COPRODUCCION DE 6-AMINOCAPRONITRILO Y HEXAMETILENDIAMINA.

    公开(公告)号:MX9803864A

    公开(公告)日:1998-09-30

    申请号:MX9803864

    申请日:1998-05-15

    Applicant: BASF AG

    Abstract: Un proceso para la coproduccion de 6-aminocapronitrilo (ACN) y hexametilendiamina (HMD) mediante el tratamiento de adiponitrilo (ADN) con hidrogeno en presencia de un catalizador que contiene níquel a temperaturas no inferiores a la temperatura ambiente y presion parcial de hidrogeno elevada, en presencia o ausencia de solvente, el cual comprende, después que la conversion basada en ADN y/o la selectividad basada en ACN ha descendido abajo de un valor definido. (a) interrumpir el tratamiento del ADN con hidrogeno deteniendo la alimentacion de ADN y del solvente, si se utiliza, (b) tratar el catalizador de 150 a 400 degree C con hidrogeno utilizando una presion de hidrogeno dentro del rango de 0.1 a 30 MPa y un tiempo de tratamiento dentro del rango de 2 a 48 h, y (c) después continuar la hidrogenacion de ADN con el catalizador tratado de la etapa (b).

    METHOD FOR OBTAINING HEXAMETHYLENE DIAMINE FROM MIXTURES CONTAINING HEXAMETHYLENE DIAMINE

    公开(公告)号:CA2280889A1

    公开(公告)日:1998-08-13

    申请号:CA2280889

    申请日:1998-01-30

    Applicant: BASF AG

    Abstract: The invention relates to a method for obtaining hexamethylene diamine (I) from a mixture (II) containing (I) hexamethylene diamine, (III) hexamethylenimine, (IV) a compound selected from the group consisting of 2-aminomethyl cyclopentylamine and 1,2-diaminocyclohexane, (V) an imine, and (VI) adipodinitrile and 6-aminocaproic acid nitrile. According to said method, (a) a mixture (II) is subjected to distillation, yielding (a1) a low-boiling fraction which essentially contains (III), (a2) a medium-boiling fraction (VII) containing (I), (IV) and (V), and (a3) a high-boiling fraction containing (V) and (VI); (b) a mixture (VII) is subjected to distillation, yielding (b1) an overhead which essentially contains (IV) and (b2) a mixture (VIII) containing (I) and (V) as bottom residue; and (c) a mixture (VIII) is subjected to distillation, yielding (c1) (I) as overhead and (c2) a bottom residue which contains the essential part of (V).

    METHOD FOR PRODUCING ALIPHATIC ALPHA, OMEGA-AMINO NITRILES

    公开(公告)号:CA2304848C

    公开(公告)日:2008-07-15

    申请号:CA2304848

    申请日:1998-09-08

    Applicant: BASF AG

    Abstract: The invention relates to a method for producing aliphatic alpha, omega-amino nitriles in the presence of a catalyst composed of (a) iron or an iron based compound or a mixture thereof, (b) 0.01 to 5 wt. % in relation to (a) a promotor based on 2, 3, 4, or 5 elements selected from the group comprising aluminum, silicium, zirconium, titanium and vanadium and (c) 0 to 0.5 wt. % in relation to (a) a compound based on an alkaline metal or alkaline-earth metal. The inventive method is characterized in that the applied aliphatic alpha, omega-amino dinitrile contains 1.0 wt. ppm or more phosphor. Catalysts are obtainable through the reduction and optional successive passivation of a magnetite, whereby the catalysts have a BET surface of 3 to 10 m2/g, a total pore volume of 0.05 to 0.2 ml/g, an average pore diameter of 0.03 to 0.1 mm and a pore volume portion in the range of 0.01 to 0.1 mm of 50 to 70 %.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CAPROLACTAMA A PARTIR DE 6-AMINOCAPRONITRILO.

    公开(公告)号:ES2171980T5

    公开(公告)日:2006-04-16

    申请号:ES97935513

    申请日:1997-07-07

    Applicant: BASF AG

    Abstract: OBTENCION DE CAPROLACTAMA MEDIANTE LA CICLACION DE 6 AMINOCAPRONITRILO EN PRESENCIA DE AGUA Y A ELEVADA TEMPERATURA Y OPCIONALMENTE DE UN CATALIZADOR, ASI COMO DE UN DISOLVENTE, MEDIANTE A) SE SEPARA DEL PRODUCTO DE LA REACCION ("PRODUCTO DE LA REACCION") DE LA CICLACION DE LA CAPROLACTAMA ASI COMO TODOS LOS COMPONENTES QUE LLEGUEN POR ENCIMA DE LA CAPROLACTAMA ("COMPONENTES DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION"); B) LOS COMPONENTES CON ELEVADO PUNTO DE EBULLICION DE LA ETAPA A) SE TRATAN CON ACIDO FOSFORICO Y/O ACIDO POLIFOSFORICO A UNA TEMPERATURA DE 200 A 350 °C, OBTENIENDO EL PRODUCTO DE LA REACCION II; Y C) SEPARAR LA CAPROLACTAMA QUE RESULTA DEL PRODUCTO DE LA REACCION II DE LA ETAPA B); Y OPCIONALMENTE SEPARAR 6 - AMINOCAPRONITRILO DE LOS COMPUESTOS DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION QUE NO HAN REACCIONADO Y EL ACIDO UTILIZADO.

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