퀘르세틴-3-O-글루코시드를 포함하는 비알콜성 지방간 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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    发明公开
    퀘르세틴-3-O-글루코시드를 포함하는 비알콜성 지방간 예방 또는 치료용 약학적 조성물 审中-实审
    -3-O-用于预防或治疗非酒精性脂肪肝疾病的药物组合物,包括槲皮素-3-O-葡萄糖苷

    公开(公告)号:KR1020170023910A

    公开(公告)日:2017-03-06

    申请号:KR1020170023534

    申请日:2017-02-22

    Abstract: 본발명은퀘르세틴-3-O-글루코시드(Quercetin-3-O-glucoside)를포함하는비알콜성지방간(nonalcoholic fatty liver disease; NAFLD) 예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명의퀘르세틴-3-O-글루코시드를유효성분으로포함하는조성물은종래합성약제조성물이유발하는심혈관작용, 중추작용, 간장장애및 신장장애등 여러부작용이없으며, 비알코올성지방간의원인이되는체중을감소시키고, 비알콜성지방간의성장을억제할수 있으며, 총콜레스테롤(Total-cholesterol), LDL-콜레스테롤또는트리글리세라이드(Triglyceride)를효과적으로감소시킬수 있다. 또한, SREBP-1c, MGAT1, PPAR-γ의활성을효과적으로억제할수 있으므로, 비알코올성지방간예방및/또는치료용약학적조성물또는비알코올성및/또는개선용건강기능성식품조성물로유용하게활용될수 있다.

    인삼박 유래 갈락토유로노글루코올리고당 및 이의 용도
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    发明公开
    인삼박 유래 갈락토유로노글루코올리고당 및 이의 용도 无效
    来自金山食品的甘草酸甘草酸苷及其用途

    公开(公告)号:KR1020160088701A

    公开(公告)日:2016-07-26

    申请号:KR1020150008116

    申请日:2015-01-16

    Abstract: 본발명은인삼박(ginseng cake) 유래갈락토유로노글루코올리고당(Galacturonoglucooligosaccharide; GuG-OS) 제조방법및 이의용도에관한것으로, 본발명의인삼박(ginseng cake) 유래갈락토유로노글루코올리고당은인삼박으로부터분리한갈락토유로노글루칸타입의다당체(Galacturonoglucopolysaccharide; GuG-PS)를효소분해하여제조한것이며, 상기방법으로제조된저분자갈락토유로노글루코올리고당은대식세포의증식률을높이고 TNF-α와 IL-6의생성률을높이며, 암세포에대한현저한세포사멸효과가있는동시에정상세포에는독성이없으므로, 면역증강또는항암용의약품및 건강기능식품에유용하게활용될수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种生产人参饼衍生的半乳糖寡糖(GuG-OS)的方法及其用途。 根据本发明的人参饼衍生的GuG-OS通过酶分解从人参饼分离的半乳糖醛糖多糖(GuG-PS)产生。 根据本发明生产的低分子半乳糖醛糖增加组织细胞的增殖,增加TNF-α和IL-6的产生,对癌细胞具有优异的细胞杀伤作用,并且对正常细胞无毒性,因此 可用作药物产品和用于改善免疫力或预防癌症的健康功能食品。

    슈도모나스 플루오레센스 제이케이-412 균주가 생산하는 신규의 폴리시알산 분해 효소, 이의 제조 방법 및 이용
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    发明公开
    슈도모나스 플루오레센스 제이케이-412 균주가 생산하는 신규의 폴리시알산 분해 효소, 이의 제조 방법 및 이용 无效
    新型多糖酸降解内聚多糖苷酶,其由PSEUDOMONAS FLUORESCENS JK-0412制备及其用途

    公开(公告)号:KR1020110128263A

    公开(公告)日:2011-11-29

    申请号:KR1020110119031

    申请日:2011-11-15

    Abstract: PURPOSE: A method for producing sialidase using Pseudomonas fluorescens JK-0412 is provided to ensure anti-viral, anticancer, and diabetic activities. CONSTITUTION: A sialidase contains N-terminal amino acid sequence of sequence number 4. The peptide specifically hydrolyzes alpha-2,8-linked polysialic acid. The peptide is derived from Pseudomonas fluoescens JK-0412(deposit number KCTC 11623BP). The peptide is prepared by culturing the Pseudomonas fluoescens JK-0412 under the presence of chitin as a carbon source. The peptide is contained in a supernatant of culture liquid of Pseudomonas fluoescens JK-0412. The Pseudomonas fluoescens JK-0412 is cultured at 25-50 °C and pH 4-10.

    Abstract translation: 目的:提供使用荧光假单胞菌JK-0412生产唾液酸酶的方法,以确保抗病毒,抗癌和糖尿病活动。 构成:唾液酸酶含有序列号4的N-末端氨基酸序列。肽特异性水解α-2,8连接的聚唾液酸。 肽衍生自Pseudomonas fluoescens JK-0412(保藏号KCTC 11623BP)。 通过在甲壳质作为碳源的存在下培养氟假单胞菌JK-0412来制备肽。 该肽包含在荧光假单胞菌JK-0412的培养液的上清液中。 将Pseudomonas fluoescens JK-0412在25-50℃和pH 4-10下培养。

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