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公开(公告)号:AU2012323399A1
公开(公告)日:2014-05-29
申请号:AU2012323399
申请日:2012-10-09
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: BOYS MARK LAURENCE , BURGESS LAURENCE E , EARY C TODD , GRONEBERG ROBERT , HACHE BRUNO P , HARVEY DARREN , HICKEN ERIK JAMES , KRASER CHRISTOPHER F , LAIRD ELLEN , MORENO DAVID A , MUNSON MARK C , REN LI , ROBINSON JOHN E , SCHLACHTER STEPHEN T
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P29/00 , A61P37/00
Abstract: Compounds of Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R
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公开(公告)号:CO6950483A2
公开(公告)日:2014-05-20
申请号:CO14101169
申请日:2014-05-12
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: BOYS MARK LAURENCE , BURGESS LAURENCE E , EARY C TODD , GRONEBERG ROBERT , HACHE BRUNO P , HARVEY DARREN , HICKEN ERIK JAMES , KRASER CHRISTOPHER F , LAIRD ELLEN , MORENO DAVID A , MUNSON MARK C , REN LI , ROBINSON JOHN E , SCHLACHTER STEPHEN T
IPC: A61K31/519
Abstract: Compuestos de Fórmula I: I y estereoisómeros y sales y solvatos farmacéuticamente aceptables de estos, donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, X1 y X2 tienen los significados que se proporcionan en la memoria descriptiva, son inhibidores de una o más cinasas JAK y son útiles en el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias, enfermedades inflamatorias, rechazo de órganos, tejidos y células transplantadas, así como neoplasias y trastornos hematológicos y sus comorbilidades.
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公开(公告)号:CL2012002882A1
公开(公告)日:2013-02-08
申请号:CL2012002882
申请日:2012-10-12
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: BOYS MARK LAURENCE , GRONEBERG ROBERT D , HARVEY DARREN M , HUANG LILY , KERCHER TIMOTHY , KRASER CHRISTOPHER F , LAIRD ELLEN , TARLTON EUGENE , ZHAO QIAN , BURGESS LAURENCE E
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P29/00 , A61P37/00
Abstract: Compuestos derivados de 5,7 sustituido -imidazol (1,2-C) pirimidinas, inhibidores de Jak-quinasa; proceso para la preparacion; composicion farmacéutica; y su uso para tratar el rechazo de transplante de órganos, tejidos o células en un mamífero.
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公开(公告)号:AR081075A1
公开(公告)日:2012-06-06
申请号:ARP110101268
申请日:2011-04-13
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: BURGESS LAURENCE E , GRONEBERG ROBERT D , HARVEY DARREN M , HUANG LILY , ZHAO QIAN , KRASER CHRISTOPHER F , LAIRD ELLEN , TARLTON EUGENE , KERCHER TIMOTHY , BOYS MARK LAURENCE
IPC: C07D487/04 , A61K31/4188 , A61K31/519 , A61P37/00 , A61P37/06 , A61P29/00
Abstract: Son utiles en el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias, enfermedades inflamatorias, rechazo de organos, tejidos y células transplantados, así como también trastornos hematologicos y malignidades y sus co-morbilidades. Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula general (1) y estereoisomeros y sales y solvatos del mismo farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque: X1 es N o CR3a y X2 es N o CR3b; R3a y R3b son independientemente H, alquilo C1-6, CF3, F, Cl, CN, o cicloalquilo C3-6; R1 es hetAr1, hetAr2, hetAr3, Ar1, Ar2, C(=O)NRaRb, cicloalquilo C3-6, o N-(alquilo C1-3)piridinonilo; hetAr1 es un anillo heteroarilo de 5 miembros que tiene 1 - 3 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados de N, O y S y opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6, fluoro-alquilo C1-6, difluoro-alquilo C1-6, trifluoro-alquilo C1-6, (alcoxi C1-4)alquilo C1-6, trimetilsilil(alcoxi C1-4)alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, un anillo oxacíclico de 4 - 6 miembros, hetCica-alquilo C1-2, hetAra-alquilo C1-2 y (alquil C1-4sulfonil)(alquilo C1-6); hetCica es un heterociclo de 6 miembros que tiene 1 - 2 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados de N y O y es opcionalmente sustituido con alquilo C1-6; hetAra es un heteroarilo de 6 miembros que tiene 1 - 2 átomos de nitrogeno en el anillo; hetAr2 es un anillo heterocíclico parcialmente saturado o completamente saturado bicíclico de 9 miembros que tiene 3 átomos de nitrogeno en el anillo y opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6; hetAr3 es un heteroarilo de 6 miembros que tiene 1 - 2 átomos de nitrogeno en el anillo y opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6, hetCicb y alcoxi C1-6; hetCicb es un anillo heterociclo de 6 miembros que tiene 1 - 2 átomos de nitrogeno en el anillo y opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6; Ar1 es fenilo sustituido con un sustituyente seleccionado de hetCicc, hetCicd, hetArb, trifluoro-alquilo C1-6 y alcoxi C1-6; hetCicc es un heterociclo de 6 miembros que tiene 1 - 2 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados de N y O y opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6; hetCicd es un anillo heterocíclico puenteado de 8 miembros que tiene 1 - 2 heteroátomos en el anillo independientemente seleccionados de N y O; hetArb es un anillo heteroarilo de 5 miembros que tiene 1 - 2 átomos de nitrogeno en el anillo y opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6; Ar2 es un anillo benzo fusionado a un anillo azacíclico de 5 - 6 miembros y es opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-6; Ra es H; Rb es alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 o hetArc; hetArc es un heteroarilo de 6 miembros que tiene 1 - 2 átomos de N en el anillo; R2 es hidrogeno, halogeno, alquilo C1-4, CF3, CN, cicloalquilo C3-4, azetidinilo o oxetanilo; R3 es hidrogeno, alquilo C1-6, CF3, F, Cl, CN o cicloalquilo C3-6; R4 es H o alquilo C1-6, y R5 es H, alquilo C1-6, -CH2CN, cicloalquilo C3-6 (opcionalmente sustituido por uno o más halogenos), hetCice, Ara o hetArd, o R4 y R5 conjuntamente con el átomo de carbono al cual se unen forman un anillo azacíclico de 4 - 6 miembros opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado de alquilo C1-6, fluoro-alquilo C1-6, difluoro-alquilo C1-6, trifluoro-alquilo C1-6, tetrafluoro-alquilo C1-6, pentafluoro-alquilo C1-6, alquinilo C3-4, ciano-alquilo C1-4, bencilo, -CH2(cicloalquilo C3-6), -CH2hetCicf, -C(=O)O(alquilo C1-6), -C(=O)(alquilo C1-6), -C(=O)(CR'R'')CF3, hetAre, cicloalquilo C3-6, un anillo oxacíclico de 4 - 6 miembros y -SO2Rc, o R4 y R5 conjuntamente con el átomo de carbono al cual se unen forman un anillo oxacíclico de 4 miembros, o R4 y R5 conjuntamente con el átomo de carbono al cual se unen forman un anillo carbocíclico de 3 - 6 miembros opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, o R4 y R5 conjuntamente con el átomo de carbono al cual se unen forman un carbociclo espiro bicíclico de 7 - 9 miembros, o R4 y R5 conjuntamente con el átomo de carbono al cual se unen forman un heterociclo espiro bicíclico de 7 - 9 miembros que tiene un heteroátomo en el anillo seleccionado de O y N, en donde el átomo de nitrogeno del anillo cuando está presente es opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado de alquilo C1-6, fluoro-alquilo C1-6, difluoro-alquilo C1-6, trifluoro-alquilo C1-6, tetrafluoro-alquilo C1-6, pentafluoro-alquilo C1-6 y -SO2Rc; hetCice es un heterociclo de 5 - 6 miembros que tiene un átomo de N en el anillo y sustituido con un sustituyente seleccionado de C(=O)-alquilo C1-6; Ara es fenilo opcionalmente sustituido con uno a más sustituyentes independientemente seleccionados de halogeno, CF3, alquilo C1-6 y alcoxi C1-6; hetArd es un heteroarilo de 6 miembros que tiene 1 - 2 átomos de nitrogeno en el anillo y opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de halogeno, alcoxi C1-6, alquilo C1-6 y CF3; hetCicf es un anillo oxacíclico de 6 miembros; R' y R'' son independientemente hidrogeno o metilo, o R' y R'' conjuntamente con el átomo de carbono al cual se unen forman un anillo de ciclopropilidina; hetAre es un anillo heteroarilo de 6 miembros que tiene 1 - 2 átomos de nitrogeno en el anillo; Rc es alquilo C1-6, fluoro-alquilo C1-3, difluoro-alquilo C1-3, trifluoro-alquilo C1-3, tetrafluoro-alquilo C1-3, pentafluoro-alquilo C1-3, cicloalquilo C3-6 (opcionalmente sustituido con alquilo C1-6), o fenilo (opcionalmente sustituido con uno o más grupos independientemente seleccionados de alquilo C1-6, CF3, CF3O- y halogeno); R6 es hidrogeno o metilo; y R7 es hidrogeno o alquilo C1-6.
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公开(公告)号:AU2010284240A8
公开(公告)日:2012-04-12
申请号:AU2010284240
申请日:2010-08-18
Applicant: VENTIRX PHARMACEUTICALS INC , ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: HOWBERT JAMES JEFFRY , DIETSCH GREGORY , HERSHBERG ROBERT , BURGESS LAURENCE E , LYSSIKATOS JOSEPH P , NEWHOUSE BRAD , YANG HONG WOON
IPC: C07D401/14 , A61K31/4025 , A61K31/454 , A61K31/55 , A61P31/00 , A61P35/00 , C07D223/14 , C07D403/10
Abstract: Provided are compositions and methods useful for modulation of signaling through the Toll-like receptors TLR7 and/or TLR8. The compositions and methods have use in treating or preventing disease, including cancer, autoimmune disease, infectious disease, inflammatory disorder, graft rejection, and graft-verses-host disease.
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公开(公告)号:AU2010284241A1
公开(公告)日:2012-03-08
申请号:AU2010284241
申请日:2010-08-18
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC , VENTIRX PHARMACEUTICALS INC
Inventor: HOWBERT JAMES JEFFRY , DIETSCH GREGORY , HERSHBERG ROBERT , BURGESS LAURENCE E , DOHERTY GEORGE A , EARY C TODD , GRONEBERG ROBERT D , JONES ZACHARY
IPC: C07D403/10 , A61K31/4025 , A61K31/55 , A61P31/00 , A61P35/00 , C07D223/14 , C07D401/14 , C07D403/14
Abstract: Provided are compositions and methods useful for modulation of signaling through the Toll- like receptors TLR7 and/or TLR8. The compositions and methods have use in treating or preventing disease, including cancer, autoimmune disease, infectious disease, inflammatory disorder, graft rejection, and graft-verses-host disease.
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公开(公告)号:SG175599A1
公开(公告)日:2011-11-28
申请号:SG2011073152
申请日:2007-01-26
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: GRONEBERG ROBERT , BURGESS LAURENCE E , HARVEY DARREN , LAIRD ELLEN , MUNSON MARK , RIZZI JAMES , RODRIGUEZ MARTHA , EARY CHARLES TODD , WATSON DANIEL
Abstract: 63 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF AbstractThe compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are useful in the treatment and prevention of various disorders mediated by kinases.No Figure
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公开(公告)号:CA2416220C
公开(公告)日:2010-04-06
申请号:CA2416220
申请日:2001-07-05
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC , AMGEN INC
Inventor: BURGESS LAURENCE E , GAUDINO JOHN , GRONEBERG ROBERT D , NORMAN MARK H , RODRIGUEZ MARTHA E , SUN XICHENG , WALLACE ELI M
IPC: C07C311/19 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/192 , A61K31/194 , A61K31/196 , A61K31/341 , A61K31/4045 , A61K31/41 , A61K31/4402 , A61P3/10 , A61P7/12 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C237/22 , C07C311/13 , C07C311/29 , C07D209/14 , C07D209/16 , C07D213/40 , C07D257/04 , C07D307/52
Abstract: Disclosed are compounds of the Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein A, B, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification. Such compounds are tyrosine phosphatase inhibitors and useful in the treatment or prevention of Type II Diabetes Mellitus. Also encompassed by the invention are formulations comprising the noted compounds, processes for preparing such compounds, a method for treating or preventing Type II Diabetes Mellitus.
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公开(公告)号:CA2729217A1
公开(公告)日:2009-12-30
申请号:CA2729217
申请日:2009-06-24
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: BURGESS LAURENCE E , CLARK CHRISTOPHER T , COOK ADAM , CORRETTE CHRISTOPHER P , DELISLE ROBERT KIRK , DOHERTY GEORGE A , HUNT KEVIN W , ROMOFF TODD , KIM GANGHYEOK
IPC: C07D311/04 , A61K31/353 , A61P29/00 , C07D405/12 , C07D407/12
Abstract: Compounds of Formula (I): in which A1, A2, W, L, G, R7a, R7b, R8, R9 and R10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.
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公开(公告)号:ZA200806507B
公开(公告)日:2009-10-28
申请号:ZA200806507
申请日:2008-07-25
Applicant: ARRAY BIOPHARMA INC
Inventor: ROBERT GRONEBERG , BURGESS LAURENCE E , DARREN HARVEY , ELLEN LAIRD , MARK MUNSON , JAMES RIZZI , MARTHA RODRIGUEZ , TODD EARY CHARLES , DANIEL WATSON
IPC: A61K20100101 , A61P20100101 , C07D20100101
Abstract: The compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof are useful in the treatment and prevention of various disorders mediated by kinases.
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