-
公开(公告)号：CN102397328B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201110283687.0
申请日：2011-10-28
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/537 , A61P19/08 , A61P19/10
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗骨折的中药组合物及其制备方法和应用，它由如下重量份数的原料制备得到：骨碎补10-20份、续断10-20份、丹参10-30份、红花4-8份、当归10-20份、牛膝10-14份，本发明中丹参、红花和当归采用醇提，醇提后药渣与骨碎补、续断、牛膝混合，水提醇沉，合并浓缩后喷雾干燥，再制备成相应制剂，本发明公开了制备治疗骨折药物中的应用，特别是在制备治疗骨质疏松性骨折中的应用。
-
公开(公告)号：CN103127305A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201310080860.6
申请日：2013-03-13
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K36/815 , A61P1/16 , A23L1/29
Abstract: 本发明公开了一种对酒精性肝损伤有辅助保护功能的中药制剂，它是由下列重量份配比的原料药所制成：人参100-480份，五味子100-480份，葛根200-960份，枸杞子300-1200份，甘草100-480份，经药理实验证实，本发明确实对酒精性肝损伤有较好的辅助保护功能，且服用安全，适用于酒精性肝损伤的预防和治疗，本发明还公开了其制备方法及用途。
-
公开(公告)号：CN103018382A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210523549.X
申请日：2012-12-07
Applicant: 南京中医药大学
IPC: G01N30/86
Abstract: 本发明涉及一种指纹图谱相似度的检测方法，其特征在于：在标准样品中加入适量标准样品不含有的内标成分；测定标准样品中n个成分和内标成分的峰面积，分别以n个成分的峰面积与内标成分峰面积的比值为坐标，确定一个n维空间的坐标点；在待测样品中加入等含量的同一内标成分，同法得到待测样品所确定的n维空间的坐标点；以标准样品的坐标点和待测样品的坐标点的在n维空间的距离作为相似度，距离越小，两者越相似，待测样品的质量越好。本发明可以准确高效的判别待测样品质量的优劣。
-
公开(公告)号：CN102879516A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201210361661.8
申请日：2012-09-25
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了补阳还五汤的质量控制方法，该方法提供了鉴别方法和高效液相色谱法测定药物中芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素成分的含量方法，提高后的质量标准能更好地控制药品的质量，本发明的质量控制方法，具有较强的专属性和良好的重现性，真正体现体现药品安全有效、质量可控。
-
公开(公告)号：CN101822643A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN201010179512.0
申请日：2010-05-21
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/4965 , A61K47/34 , A61P41/00
Abstract: 川芎嗪纳米粒及其制备方法和制药中的应用，将聚乳酸溶于丙酮，形成聚乳酸丙酮溶液，再将川芎嗪溶于聚乳酸丙酮溶液中，形成油相，将油相加入已恒温至20～50℃的含表面活性剂的水相溶液中，两相混合后在20～50℃的温度下搅拌50～90min，使丙酮挥发，即得川芎嗪纳米粒溶液，本发明工艺简单，反应条件温和，制作粒径均匀、分布窄。且所选用的辅料可生物降解，生物相容性好，无毒副作用，市场原料充足。川芎嗪包在纳米粒中，可以稳定而缓慢的释放，可有效的防治术后肠粘连，以及预防术后粘连性肠梗阻。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101088507A
公开(公告)日：2007-12-19
申请号：CN200710024569.1
申请日：2007-06-22
Applicant: 南京中医药大学
IPC: A61K31/7048 , A61P9/00 , C12Q1/68 , C07H1/08
Abstract: 本发明靶细胞周期基因芯片用于研究与细胞周期调控相关的120条基因，经运用基因芯片技术研究显示，将H2O2损伤人脐静脉血管内皮细胞可以上调48条细胞周期基因，而麦冬皂苷D能下调上述48条基因中的39条基因，以及其他的15条基因，H2O2可以下调一条细胞周期基因，而麦冬皂苷D恰恰可以上调该条基因表达，研究结果表明麦冬皂苷D能对抗H2O2所造成血管内皮细胞的损伤，从而达到保护血管内皮细胞形态及功能的完整性，这是防治心脑血管病症的重要环节。
-
公开(公告)号：CN115825281B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202211653453.5
申请日：2022-12-21
Applicant: 南京中医药大学
IPC: G01N30/02 , G01N33/74 , C12Q1/6851 , G01N30/06 , G01N30/30 , G01N30/32 , G01N30/86 , G01N30/72 , G01N30/88
Abstract: 本发明公开一种温郁金及其醋制品质量评价方法，温郁金及其醋制品治疗肝郁气滞痛经的质量标志物及在饮片质量控制中的应用。包括：选自zederone，姜黄醇酮，郁金二酮，异莪术烯醇等32个功效关联成分中的一个或多个。进一步筛选其质量标志物，选自异莪术烯醇、吉马酮、β‑榄香烯中的一个或多个可作为温郁金及其醋制品治疗肝郁气滞痛经的差异质量标志物。本发明为治疗肝郁气滞痛经提供了候选化合物群，亦为基于功效关联物质的中药饮片质量控制研究提供示例。
-
公开(公告)号：CN114137194B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202111419378.1
申请日：2021-11-26
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种基于补血效应的当归质量评价方法，包括：（1）将当归的干燥提取物配制成三种不同浓度的溶液，作为待测药物溶液，并控制其药效成分的含量低于安全浓度；（2）配制不同浓度的阿魏酸标准品浓度；（3）将K562细胞用专用培养基，传代培养至规定浓度；（4）将不同浓度待测药物溶液和阿魏酸标准品溶液分别给药细胞，培养一段时间后测定血红蛋白相对含量，以各实验组的血红蛋白相对含量为实验检测指标计算待测样品补血效应因子，并以此评价当归质量。本发明可以从当归的补血药效的角度，评价当归的质量，具有与疗效直接挂钩的特点，同时，该方法可以同时测定多份待测样品，具有高通量的特点。
-
公开(公告)号：CN115399447B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202211087679.3
申请日：2022-09-07
Applicant: 南京中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种鳖血晶及其制备方法和应用，将新鲜鳖血进行抗凝处理，之后置于冷冻干燥机中进行预冻和干燥，获取鳖血冻干品，将鳖血冻干品研磨均质，得到所述鳖血晶。本发明的鳖血晶制备方法能提供完美保留鳖血功效、极大提高鳖血生物利用度并延长鳖血保存时间的鳖血晶产品，鳖血经过抗凝处理后能最大程度的延长保存时间，制成的成品中基本无血腥味，采用本发明所述冻干曲线制得的鳖血晶溶解度极高，使得鳖血中的活性蛋白质大分子以及一些肽类得到广泛应用而且易于吸收，适合于普通人和各类血虚或术后康复人群及病患者作为保健和医疗辅助品，尤其对肿瘤患者增强抵抗力有效。且制备工艺简单，生产效率高，方便进行工业化生产，具有较高的经济价值。
-
公开(公告)号：CN113616716B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202110900302.4
申请日：2021-08-06
Applicant: 南京中医药大学 , 神威药业集团有限公司
IPC: A61K36/8888 , A61P1/08 , A61P1/16 , A61K36/9068 , A61K36/899
Abstract: 针对国家推行的经典名方重点研发项目中竹茹汤方中原料饮片——姜汁浆水制半夏的炮制工艺至今未有明确记载的问题，本发明提供一种姜汁浆水制半夏及其制备方法，包括明确了姜汁切片、榨汁的工艺；浆水炊熟、发酵、过滤、搅拌的工艺；姜汁浆水制半夏浸泡、搓洗、煎煮、干燥、质量检查等工艺步骤，确定的炮制工艺具有可靠、重现性好的特点，并对其进行了中试生产且制定了姜汁浆水制半夏饮片的质量标准，此外还考察了不同半夏炮制品对家兔眼结膜的刺激性，姜汁浆水制半夏刺激性毒性显著降低，保证了经典名方项目原料饮片的安全稳定，为竹茹汤制剂的上市奠定基础，具有显著的经济效益和社会效益。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
95
records
(took 0.085 seconds)
