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公开(公告)号:AU2007224465A1
公开(公告)日:2007-09-20
申请号:AU2007224465
申请日:2007-03-12
Applicant: BASF SE
Inventor: RHEINHEIMER JOACHIM , COTTER HENRY VAN TUYL , ANSPAUGH DOUGLAS D , LANGEWALD JURGEN , LOHMANN JAN KLAAS , KUHN DAVID G , PUHL MICHAEL , RAPADO LILIANA PARRA , CULBERTSON DEBORAH L , OLOUMI-SADEGHI HASSAN , RACK MICHAEL , GRAMMENOS WASSILIOS , KORADIN CHRISTOPHER
IPC: C07D215/12 , A01N43/42 , C07D215/60
Abstract: This invention relates to quinoline derivatives of formula I wherein R1, R2, R3 are each independently halogen, hydroxy, cyano, amino, nitro, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl, C3-C7-cycloalkyl, C3-C7-cycloalkyl-C1-C4-alkyl, C1-C6-alkoxy, C2-C6-alkenyloxy, C2-C6-alkynyloxy, C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkoxy, C3-C7-cycloalkyl-C1-C4-alkoxy, C(OH)(CF3)2, C1-C6-haloalkyl, C1-C6-haloalkoxy, C1-C6-alkylthio, C1-C6-haloalkylthio, C1-C6-alkylsulfinyl, C1-C6-haloalkylsulfinyl, C1-C6-alkylsulfonyl, C1-C6-haloalkylsulfonyl, C(Ra)-O, C(Ra)-NORb, C(-O)ORx, or C(-O)NRxRy; Ra is hydrogen or C1-C4-alkyl; Rb is hydrogen, C1-C4-alkyl, C2-C4-alkenyl, C2-C4-alkynyl, C1-C4-haloalkyl, or C2-C4-haloalkenyl; Rx, Ry are each independently hydrogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl, C1-C4-thioalkyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkyl-S(-O)C1-C4-alkyl, C1-C4-alkyl-S(-O)2C1-C4-alkyl, C3-C6-cyloalkyl, C1-C4-alkyl-C3-C6-cycloalkyl, C3-C6-alkenyl, C3-C6-alkinyl; R4, R5, R6, R7 are each independently hydrogen, halogen, cyano, amino, nitro, hydroxy, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoxy, C1-C6-haloalkyl, C1-C6-haloalkoxy, C1-C6-alkylthio, C1-C6-haloalkylthio, C1-C6-alkylsulfinyl, C1-C6-haloalkylsulfinyl, C1-C6-alkylsulfonyl, C1-C6-haloalkylsulfonyl, or C(-O)ORc; Rc is hydrogen, C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, or C2-C6-alkinyl; m and n are each independently 1, 2, 3, 4, or 5; p is 0, 1, 2, 3, 4, or 5; and the N-oxides, enantiomers, diastereomers and salts thereof, processes and intermediates for the preparation of compounds I, use of compounds I for combating insects, acarids, or nematodes and a method for treating, controlling, preventing or protecting animals against infestation or infection by parasites using compounds I.
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公开(公告)号:AU2006277883A1
公开(公告)日:2007-02-15
申请号:AU2006277883
申请日:2006-08-09
Applicant: BASF SE
Inventor: ANSPAUGH DOUGLAS D , LANGEWALD JURGEN , WILHELM RONALD
Abstract: Pesticidal mixtures comprising, as active components, A) a phenylsemicarbazone compound of the formula (I), where R 1 and R 2 are, independently of one another, hydrogen, cyano, halogen, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkyl or C 1 -C 4 -haloalkoxy and R 3 is C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkyl or C 1 -C 4 -haloalkoxy, or an agriculturally acceptable salt thereof, and B) a compound of the formula (II), or an agriculturally acceptable salt thereof.
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公开(公告)号:ES2710701T3
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:ES09783323
申请日:2009-09-23
Applicant: BASF SE
Inventor: GROSS STEFFEN , KÖRBER KARSTEN , VON DEYN WOLFGANG , KAISER FLORIAN , LE VEZOUET RONAN , SÖRGEL SEBASTIAN , POHLMAN MATTHIAS , DESHMUKH PRASHANT , DICKHAUT JOACHIM , ANSPAUGH DOUGLAS D , CULBERTSON DEBORAH L , OLOUMI-SADEGHI HASSAN
Abstract: Un método no terapéutico para controlar las plagas de invertebrados, que comprende el tratamiento de las plagas, su suministro de alimentos, su hábitat o sus terrenos de crianza o una planta, semilla, suelo, material o entorno en el que crecen o pueden crecer las plagas, o los materiales, plantas, semillas, suelos, superficies o espacios que deben protegerse contra ataques de plagas o infestaciones con una cantidad efectiva como pesticida de un compuesto de pirazol de fórmulas I o II o una sal o un N-óxido del mismo:**Fórmula** en donde A es un radical pirazol de las fórmulas A1 o A2, en donde**Fórmula** denota el sitio de enlace al resto de fórmulas I o II, y en donde D es un radical heterocíclico de 5 o 6 miembros fusionado con la unidad estructural pirazol, en donde los miembros del anillo se seleccionan de C, N, O y S, y en donde el radical cíclico puede ser saturado, parcialmente insaturado o aromático., y en donde Rp1 es hidrógeno, halógeno, CN, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-ciclo-alquilo, o C3-C6-halocicloalquilo; Rp2 es hidrógeno, halógeno, CN, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-ciclo-alquilo, o C3-C6-halocicloalquilo; n es 0, 1, 2, 3 o 4, y en donde Rpx se selecciona de hidrógeno, halógeno, CN, NO2, C1-C10-alquilo, C2-C10-alquenilo y C2-C10-alquinilo, en donde los 3 últimos radicales mencionados pueden estar sin sustituir, pueden estar parcial o totalmente halogenados o pueden llevar 1, 2 o 3 sustituyentes idénticos o diferentes. Rx, o en donde Rpx se selecciona además de ORa, SRa, C(Y)Rb, C(Y)ORc, S(O)2Rd, NReRf, C(Y)NRgRh, heterociclilo, C3-C10-cicloalquilo, C5-C10-cicloalquenilo y fenilo, en donde los cuatro últimos radicales mencionados pueden estar sin sustituir o pueden llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados de Rx y Ry, y en donde dos radicales Rpx unidos al mismo miembro del anillo del radical heterocíclico D juntos pueden formar un sustituyente oxo, y en donde dos radicales Rpx unidos a los miembros del anillo adyacentes del radical heterocíclico D junto con esos miembros del anillo pueden formar un radical carbocíclico o heterocíclico de 3 a 7 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático fusionado al radical heterocíclico D, en donde los miembros del anillo se seleccionan de C, N, O y S, y en donde el radical cíclico puede estar no sustituido o puede llevar 1, 2 o 3 sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados de halógeno, CN, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-cicloalquilo y C3-C6-halocicloalquilo; B es N o CH; X1 es S, O o NR1a, en donde R1a se selecciona de hidrógeno, C1-C10-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C10-cicloalquilo, C3- C10-cicloalquilmetilo, C3-C10-halocicloalquilo, C2-C10-alquenilo, C2-C10-haloalquenilo, C2-C10-alquinilo, C1-C10-alcoxi- C1-C4-alquilo, ORa, fenilo, hetarilo, fenil-C1-C4-alquilo y hetaril-C1-C4-alquilo, en donde el anillo aromático en los cuatro últimos radicales mencionados puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4- alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; X2 es OR2a, NR2bR2c, S(O)mR2d, en donde m es 0, 1 o 2 y en donde R2a se selecciona de C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-cicloalquilmetilo, C3-C6- halocicloalquilo, C2-C4-alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, fenilo, hetarilo, fenil- C1-C4-alquilo y hetaril-C1-C4-alquilo, en donde el anillo aromático en los cuatro últimos radicales mencionados puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi, y en donde R2b, R2c son independientemente uno de otro seleccionados de hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6- cicloalquilo, C3-C6-halocicloalquilo, C3-C6-cicloalquilmetilo, C2-C4-alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo, C1- C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, C1-C4-alquilcarbonilo, C1-C4-haloalquilcarbonilo, C1-C4-alquilsulfonilo, C1-C4- haloalquilsulfonilo, fenilo, fenilcarbonilo, fenilsulfonilo, hetarilo, hetarilcarbonilo, hetarilsulfonilo, fenil-C1-C4-alquilo y hetaril-C1-C4-alquilo, en donde el anillo aromático en los ocho últimos radicales mencionados puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi o R2b y R2c junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un heterociclo saturado o insaturado de 5 o 6 miembros, que puede llevar un heteroátomo adicional que es seleccionado de O, S y N como un átomo miembro de anillo y en donde el heterociclo puede estar no sustituido o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4- alcoxi y C1-C4-haloalcoxi, y en donde R2d se selecciona de C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-cicloalquilmetilo, C3-C6- halocicloalquilo, C2-C4-alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, fenilo, hetarilo, fenil- C1-C4-alquilo y hetaril-C1-C4-alquilo, en donde el anillo aromático en los cuatro últimos radicales mencionados puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; R1 es hidrógeno, o C1-C3-alquilo; R2 es hidrógeno; R3 es hidrógeno; R5 es hidrógeno; Y es O o S; Ra, Rb, Rc son independientemente uno de otro seleccionados de hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6- cicloalquilo, C3-C6-cicloalquilmetilo, C3-C6-halocicloalquilo, C2-C4-alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo, C1- C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, fenilo, hetarilo, fenil-C1-C4-alquilo y hetaril-C1-C4-alquilo, en donde el anillo aromático en los cuatro últimos radicales mencionados puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4- alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; Rd se selecciona de C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-cicloalquilmetilo, C3-C6-halocicloalquilo, C2-C4-alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, fenilo, hetarilo, fenil-C1-C4-alquilo y hetaril-C1-C4-alquilo, en donde el anillo aromático en los cuatro últimos radicales mencionados puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; Re, Rf son independientemente uno de otro seleccionados de hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6- cicloalquilo, C3-C6-cicloalquilmetilo, C3-C6-halocicloalquilo, C2-C4-alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo, C1- C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, C1-C4-alquilcarbonilo, C1-C4-haloalquilcarbonilo, C1-C4-alquilsulfonilo, C1-C4- haloalquilsulfonilo, fenilo, fenilcarbonilo, fenilsulfonilo, hetarilo, hetarilcarbonilo, hetarilsulfonilo, fenil-C1-C4-alquilo y hetaril-C1-C4-alquilo, en donde el anillo aromático en los ocho últimos radicales mencionados puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi, o Re y Rf junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un heterociclo saturado o insaturado de 5 o 6 miembros, que puede llevar un heteroátomo adicional que es seleccionado de O, S y N como un átomo miembro de anillo y en donde el heterociclo puede estar no sustituido o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4- alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; Rg, Rh son independientemente uno de otro seleccionados de hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6- cicloalquilo, C3-C6-halocicloalquilo, C2-C4-alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, fenilo, hetarilo, fenil-C1-C4-alquilo y hetaril-C1-C4-alquilo, en donde el anillo aromático en los cuatro últimos radicales mencionados puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; Ri se selecciona de hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-cicloalquilmetilo, C3-C6- halocicloalquilo, C2-C4-alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, fenilo y fenil-C1-C4- alquilo en donde el anillo de fenilo en los dos últimos radicales mencionados puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4- alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; Rx son independientemente unos de otro seleccionados de ciano, nitro, C1-C4-alcoxi, C1-C4-haloalcoxi, C1-C4-alquiltio, C1-C4-haloalquiltio, C1-C4-alquilsulfinilo, C1-C4-haloalquilsulfinilo, C1-C4-alquilsulfonilo, C1-C4-haloalquilsulfonilo, C1- C10-alquilcarbonilo, C3-C6-cicloalquilo, heterociclilo de 5 a 7 miembros, fenilo, C3-C6-cicloalcoxi, heterocicliloxi de 5 a 7 miembros y fenoxi, en donde los últimos 6 radicales mencionados pueden estar sin sustituir o pueden llevar 1, 2, 3, 4 o 5 radicales. Ry; Ry se selecciona de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi, C1-C4-haloalcoxi, C1-C4- alquiltio, C1-C4-haloalquiltio, C1-C4-alquilsulfinilo, C1-C4-haloalquilsulfinilo, C1-C4-alquilsulfonilo, C1-C4- haloalquilsulfonilo, C1-C4-alquilcarbonilo, C1-C4-haloalquilcarbonilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-halocicloalquilo, C2-C4- alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo y C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo.
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公开(公告)号:BRPI0919061A2
公开(公告)日:2016-07-26
申请号:BRPI0919061
申请日:2009-09-23
Applicant: BASF SE
Inventor: CULBERTSON DEBORAH L , ANSPAUGH DOUGLAS D , KAISER FLORIAN , OLOUMI-SADEGHI HASSAN , DICKHAUT JOACHIM , KÖRBER KARSTEN , POHLMAN MATTHIAS , DESHMUKH PRASHANT , VEZOUET RONAN LE , SÖRGEL SEBASTIAN , GROB STEFFEN , DEYN WOLFGANG VON
IPC: C07D403/12 , A01N43/56
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公开(公告)号:CA2652360C
公开(公告)日:2016-07-05
申请号:CA2652360
申请日:2007-05-15
Applicant: BASF SE
Inventor: BAUMANN ERNST , BASTIAANS HENRICUS MARIA MARTINUS , VON DEYN WOLFGANG , PUHL MICHAEL , RACK MICHAEL , ANSPAUGH DOUGLAS D , CULBERTSON DEBORAH L , OLOUMI-SADEGHI HASSAN
IPC: C07D495/04 , A01N43/90 , A01N47/02 , A01P5/00 , A01P7/00 , A61K31/519 , A61P33/14
Abstract: The present invention relates to new insecticidal methods of using 4-Amino-5-chloro- thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3 and A are defined as in the description. The present invention relates to insecticidal methods of applying such compounds of formula (I), and to new derivatives of compounds of formula (I).
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公开(公告)号:ES2573793T3
公开(公告)日:2016-06-10
申请号:ES11758897
申请日:2011-03-22
Applicant: BASF SE
Inventor: LE VEZOUET RONAN , SÖRGEL SEBASTIAN , DEFIEBER CHRISTIAN , GROSS STEFFEN , KÖRBER KARSTEN , ANSPAUGH DOUGLAS D , CULBERTSON DEBORAH L
IPC: C07D231/40 , C07D253/06 , C07D403/12
Abstract: Compuestos de piridazina de fórmula I y las sales y N-óxidos de los mismos, en la que A es un radical triazol, tiadiazol u oxadiazol de fórmulas A1, A2 o A3 en las que indica el sitio de unión al resto de la fórmula I, y en las que RA se selecciona independientemente entre sí de hidrógeno, halógeno, CN, NO2, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6 y halocicloalquilo C3-C6; Z es O, S o NRN RN se selecciona de alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C4, heterociclil-alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4 y CN-alquilo C1-C4; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4 o alquilen C1-C3-O-alquilo C1-C3; o sus sales agrícola o veterinariamente aceptables, N-óxidos, enantiómeros o diastereómeros de los mismos.
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公开(公告)号:BR112013001475A2
公开(公告)日:2016-05-31
申请号:BR112013001475
申请日:2011-07-18
Applicant: BASF SE
Inventor: DEFIEBER CHRISTIAN , CULBERTSON DEBORAH L , ANSPAUGH DOUGLAS D , VEZOUET RONAN LE , SÖRGEL SEBASTIAN
IPC: C07D401/12 , A01N43/60 , A01N43/80 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D407/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14
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公开(公告)号:BR112012019103A2
公开(公告)日:2015-10-20
申请号:BR112012019103
申请日:2011-01-28
Applicant: BASF SE
Inventor: NARINE ARUN , CULBERTSON DEBORAH L , ANSPAUGH DOUGLAS D , KAISER FLORIAN , BRAUN FRANZ JOSEF , DICKHAUT JOACHIM , KÖRBER KARSTEN , BANDUR NINA GERTRUD , DESHMUKH PRASHANT , GROSS STEFFEN , DEYN WOLFGANG VON
IPC: C07D261/04 , A01N43/80
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公开(公告)号:ZA201105377B
公开(公告)日:2015-08-26
申请号:ZA201105377
申请日:2011-07-21
Applicant: BASF SE
Inventor: BRAUN FRANZ-JOSEF , BANDUR NINA GERTRUD , DESHMUKH PRASHANT , KORBER KARSTEN , GROSS STEFFEN , KAISER FLORIAN , DICKHAUT JOACHIM , POHLMAN MATTHIAS , ANSPAUGH DOUGLAS D , EBUENGA CECILLE , CULBERTSON DEBORAH L , VON DEYN WOLFGANG
Abstract: The present invention relates to imine compounds which are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.
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公开(公告)号:AU2011303970B2
公开(公告)日:2015-08-13
申请号:AU2011303970
申请日:2011-09-13
Applicant: BASF SE
Inventor: XU WEN , NEESE PAUL , FLETCHER WILLIAM MAURICE , ANSPAUGH DOUGLAS D , SAXELL HEIDI EMILIA , DIELEMAN CEDRIC , WEISHAAR WALTER , KIERKUS PAUL CH , BENTON KARA , LEVY TATJANA , BERGHAUS RAINER
Abstract: Pesticidal composition containing a pyripyropene insecticide and an adjuvant. The present invention relates to a compositions comprising a pyripyropene pesticide of the formula (I) or (II) as defined below Formula (I) Formula (II) and an adjuvant. The present invention relates also to methods of preparing and applying such compositions, as well as several uses thereof, and finally seeds, comprising said composition. The invention also relates to an aqueous pesticide formulation comprising a pesticide compound of the formula I as defined in claim 1 in the form of fine particles suspended in an aqueous liquid.
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