Verfahren zur Herstellung von Thioethern

    公开(公告)号:EP2298749A1

    公开(公告)日:2011-03-23

    申请号:EP10177806.6

    申请日:1999-05-04

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Verfahren zur Herstellung von Thioethern der Formel XIX

    in der die Substituenten folgende Bedeutung haben:
    Rx ein inerter Rest,
    m eine Zahl von 0-5,
    R 2 C 1 -C 6 -Alkyl,

    umfassend die Umsetzung eines Anilins der allgemeinen Formel XX

    mit einem Dialkyldisulfid der allgemeinen Formel VI

             R 2 -S-S-R 2      VII

    in Gegenwart eines Katalysators.

    Abstract translation: 通过3-(2-氨基苯基) - 异恶唑中间体(VI)的多阶段方法制备3-(2-烷硫基-5-酰基苯基) - 异恶唑(I)。 还有新的肟和异恶唑衍生物中间体,包括(Ⅵ); 和肟(XV)和硫醚(XIX)的制备方法。 式(I)的3-(2-烷硫基-5-酰基苯基)异恶唑的制备涉及制备式(VI)的3-(2-氨基苯基) - 异恶唑中间体,然后进行卤化,硫代烷基化,氧化和酰化,得到 一世)。 [图像] R 1,R 3 -R 5:H或1-6C烷基; 或R 4 + R 5:键; R 2:1-6C烷基; R 6:杂环; n:0-2。 包括:(i)式(III),(X)(包括(VI))和(XII)的新肟和异恶唑衍生物中间体; (ⅱ)式(ⅩⅤ)的苯甲醛肟衍生物的制备,涉及式(ⅩⅥ)的甲苯衍生物与式R-ONO的有机亚硝酸酯在碱存在下的反应,其中该方法任选进一步包括 肟基(XV)成醛,腈或氧化腈; (ⅲ)制备式(ⅩⅨ)的硫醚,其涉及式(ⅩⅩ)的苯胺与式Ⅻ2SSR 2(Ⅶ)的二烷基硫在催化剂存在下的反应: 和(iv)式(XV')的新的苯甲醛肟化合物。 [图像] [图像] A:NO 2,NH 2或SR 2; X:NO 2或SO 2R y; R x,R y:惰性取代基; m:0-4; p:0-5; R'1:H,1-6C烷基,卤素,1-6C烷氧基或1-6C烷硫基; X':S(O)nR'y; R'y:H,Cl或Br“在苯环对位到X”(sic)。 活性:除草剂。 行动机制:无给予。

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