-
公开(公告)号:CN110290813A
公开(公告)日:2019-09-27
申请号:CN201780070369.1
申请日:2017-10-16
Applicant: 通用医疗公司
Abstract: 用于改进基因组编辑核酸酶(例如RNA指导的CRISPR-Cas核酸酶或工程化锌指核酸酶)和可定制的DNA结合结构域融合蛋白(例如与转录调控结构域融合的RNA指导的死Cas9、RNA指导的死Cpf1、或工程化锌指阵列)的特异性的方法和组合物,用作研究试剂、用于基因驱动或用作治疗剂。
-
公开(公告)号:CN108350449A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201680063266.8
申请日:2016-08-26
Applicant: 通用医疗公司
IPC: C12N15/00 , C12N15/63 , C12N15/113 , C12N9/22 , G06F19/16
CPC classification number: C12N9/22 , C12N15/113 , C12N2310/20
Abstract: 披露了具有改进的特异性的工程化CRISPR-Cas9核酸酶及其在基因组工程、表观基因组工程、基因组靶向、和基因组编辑中的用途。
-
公开(公告)号:CN107532161A
公开(公告)日:2018-01-02
申请号:CN201680024041.1
申请日:2016-03-03
Applicant: 通用医疗公司
CPC classification number: C12N9/22 , A01K2227/40 , A61K38/00 , C07K2319/71 , C07K2319/80 , C12N15/102 , C12N15/63 , C12N15/90 , C12N2800/22 , C12N2800/80 , C12Y301/00
Abstract: 具有改变和改进的PAM特异性的工程化CRISPR‑Cas9核酸酶及其在基因组工程、表观遗传学工程和基因组靶向中的用途。
-
公开(公告)号:CN106604994A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201580045542.3
申请日:2015-06-23
Applicant: 通用医疗公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/10
CPC classification number: C12Q1/6869 , C12Q1/6855 , C12Q2521/301 , C12Q2525/113 , C12Q2525/117 , C12Q2525/191 , C12Q2525/204 , C12Q2535/122
Abstract: 无偏的、全基因组的和高敏感性的方法,用于检测工程化核酸酶诱导的突变,例如脱靶突变。
-
-
-
公开(公告)号:CN111278450A
公开(公告)日:2020-06-12
申请号:CN201880068905.9
申请日:2018-08-22
Applicant: 通用医疗公司
IPC: A61K38/00 , C07K14/195 , C07K14/315 , C07K19/00 , C12N5/10 , C12N9/14
Abstract: 具有改变的和改进的PAM特异性的工程化的CRISPR-Cas9核酸酶及其在基因组工程、表观基因组工程、和基因组靶向中的应用。
-
-
公开(公告)号:CN108350453A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201680065929.X
申请日:2016-09-09
Applicant: 通用医疗公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6855
CPC classification number: C12Q1/6855 , C12N15/1093 , C40B50/06 , C12Q2521/301 , C12Q2521/319 , C12Q2521/501 , C12Q2525/191 , C12Q2525/301 , C12Q2535/122
Abstract: 提供了一种用于从细胞类型特异性基因组DNA样品中全基因组检测潜在的CRISPR-Cas9脱靶切割位点的灵敏的无偏方法。
-
-
-
-
-
-
-
-