公开(公告)号：AT438603T

公开(公告)日：2009-08-15

申请号：AT06700188

申请日：2006-01-04

Applicant: BASF SE

Inventor： CRONE SVEN ,  MACHHAMMER OTTO ,  SCHINDLER GOETZ-PETER ,  BORGMEIER FRIEDER

IPC: C07C5/327 ,  C07C7/04 ,  C07C7/11

Abstract: A process for preparing propene from propane, comprising the steps: A) a feed gas stream a comprising propane is provided; B) the fed gas stream a comprising propane, if appropriate steam and, if appropriate, an oxygenous gas stream are fed into a dehydrogenation zone and propane is subjected to a dehydrogenation to propene to obtain a product gas stream b comprising propane, propene, methane, ethane, ethene, carbon monoxide, carbon dioxide, steam, if appropriate hydrogen and, if appropriate, oxygen; C) product gas stream b is cooled, if appropriate condensed and steam is removed by condensation to obtain a steam-depleted product gas stream c; D) product gas stream c is contacted in a first absorption zone with a selective, inert absorbent which selectively absorbs propene to obtain an absorbent stream d1 laden substantially with propene and a gas stream d2 comprising propane, methane, ethane, ethene, carbon monoxide, carbon dioxide and hydrogen; E) if appropriate, the absorbent stream d1 is decompressed to a lower pressure in a first desorption zone to obtain an absorbent stream e1 laden substantially with propene and a gas stream e2 comprising propene, and gas stream e2 is recycled into the first absorption zone, F) from the absorbent stream d1 or e1 laden substantially with propene, in at least one second desorption zone, by decompression, heating and/or stripping the absorbent stream d1 or e1, a gas stream f1 comprising propene is released and the selective absorbent is recovered.

公开(公告)号：DE50311316D1

公开(公告)日：2009-04-30

申请号：DE50311316

申请日：2003-10-21

Applicant: BASF SE

Inventor： PASTRE JOERG ,  EXNER KAI MICHAEL ,  STUEER WOLFRAM ,  GEISSLER ELKE ,  MACHHAMMER OTTO

IPC: C07C51/54 ,  C07C51/09 ,  C07C51/56 ,  C07C53/02 ,  C07C53/12 ,  C07C53/122 ,  C07C53/124 ,  C07C63/313 ,  C07C67/10 ,  C07C69/14

Abstract: Disclosed is a method for jointly producing (i) formic acid (III); (ii) a carboxylic acid comprising at least two carbon atoms (II) and/or the derivatives thereof; and (iii) a carboxylic acid anhydride (VII). According to said method, (a) a formic acid ester (I) is transesterfied to formic acid (III) and the corresponding carboxylic acid ester (IV) by means of a carboxylic acid comprising at least two carbon atoms (II); (b) at least one portion of the carboxylic acid ester (IV) formed in step (a) is carbonylated in order to obtain the carboxylic acid anhydride (V); and (c) at least one portion of the carboxylic acid anhydride (V) formed in step (b) is further dehydrated by means of a carboxylic acid (VI) so as to form a carboxylic acid anhydride (VII) and the carboxylic acid (II).

公开(公告)号：ES2307005T3

公开(公告)日：2008-11-16

申请号：ES04726111

申请日：2004-04-07

Applicant: BASF SE

Inventor： MACHHAMMER OTTO ,  CRONE SVEN ,  BORGMEIER FRIEDER ,  MULLER-ENGEL KLAUS JOACHIM ,  ADAMI CHRISTOPH ,  DIEFENBACHER ARMIN

IPC: C07C57/05 ,  C07C51/215

Abstract: Procedimiento para la oxidación directa parcial, con catálisis heterogénea, de propano y/o de iso-butano para dar, al menos, uno de los productos finales constituidos por el ácido acrílico, el ácido metacrílico, según el cual se alimenta a una etapa de reacción, que está conectada por el lado de los gases, a parte de estarlo con una entrada para la mezcla de partida gaseosa para la reacción, en caso dado con otras entradas para gases auxiliares, y con una salida para la mezcla gaseosa del producto, una mezcla de partida de la reacción que contiene propano y/o iso-butano, oxígeno molecular y, al menos, otro gas de dilución, con una presión de entrada P 1 , se efectúa una oxidación en la etapa de reacción mediante la conducción de la mezcla de partida gaseosa para la reacción, a temperatura elevada, por encima de un catalizador, que se encuentra en estado de agregación sólido, el propano y/o el iso-butano contenidos en la mezcla de partida gaseosa para la reacción directamente de manera parcial para dar, al menos, un producto final, y la mezcla gaseosa para la reacción se retira de la etapa de reacción en forma de una mezcla gaseosa del producto que contiene, al menos, un producto final, con la presión de salida P 2 y se conduce hasta una etapa de elaboración con esta presión P 2 , que está conectada por el lado de los gases, dejando a parte una entrada para la mezcla gaseosa del producto, en caso dado con otras entradas para gases auxiliares, y con una salida para la mezcla gaseosa de producto residual, se separa básicamente en la etapa de elaboración a partir de la mezcla gaseosa del producto de la etapa de reacción el producto final contenido en la misma en una fase líquida y se retira de la etapa de elaboración la mezcla gaseosa de producto residual remanente en la anterior, que no solamente contiene propano y/o iso-butano sino, en caso dado, propeno y/o iso-buteno, con la presión de salida P 3 , cumpliéndose que P 3 _ 1,5 bares y la mezcla gaseosa del producto residual se divide en dos cantidades parciales de igual composición y una de cuyas cantidades parciales se purga como descarga y la otra cantidad parcial se recicla como gas de circulación y se envía de nuevo hasta la etapa de reacción como componente de la mezcla de partida gaseosa para la reacción comprimida hasta la presión de entrada P 1 .

公开(公告)号：ES2305788T3

公开(公告)日：2008-11-01

申请号：ES04740696

申请日：2004-07-06

Applicant: BASF SE

Inventor： DUDA MARK ,  MACHHAMMER OTTO ,  WECK ALEXANDER

IPC: C07C51/215

Abstract: Un proceso para preparar anhídrido maleico oxidando n-butano en fase gaseosa bajo catálisis heterogénea con gases que contienen oxígeno sobre un catalizador que contiene vanadio, fósforo y oxígeno en una unidad de reactor a una temperatura en el intervalo desde 350 hasta 500ºC, separando el anhídrido maleico formado para formar una corriente gaseosa que contiene n-butano no convertido y agua, y recirculando por lo menos una parte de n-butano no convertido a la unidad del reactor, caracterizado porque se alimenta a la unidad del reactor una corriente de entrada que tenga una concentración de n-butano desde 0,5 hasta 1,5% en volumen y una concentración de oxígeno desde 5 hasta 21% en volumen, se establece una presión a la entrada de la unidad del reactor desde 0,4 a 2 MPa abs, y se convierte desde 40 hasta 100% del n-butano de la corriente de entrada por paso en el reactor.

公开(公告)号：AT395321T

公开(公告)日：2008-05-15

申请号：AT04740696

申请日：2004-07-06

Applicant: BASF SE

Inventor： DUDA MARK ,  MACHHAMMER OTTO ,  WECK ALEXANDER

IPC: C07C51/215

Abstract: Maleic anhydride production by gas-phase oxidation of n-butane with oxygen-containing gases on a heterogeneous vanadium-, phosphorus- and oxygen-containing (VPO) catalyst at 350-500[deg]C with recycling of unconverted n-butane is such that (a) the stream entering the reactor has n-butane and O 2 concentrations of 0.5-1.5 and 5-21 volume % respectively; (b) pressure at the inlet is 0.4-2 MPa abs.; and (c) 40-100% of the n-butane is converted. Maleic anhydride (MA) production by gas- phase oxidation of n-butane with oxygen-containing gases on a heterogeneous vanadium-, phosphorus- and oxygen-containing (VPO) catalyst at 350-500[deg]C with MA separation by forming a gas stream containing unconverted n-butane and water and recycling part of the n-butane to the reactor unit is such that (a) the stream entering the reactor has n-butane and oxygen concentrations of 0.5-1.5 and 5-21 volume % respectively; (b) the pressure at the inlet is 0.4-2 MPa abs.; and (c) 40-100% of the n-butane is converted.