which are not fixed on the solid support; a step of reacting antigen for diagnosing foot-and-mouth disease virus on the solid support; a step of washing the antigens to remove antigens which are not bound to the solid support; and a step of reacting probe-conjugated monoclonal antibody with the antigen.
Abstract:
본 발명은 각각 일본 뇌염 바이러스 유전자 prME 및 NS1이 삽입된 재조합 벡터 pSLIA-prME 및 pSLIA-NS1, 및 돼지 인터류킨(interleukin; IL)-2가 삽입된 재조합 벡터 pPIL-2, 이들의 일본 뇌염에 대한 DNA 백신으로서의 용도, 및 이들의 접종방법에 관한 것이다.
Abstract:
PURPOSE: An injector for livestock is provided to improve inoculation efficiency since a continuous inoculation is possible, inoculate precisely on an inoculation region of moving livestock and make maintenance easier due to its simple structure. CONSTITUTION: The injector for livestock comprises: an injector main body(2) which has a pressure handle(H) slidably mounted; a chemical feeding unit which injects a chemical by the operation of the pressure handle(H); and a display unit which is mounted at one side face of the chemical feeding unit and displays whether inoculation is carried out or not.
Abstract:
PURPOSE: A monoclonal antibody against classical swine fever virus (CSFV), a hybridoma cell line producing the same, and a method for detecting CSFV using the same are provided, thereby significantly reducing the time for detecting the classical swine fever virus (CSFV), and improving the accuracy of the detection. CONSTITUTION: The monoclonal antibody against classical swine fever virus (CSFV) is produced from the hybridoma cell line CSFV-LOM 1(KCLRF-BP-00069) or hybridoma cell line CSFV-LOM 2(KCLRF-BP-00070). A conjugate of peroxidase and monoclonal antibody against CSFV is provided. The method for detecting CSFV comprises the steps of: (1) diluting the monoclonal antibody against CSFV in a coating buffer solution, spotting the diluted solution on ELISA plate, and adsorbing it; (2) cleaning the ELISA plate to remove unadsorbed monoclonal antibody; (3) reacting a feces sample with the plate; (4) cleaning the plate to remove the feces sample unbound by the monoclonal antibody for coating; (5) reacting the monoclonal antibody for detecting with an enzyme conjugate; (6) cleaning the plate to remove unbound conjugate; and (7) adding a substrate into the plate and measuring the absorbance by the chromogenic reaction.
Abstract:
PURPOSE: Provided is a device for detecting antibody of Aujeszky's disease. And a method for diagnosing Aujeszky virus more rapidly and correctly using the same is also provided. CONSTITUTION: The device for detecting antibody of Aujeszky's disease is composed of; i) a nitrocellulose membrane (5), absorption pad (3), supporting plate (6), and soaking section (4). The method for detecting antibodies of Aujeszky virus is comprised of the following steps of: i) spreading antigens (1) of Aujeszky virus and anti-swine IgG (2) evenly on the nitrocellulose membrane (5); and ii) reacting the antigens (1) and IgG (2) with antibodies of Aujeszky virus in the soaking section (4), which shows different colors depending on the existence of antibodies.
Abstract:
PURPOSE: Recombinant porcine Aujesky's disease virus provides safe vector vaccine against porcine diseases and can be used to produce effective vaccine against other diseases if antigen of other virus is introduced in it. CONSTITUTION: Recombinant porcine Aujesky's disease virus is useful to prepared a vaccine vector. The vector is constructed by; deletion of K gene; insertion of IL-2 gene; deletion of gI gene; insertion of beta-galactosidase gene as a maker gene; and insertion of foreign gene coding antigen for virus pathogen. Thereby, immunity is improved.
Abstract:
PURPOSE: Provided are a fluorescent vector, which is used for the production of vaccine of porcine Aujesky's disease and a method for selecting recombination virus using the same. CONSTITUTION: A fluorescent vector pHAVE3 is prepared by amplifying pVIII gene corresponding to 5' region of E3 gene of human Adenovirus type II, a partial sequence(27100-28811bp) having 1,712base, before open reading frame of E3 gene being 19kd, a partial sequence(30,851-32,760bp) having 1,910base, after E3-2 polyadenylation signal corresponding to 3' region of E3 gene; cloning them into SpeI of plasmid pGEMT; and inserting BamH I restriction site