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公开(公告)号：KR1020130077295A
公开(公告)日：2013-07-09
申请号：KR1020110145925
申请日：2011-12-29
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
IPC: C07K16/08 , A61K39/395 , C12N5/07
Abstract: PURPOSE: An immunoglobulin yolk according to a bee virus is provided to be used as a controlling method of environment-friendly bee virus by inducing an immune reaction in the bee and to replace chemical controlling method or a conventional post antigen detecting method. CONSTITUTION: A manufacturing method of immunoglobulin yol according to a bee virus comprises 1) a step of inoculating the bee virus as an antigen to an egg, 2) a step fo collecting yolk from the egg, and 3) a step of separating the immunoglobulin yolk according to the bee virus from the yolk. The inoculation is performed 0.1ml to 0.5ml for the first inoculation and for two weeks apart, 2-4 times are inoculated. A composition for the bee virus prevention comprises the bee virus immunoglobulin yolk.
Abstract translation: 目的：提供一种根据蜂病毒的免疫球蛋白，通过诱导蜜蜂中的免疫反应，替代化学治疗方法或常规的后抗原检测方法，将其用作环境友好的蜂病毒的控制方法。 构成：根据蜂病毒的免疫球蛋白的制造方法包括：1）将作为抗原的蜂病毒接种于卵的步骤，2）从卵收集蛋黄的步骤，3）分离免疫球蛋白的步骤 根据来自蛋黄的蜂病毒的蛋黄。 接种0.1ml至0.5ml进行第一次接种，间隔两周，接种2-4次。 用于预防蜂病毒的组合物包括蜂病毒免疫球蛋白蛋黄。
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2.发明公开
公开(公告)号：KR1020130077232A
公开(公告)日：2013-07-09
申请号：KR1020110145828
申请日：2011-12-29
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: PURPOSE: A culturing method of bee virus using a bee larva is provided to be usefully used on screening effective treatment by evaluating effect of the therapeutic agent according to the various bee virus using effectively cultured bee virus which was hard to culture in-vitro. CONSTITUTION: A culturing method of bee virus is to infect the bee virus to artificially cultivated bee larva. The articifial culturing is performed on the bee larva at 35-40 degree Celsius and 80-90% humidity. The culturing comprises 5-10% of D-glucose, 5-10% of D-fructose, 1-3% of enzyme extract, 25-35% of grace medium, and 80-100 micro liters of solution comprised of 40-50% of royal jelly. A bee virus treating material screening method using the artificially cultured larva comprises 1) a step of artificially culturing the bee larva in-vitro, 2) a step of culturing a separated bee virus to the larva from 1), and 3) a step of measuring concentration of virus after treating the bee virus therapeutic agent. [Reference numerals] (AA) Virus infected group; (BB) Thymol and chlorine dioxide treated group; (CC) Virus non-infected group; (DD) Survival rate (%); (EE) Cultivated days
Abstract translation: 目的：提供使用蜜蜂幼虫的蜂毒病毒培养方法，通过使用有效培养的体外培养的蜜蜂病毒评估各种蜂病毒治疗剂的效果，有效地用于筛选有效的治疗。 构成：蜜蜂病毒的培养方法是将蜜蜂病毒感染到人工培养的蜜蜂幼虫。 在35-40摄氏度和80-90％湿度的蜜蜂幼虫进行表达培养。 培养包括5-10％的D-葡萄糖，5-10％的D-果糖，1-3％的酶提取物，25-35％的宽带培养基和80-100微升的溶液组成的40-50 ％的蜂王浆。 使用人造培养的幼虫的蜂病毒处理材料筛选方法包括1）在体外人工培养蜜蜂幼体的步骤，2）从1）培养分离的蜜蜂病毒至幼虫的步骤，以及3）步骤 治疗蜂病毒治疗剂后测定病毒浓度。 （附图标记）（AA）病毒感染组; （BB）百里酚和二氧化氯处理组; （CC）病毒非感染组; （DD）生存率（％）; （EE）耕种日
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公开(公告)号：KR1020140081368A
公开(公告)日：2014-07-01
申请号：KR1020120151034
申请日：2012-12-21
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: The present invention relates to a composition for diagnosing Korean sacbrood virus infection and a method for diagnosing Korean sacbrood using the same. A primer set for diagnosing Korean sacbrood virus infection according to the present invention exhibits excellent effects of detecting the Korean sacbrood virus in 10 minutes at high specificity and sensitivity in various sacbrood virus infection samples, and thus can be effectively used in rapid detection and diagnosis of the Korean sacbrood virus.
Abstract translation: 本发明涉及用于诊断韩国囊状病毒感染的组合物以及使用该组合物来诊断韩国sacbrood的方法。 根据本发明的用于诊断韩国囊状病毒感染的引物组在各种囊状病毒感染样品中以高特异性和灵敏度在10分钟内检测韩国囊状病毒具有优异的效果，因此可以有效地用于快速检测和诊断 韩国sacbrood病毒。
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4.发明授权
公开(公告)号：KR101384515B1
公开(公告)日：2014-04-11
申请号：KR1020110145861
申请日：2011-12-29
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명은 메타리지움 애니소플리애(Metarizium anisopliae) ATCC16085 또는 KTCC40029 균주를 포함하는 꿀벌응애 구제용 조성물에 관한 것이다.
또한 본 발명은 메타리지움 애니소플리애(Metarizium anisopliae) ATCC16085 또는 KTCC40029 균주의 포자 희석액을 분무하는 단계를 포함하는 꿀벌응애 구제 방법에 관한 것이다.-
5.发明公开톡소플라즈마 검출을 위한 등온증폭반응용 프라이머 세트, 이를 포함하는 톡소플라즈마 검출용 키트 및 검출 방법 有权使用环介导的同位素放大反应检测托吡酯GONDII的PRIMER SET，套件和方法
公开(公告)号：KR1020150105102A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：KR1020140027324
申请日：2014-03-07
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
CPC classification number: C12Q1/6893 , C12Q2527/101 , C12Q2531/113 , C12Q2600/158
Abstract: 본 발명은 톡소플라즈마 검출을 위한 등온증폭반응용 프라이머 세트, 이를 포함하는 톡소플라즈마 검출용 키트 및 검출 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 서열번호 1 및 2의 프라이머 쌍; 및 서열번호 3 및 4의 내부 프라이머 쌍;으로 구성되는 톡소플라즈마 검출을 위한 등온증폭반응용 프라이머 조성물을 이용하는 경우, 기존의 PCR 진단법과 비교하였을 때 100배 이상으로 민감성이 높고, 톡소플라즈마만을 검출하는 특이성이 우수할 뿐만 아니라, 고가의 장비를 요구하지 않아 질병이 발생하는 현장에서 직접 수행할 수 있어, 톡소플라즈마의 진단 및 검출에 효과적으로 이용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及使用环介导的等温扩增反应检测弓形体的引物组，以及用于检测弓形体的试剂盒和方法。 根据本发明的使用环介导的等温扩增反应检测弓形体弓形体的引物组合物，包括：具有SEQ ID NO：1和2的一对引物; 以及具有SEQ ID NO：3和4的一对内部引物，其具有比现有PCR诊断方法至少100倍高的易感性，并且可以在发生疾病的地方直接进行弓形体的诊断和检测，而不需要高 成像设备以及具有优异检测特异性的弓形虫弓形虫可有效用于诊断和检测弓形体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020130077254A
公开(公告)日：2013-07-09
申请号：KR1020110145861
申请日：2011-12-29
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: PURPOSE: A composition for controlling varroa destructor using metarizium anisopliae and a control method using the same are provided to more effectively control varroa destructor by selecting effective strains. CONSTITUTION: A composition for controlling varroa destructor includes Metarizium anisopliae ATCC16085. The spore number of the Metarizium anisopliae ATCC16085 strain is 10^5-10^10/ml. The composition for controlling varroa destructor includes Metarizium anisopliae KTCC40029. The spore number of the Metarizium anisopliae KTCC40029 strain is 10^5-10^10/ml. A control method of varroa destructor includes a step of spraying a diluted spore fluid of the Metarhizium anisopliae ATCC16085 strain or KTCC40029 strain.
Abstract translation: 目的：提供一种使用异色for for控制变色析构体的组合物和使用其的控制方法，以通过选择有效菌株更有效地控制变种析出物。 构成：用于控制变性沉淀物的组合物包括Metarizium anisopliae ATCC16085。 Metarizium anisopliae ATCC16085菌株的孢子数为10 ^ 5-10 ^ 10 / ml。 用于控制varroa析出物的组合物包括Metarizium anisopliae KTCC40029。 Metthizium anisopliae KTCC40029菌株的孢子数为10 ^ 5-10 ^ 10 / ml。 变色析晶体的控制方法包括喷洒Metahizium anisopliae ATCC16085株或KTCC40029菌株的稀释孢子液的步骤。
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7.发明授权
公开(公告)号：KR101602918B1
公开(公告)日：2016-03-11
申请号：KR1020140027324
申请日：2014-03-07
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본발명은톡소플라즈마검출을위한등온증폭반응용프라이머세트, 이를포함하는톡소플라즈마검출용키트및 검출방법에관한것이다. 본발명에따른서열번호 1 및 2의프라이머쌍; 및서열번호 3 및 4의내부프라이머쌍;으로구성되는톡소플라즈마검출을위한등온증폭반응용프라이머조성물을이용하는경우, 기존의 PCR 진단법과비교하였을때 100배이상으로민감성이높고, 톡소플라즈마만을검출하는특이성이우수할뿐만아니라, 고가의장비를요구하지않아질병이발생하는현장에서직접수행할수 있어, 톡소플라즈마의진단및 검출에효과적으로이용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101510807B1
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：KR1020130032684
申请日：2013-03-27
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본발명은낭충봉아부패병바이러스의배양방법및 검출방법에관한것이다. 본발명에따른배양방법은기존에어려웠던낭충봉아부패병바이러스의배양을가능하게하고, 본발명의배양방법을이용한낭충봉아부패병바이러스의검출방법은기존에낭충봉아부패병에대한소극적인대처를벗어나상시낭충봉아부패병(SBV)바이러스를신속하고용이하게검출할수 있다.
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公开(公告)号：KR101437465B1
公开(公告)日：2014-09-04
申请号：KR1020120072679
申请日：2012-07-04
Applicant: 대한민국(농림축산식품부 농림축산검역본부장)
Abstract: 본 발명은 한국형 낭충봉아부패병 바이러스 감염 진단을 위한 프라이머 셋트 및 이를 이용한 한국형 낭충봉아부패병 바이러스의 감염 진단 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 한국형 낭충봉아부패병 바이러스 진단용 프라이머 셋트는 다양한 낭충봉아부패병 바이러스 감염 시료에서 한국형 낭충봉아부패병 바이러스를 특이적으로 검출하는 효과가 우수하므로, 한국형 낭충봉아부패병 바이러스의 신속한 검출 및 진단에 유용하게 이용될 수 있다.
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