IN SITU METHOD OF ANALYZING CELLS
    181.
    发明公开
    IN SITU METHOD OF ANALYZING CELLS 审中-公开
    原位方法进行基因分析

    公开(公告)号:EP1100966A1

    公开(公告)日:2001-05-23

    申请号:EP99935853.4

    申请日:1999-07-23

    Abstract: A method of in situ analysis of a biological sample comprising the steps of (a) staining the biological sample with N stains of which a first stain is selected from the group consisting of a first immunohistochemical stain, a first histological stain and a first DNA ploidy stain, and a second stain is selected from the group consisting of a second immunohistochemical stain, a second histological stain and a second DNA ploidy stain, with provisions that N is an integer greater than three and further that (i) if the first stain is the first immunohistochemical stain then the second stain is either the second histological stain or the second DNA ploidy stain; (ii) if the first stain is the first histological stain then the second stain is either the second immunohistochemical stain or the second DNA ploidy stain; whereas (iii) if the first stain is the first DNA ploidy stain then the second stain is either the second immunohistochemical stain or the second histological stain; and (b) using a spectral data collection device for collecting spectral data from the biological sample, the spectral data collection device and the N stains are selected such that a spectral component associated with each of the N stains is collectable.

    Faserdetektor zur Detektion des Streulichtes oder des Fluoreszenzlichtes einer flüssigen Suspension
    182.
    发明公开
    Faserdetektor zur Detektion des Streulichtes oder des Fluoreszenzlichtes einer flüssigen Suspension 失效
    用于检测的散射光或光的液体悬浮液的荧光光纤检测器

    公开(公告)号:EP0884580A1

    公开(公告)日:1998-12-16

    申请号:EP98102138.9

    申请日:1998-02-07

    Inventor: Peters, Rainer

    Abstract: Es wird ein Faserdetektor zur Detektion des Streulichtes oder des Fluoreszenzlichtes einer flüssigen Suspension beschrieben, der

    eine einmodige oder mehrmodige optische Faser mit Gradientenindexlinse am Faserausgang zur Erzeugung paralleler Lichtstrahlen,
    eine Sammellinse oder ein Sammellinsensystem zur Fokussierung der parallelen Lichstrahlen auf einem Punkt innerhalb der Suspension,
    eine weitere einmodige oder mehrmodige, mit Gradientenindexlinse am Fasereingang versehene und mit einem Photodetektor verbundene optische Faser zur Detektion des zurückgestreuten und durch dieselbe Sammellinse oder dasselbe Sammellinsensystem parallelisierten Lichtes
    enthält.

    Abstract translation: 我们将描述一个纤维检测器,用于检测所述散射光或光的液体悬浮液的荧光,单模或具有在光纤输出平行光的产生渐变折射率透镜的多模光纤的光束会聚透镜或用于将所述平行光束聚焦到一个点上该悬浮液中的会聚透镜系统, 包含附加的单模或多模,在光纤输入端提供用梯度折射率透镜和由相同的聚光透镜或相同的会聚透镜系统的光连接到光检测器的光纤检测反向散射的和并行化。

    High resolution differential spectrometry system
    183.
    发明公开
    High resolution differential spectrometry system 失效
    高分辨率光谱分析系统与区别

    公开(公告)号:EP0747680A3

    公开(公告)日:1998-04-22

    申请号:EP96303440.0

    申请日:1996-05-15

    CPC classification number: G01J3/36 G01J3/457

    Abstract: A differential spectrometry system detects very narrow-band spectral features, while providing much higher optical transmittance and signal-to-noise ratios than prior optical-filter-based spectrometer systems. A plurality of light detectors (10a, 10b) detect light that falls within respective wide wavebands. The wide wavebands have overlapping and non-overlapping portions, one of which is the desired narrow waveband. The detector outputs are operated upon to produce an output signal (22) which includes substantially only the desired narrow waveband. In the preferred embodiment, the light detectors (10a, 10b) are implemented with a pair of optical detectors (30a, 30b) and respective optical interference filters (24a, 24b). The filters have substantially identical cut-off wavelengths (λ 2 ) and cut-on wavelengths that are shifted by Δλ with respect to each other (λ 1 and (λ 1 +Δλ), respectively). The detector outputs are differenced with an operational amplifier (33), so that detector signals resulting from spectral features common to both detectors (30a, 30b) are canceled. The remaining signal (36) varies according to the amount of light that falls between wavelength boundaries [λ 1 and (λ 1 +Δλ)]. A preferred method of fabricating the optical interference filters (24a, 24b) is also provided.

    Verfahren und Vorrichtung zur Raman-Korrelationsspektroskopie
    184.
    发明公开
    Verfahren und Vorrichtung zur Raman-Korrelationsspektroskopie 失效
    Verfahren und Vorrichtung zur Ra​​man-Korrelationsspektroskopie

    公开(公告)号:EP0822395A2

    公开(公告)日:1998-02-04

    申请号:EP97113097.6

    申请日:1997-07-30

    CPC classification number: G01J3/457 G01J3/44 G01J2003/2866

    Abstract: In dem Verfahren und der Vorrichtung zur Bestimmung von Diffusionsparametern, Konzentration, Größe oder Strömungsverhalten von Partikeln in einer Probe, werden Anregungslicht einer Lichtquelle in die Probe geleitet, Raman-Streulicht aus einem Beobachtungsvolumen der Probe aufgefangen und einem Spektrographen zugeführt wird, wo es in Spektrallinien zerlegt wird, wobei die Intensität mindestens einer Spektrallinie mindestens 10 mal pro Sekunde mit jeweils einem Photodetektor gemessen wird, und aus den gemessenen Intensitätswerten für die jeweilige Spektrallinie durch eine Fluktuationsanalyse, vorzugsweise eine Autokorrelation oder eine Frequenzanalyse, Diffusionsparameter, Konzentration, Größe oder Strömungsverhalten der Partikel, denen die jeweilige Spektrallinie zuzuordnen ist, berechnet. Bei diesem Verfahren können auch Signale verschiedener Spektrallinien oder -banden oder Signale von Raman-Streulicht, quasielastisch gestreutem Licht und Fluoreszenzlicht miteinander korreliert werden.

    Abstract translation: 该方法使用激光光源(1)来照射样品(10),同时检测拉曼散射光并通过栅格光谱仪(6)将其划分成其光谱线。 使用光电检测器(8)测量至少一个光谱线的强度至少10次,其中测量的强度值具有波动分析,自相关或频率分析。

    Axially-offset differential interference contrast correlation spectroscopy

    公开(公告)号:US11656164B2

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:US17329017

    申请日:2021-05-24

    CPC classification number: G01N15/0211 G01J3/0224 G01J3/457 G01N15/0227

    Abstract: A method of obtaining a measurement signal representative of the particle size distributions in nanocrystal suspensions that includes a step of providing a first light beam along a first axis to a first micro-retarder array to generate polarization wavefront shaped light. The shaped light is applied to an objective configured to focus two orthogonally polarized components of the polarization wavefront shaped light to produce first and second axially offset foci along the first axis. A sample having particles in suspension is disposed in one foci to produce a measurement optical signal having phase and intensity values corresponding to at least some of the particles in suspension. The method also includes determining intensity and quantitative phase information as a function of time based on the optical signals.

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