서방성키토산미세캡슐의제조방법
    131.
    发明授权
    서방성키토산미세캡슐의제조방법 失效
    缓释壳聚糖微胶囊的制备方法

    公开(公告)号:KR100306221B1

    公开(公告)日:2002-03-21

    申请号:KR1019980056584

    申请日:1998-12-17

    CPC classification number: B01J13/16 Y10S514/963 Y10T428/2984

    Abstract: 본 발명은 서방성 키토산 미세캡슐의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 적절한 방출속도로 장기간 유출시킬 수 있는 미세캡슐을 제조하되, 캡슐재료로서 생분해성 고분자인 키토산을 사용하고, 키토산 고분자와 빠르고 효과적으로 가교반응을 일으킬 수 있는 황산과 글루탈알데히드의 이중 가교제를 사용한 새로운 유화계면반응법에 의해 형성된 미세입자표면에서 고분자와 이중 가교제간에 빠르고 효과적인 가교반응에 의해 방출시간동안 캡슐의 안정성을 유지할 수 있고, 방출 완료후 캡슐재료인 고분자막이 자연분해될 수 있는 불용성의 고분자막을 형성함으로써 수 ㎛ 미만 크기의 미세캡슐의 형성을 용이하게 하며 장시간의 방출시간동안에도 안정성을 유지할 수 있는 서방성 키토산 미세캡슐의 제조방법에 관한 것이다.

    친수성 고분자막을 포함하는 미세캡슐의 제조방법
    132.
    发明授权
    친수성 고분자막을 포함하는 미세캡슐의 제조방법 失效
    制备包含水解聚合物膜的微孔体的方法

    公开(公告)号:KR100263421B1

    公开(公告)日:2000-08-01

    申请号:KR1019980035891

    申请日:1998-09-01

    Abstract: 본 발명은 친수성 고분자막을 포함하는 미세캡슐의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 친수성 고분자막을 포함하는 미세캡슐의 제조방법에 있어서, 친수성 고분자 용액을 유화제가 포함되어 있는 유기용매에서 고속교반하여 분산한 다음, 수용성 가교제 및 가교반응 촉매를 투입하여 가교반응시키는 것을 특징으로 하는 미세캡슐의 제조방법을 그 특징으로 하는 것으로서, 본 발명 제조방법에 의해 제조된 캡슐은 친수성의 특성을 가지면서 안정성이 우수하며, 그 크기가 작고, 또한 본 발명 제조방법은 캡슐크기 조절이 용이하며 나노(nano) 크기까지의 초미세캡슐 제조도 가능할 뿐만 아니라, 제조공정이 전체적으로 단순하다는 이점이 있으며, 고분자막의 가교도를 조절함으로써 캡슐 내용물의 방출속도를 제어할 수 있는 효과가 있다.

    활성알루미나성형체의제조방법
    133.
    发明公开
    활성알루미나성형체의제조방법 失效
    制备活性铝模具的方法

    公开(公告)号:KR1020000039561A

    公开(公告)日:2000-07-05

    申请号:KR1019980054925

    申请日:1998-12-14

    CPC classification number: C01F7/30 C04B35/10 C04B35/63 C04B35/64

    Abstract: PURPOSE: A method of preparing active alumina moldings is provided to give high strength, sufficient specific surface area and large pore volume, as well as the deletion of any waste water. CONSTITUTION: A method is directed to the preparation of manufacturing active alumina moldings which comprises degrading rapidly aluminium hydroxide, generating particulate assembly by performing amorphous alumina powders with water as a binder, and hydrating, drying and sintering them, to give the desired moldings. In especially, referring to the flow diagram 1, the method is characterized by comprising the next specific steps. Before the hydrating step, the post-treating step is performed under the condition of temperatures of 5 to 60°C and a relative humidity of 50 to 100% for 30 min to 24 hours. Thereafter, the method is carried out by hydrating them at temperatures of 70 to 100°C for duration of 1 to 5 hours in a same wetting chamber.

    Abstract translation: 目的:提供一种制备活性氧化铝模制品的方法,以提供高强度,足够的比表面积和大孔体积,以及任何废水的删除。 构成:一种制备活性氧化铝模制品的方法,其包括使氢氧化铝迅速降解,通过用水作为粘合剂进行无定形氧化铝粉末,并对其进行水合,干燥和烧结,从而产生所需的模制品。 特别地,参考流程图1,该方法的特征在于包括下一个具体步骤。 在水合步骤之前,后处理步骤在5至60℃和相对湿度为50至100%的条件下进行30分钟至24小时。 此后,该方法通过在相同的润湿室中在70至100℃的温度下将其水合1-5小时来进行。

    결정성 층상 이규산나트륨의 제조방법
    134.
    发明公开
    결정성 층상 이규산나트륨의 제조방법 失效
    晶体结构退火的制备方法

    公开(公告)号:KR1020000013874A

    公开(公告)日:2000-03-06

    申请号:KR1019980032993

    申请日:1998-08-14

    CPC classification number: C01B33/32

    Abstract: PURPOSE: A method for preparing crystalline stratiform sodium disilicate is provided, which is free from the adsorption of reactants onto the inside of a crystallizing apparatus due to a partial sintering occurred during hot crystallization condition and is improved in the unit productivity. CONSTITUTION: The crystalline stratiform sodium disilicate is produced by adding a binder (water or an aqueous solution of sodium silicate) to anhydrous sodium silicate cullet powder, and drying and crystallizing the product to prepare sodium disilicate. The final sodium disilicate in amount of 3-5 wt% is recycled to the crystallization process. The crystallization is preferably carried out at a temperature of 650-800°C. The contents of water and an aqueous solution of sodium silicate (a binder) are 5-30 wt% and 10-30 wt%, respectively, based on the weight of anhydrous sodium silicate cullet powder. The aqueous solution of sodium silicate comprises 15-40 wt% of solid component, and the molar ratio of SiO2/Na2O is 2.0-3.3.

    Abstract translation: 目的:提供一种制备结晶层状二硅酸钠的方法,由于在热结晶条件下发生部分烧结而使反应物吸附在结晶装置的内部,并提高了单位生产率。 构成:通过向无水硅酸钠碎玻璃粉中加入粘合剂(水或硅酸钠水溶液),干燥并结晶产物以制备二硅酸钠,从而制得晶体层状二硅酸钠。 将最终的硅酸钠的量为3-5重量%再循环至结晶过程。 结晶优选在650-800℃的温度下进行。 基于无水硅酸钠碎玻璃粉末的重量,水和硅酸钠水溶液(粘合剂)的含量分别为5-30重量%和10-30重量%。 硅酸钠水溶液含有15-40重量%的固体组分,SiO 2 / Na 2 O的摩尔比为2.0-3.3。

    비다공성막을 통과하는 투과물의 투과특성측정방법 및측정장치
    135.
    发明公开
    비다공성막을 통과하는 투과물의 투과특성측정방법 및측정장치 失效
    渗透性测量方法和通过非多孔渗透渗透材料的测量装置

    公开(公告)号:KR1020000001465A

    公开(公告)日:2000-01-15

    申请号:KR1019980021738

    申请日:1998-06-11

    CPC classification number: G01N15/0826 G01N30/82 G01N2030/025

    Abstract: PURPOSE: A permeability measure method and a measure device of permeated material passing through a non-porous membrane are provided to measure on-line the changing form according to the time of permeability about the permeated material such as a solution, vapor, gas passing through a non-porous high molecular membrane. CONSTITUTION: A permeability measure method of permeated material passing through a non-porous membrane comprises the steps of:storing liquid supplied solution to be permeated in the supplied solution container(16) and controlling at a temperature of a specific level; permeating the supplied solution in the supplied solution container(16) using a supplying pump; for the permeated material permeated the permeating membrane(20) to pass a mass current measuring instrument(28); measuring the permeating speed of the permeated material; measuring the constitution of the permeated material on line; condensing the permeated material passed through a gas chromatography(38) in a condenser(42) having a quick cooling device.

    Abstract translation: 目的:提供通过无孔膜的渗透性测量方法和渗透材料的测量装置,以根据渗透物质的渗透时间来测量变化形式,例如溶液,蒸汽,气体通过 一种无孔高分子膜。 构成:通过无孔膜的渗透材料的渗透性测量方法包括以下步骤:将待渗透的液体供应溶液储存在供应的溶液容器(16)中并在特定水平的温度下进行控制; 使用供应泵渗透供应的溶液容器(16)中的供应溶液; 渗透的渗透膜(20)通过质量流量计(28); 测量渗透材料的渗透速度; 测量渗透材料在线的构成; 将通过气相色谱(38)的渗透材料冷凝在具有快速冷却装置的冷凝器(42)中。

    결정성 층상 이규산나트륨의 제조방법
    136.
    发明授权
    결정성 층상 이규산나트륨의 제조방법 失效
    制备结晶洗涤的钠离子的方法

    公开(公告)号:KR100225603B1

    公开(公告)日:1999-10-15

    申请号:KR1019970033207

    申请日:1997-07-16

    CPC classification number: C11D3/1273 C01B33/38

    Abstract: 본 발명은 결정성 층상 이규산나트륨의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 일정 조성비의 무수 이규산나트륨 컬릿(cullet)분말을 출발물질로 하여 여기에 바인더로서 규산나트륨 수용액을 가하여 조립 입상물을 조제하고 건조한 다음, 이 조립 입상물을 소성로에 투입하여 결정화 공정을 거치는 간단한 방법으로 결정성 층상 이규산나트륨을 제조함으로써, 기존방법에 비하여 제품의 순도를 높이고 제조공정을 단순화하는 한편 공정제어가 용이하고 에너지 소모를 획기적으로 줄일 수 있어 원가절감은 물론 소성장치내에 반응물이 침적되는 현상을 개선시킨 물연화제(water softner) 또는 세제 조성물의 빌더(builder)로서 유용한 결정성 층상 이규산나트륨의 개량된 제조방법에 관한 것이다.

    소수성 지지막 위에 박막의 친수성 도포층을 갖는 복합막의제조방법
    137.
    发明公开
    소수성 지지막 위에 박막의 친수성 도포층을 갖는 복합막의제조방법 失效
    用于生产在疏水支撑膜上具有薄膜亲水涂层的复合膜的方法

    公开(公告)号:KR1019990032690A

    公开(公告)日:1999-05-15

    申请号:KR1019970053789

    申请日:1997-10-20

    Abstract: 본 발명은 소수성 지지막 위에 박막의 친수성 도포층을 갖는 복합막의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 친수성 고분자와 반응성이 있는 물질(이하 "반응제"라 함)을 소수성 지지막 표면 및 내부 기공속에 분포시켜 친수성 고분자 수용액에 함침시킬때 소수성 지지막 표면에서 친수성 고분자와 반응제간의 반응에 의해 친수성 고분자를 소수성 지지막 위에 얇게 도포시킬 수 있도록 함으로써 도포막 두께조절이 가능하고 생산성 및 물성이 우수하게 되도록 개선한 복합막의 제조방법에 관한 것이다.

    톨루엔술폰아미드 이성체 및 톨루엔술포닐클로라이드 이성체의 분리 방법 및 그의 장치
    138.
    发明授权
    톨루엔술폰아미드 이성체 및 톨루엔술포닐클로라이드 이성체의 분리 방법 및 그의 장치 失效
    分离甲苯磺酰胺异构体和甲苯磺酰氯异构体的方法和装置

    公开(公告)号:KR100181003B1

    公开(公告)日:1999-05-15

    申请号:KR1019960054152

    申请日:1996-11-15

    Abstract: 목적 : 효과적인 분리 정제, 저에너지소모, 고순도, 고수율, 폐수가 발생하지 않는 티에스에이 이성체 및 티에스시 이성체의 방법을 제공함에 있다.
    티에스에이 이성체 혼합물 또는 티에스시 이성체 혼합물을 용융결정화기(2)에서 포화 온도 이상에서 완전 용해시키고 이를 점진적으로 냉각시켜 결정화하여 결정을 용융결정화기(2)의 벽표면에 형성시킨 후, 이들 잔여액을 회수하고 부착된 결정을 용해하여 이들 이성체 혼합물을 분리하던가 또는 티에스에이 이성체 혼합물 또는 티에스시 이성체 혼합물을 추출용제에 완전 용해시키고 이를 점진점으로 냉각하여 결정을 형성시킨 후 이를 여과에 의하여 잔여액과 결정을 분리하고 생성된 결정을 추출용제로 세척하여서 됨을 특징으로 하는 티에스에이 이성체 또는 티에스시 이성체의 분리 방법 및 그의 장치.

    방향족 페닐하이드라진의 제조방법
    139.
    发明授权
    방향족 페닐하이드라진의 제조방법 失效
    芳香苯乙烯的制备方法

    公开(公告)号:KR100170541B1

    公开(公告)日:1999-03-30

    申请号:KR1019950030315

    申请日:1995-09-16

    Abstract: [목적]
    복잡한 반응단계를 단순화시키고 수율을 향상시키고 폐수를 감소시키기 위한 방향족 페닐하이드라진의 제조방법이다.
    [구성]
    2, 4, 6-트리클로로 페닐하이드라진 합성에 있어서, 물 보다 비중이 큰 염소기를 갖는 유기용매 존재하에서 아닐린과 염소화 반응직후, 이에 염소가스와 반응시키고, 이에 염산수용액과 아질산소다를 반응시킨 후, 설폰화, 가수분해, 중화시켜서 방향족 페닐하이드라진을 얻는다.

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