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公开(公告)号：CN111944835A
公开(公告)日：2020-11-17
申请号：CN201910396728.3
申请日：2019-05-14
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/66 , C12N15/85 , C12N15/89 , A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种由突变型GABRG2转基因诱导的癫痫斑马鱼模型构建方法，以斑马鱼作为模式动物，通过将突变人GABRG2基因转入斑马鱼使其成为具有癫痫表型的斑马鱼系，该斑马鱼系可用于研究GABRG2突变与癫痫发病机制的关系，并用于抗癫痫药物筛选。
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公开(公告)号：CN111304162A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010240105.X
申请日：2020-03-31
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种感觉/运动神经施万细胞和成纤维细胞的体外培养方法，包括如下步骤：（1）利用解剖学结构获取感觉神经和运动神经，将其消化培养后获得混合生长的感觉/运动神经施万细胞和成纤维细胞；（2）差速消化法结合差速贴壁法分离出施万细胞并收集；（3）差速消化法结合差速贴壁法分离出成纤维细胞并收集。本发明建立了一种快速高效的体外纯化培养感觉/运动神经施万细胞和成纤维细胞的方法，为深入研究周围神经特异性再生的机制提供有力的支撑。
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公开(公告)号：CN109991146A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910271461.5
申请日：2019-04-04
Applicant: 南通大学
IPC: G01N15/08
Abstract: 本发明公开了一种测量房间颗粒物渗透系数的系统，包括：第一检测装置、第二检测装置以及与第一检测装置和第二检测装置相连接的处理器；第一检测装置放置于房间内；第二检测装置放置于房间内；处理器用于接受房间内颗粒物浓度数据Cin、房间外颗粒物浓度数据Cout以及房间的空气体积数据V，并根据房间内颗粒物浓度数据Cin、房间外颗粒物浓度数据Cout以及房间的空气体积数据V，通过公式进行计算处理得到颗粒物渗透系数p；该测量房间颗粒物渗透系数的系统，通过直接检测房间内外颗粒物浓度以及房间内CO2浓度，然后经过计算得到房间颗粒物渗透系数，简化检测方法，使得检测过程更加便利且检测结果更加准确。
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公开(公告)号：CN118923626A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411171440.3
申请日：2024-08-26
Applicant: 南通大学
IPC: A01K67/0278 , C12N15/90 , C12N15/877 , C12N15/12
Abstract: 本发明公开了A105T突变的GABRG2基因在制备癫痫动物模型中的应用，具体涉及一种小鼠癫痫模型的构建方法，所述A105T突变的GABRG2基因为人GABRG2基因第106位氨基酸Pro密码子中碱基G突变为A，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。基于GABRG2突变体小鼠癫痫模型，可对癫痫发病相关的生化与分子生物学及遗传学等机制进行研究，同时也能用于筛选或制备抗癫痫药物，具有较大的基础和临床研究应用价值。
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公开(公告)号：CN118581149A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410848343.7
申请日：2024-06-27
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种病毒载体和根瘤农杆菌介导的柳树基因沉默方法，包括以下步骤：S1、根据旱柳八氢番茄红素脱氢酶SmPDS基因序列构建重组质粒pTRV2‑SmPDS，并转入农杆菌，得到转入重组质粒的阳性农杆菌；S2、利用转入重组质粒的阳性农杆菌制备VIGS转化菌液，并将柳树叶片和根浸泡于VIGS转化菌液中，抽真空后将根部泡在菌液中暗处理过夜；S3、第二天将柳树植株移栽到土壤基质，置于(25℃±1)℃，16h光照/8h黑暗条件下的光照培养箱中培养。本发明以柳树水培株系的叶片和根作为受体材料进行侵染，利用农杆菌将病毒载体转化到柳树细胞内，实现目的基因的表达沉默。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117070528A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202311084124.8
申请日：2023-08-28
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/84 , C07K14/415 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明提供了一种旱柳干旱应答元件结合蛋白及其编码基因和应用，涉及基因工程技术领域。基因来源于旱柳，命名为SmDREBA1‑4基因，基因的序列如SEQ ID NO:1所示，其编码的蛋白质为干旱应答元件结合蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明提供的基因及其编码的蛋白质具有干旱应答元件结合蛋白的功能，得到的含有SmDREBA1‑4基因的转基因拟南芥耐盐性显著提高，为植物耐盐性的研究中提供了优异的基因资源。
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公开(公告)号：CN109916800B
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN201910270971.0
申请日：2019-04-04
Applicant: 南通大学
IPC: G01N15/08
Abstract: 本发明公开了一种测量房间颗粒物渗透系数的方法，包括：获取所述房间的空气体积数据V；检测并持续记录所述房间内的颗粒物的浓度Cin，检测并持续记录所述房间外的颗粒物浓度Cout；根据房间内空气体积数据V、所述房间内的颗粒物的浓度Cin以及房间外的颗粒物浓度Cout，根据公式Ⅰ进行计算处理得到颗粒物渗透系数p；其中，k为自然沉降系数，Q为房间内新风量，Qc为空气净化器的风量。该测量房间颗粒物渗透系数的方法和系统，通过直接检测房间内外颗粒物浓度以及房间内CO2浓度，然后经过计算得到房间颗粒物渗透系数，简化检测方法，使得检测过程更加便利且检测结果更加准确。
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公开(公告)号：CN112301033B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202011328557.X
申请日：2020-11-24
Applicant: 南通大学
IPC: C12N15/113 , C12N5/10 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供一种miR‑30a‑5p及其在促进神经再生和修复周围神经损伤方面的应用，所述miR‑30a‑5p为周围神经损伤修复的分子靶点，用于制备促进神经再生和修复神经损伤的药物。其在促进DRG神经元轴突再生和周围神经损伤修复方面的应用包括如下验证步骤：S1、培养原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p促进DRG神经元轴突生长情况；S2、培养原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p促进DRG神经元轴突再生情况；S3、提取原代DRG神经元细胞，观察体外过表达miR‑30a‑5p抑制NRP1 mRNA和蛋白表达情况。本发明以miR‑30a‑5p作为分子干预靶点，过表达miR‑30a‑5p，促进DRG神经元轴突的生长与再生。本发明利用微流体在体外DRG神经元，转染miR‑30a‑5p mimic，可以显著促进原代培养的DRG神经元轴突的生长与再生。
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公开(公告)号：CN112951810B
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202110140717.6
申请日：2021-02-02
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供了一种交错堆叠DDR模组，包括：一基板；一多芯片交错堆叠结构，由多个芯片交错堆叠而成，其中，多芯片交错堆叠结构通过第一粘着层与所述基板连接，所述多芯片交错堆叠结构各个芯片之间通过第二粘着层连接；以及一封装体，包覆所述多芯片交错堆叠结构。本发明还提供了一种交错堆叠DDR模组的热分析方法，该方法通过改变堆叠芯片之间的交叠长度来改变交叠接触区的热阻，进而提高传热路径上散热能力，降低芯片结温，提高三维封装散热可靠性。
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公开(公告)号：CN109991146B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN201910271461.5
申请日：2019-04-04
Applicant: 南通大学
IPC: G01N15/08
Abstract: 本发明公开了一种测量房间颗粒物渗透系数的系统，包括：第一检测装置、第二检测装置以及与第一检测装置和第二检测装置相连接的处理器；第一检测装置放置于房间内；第二检测装置放置于房间内；处理器用于接受房间内颗粒物浓度数据Cin、房间外颗粒物浓度数据Cout以及房间的空气体积数据V，并根据房间内颗粒物浓度数据Cin、房间外颗粒物浓度数据Cout以及房间的空气体积数据V，通过公式进行计算处理得到颗粒物渗透系数p；该测量房间颗粒物渗透系数的系统，通过直接检测房间内外颗粒物浓度以及房间内CO2浓度，然后经过计算得到房间颗粒物渗透系数，简化检测方法，使得检测过程更加便利且检测结果更加准确。
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