Abstract:
본 발명은 소의 결핵을 진단하는 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 메탈 옥사이드 센서(metal oxide sensor, MOS)가 장착된 전자코를 이용하여 소의 결핵을 스크리닝하는 방법에 관한 것이다. 상기와 같은 본 발명에 따르면, 간편하게 한번의 시료 주입 과정을 통한 전자코시스템으로 소결핵 감염혈청과 비감염혈청을 자동적으로 스크리닝함으로써, 대량의 소결핵 감염의심개체를 신속하게 스크리닝하여 노동력과 비용을 크게 절감시키는 효과가 있다.
Abstract:
본 발명은 동물의 흉막폐렴에 대한 예방 효과를 갖는 신규한 액티노바실러스 플로르뉴모니아 혈청형 1번 균주 KACC 91772P, 상기 균주를 포함하는 동물의 흉막폐렴 진단용 조성물 및 상기 균주를 포함하는 동물의 흉막폐렴 예방용 백신 조성물에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 분변 중 요네균 신속분리를 위한 자석 나노입자를 이용한 검출방법에 관한 것으로, 구체적으로 요네균 특이적 항체가 결합된 자성 나노입자를 이용하여 가축 등의 분변 시료에 존재할 수 있는 요네균을 높은 감도로 분리해 내고, 요네균의 DNA에 특이적으로 결합하는 프라이머를 사용하여 중합효소 연쇄반응을 수행함으로써 요네균의 감염여부를 신속하고 간편하게 확인하기 위한 요네균 검출 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 분변 등의 생물학적 시료에 요네균이 매우 작은 수로 존재하더라도 용이하게 요네균을 검출할 수 있으며, 그 방법이 간단하고 매우 신속하게 이루어질 수 있어, 감염된 개체를 우군에서 격리함으로써 다른 개체로의 전염을 막을 수 있다.
Abstract:
The present invention relates to a composition for diagnosing Korean sacbrood virus infection and a method for diagnosing Korean sacbrood using the same. A primer set for diagnosing Korean sacbrood virus infection according to the present invention exhibits excellent effects of detecting the Korean sacbrood virus in 10 minutes at high specificity and sensitivity in various sacbrood virus infection samples, and thus can be effectively used in rapid detection and diagnosis of the Korean sacbrood virus.
Abstract:
The present invention relates to primer sets for detecting piroplasmas, babesia, and theileria, a PCR kit including the same primer sets, and a method for diagnosing piroplasmas, babesia, and theileria and, more particularly, to a PCR kit comprising: (1) a primer set for detecting piroplasmas comprising a forward primer of sequence number 1 and a reverse primer of sequence number 2; (2) a primer set for detecting babesia comprising a forward primer of sequence number 3 and a reverse primer of sequence number 4;, and (3) a primer set for detecting theileria comprising a forward primer of sequence number 5 and a reverse primer of sequence number 6, as primers, selectively or simultaneously and a method for diagnosing one or more selected from the piroplasmas, babesia, and theileria using the same PCR kit.
Abstract:
PURPOSE: A diagnosing method of brucellosis with high specificity and sensitivity of convenient perform due to excellent humora immunity as stimulating T lymphocyte on ribosome protein L7/L12 antigent by mass producing ribosome protein L7/L12 of Brucella canis. CONSTITUTION: A transformed host cell comprises a gene of sequence number 1. The host cell is a yeast or Escherichia coli. A diagnosing method of Brucellosis canis comprises the following stpes. 1) A step of absorbing the ribosome protein L7/L12 antigen produced on the host cell in a immunoassay plate. 2) A step of processing sample on the absorbed plate from the step 1). 3) A step of processing the second antigen on the plate of the step 2). 4) A step of processing color former on the plate of the step 3). And 5) a step of measuring the absorbance of the plate of the step 4). [Reference numerals] (AA) Absorbance; (BB) Negative serum; (CC) Positive serum
Abstract:
PURPOSE: A Lactococcus lactis NK34 for producing bacteriocin lacticin NK34 having antibacterial effect to bovine mastitis bacteria is provided to replace antibiotics and to produce a large amount of lacticin NK34. CONSTITUTION: A Lactococcus lactis NK34 strain is purely cultured in MRS medium and produces bacteriocin lacticin NK34 having an effect of suppressing bovine mastitis causing bacteria. The Lactococcus lactis NK34 KFCC 11458P is cultured in a medium containing sucrose, tryptone, yeast extract, tween 80, sodium acetate, and NaCl. A medium composition for culturing Lactococcus lactis NK34 KFCC 11458P or performing biosynthesis of bacteriocin lactinic NK34 contains sucrose, tryptone, yeast extract, tween 80, sodium acetate, and NaCl.