Abstract:
화학식 1을 갖는 실릴알킬벤조아미드, 그의 제조방법 및 그를 유효성분으로 하는 농원예용 살진균제가 제공된다. 본 발명의 실릴알킬벤조아미드는, 화학식 2의 실릴알킬벤조산 유도체들을 티오닐클로라이드로 처리하여 벤조일클로라이드 유도체들을 합성한후, 이를 화학식 3의 1차 또는 2차 아민과 반응시킴으로써 제조한다. [화학식 1]
[화학식 2]
[화학식 3]
(식 중, R 1 은 수소 또는 C 1 -C 4 의 직쇄 또는 가지달린 알킬이고, R 2 는, C 1 -C 4 의 직쇄 또는 가지달린 알킬, C 1 -C 6 의 시클로알킬, 알릴, 페닐, 오르토-, 메타-, 또는 파라-클로로페닐기이고, R 3 는 수소 또는 메틸기이며, X는 수소, 메타- 또는 파라-플루오 로, 클로로, 또는 메틸기이고, Me는 메틸기, n은 1 또는 2임)
Abstract:
화학식 1의 벤젠유도체와 화학식 11의 비닐클로로실란을 반응하여 화학식 3의 실릴알킬화 벤젠을 제조하고 이를 적절한 반응경로를 통하여 화학식 4로 표시되는 신규한 다유기실릴에틸벤젠유도체를 제조하는 것이다. 본 발명의 화학식 4의 신규한 다유기실릴에틸벤젠유도체는 실릴에틸기에 다양한 유기 관능기가 결합된 구조이므로 유기관능기의 종류와 성질에 따라 실리콘산업에 유용한 출발물질 또는 중간체로 사용할 수 있을 것으로 기대된다.
화학식 4에 있어서, R 1 은 수소, 메틸, 에틸, 노르말-프로필, 노르말-부틸 혹은 유기실릴에틸기를 나타낸다. R 2 와 R 3 는 각각 수소, 메틸, 혹은 유기실릴에틸기를 나타낸다. m은 1에서 6까지의 정수를 나타낸다. n은 2 또는 3의 정수이다. 그리고 A는 수소, 메틸, C 1~4 의 알콕시, 아세톡시, 비닐, 알릴, 에티닐, 페닐, 벤질, 시클로펜틸, 인데닐, 또는 풀루오레닐기이다. 그러나 A가 시클로펜틸, 인데닐, 또는 풀루오레닐기의 경우에는 n이 3의 경우가 제외된다. n이 2인 경우에는 A가 시클로펜틸, 인데닐, 또는 풀루오레닐기의 조합이 가능하다. R 1 , R 2 , R 3 모두가 수소의 경우에는 m이 1 또는 2가 제외된다. R 1 이 수소, 메틸, 에틸, 노르말-프로필, 또는 노르말-부틸기의 경우에는 m이 1 또는 2의 경우가 제외된다.
화학식 1에 있어서, R 1 은 수소, 메틸, 에틸, 노르말-프로필, 또는 노르말-부틸기를 나타낸다. R 2 와 R 3 는 각각 수소 또는 메틸기를 나타낸다.
화학식 2에 있어서, n은 2 또는 3의 정수이며 m'는 4에서 10까지의 정수를 나타낸다.
화학식 3에 있어서, R 1 은 수소, 메틸, 에틸, 노르말-프로필, 노르말-부틸 혹은 유기실릴에틸기를 나타낸다. R 2 와 R 3 는 각각 수소, 메틸, 혹은 유기실릴에틸기를 나타낸다. m은 1에서 6까지의 정수를 나타낸다. 그리고 n은 2 또는 3의 정수이다.
Abstract:
본 발명에서는 다음 일반식(III)의 다실릴알킬화 벤젠 유도체 및 그의 제조방법이 제공된다.
상기 일반식(III)의 벤젠 유도체는 변형가능한 여러개의 규소-염소결합이 가지 모양으로 뻗어 있는 구조로 염소기를 다양하게 치환시킴으로서 공업적으로 유용하게 응용될 수 있는 출발물질이다. 이 일반식(III)의 다실릴알킬화 벤젠 유도체는 벤젠 유도체와 비닐클로로실란을 알루미늄클로라이드 촉매하에 프리델-크라프트 반응시켜 제조될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 페로센과 일반식(II)의 알릴클로로실란을 알루미늄 클로라이드 등의 루이스 산 촉매하에서 프리델-크라프트 반응으로 얻어지는 신규한 일반식(I)로 표시되는 실릴알킬화 페로센 유도체 및 그들의 제조방법에 관한 것이다. 이 화합물은 유기금속화합물인 페로센을 함유하고 있어 실리콘 폴리머의 원료로 사용할 경우, 내열성과 전기적인 특성을 향상시킬 것으로 기대된다.
일반식(I)에 있어서, m은 0 혹은 1의 정수이고, n은 1 혹은 2의 정수이다. 다만 m이 0인 경우에는 아래 구조식과 같이 n이 1이다. 일반식(I)과 (II)에서 R 1 는 수소, 탄소 1~12까지의 알킬기, 또는 페닐기를 포함하는 탄소 1~12까지의 알킬기이다. R 2 는 염소, 탄소 2~12까지의 알킬기, 또는 페닐기를 포함하는 탄소 1~12까지의 알킬기이다.
Abstract:
본 발명은 (디클로로알킬)실란 화합물을 이용하여 제조한 일반식(Ⅲ)으로 표시되는 신규한 (풀루오렌닐알킬)실란 화합물과 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 (풀루오렌닐알킬)실란 화합물은 올레핀 중합반응용 촉매로 주목을 받고 있는 풀루오렌닐 메탈로센 화합물 제조에 유용한 화합물이다. 일반식(Ⅲ)의 신규한 (풀루오렌닐알킬)실란 화합물은 일반식(Ⅰ)로 표시되는 바이페닐 유도체와 일반식(Ⅱ)로 표시되는 (디클로로알킬)실란을 루이스산 촉매하에서 프리델-크라프트 알킬화 반응에 의해 제조하는 것이다.
일반식(Ⅰ)~(Ⅲ)에 있어서, n은 0~2의 정수이고, m은 0~1의 정수이며, Y 1 과 Y 2 는 각각 수소, 브로모 또는 페닐기를 표시한다.
Abstract:
알루미늄클로라이드와 같은 루이스 산 촉매하에서 일반식(Ⅰ), (Ⅱ)또는 (Ⅲ)에서와 같은 이중결합 또는 삼중결합을 갖는 탄화수소 화합물과 일반식(Ⅳ)에서와 같은 알릴실란들을 반응시키면 알릴규소화(allylsilation)반응에 의하여 일반식(Ⅴ), (Ⅵ)또는 (Ⅶ)과 같은 알릴기와 실릴기가 동시에 부가된 새로운 감마-실릴올레핀(γ-silylolefins)들을 제조할 수 있다. 알릴규소화 반응은 감마-실릴올레핀들의 새롭고도 진보된 제조방법일 뿐만 아니라 여기서 제조되는 화합물들은 알릴규소화반응을 다시 시키거나 수소규소화 반응을 통하여 새로운 형태의 유기규소화합물이나 유기규소 고분자화합물을 제조하는데 유용한 화합물이다.
위의 일반식(Ⅴ)에서 R은 C 1 -C 8 까지의 알킬 또는 알케닐기, -CH 2 SiMe 3 , 벤질등이며, 일반식(Ⅵ)에서 n은 3부터 6의 정수이고 일반식(Ⅶ)에서 R 1 은 수소, 메틸 페닐등이며, R 2 는 페닐기, C 1 -C 8 까지의 알킬 또는 알케닐기를 표시한다. R 3 와 R 4 는 독립적으로 수소 또는 메틸기를 표시하며 R 5 , R 6 , R 7 은 독립적으로 C 1 -C 8 의 알킬, 페닐, 할로겐화페닐(X=F, Cl, Br), 벤질, 2-페닐에틸등을 표시한다.
Abstract:
본 발명은 다음 일반식 (I)의 화합물과 다음 일반식 (II)의 화합물을 수소규소화반응으로 부가시켜 얻어지는 다음 일반식 (III)의 알리알킬실란 화합물에 관한 것이다 본 발명의 알릴알킬실란 화합물은 유기규소고분자 화합물을 제조하는데 중요한 출발물잘로 사용된다.
(식중, X는 독립적으로 클로로기, 또는 메촉시 또는 에톡시기를 나타내고, R은 Ph, CH₂Cl, C n H₂ n CH₃ (n=0 - 15), Si(Me) m Cl₃- m (m=0-3), CF₃, CH₂CF₃, CN, CH₂CN,
Abstract:
본 발명에서는 다음 일반식(Ⅲ)의 다실릴알킬화 벤젠 유도체 및 그의 제조방법이 제공된다.
상기 일반식(Ⅲ)의 벤젠 유도체는 변형가능한 여러개의 규소-염소 결합이 가지 모양으로 뻗어 있는 구조로 염소기를 다양하게 치환시킴으로써 공업적으로 유용하게 응용될 수 있는 출발물질이다. 이 일반식(Ⅲ)의 다실릴알킬화 벤젠 유도체는 벤젠 유도체와 비닐클롤로실란을 알루미늄클로아이드 촉매하에 프리델-크라프트 반응시켜 제조될 수 있다.