Abstract:
본 발명은 알킬렌카보네이트 합성용 고분자 지지촉매와 이를 이용한 알킬렌카보네이트 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 피리딘기 또는 포스핀기를 포함하는 고분자 담체상에 ZnX 2 (이때, X는 할로겐 원자)가 지지되어 있는 신규 고분자 지지촉매와 상기한 고분자 지지촉매 존재하에서 알킬렌옥사이드와 이산화탄소를 반응시켜 알킬렌카보네이트를 제조하는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 즈비터 이온성 은 화합물을 주성분으로 한 올레핀/파라핀 분리용 촉진수송 분리막에 관한 것이다. 올레핀 또는 디엔계 탄화수소를 파라핀계 탄화수소와 분리하기 위한 본 발명의 촉진수송 분리막은, 올레핀이나 디엔과 가역적으로 착체 (complex)를 형성할 수 있는 즈비터 이온성 은 화합물이 단독 또는 고분자와 혼합된 용액을 다공성 지지체 위에 코팅시켜 제조한다. 이렇게 제조된 촉진 수송 분리막내에 존재하는 은 이온은 설포네이트 (SO 3 ) 기에 강하게 결합되어 있어 불순물이나 빛에 의해 거의 환원되지 않기 때문에 분리막의 안정성이 크게 향상될 수 있어 올레핀이나 디엔계 탄화수소에 대한 투과성과 선택성이 높고 장시간의 운전상황에서도 초기의 활성을 오랫동안 지속하는 특성을 나타낸다.
Abstract:
PURPOSE: Provided is a process for preparing 2,2,2-trifluoroethanol with high yield in a short time by adding a specific salt. CONSTITUTION: The process for preparing 2,2,2-trifluoroethanol by the hydrolysis of 1-chloro-2,2,2-trifluoroethane in the presence of base comprises adding to the reactants an imidazolium salt represented by the formula 1, an ammonium salt represented by the formula 2 or a phosphate salt represented by the formula 3. In the formulae 1-3, each of R1 to R4 is independently alkyl group of C1-C8, benzyl group or phenyl group and X is selected from F, Cl, Br and I. In the process, the base is selected from hydroxide salt, carbonate salt and acetate salt of lithium, sodium and potassium, and organic acid salt represented by the formula 4, wherein A is O or NH, n is 3, 4 or 5, and M is Li, Na or K.
Abstract:
PURPOSE: A method for preparing diphenyl carbonate is provided, to obtain diphenyl carbonate used as a source material of polycarbonate with a high yield in a wider temperature range within a short time with minimizing side reaction. CONSTITUTION: The method comprises the step of reacting dimethyl carbonate and phenol in a catalyst which is a mixture of an organic tin compound represented by R2SnO and a sulfuric acid derivative represented by R¬1SO3H, R is an alkyl group of C1-C6 or a phenyl group; and R1 is a halogen atom, an alkyl group of C1-C6, a haloalkyl group of C1-C6 or a tolyl group. Preferably the content of the catalyst is 0.1-10 mol% based on the amount of dimethyl carbonate; the molar ratio of the sulfuric acid derivative to the organic tin compound is 2-20; reaction temperature is 130-250 deg.C; and the reaction time is 1-24 hours.
Abstract:
PURPOSE: Provided is a process for producing 2,2,2-trifluoroethanol at a low reaction temperature for a short time in a high yield by using an imidazolium-based ionic solvent. CONSTITUTION: The 2,2,2-trifluoroethanol is produced by hydrolyzing 1-chloro-2,2,2-trifluoroethane in the presence of the imidazolium-based ionic solvent represented by the formula 1 and a base such a hydroxide salt of lithium, sodium and potassium, a carbonate, an acetate, and an organic acid salt. In the formula, R1 and R2 are independently C1-C8 alkyl or benzyl and X is PF6, BF4, NO3, NO2, CH3CO2, CF3CO2, or CF3SO3.
Abstract translation:目的:提供使用咪唑鎓系离子溶剂,在低反应温度下短时间高收率地制备2,2,2-三氟乙醇的方法。 构成:2,2,2-三氟乙醇是通过在由式1表示的基于咪唑鎓的离子溶剂存在下水解1-氯-2,2,2-三氟乙烷和碱如锂的氢氧化物盐, 钠和钾,碳酸盐,乙酸盐和有机酸盐。 在该式中,R 1和R 2独立地为C 1 -C 8烷基或苄基,X为PF 6,BF 4,NO 3,NO 2,CH 3 CO 2,CF 3 CO 2或CF 3 SO 3。
Abstract:
본 발명은 제 1 성분으로 디플루오로메탄(CH 2 F 2 , 이하 HFC-32), 제 2 성분으로 1,1-디플루오로에탄(CH 3 CHF 2 , HFC-152a)를 포함하고, 제 3 성분으로 1,1,1,2,3,3,3-헵타플루오로프로판(CF 3 CHFCF 3 , HFC-227ea), 이소부탄(CH(CH 3 ) 2 CH 3 , R-600a), 1,1,1,2,3,3-헥사플루오로프로판(CHF 2 CHFCF 3 , HFC-236ea), 부탄(C 4 H 10 , R-600), 비스(디플루오로메틸)에테르(CHF 2 OCHF 2 ,HFE-134) 및 펜타플루오르에틸메틸에테르(CF 3 CF 2 OCH 3 , HFE-245)로 이루어진 군 중에서 선택된 어느 한 성분을 포함하는 HCFC-22 대체용 냉매 혼합물을 제공한다.
Abstract:
PURPOSE: A method is provided which manufactures 2,2,2-trifluoroethyl difluoromethyl ether simply and in a high yield by reacting CF3CH2OH with CHCl3 and HF under the existence of a catalyst. CONSTITUTION: In a method for manufacturing 2,2,2-trifluoroethyl difluoromethyl ether, the method is characterized in that CF3CH2OH is reacted with CHCl3 and HF under the existence of a catalyst, that is, chlorides, fluorides or oxides of a metal selected from the group consisting of B, Sn, Ti, Al, Zn, and Ce, wherein an amount of the catalyst is 0.005 to 1 mole per one mole of trifluoroethanol, wherein an amount of CHCl3 is 1 to 10 moles per one mole of trifluoroethanol, wherein an amount of HF is 5 to 50 moles per one mole of trifluoroethanol, and wherein a temperature of the reaction is 100 to 200 deg.C.
Abstract:
M 2 CO 3 (M=알칼리금속)의 일반식을 가지는 탄산알칼리의 촉매하에서, 1,1-디플루오로에틸렌과 메탄올을 반응시켜 1,1-디플루오로에틸메틸에테르를 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규의 디플루오로메틸에테르의 제조방법은 탄산알칼리 촉매를 사용함으로써, 강염기를 사용한 종래의 제조방법을 개선하여, 장치의 부식을 막고, 부산물의 생성을 감소시키고, 고수율의 산물을 얻을 수 있는 장점이 있다.
Abstract:
본 발명은 SeO 2 , (CH 3 )Se(O)(OH), (CH 3 CH 2 O)Se(O)(OH)중에서 선택된 1 종 이상의 셀레늄계 촉매 및 M 2 CO 3 (M= 알칼리 금속) 조촉매의 존재하에서 아민과 CO/O 2 혼합가스를 반응시켜 N,N'-치환 우레아를 제조하는 방법을 제공하는 것이다. 본 발명에 따른 N,N'-치환 우레아의 제조방법은 셀레늄 촉매계의 높은 촉매 활성으로 인해, 지방족 아민 뿐만 아니라 반응성이 낮은 방향족 아민도 쉽게 N,N'-치환 우레아로 전환할 수 있고 고가의 귀금속 촉매의 사용을 피할 수 있어 경제적이다.
Abstract:
PURPOSE: A refrigerant mixture added one component of HFC-227ea, R-600a, HFC-236ea, R-600, HFE-134, and HFE-245 to a mixture of HFC-32 and HFC-152a additionally is provided which exhibits performance similar to HCFC-22. CONSTITUTION: A refrigerant mixture free from ozonosphere destruction danger, which can be used as a substitute for chlorodifluoromethane comprises difluoromethane(CH2F2, HFC-32) as a first component, 1,1-difluoroethane(CF2CHF2, HFC-152a) as a second component and one component selected from the group consisting of 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane(CH3CHFCF3, HFC-236ea), isobutane(CH(CH3)2CH3, R-600a), 1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane(CHF2CHFCF3, HFC-236ea), butane(C4H10, R-600), bis(difluoromethyl)ether(CHF2OCHF2, HFE-134), and pentafluoroethylmethylether(CF3CF2OCH3, HFE-245) as a third component. The composition of HFC-32, HFC-152a and HFC-227ea is 40 to 70% by weight, 5 to 50% by weight and 0 to 40% by weight respectively.