Abstract:
유전형 진단 결과를 이용한 개인별 처방 방법 및 장치가 개시되어 있다. 개인 맞춤형 약물 정보 유도 방법은 약물유전형 검사 결과를 기반으로 개인맞춤 약물 정보를 생성하는 단계와 상기 개인 맞춤 약물 정보를 전송하는 단계를 포함할 수 잇되,상기 약물유전형 검사 결과는 개인의 약물 대사에 영향을 끼칠 수 있는 유전자 정보에 대한 검사를 수행한 결과일 수 있다. 따라서, 개인별 유전자 정보에 기반하여 약물을 투여할 수 있어 약물에 의한 부작용을 방지할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 부적합 식품 및 회수대상 식품 정보를 관계기관 간에 신속히 통보하여 해당정보를 실시간 공개하고, 각 기관이 정보를 공유, 활용함으로써, 부적합식품 등의 유통을 조기 차단하고, 위해식품 등의 회수율을 제공하기 위한 위해상품 판매차단 시스템 및 방법을 제공하기 위한 것으로서, 위해상품 판매차단 서버에 접속한 검사기관으로부터 수거검사 및 현장조사를 통해 상품 유통업체 및 판매매장에서 발생된 위해상품을 입력받는 위해상품 입력부와, 상공회의소 서버 및 매장 POS를 온라인으로 연결하고, 수거검사 및 현장조사된 위해상품 정보를 제공하는 연계 처리부와, 관할 기관 공무원에게 상기 수거검사 및 현장 조사된 위해상품 정보, 유통업체, 및 각 매장 정보를 제공하여 유통 판매되는 위해상품을 회수하도록 통보하는 회수 처리부와, 상품정보와, 상기 위해상품 입력부를 통해 입력된 위해상품 정보를 저장하는 저장부를 포함하여 구성되는데 있다.
Abstract:
항생제 농도의 측정 방법 및 측정 키트가 제공된다. 본 발명의 일 실시예에 따른 항생제 농도의 측정 방법은, 항생제와 결합된 자성 입자를 준비하는 단계, 항생제의 항체가 하나 이상 결합된 실리카 코팅 형광 입자를 준비하는 단계, 자성 입자를 실리카 코팅 형광 입자와 반응시키는 단계, 및 반응된 실리카 코팅 형광 입자에 레이저를 조사하는 단계를 포함한다.
Abstract:
본 발명은 항-CXCL2 또는 항-CXCR2 단일클론 항체를 포함하는 이식편대숙주 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다. 본 발명에 따른 약학적 조성물은 T-세포의 이식편대숙주 질환 표적장기로의 접근을 방해하여 상대적으로 암세포의 이동을 촉진시킴으로써 이식편대숙주 질환을 예방하고 항종양효과를 강화한다.
Abstract:
본 발명은 산화스트레스를 이용한 아토피 피부염 모델 마우스 개발에 관한 것으로서, 종래 아토피 피부염 모델 동물인 NC/Nga 마우스의 피부염 부위에서는 정상 부위에서보다 항산화효소인 퍼록시레독신 Ⅱ(peroxiredoxin Ⅱ, PrxⅡ)의 발현이 현저하게 감소되는 것에 착안하여, NC/Nga 마우스와 퍼록시레독신Ⅱ 녹아웃(knockout) 마우스의 교배를 통해 자손(NC/PrxⅡ -/- )을 생산하였고, 상기 NC/PrxⅡ -/- 마우스는 아토피 증상을 나타내는 지표인 혈중 IgE 함유량, 비장세포의 CD4/CD8 T 세포 함량, IL-4, 활성산소 및 피부염증 현상이 NC/Nga 마우스보다 유의적으로 증가하였으므로, 신규한 아토피 피부염 모델 마우스로 유용하게 이용할 수 있을 뿐 아니라, 아토피 피부염 모델 마우스의 제조, 및 이를 이용한 아토피 피부염 치료제 후보물질의 스크리닝에 유용하게 이용할 수 있다.
Abstract:
Provided are a method and a kit for measuring the concentration of antibiotics. The method for measuring the concentration of antibiotics according to one embodiment of the present invention includes a step of preparing magnetic particles combined with antibiotics, a step of preparing silica coated fluorescent particles combined with one or more antibodies of antibiotics, a step of making the magnetic particles react with the fluorescent particles, and a step of making the silica coated fluorescent particles be irradiated with lasers. [Reference numerals] (AA) Start; (BB) End; (S11) Step of pre-processing antibiotics; (S12) Step of coupling an amine group on the surface of magnetic particles; (S13) Step of adding a cross linking agent to the magnetic particles in which the amine group is combined; (S14) Step of combining the magnetic particles in which the amine group is combined with antibiotics; (S15) Step of collecting the magnetic particles combined with the antibiotics by using magnetic force; (S21) Step of forming coated fluorescent particles by coating the fluorescent particles with silica; (S22) Step of combining a carboxyl group on the surface of silica coated fluorescent particles; (S23) Step of adding the cross linking agent to the silica coated fluorescent particles combined with the carboxyl group; (S24) Step of combining antibodies of the antibiotics and the silica coated fluorescent particles combined with the carboxyl group; (S25) Step of measuring the antibodies amount of the antibiotics combined with the silica coated fluorescent particles; (S3) Step of reacting the magnetic particles with the silica coated fluorescent particles; (S4) Step of collecting the magnetic particles reacting to the silica coated fluorescent particles by using a magnet; (S5) Step of measuring the concentration of the antibiotics by irradiating the silica coated fluorescent particles with a laser
Abstract:
The present invention relates to a microarray for the detection of antibiotic resistant microbes and a method for analyzing the antibiotic resistant microbes using the same, particularly a microarray for the detection of antibiotic resistant microbes from Escherichia coli, Salmonella enteritidis, and Staphylococcus aureus which cause food poisoning, and a method for analyzing the antibiotic resistant microbes using the same. The antibiotic resistant microbes are rapidly and accurately detected by using the microarray.
Abstract:
PURPOSE: A method for predicting drug response to celecoxib using the genotype of cytochrome p450 2C9 (CYP2C9) gene is provided to analyze the genotype of CYP2C9 gene for predicting drug response to celecoxib and to present a proposal on drug approvals in consideration of Korean pharmacogenomics. CONSTITUTION: A method for analyzing the genotype of CYP2C9 gene for predicting drug response to celecoxib comprises the steps of: acquiring exon 2 and exon 7 of a gene encoding CYP2C9 from genomic DNA and sequencing exon 2 and exon 7; detecting single nucleotide polymorphisms (SNPs) in each determined base sequence, wherein 101^th base (T) of sequence number 1 (exon 2) in CYP2C9 is substituted with C (CYP2C9*13) and 114^th base (A) of sequence number 2 (exon 7) in CYP2C9 is substituted with C (CYP2C9*3); and determining if the genotype of CYP2C9 belongs to the extensive metabolizer (EM) group or intermediate metabolizer (IM) group using the detected SNP. A method for predicting drug response to celecoxib by each CYP2C9 genotype comprises the steps of: orally administering 120-250 mg of celecoxib to each of the EM group and the IM group; and comparing the area under the concentration-time curve (AUC) by each genotype and computing a dosage of celecoxib by each genotype. [Reference numerals] (AA) Elapse time after injecting (hr)
Abstract:
본 발명은 시토크롬 P450 2C19(CYP2C19)를 암호화하는 유전자의 일배체형 분석방법, 분석키트 및 이를 이용한 CYP2C19 효소의 활성예측방법에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 한국인의 CYP2C19 유전자에 위치한 기존에 알려진 단일염기다형성(SNP)에 더하여 신규의 SNP를 추가 발굴하여, 특정 일배체형(Haplotype) 정보를 확보하였는 바, 이 일배체형을 분석할 수 있는 프라이머를 이용한 일배체형 분석방법, 분석키트 및 이를 이용하여 CYP2C19 효소의 활성을 예측하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 란소프라졸 대사에 관여하는 CYP2C19의 약물대사효소 활성 지표로서 일배체형을 제공할 수 있으며, 유사약물의 약동 및 약력학적 특성을 파악함으로써 CYP2C19에 의해 대사되는 의약품의 평가 및 가교시험에 대한 지표로서 활용할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A searching system for the information about drug harmful reaction and a method thereof are provided to allow a user to easily and rapidly analyze the information about the drug harmful reaction and to observe the change of a clue information index reflected in real time for efficient and instinctive analysis by searching the clue information and determining whether the clue information exists based on a plurality of the clue information indexes with adverse event information generated by searching a code of insurance claim data. CONSTITUTION: A data receiving unit receives one or more insurance claim data comprised of a code related to drug harmful reaction (S201). An adverse event information generating unit generates one or more adverse event information by searching one or more the code of insurance claim data (S202). A creating unit of a frequency table of the adverse event information creates the frequency table of the adverse event information by using one or more adverse event information (S203). A clue information index calculation unit calculates a plurality of clue information indexes by using the adverse event information and the frequency table of the same (S204). A clue information determining unit determines whether the clue information exists on one or more adverse event information based on a plurality of the clue information indexes (S205). A clue information searching unit searches the clue information determined in the clue information determining unit (S206). [Reference numerals] (AA) Start; (BB) End; (S201) Receive one or more insurance claims data; (S202) Generate one or more adverse event information by inquiring into a code of one or more insurance claims data; (S203) Write adverse event information frequency table using one or more adverse event information; (S204) Calculate multiple index values of clue information by using the adverse event information and the adverse event information frequency table; (S205) Determine the clue information of one or more adverse event information based on the multiple clue information index values; (S206) Search the clue information