PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MEZCLAS DE ISOMEROS DE O-FENOXIALQUILHIDROXILAMINAS O O-FENOXIALQUILOXIMAS.

    公开(公告)号:MX9605361A

    公开(公告)日:1997-12-31

    申请号:MX9605361

    申请日:1995-04-26

    Applicant: BASF AG

    Abstract: Preparacion de mezclas de isomeros de O-fenoxialquilhidroxilaminas Ia e Ib H2N o CH2 CH(R1) O Ar (Ia), H2N-O-CH(R1)-CH2-O-Ar (Ib), (R1 - alquilo; Ar = fenilo sustituido o no sustituido) y las mezclas de sales correspondientes mediante a) conversion de una mezcla de isomeros de O-(2-hidroxietil)oximas IIa e IIb. R3, R2 = N-O-CH2-CH(R1)-OH (IIa), R3, R2 = N O CH(R1) CH2 OH (IIb), (R2 = alquilo y R3 = alquilo, alcoxi, o R2 y R3 juntos con el átomo de carbono comun = anillo de 5 a 7 miembros) con un haluro de sulfonilo de la formula III. Hal-SO2-R4 (III), donde R4 es un radical orgánico, y Hal es halogeno, en presencia de una base en la mezcla correspondiente de sulfonatos IVa IVb, R3 y R2 = N-O-CH2-CH(R1)-O-SO2-R4 (IVa), R3 y R2 = N-O-CH(R1)-CH2-O-SO2-R4 (IVb) b) reaccion de esta mezcla de sulfonatos en presencia de una base con un fenol de la formula v. HO-Ar (V), para proporcionar un mezcla de O-fenoklalquiloximas de las formulas generales VIa e VIb; R3 y R2 = N-O-CH2-CH(R1)-O-Ar (VIa), R3 y R2 = N-O-CH(R1)-CH2-O-Ar (VIb) c) hidrolizacion de está mezcla en presencia de un ácido y, si se desea, d) liberacion de las O-fenilalquilbidroxilaminas Ia e Ib a partir de las sales resultantes usando una base mineral. Las O-fenoxialquilhidroxilaminas Ia/Ib y sus precursores VIa/VIb son compuestos intermedios importantes para agentes de proteccion de cosecha y fármacos.

    100.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:DK154395B

    公开(公告)日:1988-11-14

    申请号:DK216082

    申请日:1982-05-13

    Applicant: BASF AG

    Abstract: Finely divided, pulverulent carotinoid or retinoid compositions, in which the carotinoid or retinoid essentially has a particle size of less than 0.5 micron, are prepared by a process wherein a carotinoid or retinoid is dissolved in a volatile, water-miscible, organic solvent at from 50 DEG C. to 200 DEG C., if necessary under superatmospheric pressure, within the space of less than 10 seconds. The carotinoid is immediately precipitated, in a colloidally disperse form, from the molecularly disperse solution by rapidly mixing the latter with an aqueous solution of a swellable colloid at from 0 DEG C. to 50 DEG C., and the resulting dispersion is freed from the solvent and the dispersing medium in a conventional manner.

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