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公开(公告)号：CN1293054C
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN01816807.8
申请日：2001-08-07
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D209/54 , C07C45/64 , C07C47/47 , C07C213/02 , C07C217/44 , C07C221/00 , C07C223/02 , C07C253/16 , C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/31 , C07B57/00
CPC classification number: C07D209/54
Abstract: 从化合物(I)或(X)经化合物(II)，制备中间体化合物(VII)和化合物(VIII)和(XIV)的方法，这些化合物可用作合成抗菌化合物的原料；本发明还涉及在此方法中使用的新化合物。
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公开(公告)号：CN1304356C
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200480001834.9
申请日：2004-01-07
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07C67/317 , C07C69/74 , C07B61/00
CPC classification number: C07C67/317 , C07C2601/02 , C07C69/74
Abstract: 2-氟环丙烷-1-羧酸酯的制备方法，该方法的特征在于，在相间转移催化剂的存在下，使下式(1)：表示的化合物与还原剂反应，式中，X表示氯原子、溴原子或碘原子；R1表示碳原子数1～8的烷基、碳原子数6～12的芳基、碳原子数2～8的链烯基或由碳原子数6～12的芳基和碳原子数1～6的亚烷基构成的芳烷基。采用本发明的制备方法能够大幅度缩短脱卤反应的反应时间。
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公开(公告)号：CN1468218A
公开(公告)日：2004-01-14
申请号：CN01816807.8
申请日：2001-08-07
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D209/54 , C07C45/64 , C07C47/47 , C07C213/02 , C07C217/44 , C07C221/00 , C07C223/02 , C07C253/16 , C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/31 , C07B57/00
CPC classification number: C07D209/54
Abstract: 从化合物(I)或(X)经化合物(II)，制备中间体化合物(VII)和化合物(VIII)和(XIV)的方法，这些化合物可用作合成抗菌化合物的原料；本发明还涉及在此方法中使用的新化合物。
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公开(公告)号：CN100473645C
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN200510051977.7
申请日：2001-08-07
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07C255/31 , C07C253/16 , C07C253/30 , C07C253/34 , C07D209/54
CPC classification number: C07D209/54
Abstract: 从化合物(I)或(X)经化合物(II)，制备中间体化合物(VII)和化合物(VIII)和(XIV)的方法，这些化合物可用作合成抗菌化合物的原料；本发明还涉及在此方法中使用的新化合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1532181A
公开(公告)日：2004-09-29
申请号：CN200410032355.5
申请日：2000-09-07
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07C229/36 , C07C227/16 , C12P13/00 , C07D265/36
CPC classification number: C07D498/06 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C213/00 , C07C227/08 , C07C227/34 , C07C227/36 , C07C229/18 , C07C229/30 , C07D265/36 , C12P13/001 , C12P13/02 , C12P13/04 , C12P41/005 , Y02P20/55 , C07C215/16
Abstract: 本发明提供了工业上有利的制备抗微生物药物苯并噁嗪衍生物用的中间体及其制备方法。特别是，按照以下反应示意图制备化合物(VI－a)用中间体及其制备方法。
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公开(公告)号：CN1379779A
公开(公告)日：2002-11-13
申请号：CN00814383.8
申请日：2000-09-07
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D498/06 , C07D265/36 , C07C229/18 , C07C229/30 , C07C227/06 , C07C227/34 , C07C215/16 , C07C213/00 , C12P13/00 , A61K31/5383 , A61P31/04
CPC classification number: C07D498/06 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C213/00 , C07C227/08 , C07C227/34 , C07C227/36 , C07C229/18 , C07C229/30 , C07D265/36 , C12P13/001 , C12P13/02 , C12P13/04 , C12P41/005 , Y02P20/55 , C07C215/16
Abstract: 本发明提供了工业上有利的制备抗微生物药物的方法和工业上有利的制备抗微生物药物中间体的方法。特别是,按照以下反应示意图制备化合物(VI－a)及其中间体的方法。
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公开(公告)号：CN1723188A
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：CN200480001834.9
申请日：2004-01-07
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07C67/317 , C07C69/74 , C07B61/00
CPC classification number: C07C67/317 , C07C2601/02 , C07C69/74
Abstract: 2－氟环丙烷－1－羧酸酯的制备方法，该方法的特征在于，在相间转移催化剂的存在下，使右式(1)表示的化合物与还原剂反应，式中，X表示氯原子、溴原子或碘原子；R1表示碳原子数1～8的烷基、碳原子数6～12的芳基、碳原子数2～8的链烯基或由碳原子数6～12的芳基和碳原子数1～6的亚烷基构成的芳烷基。采用本发明的制备方法能够大幅度缩短脱卤反应的反应时间。
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公开(公告)号：CN1680294A
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN200510051977.7
申请日：2001-08-07
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07C255/31 , C07C253/16 , C07C253/30 , C07C253/34 , C07D209/54
CPC classification number: C07D209/54
Abstract: 从化合物(I)或(X)经化合物(II)，制备中间体化合物(VII)和化合物(VIII)和(XIV)的方法，这些化合物可用作合成抗菌化合物的原料；本发明还涉及在此方法中使用的新化合物。
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公开(公告)号：CN1195759C
公开(公告)日：2005-04-06
申请号：CN00814383.8
申请日：2000-09-07
Applicant: 第一制药株式会社
IPC: C07D498/06 , C07D265/36 , C07C229/18 , C07C229/30 , C07C227/06 , C07C227/34 , C07C215/16 , C07C213/00 , C12P13/00 , A61K31/5383 , A61P31/04
CPC classification number: C07D498/06 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C213/00 , C07C227/08 , C07C227/34 , C07C227/36 , C07C229/18 , C07C229/30 , C07D265/36 , C12P13/001 , C12P13/02 , C12P13/04 , C12P41/005 , Y02P20/55 , C07C215/16
Abstract: 本发明提供了工业上有利的制备抗微生物药物的方法和工业上有利的制备抗微生物药物中间体的方法。特别是，按照以下反应示意图制备化合物(VI-a)及其中间体的方法。
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