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公开(公告)号：CN100465286C
公开(公告)日：2009-03-04
申请号：CN02806097.0
申请日：2002-03-06
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C12P41/00
CPC classification number: C12P13/001 , C07D265/34 , C12P7/62 , C12P13/008 , C12P17/188 , C12P41/005
Abstract: 用有非对称性酯水解能力的酶等物质处理乳酸酯衍生物，可以特异地水解作为外消旋衍生物的成对化合物存在的异构体的酯部分。使用通过此水解得到的化合物，能够以比常规技术更短的过程产生光学活性丙氧基苯胺衍生物。
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公开(公告)号：CN1942473A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200580011787.0
申请日：2005-04-27
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D493/04 , A61K31/443 , A61P35/00 , C07D213/61
CPC classification number: C07D213/61 , C07D493/08 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供了可有效地和廉价地生产紫杉烷衍生物，该紫杉烷衍生物可用于可经口给用的抗肿瘤化合物。本发明提供了：式(1)所示的化合物(其中R1为烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂环基；R2为任选具有保护基的羟基)用碱金属高锰酸盐进行处理以生成式(2)的化合物，该化合物可为用于可经口给用的抗肿瘤化合物的起始原料。
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公开(公告)号：CN1942473B
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN200580011787.0
申请日：2005-04-27
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D493/04 , A61K31/443 , A61P35/00 , C07D213/61
CPC classification number: C07D213/61 , C07D493/08 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供了可有效地和廉价地生产紫杉烷衍生物，该紫杉烷衍生物可用于可经口给用的抗肿瘤化合物。本发明提供了：式(1)所示的化合物(其中R1为烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或杂环基；R2为任选具有保护基的羟基)用碱金属高锰酸盐进行处理以生成式(2)的化合物，该化合物可为用于可经口给用的抗肿瘤化合物的起始原料。
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公开(公告)号：CN1532181A
公开(公告)日：2004-09-29
申请号：CN200410032355.5
申请日：2000-09-07
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07C229/36 , C07C227/16 , C12P13/00 , C07D265/36
CPC classification number: C07D498/06 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C213/00 , C07C227/08 , C07C227/34 , C07C227/36 , C07C229/18 , C07C229/30 , C07D265/36 , C12P13/001 , C12P13/02 , C12P13/04 , C12P41/005 , Y02P20/55 , C07C215/16
Abstract: 本发明提供了工业上有利的制备抗微生物药物苯并噁嗪衍生物用的中间体及其制备方法。特别是，按照以下反应示意图制备化合物(VI－a)用中间体及其制备方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1379779A
公开(公告)日：2002-11-13
申请号：CN00814383.8
申请日：2000-09-07
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D498/06 , C07D265/36 , C07C229/18 , C07C229/30 , C07C227/06 , C07C227/34 , C07C215/16 , C07C213/00 , C12P13/00 , A61K31/5383 , A61P31/04
CPC classification number: C07D498/06 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C213/00 , C07C227/08 , C07C227/34 , C07C227/36 , C07C229/18 , C07C229/30 , C07D265/36 , C12P13/001 , C12P13/02 , C12P13/04 , C12P41/005 , Y02P20/55 , C07C215/16
Abstract: 本发明提供了工业上有利的制备抗微生物药物的方法和工业上有利的制备抗微生物药物中间体的方法。特别是,按照以下反应示意图制备化合物(VI－a)及其中间体的方法。
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公开(公告)号：CN1266148C
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN02809355.0
申请日：2002-03-04
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D205/08 , C12P41/00
CPC classification number: C07D401/04 , C07D205/08 , C12P17/10 , C12P41/003
Abstract: 本发明涉及简便地、低成本且大量地生产任选具光学活性的2-吖丁啶酮衍生物(具有式(II)表示的新的结构)的制备方法，所述方法包括使具有不对称水解酯的能力的酶处理式(I)表示的化合物(式中，R1、R2和R3分别为特定的取代基)，并涉及新型的化合物(II)。本发明的方法可。
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公开(公告)号：CN1195759C
公开(公告)日：2005-04-06
申请号：CN00814383.8
申请日：2000-09-07
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D498/06 , C07D265/36 , C07C229/18 , C07C229/30 , C07C227/06 , C07C227/34 , C07C215/16 , C07C213/00 , C12P13/00 , A61K31/5383 , A61P31/04
CPC classification number: C07D498/06 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C213/00 , C07C227/08 , C07C227/34 , C07C227/36 , C07C229/18 , C07C229/30 , C07D265/36 , C12P13/001 , C12P13/02 , C12P13/04 , C12P41/005 , Y02P20/55 , C07C215/16
Abstract: 本发明提供了工业上有利的制备抗微生物药物的方法和工业上有利的制备抗微生物药物中间体的方法。特别是，按照以下反应示意图制备化合物(VI-a)及其中间体的方法。
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公开(公告)号：CN1507443A
公开(公告)日：2004-06-23
申请号：CN02809355.0
申请日：2002-03-04
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D205/08 , C12P41/00
CPC classification number: C07D401/04 , C07D205/08 , C12P17/10 , C12P41/003
Abstract: 本发明涉及简便地、低成本且大量地生产任选具光学活性的2－吖丁啶酮衍生物(具有式(II)表示的新的结构)的制备方法，所述方法包括使具有不对称水解酯的能力的酶处理式(I)表示的化合物(式中，R1、R2和R3分别为特定的取代基)，并涉及新型的化合物(II)。
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公开(公告)号：CN1496409A
公开(公告)日：2004-05-12
申请号：CN02806097.0
申请日：2002-03-06
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C12P41/00 , C07D265/36
CPC classification number: C12P13/001 , C07D265/34 , C12P7/62 , C12P13/008 , C12P17/188 , C12P41/005
Abstract: 用有非对称性酯水解能力的酶等物质处理乳酸酯衍生物，可以特异地水解作为外消旋衍生物的成对化合物存在的异构体的酯部分。使用通过此水解得到的化合物，能够以比常规技术更短的过程产生光学活性丙氧基苯胺衍生物。
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