Abstract:
PURPOSE: A hydrogel contact lens composition is provided to secure the wetting property of contact lenses, and to maintain the high water content of the lenses to prevent ophthalmologic diseases. CONSTITUTION: A hydrogel contact lens composition contains 30~99.99wt% of acryl monomer, and 0.01~70wt% of oligosaccharide. The acryl monomer is a compound selected from the group consisting of acrylic acid, meth acrylic acid, acryl amide, C1~C15 saturated or unsaturated alkyl acrylate or meth acrylate, C1~C15 hydroxyalkyl acrylate or the meth acrylate with a substituted hydroxy group, and N,N-di(C1~C15 saturated or unsaturated alkyl)acryl amide.
Abstract:
A method for manufacturing graphite sheets with high thermal conductivity is provided to produce the graphite sheets with high flexibility and high thermal conductivity at low cost without using a rolling mill or a hot isostatic press as the graphite sheet secures flexibility by completing the crystal structure of graphite by a catalytic action of metal. A method for manufacturing graphite sheets with high thermal conductivity and high flexibility comprises the steps of: producing polyamic acid containing substituted metal, by polymerizing diamine, metal substituted diamine, and acid anhydride; producing a polyimide film containing substituted metal by making a film of polyamic acid and then heating the film at 300~400°C; and producing the graphite sheet by inserting the polyimide film containing substituted metal, between graphite plates and plasticizing the polyimide film in a heating furnace of high temperature.
Abstract:
본 발명은 실리카겔-흑연 복합체 및 그의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 실리카겔과 흑연이 커플링제에 의하여 화학적으로 결합된 실리카겔-흑연 복합체를 제조하여, 물 흡착량이 큰 실리카겔의 열악한 열전도도 때문에 열효율이 낮은 문제점을 해결함으로써, 상기 실리카겔-흑연 복합체를 흡착식 냉각시스템용의 흡착제로 사용할 경우 실리카겔과 흑연이 화학적으로 결합된 구조적인 특징으로 인하여 강도가 향상되어 흡착제의 내구성이 향상되고, 기존의 기계식 냉각시스템과는 달리 컴프레서와 같은 움직이는 기계부품을 사용하지 않으므로 진동과 소음이 나지 않으며, 물처럼 독성이 없는 물질을 냉매로 사용할 수 있어 환경 친화적이고, 구동 에너지원으로서 전기뿐만 아니라 태양열과 폐열 등 저급 에너지를 활용할 수 있는 장점을 극대화시킨 효과를 얻을 수 있는 실리카겔-흑연 복합체와 그의 제조방법 및 상기한 실리카겔-흑연 복합체를 흡착식 냉각시스템용 흡착제로 사용하는 용도에 관한 것이다. 흡착식 냉각시스템, 실리카겔, 흑연, 복합체, 열전도도, 커플링제
Abstract:
본 발명은 질소산화물 정화용 촉매 및 이를 이용한 질소산화물의 정화방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 바나듐(V), 인(P) 및 표면에 히드록시기를 보유하고 있는 물질로 이루어진 V X -P Y -(히드록시기 보유물질) Z 담체 95 내지 99.99 중량% 및 백금(Pt) 0.01 내지 5 중량%를 포함하는 질소산화물 정화용 촉매는 200℃ 이하의 낮은 온도에서 95% 이상의 NOx 전환율과 70% 이상의 N 2 로의 전환율로 질소산화물을 환원시킬 수 있기 때문에 촉매의 활성이 높아 자동차 운전 초기 배기가스의 온도가 낮을 때에도 NOx를 정화할 수 있고, 수소를 환원제로 사용하기 때문에 환원제가 대기에 누출되더라도 환경오염 문제가 없을 뿐만 아니라, 수증기와 SOx 분위기에서도 열화되지 않아 디젤자동차에서 배출되는 질소산화물을 정화하는데에 매우 유용하다. 질소산화물 정화용 촉매, 수소 환원, 선택적 환원, 디젤자동차
Abstract:
본 발명은 이중촉매층을 이용한 질소산화물의 정화방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 질소산화물 환원촉매 Pt/V X -P Y -(히드록시기 보유물질) Z 를 사용하여 질소산화물을 질소와 아산화질소로 환원시키고, 이때 생성된 아산화질소를 아산화질소 분해촉매 Rh-Ag/CeO 2 /M1-M2-M3를 사용하여 질소와 산소로 다시 분해시키는 방법에 관한 것으로, 질소산화물 환원촉매 상에서 질소산화물의 전환율은 100-300℃ 온도범위에서 95% 이상이고, 아산화질소 분해촉매 상에서 아산화질소의 질소로의 전환율이 100%이므로 본 발명의 이중촉매층을 사용함으로써 질소산화물을 95% 이상 질소로 전환시킬 수 있다. 질소산화물, 이중촉매층, 선택적환원, 아산화질소 분해
Abstract:
본 발명은 파라-디옥사논(p-dioxanone)을 정제하는 방법에 관한 것으로, (1) 파라-디옥사논을 냉각시켜 파라-디옥사논을 결정화시키는 단계; (2) 결정화된 파라-디옥사논을 파쇄하고 여과시키는 단계; (3) 여과된 파라-디옥사논 입자를 고진공하에서 파라-디옥사논의 녹는점 이하의 온도에서 건조시키는 단계; 및 (4) 건조된 파라-디옥사논을 열-용융시킨 후 감압하에서 증류하는 단계를 포함하는, 본 발명의 파라-디옥사논의 정제방법에 따르면 99.9% 이상의 고순도 파라-디옥사논을 높은 수율로 간단하게 수득할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 3-하이드록시프로판산 알킬로부터 1,3-프로판디올을 제조하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 구리염, 망간염 및 아연염이 함유된 수용액에 알칼리성 침전제를 가하여 혼성 수산화물 형태로 입자를 일차 생성시킨후, 여기에 나노 사이즈의 콜로이달 실리카를 가하여 숙성시켜 제조된, CuO(A)MnO 2 (B)ZnO(C)SiO 2 (D)(여기서 A, B, C 및 D는 해당 성분의 중량%로 A는 40∼85, B는 0.15∼4, C는 0.001∼2.5, D는 10∼60의 실수를 나타내며, 단 B와 C의 합계량은 5 이하이다)로 표시되는 수소화 촉매 및 이를 이용하여 3-하이드록시프로판산 알킬을 수소화시켜 1,3-프로판디올을 제조하는 방법에 관한 것이며, 본 발명에 의하면 장기적으로 안정하게 고활성, 고선택적으로 1,3-프로판디올을 제조할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 N-알킬몰포리논의 제조방법에 관한 것으로, 반응 초기에 2-p-디옥사논 또는 이의 중합체와 1급 알킬아민을 수성 매질 중에서 1:0.8∼1.1의 몰비로 반응시키고, 반응용액에 상기 1급 알킬아민의 수용액을 불활성 기체와 함께 추가로 공급하면서 열린 반응계에서 반응을 진행하는 것을 특징으로 하며, 이러한 본 발명의 방법에 의하면, 짧은 시간 내에 N-알킬몰포리논을 고선택성 및 고수율로 제조할 수 있다.
Abstract:
A process for preparing a 1,3-alkandiol from a 3-hydroxyester, comprising the steps of: i) preparing a catalyst through adding an alkaline precipitator to an aqueous copper salt solution to form copper hydroxide particles and ageing the particles following the addition of a colloidal silica thereto; ii) activating the catalyst through reduction with H2 gas or H2/N2 mixed gas applying a pressure of 5 to 2000 psig at a temperature of 100 to 250 DEG C in the presence of an activation solvent; and iii) hydrogenating a 3-hydroxyester in a liquid phase slurry manner with H2 gas or H2/N2 mixed gas applying a pressure of 50 to 3000 psig at a temperature of 100 to 250 DEG C in the presence of the activated catalyst and a reaction solvent is disclosed. By virtue of the present invention, a 1,3-alkanediol can be selectively prepared from a 3-hydroxyester in a high yield.
Abstract:
PURPOSE: Provided are a composite metal oxide catalyst for vapour phase hydrogenation, a preparation method thereof and a method for preparing phthalide from ester phthalate using the composite metal oxide catalyst, wherein the catalyst exhibits high selectivity, productivity and extended catalytic activity in the process of preparing phthalide from ester phthalate by vapour phase hydrogenation even under the mild conditions of low temperature at 130 to 220 deg.C, low pressure of 1 to 10 atm and low hydrogen/ester phthalate ratio ranging from 500 to 3,000. CONSTITUTION: The catalyst is represented as follows: £CuO(a)ZnO(b)MnO2(c)SiO2(d)|(100-x)M(x), where M is at least one oxide selected from the group consisting of Re oxides, Ru oxides and Ag oxides, a is 20 to 90, b is 0.01 to 10, c is 0.01 to 5, d is 5 to 65 and x is 0.001 to 5, wherein a, b, c, d and x are expressed on the basis of weight. The preparation method of the catalyst comprises the steps of preparing a mixed solution containing copper salt, zinc salt and manganese salt; adding an alkali solution to the mixed solution to coprecipitate copper, zinc and manganese in the form of hydrogel, wherein the temperature of the mixed solution is in the range of 1 to 30 deg.C and pH is kept in the range of 6 to 9; adding nano size colloidal silica to the hydrogel, thereby obtaining a mixed slurry, wherein the colloidal silica is stabilized by NH4¬+, Na¬+ and other alkali metal, and particle size and specific surface area thereof are 4 to 60 nm and 100 to 300 m¬2/g, respectively; hydrothermal aging the mixed slurry at 50 to 100 deg.C for more than 0.5 hr; filtering the mixed slurry after hydrothermal aging to separate cake, followed by washing the cake, wherein the washing is conducted until residual concentration of alkali metal is less than 1000 ppm; and drying and tableting the washed cake.