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公开(公告)号:CN117919414A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202310940869.3
申请日:2023-07-28
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K45/00 , A61K31/517 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了ErbB4抑制剂AG1478在制备治疗孤独症药物中的应用,本发明通过建立孤独症大鼠模型,检测Neuregulin‑1、ErbB4的蛋白表达,三箱实验,重复呆板样行为检测,学习和记忆能力检测,发现VPA孤独症模型动物Neuregulin‑1及ErbB4表达增高,AG1478降低了VPA孤独症模型动物孤独症相关脑区ErbB4的表达,用ErbB4特异性抑制剂AG1478干预以后NRG1/ErbB4信号通路失活的同时,孤独症样的行为学异常得到改善,基于NRG1/ErbB4信号通路失活后VPA孤独症模式动物社会交互行为及社会新颖性偏好行为、重复呆板样行为、学习和记忆能力缺陷均得到改善。以上提示ErbB4抑制剂AG1478有望成为孤独症临床治疗的有效靶标。
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公开(公告)号:CN114425084B
公开(公告)日:2023-05-09
申请号:CN202210261794.1
申请日:2022-03-16
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K45/00 , A61K31/7105 , A61P9/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及生物医药工程技术领域,具体涉及PI3K/AKT信号通路激活剂在制备预防或治疗心脏疾病药物的用途、药物组合物。本发明设计实验验证miRNA‑130a‑3p可部分通过激活PI3K/AKT信号通路,促进细胞自噬,抑制细胞凋亡,提高细胞活性,减轻LPS诱导的炎症性心肌细胞损伤。表明miRNA‑130a‑3p可以作为炎症性细胞损伤的治疗靶点,miRNA‑130a‑3p、miRNA‑130a‑3p模拟物、促进miRNA‑130a‑3p表达的活性成分可以作为PI3K/AKT信号通路激活剂,通过激活PI3K/AKT信号通路,减轻炎症性心肌细胞损伤,能够应用于治疗伴随有炎症性心肌损伤的心脏疾病。
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公开(公告)号:CN118465267A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410711380.3
申请日:2024-06-04
Applicant: 新乡医学院
IPC: G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体为一种肝癌标志物及其应用,所述标志物为14‑3‑3ζ蛋白和TDP43蛋白,TDP43可以结合14‑3‑3ζ形成TDP43/14‑3‑3ζ复合物,TDP43/14‑3‑3ζ复合物的形成促进了YAP转录共激活因子入细胞核,并促进了以YAP转录因子的靶基因转录,促进HCC的恶性进展。
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公开(公告)号:CN114425084A
公开(公告)日:2022-05-03
申请号:CN202210261794.1
申请日:2022-03-16
Applicant: 新乡医学院
IPC: A61K45/00 , A61K31/7105 , A61P9/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及生物医药工程技术领域,具体涉及PI3K/ATK信号通路激活剂在制备预防或治疗心脏疾病药物的用途、药物组合物。本发明设计实验验证miRNA‑130a‑3p可部分通过激活PI3K/AKT信号通路,促进细胞自噬,抑制细胞凋亡,提高细胞活性,减轻LPS诱导的炎症性心肌细胞损伤。表明miRNA‑130a‑3p可以作为炎症性细胞损伤的治疗靶点,miRNA‑130a‑3p、miRNA‑130a‑3p模拟物、促进miRNA‑130a‑3p表达的活性成分可以作为PI3K/ATK信号通路激活剂,通过激活PI3K/ATK信号通路,减轻炎症性心肌细胞损伤,能够应用于治疗伴随有炎症性心肌损伤的心脏疾病。
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