公开(公告)号：CN114804998B

公开(公告)日：2023-10-10

申请号：CN202210467425.8

申请日：2022-04-29

Applicant: 上海毕得医药科技股份有限公司

Inventor： 王治国 ,  郦荣浩 ,  罗春艳 ,  周永加 ,  严德斌

IPC: C07C1/26 ,  C07C15/44 ,  C07C15/52 ,  C07C41/30 ,  C07C43/215 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07C201/12 ,  C07C205/11 ,  C07F17/02 ,  C07D307/79

Abstract: 本发明实施例提供了一种3‑位取代的2‑氟‑1,5‑二烯类化合物的制备方法，该方法采用易于由简单烯烃和二氟卡宾前体获得的偕二氟环丙烷类化合物作为原料，采用易得的烯丙基硼酸酯作为偶联剂，在高通用性的催化体系作用下，以优异的区域选择性制备得到目标化合物。催化体系可有效活化C‑F键的同时，能够提高支链选择性的动力学趋势，使反应朝支链二烯方向，即目标产物合成反向进行，避免了竞争性的直链二烯类化合物的生成；在配体的调控下，即使原料转化率较低时，仍能保持较高的区域选择性；此外，该方法操作简便，基团的耐受性高，适用范围广。

公开(公告)号：CN116836348A

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202310820712.7

申请日：2023-07-05

Applicant: 华南师大(清远)科技创新研究院有限公司 ,  广东朗斯姆生化技术有限公司

Inventor： 张凯 ,  杨熙 ,  蔡松亮 ,  章伟光 ,  郑盛润 ,  范军 ,  汤西豪

IPC: C08G12/26 ,  B01J31/06 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45

Abstract: 本发明公开了一种新型腙类手性共价有机框架材料及其制备方法，制备方法包括以下步骤：在惰性气氛下，将带有叔丁氧羰基保护的手性酰肼前体与2,4,6‑三(4‑醛基苯基)‑1,3,5‑三嗪溶于有机溶剂中，再加入乙酸水溶液，在为90～120℃下反应2～5天，然后收集不溶物，经过洗涤、干燥和脱保护处理后，得到腙类手性共价有机框架材料。本发明制得的腙类手性共价有机框架材料作为非均相催化剂用于不对称反应，表现出良好的催化效果和手性选择性，同时还具备良好的化学稳定性；反应后通过简单的离心或者过滤就可以实现催化剂的分离回收，有效减少环境污染，同时降低成本，应用前景良好。

公开(公告)号：CN116803972A

公开(公告)日：2023-09-26

申请号：CN202310758329.3

申请日：2023-06-26

Applicant: 常州吉恩药业有限公司

Inventor： 王玉琴 ,  詹玉进 ,  刘文庆

IPC: C07C213/02 ,  C07C215/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/15

Abstract: 本发明涉及有机化学技术领域，具体涉及一种一锅法合成氨丁三醇的方法，包括如下步骤：向反应容器中加入甲醇，多聚甲醛，催化剂，滴加硝基甲烷至反应完全后，滴加有机酸中和至微酸性，加入钯碳，加压通入氢气至反应完全后，浓缩掉部分甲醇，降温结晶，得到产品。本发明提供的方法避免了中间产物的提纯与处理，有效的降低了溶剂的使用，缩短了工艺步骤，减少了三废的产生，有利于降低成本，节约资源。

公开(公告)号：CN114685564B

公开(公告)日：2023-09-22

申请号：CN202011572171.3

申请日：2020-12-27

Applicant: 西北大学

Inventor： 关正辉 ,  姚亚宏 ,  陈明

IPC: C07F9/6584 ,  B01J31/22 ,  C07C231/10 ,  C07C233/11 ,  C07C233/29 ,  C07C235/38 ,  C07C235/84 ,  C07D215/40 ,  C07D317/60 ,  C07C69/612 ,  C07C67/38 ,  C07C69/734 ,  C07C201/12 ,  C07C205/56 ,  C07C69/738 ,  C07C69/736 ,  C07C69/14 ,  C07C69/24 ,  C07C69/708 ,  C07C69/608 ,  C07D307/12 ,  C07D333/16 ,  C07D209/12 ,  C07C57/30 ,  C07C51/14 ,  C07C59/64 ,  C07C57/58

Abstract: 本发明公开了结构通式（I）和（II）所示的化合物及其制备方法和应用，本发明方法原料易得、反应条件温和、产物易于分离提纯。所合成的新型亚磷酰胺配体可以有效应用于烯烃的不对称氢羰基化反应，能以高的对映选择性、区域选择性和高的产率得到产物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113546652B

公开(公告)日：2023-09-05

申请号：CN202010341000.3

申请日：2020-04-26

Applicant: 中国科学院理化技术研究所

Inventor： 陈勇 ,  杨怀庆

IPC: B01J27/185 ,  B01J35/00 ,  C07B37/00 ,  C07C1/32 ,  C07C15/14 ,  C07C37/11 ,  C07C39/15 ,  C07C209/68 ,  C07C211/45 ,  C07C41/30 ,  C07C43/205 ,  C07C45/68 ,  C07C47/546 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C17/263 ,  C07C22/08 ,  C07C25/18

Abstract: 本发明公开了一种光催化Suzuki偶联反应用催化剂，所述催化剂中包含硫化镉，以及负载在所述硫化镉上的磷化钯。该催化剂为可在室温下光催化Suzuki偶联反应的、无毒绿色环保的、原子利用率高的异相催化体系。本发明还公开了该催化剂的制备方法和应用。

公开(公告)号：CN114835592B

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN202210683771.X

申请日：2022-06-17

Applicant: 北京新领先医药科技发展有限公司

Inventor： 胡卫东 ,  杜宝权 ,  郑江

IPC: C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C215/60 ,  C07C59/255 ,  C07C51/41 ,  C07C201/12 ,  C07C205/17 ,  C07D213/38 ,  B01J31/18

Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，公开了一种重酒石酸间羟胺的制备方法，包括以下步骤：在碱性条件下，化合物V与化合物IV在金属催化剂和手性配体作用下发生Henry反应，获得化合物III，化合物III通过催化氢化得化合物II，化合物II与L‑酒石酸成盐获得重酒石酸间羟胺I，其中手性配体为化合物VI和化合物VII。本发明既可有效地控制生产过程中的立体构型，又可显著提高产品质量，生产过程简洁，收率高，成本低，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN113800998B

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN202110664895.9

申请日：2021-06-16

Applicant: 浙江师范大学

Inventor： 肖孝辉 ,  林霞 ,  罗虹

IPC: C07C17/25 ,  C07C45/65 ,  C07C201/12 ,  C07C51/09 ,  C07C51/377 ,  C07C253/30 ,  C07C22/04 ,  C07C25/24 ,  C07C49/813 ,  C07C205/11 ,  C07C63/74 ,  C07B35/06

Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种(2‑溴乙炔基)苯类化合物的制备方法，包括以下步骤：(1)在第一有机溶剂中，以溴酸盐、溴化盐及硫酸作为溴化试剂，并在引发剂的作用下，对乙基苯类化合物进行自由基溴代反应，得到(1,1,2‑三溴乙基)苯衍生物；(2)在碱性溶液中，(1,1,2‑三溴乙基)苯衍生物进行消除反应，得到(2‑溴乙炔基)苯类化合物。本发明的(2‑溴乙炔基)苯类化合物的制备方法，采用两步法即可制得(2‑溴乙炔基)苯类化合物，具有工艺简单、原料价廉易得、操作安全、反应选择性好、产品收率高、三废排放少等优点。

公开(公告)号：CN116621704A

公开(公告)日：2023-08-22

申请号：CN202310587319.8

申请日：2023-05-23

Applicant: 清源创新实验室

Inventor： 陈兴权 ,  文彬 ,  赵万胜 ,  王博闻 ,  南沛然

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/57

Abstract: 一种2,3‑二甲基‑4‑硝基苯甲酸的制备方法，是以2,3‑二甲基苯胺为原料，经保护硝化、脱保护、重氮上溴、腈化、酰胺化以及酸化反应合成2,3‑二甲基‑4‑硝基苯甲酸，采用上述方法制备2,3‑二甲基‑4‑硝基苯甲酸，在保证产率的前提下，整体步骤操作简单，易于制作，副反应少，且产品的后处理步骤简单。

公开(公告)号：CN116606190A

公开(公告)日：2023-08-18

申请号：CN202310405252.1

申请日：2023-04-17

Applicant: 中国科学技术大学

Inventor： 徐允河 ,  李贾玉

IPC: C07C17/02 ,  C07C22/04 ,  C07C22/08 ,  C07C17/04 ,  C07C25/24 ,  C07F7/18 ,  C07C67/307 ,  C07C69/76 ,  C07C201/12 ,  C07C205/11 ,  C07C303/30 ,  C07C309/65 ,  C07C309/73 ,  C07C41/22 ,  C07C43/225 ,  C07F7/08

Abstract: 本发明公开了一种邻二溴化物或烯丙基二溴化物的制备方法，以共轭二烯为原料，通过底物诱导，经过双溴化加成反应实现邻二溴化物或烯丙基二溴化物的制备。邻二溴化物或烯丙基溴化物在许多天然产物和药物分子中广泛存在，在许多领域中常常被用来作为合成过程中的中间体。

公开(公告)号：CN116554007A

公开(公告)日：2023-08-08

申请号：CN202310519573.4

申请日：2023-05-08

Applicant: 上虞颖泰精细化工有限公司

Inventor： 芦园园 ,  毛庆梁 ,  陈国斌 ,  汪春华 ,  赵永长 ,  杨军 ,  刘建利 ,  许遥 ,  梅小玲 ,  陈佳易 ,  申宏伟 ,  蒋伏林 ,  余莲 ,  梁庆 ,  邵豪

IPC: C07C37/68 ,  C07C39/44 ,  C07C37/70 ,  C07C201/12 ,  C07C205/38

Abstract: 本发明公开了一种用于绿色回收乙氧氟草醚副产物的方法及其应用，属于乙氧氟草醚副产物回收和利用领域。一种用于绿色回收乙氧氟草醚副产物的方法，包括：向乙氧氟草醚醚交换反应液淬灭分层后的碱性水相中加入保护剂后减压脱溶，经过分层处理得到精酚钾盐溶液。它可以实现高效回收副产物，同时减少了大量酸碱的投用，降低了回收成本。一种乙氧氟草醚副产物2‑氯‑4‑三氟甲基苯酚钾盐的应用，为以一种用于绿色回收乙氧氟草醚副产物的方法所得的精酚钾盐溶液为原料生产乙氧氟草醚。它可以有效利用回收的副产物，绿色环保。