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公开(公告)号：KR1020170085972A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：KR1020170004376
申请日：2017-01-11
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12N5/00
Abstract: 본발명은페록시다신(peroxidasin)을포함하는, 세포의무혈청배양을위한배지첨가제조성물및 이를이용한세포의무혈청배양방법에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及用于培养含有过氧化物酶的专性血清细胞的培养添加剂组合物，以及使用该血清培养细胞的方法。
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公开(公告)号：KR101228668B1
公开(公告)日：2013-01-31
申请号：KR1020100091810
申请日：2010-09-17
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: C12N9/6459 , A61K38/00 , C07K7/08 , C07K14/515 , C12N9/6462
Abstract: 본 발명은 혈관신생 억제 활성을 갖는 펩타이드 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 혈관신생 억제 활성이 우수한 아미노산 서열을 포함하는 혈관신생 억제용 펩타이드, 상기 펩타이드를 포함하는 혈관신생 억제용 조성물, 상기 조성물을 포함하는 혈관신생 억제용 약제 및 상기 펩타이드를 이용한 혈관신생 억제 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 아미노산 서열을 포함하는 혈관신생 억제용 펩타이드는 혈관내피세포의 세포 부착, 세포 이동 및 맥관 형성을 억제하는 활성이 우수할 뿐만 아니라 in vivo 혈관 신생을 억제하는 활성이 우수하고, 암 세포 증식 및 이동을 억제하는 활성이 우수하여 혈관신생이 비정상적으로 조절되어 야기되는 암을 포함하는 다양한 질환의 치료제로 유용하게 사용될 수 있는 효과가 있다.
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公开(公告)号：KR1020120097975A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：KR1020110017603
申请日：2011-02-28
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/02 , G01N33/15 , C12N5/0775
CPC classification number: C12Q1/025 , C12Y207/11001 , G01N33/5073 , G01N2500/10
Abstract: PURPOSE: A method for screening a ROCK inhibitor is provided to easily and quickly screen a ROCK inhibitor without cytotoxicity. CONSTITUTION: A method for screening a ROCK(Rho-associated protein kinase) inhibitor comprises: a step of contacting a sample with stem cells; a step of culturing the stem cells in a medium; and a step of identifying stem cell differentiation. The stem cells are mesenchymal stem cells derived from adipose, bone marrow, peripheral blood, or umbilical cord blood. The method further comprises a step of bringing the sample into contact with cells, a step of culturing the cells, and a step of identifying toxicity of the sample.
Abstract translation: 目的：提供一种筛选ROCK抑制剂的方法，以便轻松快速地筛选ROCK抑制剂，而不会产生细胞毒性。 构成：筛选ROCK（Rho-相关蛋白激酶）抑制剂的方法包括：将样品与干细胞接触的步骤; 在培养基中培养干细胞的步骤; 以及鉴定干细胞分化的步骤。 干细胞是源自脂肪，骨髓，外周血或脐带血的间充质干细胞。 该方法还包括使样品与细胞接触的步骤，培养细胞的步骤以及鉴定样品的毒性的步骤。
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公开(公告)号：KR1020120029770A
公开(公告)日：2012-03-27
申请号：KR1020100091810
申请日：2010-09-17
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
CPC classification number: C12N9/6459 , A61K38/00 , C07K7/08 , C07K14/515 , C12N9/6462
Abstract: PURPOSE: A peptide inhibiting angiogenesis activity and use thereof are provided to control in vivo vascularization, cancer cell adhesion, and angiogenesis of blood vessel endothelial cell, thereby being useful as therapeutic agents for various diseases. CONSTITUTION: A peptide inhibiting angiogenesis activity includes one amino acid sequence selected from amino acid sequences which are represented sequence number 1[SEQ ID NO:1]-sequence number 4. The peptide including the amino acid sequences represented by sequence 1 and 2 is originated from kringle domain of tissue-type plasmininogen activator. The peptide including the amino acid sequences marked as sequence number 3 and 4 is originated from the kringle domain of urokinase. The peptide controls cell proliferation of blood vessel endothelial cell, cell locomotion, and angiogenesis. The peptide also controls cancer cell proliferation and cell locomotion, thereby controlling in vivo vascularization.
Abstract translation: 目的：提供肽抑制血管生成活性及其用途，以控制血管内皮细胞的体内血管形成，癌细胞粘附和血管发生，从而可用作各种疾病的治疗剂。 构成：肽抑制血管发生活性包括选自序列号1 [SEQ ID NO：1] - 序列号4的氨基酸序列的一个氨基酸序列。包含由序列1和2表示的氨基酸序列的肽起始 来自组织型血浆素激活剂的三环结构域。 包括标记为序列号3和4的氨基酸序列的肽源自尿激酶的三环结构域。 该肽控制血管内皮细胞的细胞增殖，细胞运动和血管生成。 该肽还控制癌细胞增殖和细胞运动，从而控制体内血管形成。
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公开(公告)号：KR1020080053256A
公开(公告)日：2008-06-12
申请号：KR1020080040936
申请日：2008-04-30
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: A non-glycosylated recombinant protein comprising kringle domains 1 and 2 is provided to inhibit angiogenesis by inhibiting growth and mobility of vascular endothelial cells, and improve preparation yield of recombinant protein by removing a refolding step through eukaryotic cell expression system. A non-glycosylated recombinant protein comprises kringle domains 1 and 2 derived from human tissue type plasminogen activation factor(t-PA), in which 117 and 184 amino acids of t-PA are substituted from asparagine to glutamine, and has the amino acid sequence of SEQ ID NO:4. A gene encoding the non-glycosylated recombinant protein has the nucleotide sequence of SEQ ID NO:5. A Pichia pastoris(KCTC 11036BP) expresses the non-glycosylated recombinant protein comprising kringle domains 1 and 2.
Abstract translation: 提供了包含三环结构域1和2的非糖基化重组蛋白，通过抑制血管内皮细胞的生长和迁移性来抑制血管生成，并通过通过真核细胞表达系统去除重折叠步骤来提高重组蛋白的制备产率。 非糖基化重组蛋白包含衍生自人组织型纤溶酶原激活因子（t-PA）的三环结构域1和2，其中t-PA的117和184个氨基酸被天冬酰胺取代为谷氨酰胺，并且具有氨基酸序列 的SEQ ID NO：4。 编码非糖基化重组蛋白的基因具有SEQ ID NO：5的核苷酸序列。 巴斯德毕赤酵母（KCTC 11036BP）表达包含三环结构域1和2的非糖基化重组蛋白。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100834561B1
公开(公告)日：2008-06-02
申请号：KR1020060124283
申请日：2006-12-08
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Abstract: A method for preparing a non-glycosylated recombinant protein is provided to obtain the recombinant protein easily with high yield without a refolding step using an eukaryotic expression system. A recombinant protein prepared by the method is provided to inhibit proliferation and movement of endothelial cells, thereby being very useful as an angiogenesis inhibitor. A method for preparing a non-glycosylated recombinant protein consisting of a kringle domain 1 and a kringle domain 2 comprises the steps of: (a) culturing Pichia pastoris(deposition no. KCTC 11038BP) which includes an amino acid sequence described as SEQ ID : NO. 4, has the angiogenesis inhibitory activity and expresses the non-glycosylated recombinant protein; and (b) subjecting the culture material of the step(a) to ion chromatography using an FPLC(fast protein liquid chromatography) column to isolate and purify the recombinant protein. A pharmaceutical composition for inhibiting the angiogenesis comprises the non-glycosylated recombinant protein derived from Pichia sp. as an effective ingredient.
Abstract translation: 提供了制备非糖基化重组蛋白的方法，以高产率容易地获得重组蛋白而无需使用真核表达系统的重折叠步骤。 提供了通过该方法制备的重组蛋白质以抑制内皮细胞的增殖和运动，从而作为血管生成抑制剂非常有用。 制备由三环结构域1和三环结构域2组成的非糖基化重组蛋白质的方法包括以下步骤：（a）培养巴斯德毕赤酵母（沉积编号KCTC 11038BP），其包含SEQ ID NO： 没有。 4，具有血管生成抑制活性，并表达非糖基化重组蛋白; 和（b）使用FPLC（快速蛋白质液相色谱）柱对步骤（a）的培养物进行离子色谱以分离和纯化重组蛋白。 用于抑制血管发生的药物组合物包含衍生自毕赤酵母属的非糖基化重组蛋白。 作为有效成分。
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公开(公告)号：KR101928488B1
公开(公告)日：2018-12-12
申请号：KR1020170004376
申请日：2017-01-11
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12N5/00
Abstract: 본 발명은 페록시다신(peroxidasin)을 포함하는, 세포의 무혈청 배양을 위한 배지 첨가제 조성물 및 이를 이용한 세포의 무혈청 배양 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020160128934A
公开(公告)日：2016-11-08
申请号：KR1020160053144
申请日：2016-04-29
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
Inventor： 조영애 , 푸렙자르갈나이단수렝
IPC: C12N15/867 , C12N5/071 , C07K14/47 , A61K35/44
Abstract: 본발명은특정전사인자를이용한중간엽줄기세포를내피세포로전환시키는방법에관한것으로, 더상세하게는특정전사인자인 Oct4, Nanog, Tal1 및 LMO2를이용하여중간엽줄기세포를내피세포로전환시키는방법에관한것이다. 본발명에따르면, 세포의리프로그래밍인자중 암유발과직접적인관련이적은유전자 2종과혈관발달에관련한전사인자인자중에서중간엽줄기세포에서발현이되지않거나낮은수준을발현되는전사인자 2 종을선별하여, 이들 4개를조합함으로써성체세포나성체줄기세포인중간엽줄기세포를내피세포로전환시키는방법을개발하였고, 이는조직공학과허혈성질환의치료에서재생조직을구성하기위한내피세포의생성에적용될수 있는효과가있다.
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公开(公告)号：KR101252958B1
公开(公告)日：2013-04-15
申请号：KR1020110017603
申请日：2011-02-28
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: C12Q1/02 , G01N33/15 , C12N5/0775
Abstract: 본 발명은 ROCK 저해제 스크리닝 방법에 관한 것으로서, 분석하고자 하는 시료를 줄기세포에 접촉시키고 배지에서 배양시킨 후, 일정 시간 이후 분화된 줄기세포를 형태 변화를 사진촬영 등을 통해 관찰하여 분화 활성을 확인하고, 추가적으로 시료의 세포 독성 또한 조사함으로서 종합적으로 세포에 적용할 수 있으며, 일반적인 ROCK 저해제 뿐만 아니라 선택적 ROCK 저해제까지도 효과적으로 선별해 낼 수 있는 간편한 세포-기반의 시스템을 제공한다. 따라서 본 발명을 통해 각종 질병에 광범위하게 사용될 수 있으며 세포 독성이 없는 ROCK 저해제를 보다 쉽고 빠르게 스크리닝하여 제공할 수 있다는 효과가 있다.
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公开(公告)号：KR1020130021116A
公开(公告)日：2013-03-05
申请号：KR1020110083449
申请日：2011-08-22
Applicant: 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K31/7105 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P27/02
CPC classification number: C12N15/1137 , A61K31/713 , C12N2310/11 , C12N2310/14 , C12N2310/16 , C12Q1/28 , C12Q1/6876 , C12Y111/01007 , G01N33/573 , G01N2500/04 , G01N2800/7014
Abstract: PURPOSE: A composition containing a peroxidasin inhibitor for suppressing angiogenesis is provided to effectively prevent or treat various diseases caused by abnormal regulation of angiogenesis. CONSTITUTION: A composition for suppressing angiogenesis contains a peroxidasin expression inhibitor or activation inhibitor as an active ingredient. A peroxidasin gene has a base sequence in sequence number 1. Peroxidasin protein has an amino acid sequence in sequence number 12. The inhibitor includes an antisense oligonucleotide, siRNA, an aptamer, or an antibody which is specific to peroxidasin.
Abstract translation: 目的：提供含有用于抑制血管生成的过氧化物抑制剂的组合物，以有效预防或治疗由血管生成异常调节引起的各种疾病。 构成：用于抑制血管发生的组合物含有过氧化物质表达抑制剂或活化抑制剂作为活性成分。 过氧化物酶基因具有序列号1的碱基序列。过氧化物酶蛋白具有序列号12的氨基酸序列。抑制剂包括反义寡核苷酸，siRNA，适体或对过氧化物酶特异的抗体。
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