公开(公告)号：CN116531366A

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202310581597.2

申请日：2023-05-23

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 周立 ,  宋海岩 ,  王志勇 ,  张毅敏 ,  连辉

IPC: A61K31/381 ,  A61P1/04 ,  A61P1/00

Abstract: 本发明涉及医药研发技术领域，具体涉及罗替戈汀的药物新用途。本发明构建克罗恩病模型大鼠，模型大鼠回肠黏膜损伤，设计对照试验，治疗组腹腔注射罗替戈汀（RTG），评估各组大鼠疾病活动指数（DAI）、回肠大体损伤指数（MDI）、回肠组织学损伤指数（TDI），结果表明RTG慢性治疗可显著改善疾病活动评分，缓解回肠组织学损伤，抑制肠黏膜炎症，表明RTG能够有效抑制回肠黏膜损伤，促进回肠溃疡修复，抑制促炎因子升高，显著改善克罗恩病的症状。表明将RTG的药物用途扩展至应用于治疗克罗恩病，具有一定的可行性。

公开(公告)号：CN114425084B

公开(公告)日：2023-05-09

申请号：CN202210261794.1

申请日：2022-03-16

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 宋海岩 ,  连辉 ,  陶晶 ,  张毅敏 ,  庞盼姣

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/7105 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明涉及生物医药工程技术领域，具体涉及PI3K/AKT信号通路激活剂在制备预防或治疗心脏疾病药物的用途、药物组合物。本发明设计实验验证miRNA‑130a‑3p可部分通过激活PI3K/AKT信号通路，促进细胞自噬，抑制细胞凋亡，提高细胞活性，减轻LPS诱导的炎症性心肌细胞损伤。表明miRNA‑130a‑3p可以作为炎症性细胞损伤的治疗靶点，miRNA‑130a‑3p、miRNA‑130a‑3p模拟物、促进miRNA‑130a‑3p表达的活性成分可以作为PI3K/AKT信号通路激活剂，通过激活PI3K/AKT信号通路，减轻炎症性心肌细胞损伤，能够应用于治疗伴随有炎症性心肌损伤的心脏疾病。

公开(公告)号：CN114558141A

公开(公告)日：2022-05-31

申请号：CN202210288285.8

申请日：2022-03-22

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 张毅敏 ,  宋海岩 ,  朱振东 ,  申凤鸽 ,  陶晶

IPC: A61K45/06 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P1/18

Abstract: 本发明涉及肿瘤医药研发技术领域，具体涉及降低胰腺癌细胞恶性表型的促进剂、药物组合物及其用途。本发明将四氢生物蝶呤作用在PANC‑1和BxPC‑3细胞，随着四氢生物蝶呤浓度的增加，癌细胞的活力逐渐降低，癌细胞的凋亡数目逐渐增多，凋亡率提高；四氢生物蝶呤可降低两种癌细胞的愈合面积，可促进癌细胞中E‑cadherin表达，抑制N‑cadherin的表达，可抑制胰腺癌细胞上皮间质转化，降低癌细胞的恶性表型，从而降低癌细胞迁移侵袭的能力。表明BH4生物活性激活剂可抑制胰腺癌细胞增殖活力和细胞迁移的能力，促进细胞凋亡，抑制癌细胞上皮间质转化，从而降低癌细胞的恶性表型，可以作为胰腺癌的治疗靶点。

公开(公告)号：CN108034681B

公开(公告)日：2021-08-10

申请号：CN201711291264.7

申请日：2017-12-08

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 周鹏飞 ,  李海华 ,  刘友才 ,  张伟 ,  闫思涵 ,  谢永生 ,  张毅敏 ,  史世强

IPC: C12P19/60 ,  C12N5/04

Abstract: 本发明公开了一种利用悬浮培养的地黄茎形成层干细胞生产梓醇的方法，具体包括：以地黄属植物茎为外植体，通过诱导培养、分离培养和继代培养建立稳定生长的地黄形成层干细胞培养体系；然后于生物反应器中加入联合诱导子β‑CD和茉莉酸甲酯进行悬浮培养，之后经超声提取、大孔树脂吸附、高效液相制备柱进行精制后得到高纯度的梓醇。本发明利用的植物干细胞培养体系具有同步生长、遗传性状稳定、生长速度快、梓醇合成稳定等优良特性，其作为制备梓醇的原料，为梓醇的制备提供了一种新方法；此外，与化学合成相比，本发明利用生物反应器培养技术结合植物干细胞培养技术生产高纯度梓醇，具有生产周期短，安全性高，成本低，产量高，低污染等优点。

公开(公告)号：CN108251529A

公开(公告)日：2018-07-06

申请号：CN201810101552.X

申请日：2018-02-01

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 宋海岩 ,  张毅敏 ,  周立 ,  连辉 ,  王志勇

IPC: C12Q1/6886 ,  A61K31/7105 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及ANO5(Anoctamin5)在制备胰腺癌诊断标志物，以及制备治疗胰腺癌的药物中的应用。本发明利用CCK‑8实验与划痕实验检测了转染ANO5siRNA后对胰腺癌细胞增殖、迁移的影响，结果显示，转染ANO5siRNA后可显著降低胰腺癌细胞的增殖与迁移能力，抑制细胞中的ANO5后可抑制胰腺癌细胞的增殖与迁移能力，因此ANO5可成为胰腺癌治疗新的靶点，ANO5siRNA可用于制备治疗胰腺癌的药物。

公开(公告)号：CN114425084A

公开(公告)日：2022-05-03

申请号：CN202210261794.1

申请日：2022-03-16

Applicant: 新乡医学院

Inventor： 宋海岩 ,  连辉 ,  陶晶 ,  张毅敏 ,  庞盼姣

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/7105 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明涉及生物医药工程技术领域，具体涉及PI3K/ATK信号通路激活剂在制备预防或治疗心脏疾病药物的用途、药物组合物。本发明设计实验验证miRNA‑130a‑3p可部分通过激活PI3K/AKT信号通路，促进细胞自噬，抑制细胞凋亡，提高细胞活性，减轻LPS诱导的炎症性心肌细胞损伤。表明miRNA‑130a‑3p可以作为炎症性细胞损伤的治疗靶点，miRNA‑130a‑3p、miRNA‑130a‑3p模拟物、促进miRNA‑130a‑3p表达的活性成分可以作为PI3K/ATK信号通路激活剂，通过激活PI3K/ATK信号通路，减轻炎症性心肌细胞损伤，能够应用于治疗伴随有炎症性心肌损伤的心脏疾病。