유전형 진단 결과를 이용한 개인별 처방 방법 및 장치
    111.
    发明公开
    유전형 진단 결과를 이용한 개인별 처방 방법 및 장치 有权
    使用基因分型诊断结果的个体处方方法和装置

    公开(公告)号:KR1020150025022A

    公开(公告)日:2015-03-10

    申请号:KR1020130102117

    申请日:2013-08-28

    CPC classification number: G06Q50/22 A61B10/00 G06F19/16

    Abstract: 유전형 진단 결과를 이용한 개인별 처방 방법 및 장치가 개시되어 있다. 개인 맞춤형 약물 정보 유도 방법은 약물유전형 검사 결과를 기반으로 개인맞춤 약물 정보를 생성하는 단계와 상기 개인 맞춤 약물 정보를 전송하는 단계를 포함할 수 잇되,상기 약물유전형 검사 결과는 개인의 약물 대사에 영향을 끼칠 수 있는 유전자 정보에 대한 검사를 수행한 결과일 수 있다. 따라서, 개인별 유전자 정보에 기반하여 약물을 투여할 수 있어 약물에 의한 부작용을 방지할 수 있다.

    Abstract translation: 公开了使用基因型诊断结果的个体处方的方法和装置。 诱导个性化药物信息的方法包括以下步骤:基于药物遗传学测试结果产生个性化药物信息; 并发送个性化药物信息,其中药物遗传学测试结果是通过对影响个体药物代谢的遗传信息进行测试获得的结果。 因此,本发明的方法可以通过基于个体遗传信息施用药物来防止药物的副作用。

    위해상품 판매차단 시스템 및 방법
    112.
    发明授权
    위해상품 판매차단 시스템 및 방법 有权
    限制销售有害产品的制度和方法

    公开(公告)号:KR101493911B1

    公开(公告)日:2015-02-17

    申请号:KR1020120138550

    申请日:2012-11-30

    CPC classification number: G06Q50/26 G06Q30/014 G06Q30/018

    Abstract: 본 발명은 부적합 식품 및 회수대상 식품 정보를 관계기관 간에 신속히 통보하여 해당정보를 실시간 공개하고, 각 기관이 정보를 공유, 활용함으로써, 부적합식품 등의 유통을 조기 차단하고, 위해식품 등의 회수율을 제공하기 위한 위해상품 판매차단 시스템 및 방법을 제공하기 위한 것으로서, 위해상품 판매차단 서버에 접속한 검사기관으로부터 수거검사 및 현장조사를 통해 상품 유통업체 및 판매매장에서 발생된 위해상품을 입력받는 위해상품 입력부와, 상공회의소 서버 및 매장 POS를 온라인으로 연결하고, 수거검사 및 현장조사된 위해상품 정보를 제공하는 연계 처리부와, 관할 기관 공무원에게 상기 수거검사 및 현장 조사된 위해상품 정보, 유통업체, 및 각 매장 정보를 제공하여 유통 판매되는 위해상품을 회수하도록 통보하는 회수 처리부와, 상품정보와, 상기 위해상품 입력부를 통해 입력된 위해상품 정보를 저장하는 저장부를 포함하여 구성되는데 있다.

    산화스트레스를 이용한 아토피 피부염 모델 마우스 개발
    115.
    发明授权
    산화스트레스를 이용한 아토피 피부염 모델 마우스 개발 有权
    使用氧化应激发展特应性皮炎模型小鼠

    公开(公告)号:KR101399121B1

    公开(公告)日:2014-05-27

    申请号:KR1020110001850

    申请日:2011-01-07

    Abstract: 본 발명은 산화스트레스를 이용한 아토피 피부염 모델 마우스 개발에 관한 것으로서, 종래 아토피 피부염 모델 동물인 NC/Nga 마우스의 피부염 부위에서는 정상 부위에서보다 항산화효소인 퍼록시레독신 Ⅱ(peroxiredoxin Ⅱ, PrxⅡ)의 발현이 현저하게 감소되는 것에 착안하여, NC/Nga 마우스와 퍼록시레독신Ⅱ 녹아웃(knockout) 마우스의 교배를 통해 자손(NC/PrxⅡ
    -/- )을 생산하였고, 상기 NC/PrxⅡ
    -/- 마우스는 아토피 증상을 나타내는 지표인 혈중 IgE 함유량, 비장세포의 CD4/CD8 T 세포 함량, IL-4, 활성산소 및 피부염증 현상이 NC/Nga 마우스보다 유의적으로 증가하였으므로, 신규한 아토피 피부염 모델 마우스로 유용하게 이용할 수 있을 뿐 아니라, 아토피 피부염 모델 마우스의 제조, 및 이를 이용한 아토피 피부염 치료제 후보물질의 스크리닝에 유용하게 이용할 수 있다.

    항생제 농도의 측정 방법 및 측정 키트
    116.
    发明公开
    항생제 농도의 측정 방법 및 측정 키트 有权
    抗生素浓度的测量方法和测量试剂盒

    公开(公告)号:KR1020140042065A

    公开(公告)日:2014-04-07

    申请号:KR1020120108074

    申请日:2012-09-27

    Abstract: Provided are a method and a kit for measuring the concentration of antibiotics. The method for measuring the concentration of antibiotics according to one embodiment of the present invention includes a step of preparing magnetic particles combined with antibiotics, a step of preparing silica coated fluorescent particles combined with one or more antibodies of antibiotics, a step of making the magnetic particles react with the fluorescent particles, and a step of making the silica coated fluorescent particles be irradiated with lasers. [Reference numerals] (AA) Start; (BB) End; (S11) Step of pre-processing antibiotics; (S12) Step of coupling an amine group on the surface of magnetic particles; (S13) Step of adding a cross linking agent to the magnetic particles in which the amine group is combined; (S14) Step of combining the magnetic particles in which the amine group is combined with antibiotics; (S15) Step of collecting the magnetic particles combined with the antibiotics by using magnetic force; (S21) Step of forming coated fluorescent particles by coating the fluorescent particles with silica; (S22) Step of combining a carboxyl group on the surface of silica coated fluorescent particles; (S23) Step of adding the cross linking agent to the silica coated fluorescent particles combined with the carboxyl group; (S24) Step of combining antibodies of the antibiotics and the silica coated fluorescent particles combined with the carboxyl group; (S25) Step of measuring the antibodies amount of the antibiotics combined with the silica coated fluorescent particles; (S3) Step of reacting the magnetic particles with the silica coated fluorescent particles; (S4) Step of collecting the magnetic particles reacting to the silica coated fluorescent particles by using a magnet; (S5) Step of measuring the concentration of the antibiotics by irradiating the silica coated fluorescent particles with a laser

    Abstract translation: 提供了用于测量抗生素浓度的方法和试剂盒。 根据本发明的一个实施方案的用于测量抗生素浓度的方法包括制备与抗生素组合的磁性颗粒的步骤,制备与一种或多种抗生素抗体结合的二氧化硅涂覆的荧光颗粒的步骤,制备磁性的步骤 颗粒与荧光颗粒反应,并且用激光照射二氧化硅涂覆的荧光颗粒的步骤。 (附图标记)(AA)开始; (BB)结束; (S11)预处理抗生素的步骤; (S12)将磁性粒子表面上的胺基团偶联的工序; (S13)将交联剂加入其中胺基团的磁性颗粒中的步骤; (S14)将胺基与抗生素组合的磁性粒子组合的工序; (S15)使用磁力收集与抗生素结合的磁性粒子的步骤; (S21)通过用二氧化硅涂布荧光体颗粒来形成涂布的荧光颗粒的步骤; (S22)在二氧化硅被覆荧光体颗粒的表面上组合羧基的工序; (S23)将交联剂添加到与羧基组合的二氧化硅被覆荧光粒子上的工序; (S24)将抗生素的抗体与与羧基结合的二氧化硅被覆荧光粒子结合的步骤; (S25)测定与二氧化硅被覆荧光粒子结合的抗生素的抗体量的步骤; (S3)磁性颗粒与二氧化硅涂覆的荧光颗粒反应的步骤; (S4)使用磁铁收集与二氧化硅涂布的荧光体粒子反应的磁性粒子的工序; (S5)通过用激光照射二氧化硅被覆荧光粒子来测定抗生素浓度的步骤

    CYP2C9 유전자의 유전형을 이용한 셀레콕시브의 약물반응 예측방법
    118.
    发明公开
    CYP2C9 유전자의 유전형을 이용한 셀레콕시브의 약물반응 예측방법 无效
    使用CYP2C9基因的基因组预测CELECOXIB药物反应的方法

    公开(公告)号:KR1020130102776A

    公开(公告)日:2013-09-23

    申请号:KR1020120023878

    申请日:2012-03-08

    Abstract: PURPOSE: A method for predicting drug response to celecoxib using the genotype of cytochrome p450 2C9 (CYP2C9) gene is provided to analyze the genotype of CYP2C9 gene for predicting drug response to celecoxib and to present a proposal on drug approvals in consideration of Korean pharmacogenomics. CONSTITUTION: A method for analyzing the genotype of CYP2C9 gene for predicting drug response to celecoxib comprises the steps of: acquiring exon 2 and exon 7 of a gene encoding CYP2C9 from genomic DNA and sequencing exon 2 and exon 7; detecting single nucleotide polymorphisms (SNPs) in each determined base sequence, wherein 101^th base (T) of sequence number 1 (exon 2) in CYP2C9 is substituted with C (CYP2C9*13) and 114^th base (A) of sequence number 2 (exon 7) in CYP2C9 is substituted with C (CYP2C9*3); and determining if the genotype of CYP2C9 belongs to the extensive metabolizer (EM) group or intermediate metabolizer (IM) group using the detected SNP. A method for predicting drug response to celecoxib by each CYP2C9 genotype comprises the steps of: orally administering 120-250 mg of celecoxib to each of the EM group and the IM group; and comparing the area under the concentration-time curve (AUC) by each genotype and computing a dosage of celecoxib by each genotype. [Reference numerals] (AA) Elapse time after injecting (hr)

    Abstract translation: 目的:提供使用细胞色素p450 2C9(CYP2C9)基因的基因型预测药物对塞来昔布药物反应的方法,以分析CYP2C9基因的基因型,以预测药物对塞来昔布的反应,并提出考虑韩国药物基因组学的药物批准建议。 构成:分析CYP2C9基因基因型预测塞来昔布药物反应的方法,包括以下步骤:从基因组DNA和测序外显子2和外显子7获得编码CYP2C9基因的外显子2和外显子7; 检测每个确定的碱基序列中的单核苷酸多态性(SNP),其中CYP2C9中序列号1(外显子2)的第101位碱基(T)被C(CYP2C9 * 13)和第114位碱基(A)序列替代 CYP2C9中第2(外显子7)被C(CYP2C9 * 3)取代; 并使用检测到的SNP确定CYP2C9的基因型是否属于广泛代谢(EM)组或中间代谢(IM)组。 预测每种CYP2C9基因型对塞来昔布的药物反应的方法包括以下步骤:向EM组和IM组口服120-250mg塞来昔布; 并比较每种基因型浓度 - 时间曲线下面积(AUC),并计算每种基因型的塞来昔布剂量。 (标号)(AA)注射后经过时间(hr)

    란소프라졸의 효력 예측을 위한 CYP2C19의 유전형 분석법
    119.
    发明授权
    란소프라졸의 효력 예측을 위한 CYP2C19의 유전형 분석법 有权
    分析CYP2C19基因组方法预测兰吡唑的药代动力学

    公开(公告)号:KR101301872B1

    公开(公告)日:2013-08-30

    申请号:KR1020120015167

    申请日:2012-02-15

    Abstract: 본 발명은 시토크롬 P450 2C19(CYP2C19)를 암호화하는 유전자의 일배체형 분석방법, 분석키트 및 이를 이용한 CYP2C19 효소의 활성예측방법에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로, 본 발명은 한국인의 CYP2C19 유전자에 위치한 기존에 알려진 단일염기다형성(SNP)에 더하여 신규의 SNP를 추가 발굴하여, 특정 일배체형(Haplotype) 정보를 확보하였는 바, 이 일배체형을 분석할 수 있는 프라이머를 이용한 일배체형 분석방법, 분석키트 및 이를 이용하여 CYP2C19 효소의 활성을 예측하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 란소프라졸 대사에 관여하는 CYP2C19의 약물대사효소 활성 지표로서 일배체형을 제공할 수 있으며, 유사약물의 약동 및 약력학적 특성을 파악함으로써 CYP2C19에 의해 대사되는 의약품의 평가 및 가교시험에 대한 지표로서 활용할 수 있다.

    보험청구자료를 이용한 약물유해반응 실마리정보 검색 시스템 및 방법
    120.
    发明公开
    보험청구자료를 이용한 약물유해반응 실마리정보 검색 시스템 및 방법 无效
    信号检测系统和使用保险索赔数据的不良药物反应的方法

    公开(公告)号:KR1020130089737A

    公开(公告)日:2013-08-13

    申请号:KR1020110146824

    申请日:2011-12-30

    CPC classification number: G06F19/326 G06Q50/24

    Abstract: PURPOSE: A searching system for the information about drug harmful reaction and a method thereof are provided to allow a user to easily and rapidly analyze the information about the drug harmful reaction and to observe the change of a clue information index reflected in real time for efficient and instinctive analysis by searching the clue information and determining whether the clue information exists based on a plurality of the clue information indexes with adverse event information generated by searching a code of insurance claim data. CONSTITUTION: A data receiving unit receives one or more insurance claim data comprised of a code related to drug harmful reaction (S201). An adverse event information generating unit generates one or more adverse event information by searching one or more the code of insurance claim data (S202). A creating unit of a frequency table of the adverse event information creates the frequency table of the adverse event information by using one or more adverse event information (S203). A clue information index calculation unit calculates a plurality of clue information indexes by using the adverse event information and the frequency table of the same (S204). A clue information determining unit determines whether the clue information exists on one or more adverse event information based on a plurality of the clue information indexes (S205). A clue information searching unit searches the clue information determined in the clue information determining unit (S206). [Reference numerals] (AA) Start; (BB) End; (S201) Receive one or more insurance claims data; (S202) Generate one or more adverse event information by inquiring into a code of one or more insurance claims data; (S203) Write adverse event information frequency table using one or more adverse event information; (S204) Calculate multiple index values of clue information by using the adverse event information and the adverse event information frequency table; (S205) Determine the clue information of one or more adverse event information based on the multiple clue information index values; (S206) Search the clue information

    Abstract translation: 目的:提供有关药物有害反应信息的搜索系统及其方法,使用户能够方便快捷地分析有关药物有害反应的信息,并观察实时反映的线索信息指标的变化,以实现有效的反应 并通过搜索线索信息并基于通过搜索保险索赔数据代码产生的不利事件信息的多条线索信息索引来确定线索信息是否存在来确定本能分析。 构成:数据接收单元接收由与药物有害反应相关的代码组成的一个或多个保险索赔数据(S201)。 不良事件信息生成单元通过搜索一个或多个保险索赔数据代码来生成一个或多个不良事件信息(S202)。 不良事件信息的频率表的创建单元通过使用一个或多个不良事件信息来创建不良事件信息的频率表(S203)。 线索信息索引计算单元通过使用不良事件信息及其频率表来计算多条线索信息索引(S204)。 线索信息确定单元基于多个线索信息索引来确定线索信息是否存在于一个或多个不利事件信息上(S205)。 线索信息搜索单元搜索在线索信息确定单元中确定的线索信息(S206)。 (附图标记)(AA)开始; (BB)结束; (S201)接收一个或多个保险索赔数据; (S202)通过查询一个或多个保险索赔数据的代码来生成一个或多个不利事件信息; (S203)使用一个或多个不良事件信息写入不良事件信息频率表; (S204)使用不良事件信息和不良事件信息频率表计算线索信息的多个索引值; (S205)基于多个线索信息索引值确定一个或多个不利事件信息的线索信息; (S206)搜索线索信息

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