公开(公告)号：CN1723188A

公开(公告)日：2006-01-18

申请号：CN200480001834.9

申请日：2004-01-07

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 谷雄一郎 ,  中山敬司 ,  櫻谷宪司 ,  佐藤耕司

IPC: C07C67/317 ,  C07C69/74 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C67/317 ,  C07C2601/02 ,  C07C69/74

Abstract: 2－氟环丙烷－1－羧酸酯的制备方法，该方法的特征在于，在相间转移催化剂的存在下，使右式(1)表示的化合物与还原剂反应，式中，X表示氯原子、溴原子或碘原子；R1表示碳原子数1～8的烷基、碳原子数6～12的芳基、碳原子数2～8的链烯基或由碳原子数6～12的芳基和碳原子数1～6的亚烷基构成的芳烷基。采用本发明的制备方法能够大幅度缩短脱卤反应的反应时间。

公开(公告)号：CN1195759C

公开(公告)日：2005-04-06

申请号：CN00814383.8

申请日：2000-09-07

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 佐藤耕司 ,  高柳佳弘 ,  冈野克彦 ,  中山敬司 ,  井村明弘 ,  伊藤干广 ,  八木努 ,  小林幸业 ,  长井智之

IPC: C07D498/06 ,  C07D265/36 ,  C07C229/18 ,  C07C229/30 ,  C07C227/06 ,  C07C227/34 ,  C07C215/16 ,  C07C213/00 ,  C12P13/00 ,  A61K31/5383 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07D498/06 ,  C07B57/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C213/00 ,  C07C227/08 ,  C07C227/34 ,  C07C227/36 ,  C07C229/18 ,  C07C229/30 ,  C07D265/36 ,  C12P13/001 ,  C12P13/02 ,  C12P13/04 ,  C12P41/005 ,  Y02P20/55 ,  C07C215/16

Abstract: 本发明提供了工业上有利的制备抗微生物药物的方法和工业上有利的制备抗微生物药物中间体的方法。特别是，按照以下反应示意图制备化合物(VI-a)及其中间体的方法。

公开(公告)号：CN1507443A

公开(公告)日：2004-06-23

申请号：CN02809355.0

申请日：2002-03-04

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 佐藤耕司 ,  八木努 ,  北川丰 ,  市川茂 ,  井村明弘

IPC: C07D401/04 ,  C07D205/08 ,  C12P41/00

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D205/08 ,  C12P17/10 ,  C12P41/003

Abstract: 本发明涉及简便地、低成本且大量地生产任选具光学活性的2－吖丁啶酮衍生物(具有式(II)表示的新的结构)的制备方法，所述方法包括使具有不对称水解酯的能力的酶处理式(I)表示的化合物(式中，R1、R2和R3分别为特定的取代基)，并涉及新型的化合物(II)。

公开(公告)号：CN1496409A

公开(公告)日：2004-05-12

申请号：CN02806097.0

申请日：2002-03-06

Applicant: 第一制药株式会社

Inventor： 佐藤耕司 ,  八木努 ,  久保田和夫 ,  井村明弘

IPC: C12P41/00 ,  C07D265/36

CPC classification number: C12P13/001 ,  C07D265/34 ,  C12P7/62 ,  C12P13/008 ,  C12P17/188 ,  C12P41/005

Abstract: 用有非对称性酯水解能力的酶等物质处理乳酸酯衍生物，可以特异地水解作为外消旋衍生物的成对化合物存在的异构体的酯部分。使用通过此水解得到的化合物，能够以比常规技术更短的过程产生光学活性丙氧基苯胺衍生物。