公开(公告)号：CN114149311B

公开(公告)日：2023-11-03

申请号：CN202111492099.8

申请日：2021-12-08

Applicant: 上海应用技术大学

Inventor： 易维银 ,  李静平 ,  王坤鹏 ,  张皓翔 ,  陈妍

IPC: C07C45/28 ,  C07C45/80 ,  C07C45/79 ,  C07C49/83 ,  C07D333/22 ,  C07C201/12 ,  C07C201/16 ,  C07C205/45 ,  C07C49/84 ,  C07C253/30 ,  C07C253/34 ,  C07C255/56 ,  C07D213/50

Abstract: 本发明公开了一种以对亚甲基醌为底物制备4‑羟基二苯甲酮及其衍生物的方法：在反应容器中加入对亚甲基醌类化合物、有机溶剂、单质硫、碱，将混合物加热至100～150℃，搅拌8～14小时；反应结束后，向反应体系中加水淬灭，并加乙酸乙酯稀释，搅拌，萃取分液、干燥、浓缩，再进行柱色谱分离，得到4‑羟基二苯甲酮或其衍生物。该方法具有好的位置选择性、绿色环保、极好的原子经济性、原料便宜易得、条件温和等特点。另外，本发明采用了“一锅法”制备4‑羟基二苯甲酮类化合物，大大提高反应效率，后处理简单，具有好的工业化应用前景。

公开(公告)号：CN116969842A

公开(公告)日：2023-10-31

申请号：CN202211444247.3

申请日：2022-11-18

Applicant: 青岛利伟科技服务有限公司

Inventor： 丁军委 ,  于文龙 ,  李莉

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/06 ,  C07C205/12

Abstract: 本发明涉及精细化工技术领域，特别公开了一种芳香族化合物的高选择性连续硝化方法。本发明提供了一种以苯、硝基苯、甲苯、氯苯作为原料，以混酸作为硝化剂，连续且高选择性制备芳香族一硝基或二硝基化合物的方法，该方法采用两级碳化硅板式微通道硝化反应器耦合釜式硝化机的连续反应系统，微通道反应器和釜式硝化机均为串联形式，两级微通道反应器组成的微硝化机组与釜式硝化机之间设置脱气分离器。本发明可以有效控制设备投资，在确保硝化工艺的安全性的条件下，提高反应底物的转化率，有效抑制苯环上氧化副反应，大幅降低硝基酚类物质生成量，增加了工艺方法的安全性和经济性。

公开(公告)号：CN115490597B

公开(公告)日：2023-10-20

申请号：CN202211136287.1

申请日：2022-09-19

Applicant: 西安近代化学研究所

Inventor： 郭旺军 ,  刘建群 ,  刘亚东 ,  刘红利 ,  伍致生 ,  康莹 ,  王户生 ,  刘英哲

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/11 ,  C07C17/093 ,  C07C25/13

Abstract: 本发明公开了一种氟代甲苯类衍生物的合成方法，该方法采用TNT为反应原料，在催化剂、配体、添加剂、氟源等条件的共同作用下，待反应完全后经重结晶或柱色谱分离得到氟代甲苯类衍生物。本发明方法步骤少、易纯化，操作简单，收率高；本发明首次采用氟代脱硝的方法由TNT直接制备氟代甲苯类衍生物，克服了TNT对碱不稳定、副反应多的技术缺陷。

公开(公告)号：CN114349685B

公开(公告)日：2023-10-17

申请号：CN202011089788.X

申请日：2020-10-13

Applicant: 中山奕安泰医药科技有限公司 ,  佛山奕安赛医药科技有限公司

Inventor： 徐亮 ,  刘艳 ,  蒙发明 ,  卢汉彬 ,  李佑智

IPC: C07D211/90 ,  C07B35/02 ,  C07C45/62 ,  C07C47/228 ,  C07C253/30 ,  C07C255/56 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C47/24 ,  C07C47/23

Abstract: 本发明涉及1,4‑二氢吡啶类氢化试剂及其制备方法和应用，该1,4‑二氢吡啶类氢化试剂具有式(I)所示结构：#imgabs0#该1,4‑二氢吡啶类氢化试剂具有较优的氢化效率，且合成方法简单，反应条件温和，能够有效地降低生产成本和提高生产安全性。

公开(公告)号：CN114804998B

公开(公告)日：2023-10-10

申请号：CN202210467425.8

申请日：2022-04-29

Applicant: 上海毕得医药科技股份有限公司

Inventor： 王治国 ,  郦荣浩 ,  罗春艳 ,  周永加 ,  严德斌

IPC: C07C1/26 ,  C07C15/44 ,  C07C15/52 ,  C07C41/30 ,  C07C43/215 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07C201/12 ,  C07C205/11 ,  C07F17/02 ,  C07D307/79

Abstract: 本发明实施例提供了一种3‑位取代的2‑氟‑1,5‑二烯类化合物的制备方法，该方法采用易于由简单烯烃和二氟卡宾前体获得的偕二氟环丙烷类化合物作为原料，采用易得的烯丙基硼酸酯作为偶联剂，在高通用性的催化体系作用下，以优异的区域选择性制备得到目标化合物。催化体系可有效活化C‑F键的同时，能够提高支链选择性的动力学趋势，使反应朝支链二烯方向，即目标产物合成反向进行，避免了竞争性的直链二烯类化合物的生成；在配体的调控下，即使原料转化率较低时，仍能保持较高的区域选择性；此外，该方法操作简便，基团的耐受性高，适用范围广。

公开(公告)号：CN113563197B

公开(公告)日：2023-10-10

申请号：CN202110877019.4

申请日：2021-07-31

Applicant: 山东道可化学有限公司 ,  清华大学

Inventor： 邓建 ,  骆广生 ,  卢凤阳 ,  类成存 ,  彭雪莹 ,  马南宁 ,  于文智

IPC: C07C205/12 ,  C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  B01J19/00

Abstract: 本发明公开了一种连续绝热硝化制备3‑硝基‑4‑氯三氟甲苯的方法及微反应设备,方法，包括以下步骤：(1)搅拌状态下，向浓硝酸中加入浓硫酸并将反应液冷却，得到混酸物料；(2)将混酸物料和对氯三氟甲苯分别预热到反应温度后，同时连续输送至微反应体系中，连续流经微筛孔反应器、静态混合器和反应延时管，进行连续硝化反应；(3)进行分相、萃取、洗涤，获得产品3‑硝基‑4‑氯三氟甲苯。微反应设备：包括微筛孔反应器，所述微筛孔反应器的出口一端依次连通有静态混合器和反应延时管；所述静态混合器内填充有不锈钢小球。本发明在反应后期反应速率不会下降，因此有效提高了反应转化率。并且生产过程安全、可控、时间短、产物含量高。

公开(公告)号：CN116836348A

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202310820712.7

申请日：2023-07-05

Applicant: 华南师大(清远)科技创新研究院有限公司 ,  广东朗斯姆生化技术有限公司

Inventor： 张凯 ,  杨熙 ,  蔡松亮 ,  章伟光 ,  郑盛润 ,  范军 ,  汤西豪

IPC: C08G12/26 ,  B01J31/06 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45

Abstract: 本发明公开了一种新型腙类手性共价有机框架材料及其制备方法，制备方法包括以下步骤：在惰性气氛下，将带有叔丁氧羰基保护的手性酰肼前体与2,4,6‑三(4‑醛基苯基)‑1,3,5‑三嗪溶于有机溶剂中，再加入乙酸水溶液，在为90～120℃下反应2～5天，然后收集不溶物，经过洗涤、干燥和脱保护处理后，得到腙类手性共价有机框架材料。本发明制得的腙类手性共价有机框架材料作为非均相催化剂用于不对称反应，表现出良好的催化效果和手性选择性，同时还具备良好的化学稳定性；反应后通过简单的离心或者过滤就可以实现催化剂的分离回收，有效减少环境污染，同时降低成本，应用前景良好。

公开(公告)号：CN116836059A

公开(公告)日：2023-10-03

申请号：CN202310542037.6

申请日：2023-05-15

Applicant: 湖南师范大学

Inventor： 钟文周 ,  毛丽秋 ,  袁莹莹

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/05

Abstract: 本发明涉及一种光硝化环己烷制硝基环己烷的方法。本发明以金属硝酸盐为硝化剂，所述的金属硝酸盐包括硝酸锂、硝酸钾、硝酸银、硝酸铅、硝酸钴、硝酸镍、硝酸镁、硝酸铝、硝酸铋、硝酸铁、硝酸铬、硝酸镧和硝酸锆等一种或多种。采用可见光或紫外光照射驱动金属硝酸盐发生硝化反应，该过程可加入上述金属硝酸盐相应的金属氧化物一种或多种混和物作为光催化剂，提高光催化效率。与现有技术相比，本发明实现用金属硝酸盐高效光硝化制硝基环己烷的新工艺，避免使用腐蚀性的硝酸和二氧化氮高温硝化，导致深度氧化而选择性降低的损失,为硝基环己烷的绿色合成技术开辟了新途径。

公开(公告)号：CN116803972A

公开(公告)日：2023-09-26

申请号：CN202310758329.3

申请日：2023-06-26

Applicant: 常州吉恩药业有限公司

Inventor： 王玉琴 ,  詹玉进 ,  刘文庆

IPC: C07C213/02 ,  C07C215/10 ,  C07C201/12 ,  C07C205/15

Abstract: 本发明涉及有机化学技术领域，具体涉及一种一锅法合成氨丁三醇的方法，包括如下步骤：向反应容器中加入甲醇，多聚甲醛，催化剂，滴加硝基甲烷至反应完全后，滴加有机酸中和至微酸性，加入钯碳，加压通入氢气至反应完全后，浓缩掉部分甲醇，降温结晶，得到产品。本发明提供的方法避免了中间产物的提纯与处理，有效的降低了溶剂的使用，缩短了工艺步骤，减少了三废的产生，有利于降低成本，节约资源。

公开(公告)号：CN114685564B

公开(公告)日：2023-09-22

申请号：CN202011572171.3

申请日：2020-12-27

Applicant: 西北大学

Inventor： 关正辉 ,  姚亚宏 ,  陈明

IPC: C07F9/6584 ,  B01J31/22 ,  C07C231/10 ,  C07C233/11 ,  C07C233/29 ,  C07C235/38 ,  C07C235/84 ,  C07D215/40 ,  C07D317/60 ,  C07C69/612 ,  C07C67/38 ,  C07C69/734 ,  C07C201/12 ,  C07C205/56 ,  C07C69/738 ,  C07C69/736 ,  C07C69/14 ,  C07C69/24 ,  C07C69/708 ,  C07C69/608 ,  C07D307/12 ,  C07D333/16 ,  C07D209/12 ,  C07C57/30 ,  C07C51/14 ,  C07C59/64 ,  C07C57/58

Abstract: 本发明公开了结构通式（I）和（II）所示的化合物及其制备方法和应用，本发明方法原料易得、反应条件温和、产物易于分离提纯。所合成的新型亚磷酰胺配体可以有效应用于烯烃的不对称氢羰基化反应，能以高的对映选择性、区域选择性和高的产率得到产物。#imgabs0#